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Química Orgânica
Química Orgânica
FUNÇÕES
OXIGENADAS
OH – “C” saturado
                          Álcool:        Sufixo - OL
     São obtidos pela hidratação de alcenos.

       CH2 = CH2 + H2O → CH3- CH2- OH
                 (H+, OH-)


CH3- OH      Metanol (álcool metílico)

CH3- CH2- OH Etanol (álcool etílico)

*O metanol é um gás incolor muito tóxico, sem cor de chama, usado
como combustível!
Álcool:

CH3- CH2- CH2- OH 1-propanol
3      2     1    (álcool propílico)
3      2    1
CH3- CH- CH3 2-propanol
           (álcool isopropílico)
      OH
Classificação:
Álcool Primário    CH3- CH2- OH




Álcool Secundário CH3- CH- CH2- CH3
                       OH

                       CH3
Álcool Terciário   CH3- C- CH3
                       OH
OH – “C” Benzeno
                            Fenol:        Hidróxi

OH
       Hidróxibenzeno (Fenol)




     * Os fenóis são utilizados como matéria prima para fabricação
     de anti-sépticos, fungicidas e desinfetantes.
Exemplo:
                               OH                          OH
                                    - CH3
        OH

                     1-hidróxi-2-metilbenzeno
             - CH3         ou orto-cresol                  CH3
1-hidróxi-3-metilbenzeno                    1-hidróxi-4-metilbenzeno
     ou meta-cresol                               ou para-cresol




     * Os cresóis são conhecidos comercialmente como creolina!
Aldoxila - CHO
                            Aldeído:        Sufixo - al
São obtidos por oxidação branda de álcoois primários.

            H-CHO      Metanal (*Formol)

            CH3- CHO Etanal

            CH3- CH2- CHO Propanal

            CH3- CH2- CH2- CHO Butanal


*O formol é usado na conservação de peças biológicas, e também
como desinfetante.
Carbonila - CO -
                             Cetona:
                                           Sufixo - ona

São obtidas por oxidação branda de álcoois secundários.

 CH3 – CO - CH3 Propanona (*acetona)

 CH3 – CO - CH2- CH3 Butanona
  1    2    3     4      5
 CH3 – CO - CH2- CH2- CH3 Pentanona-2
  1    2    3     4     5
 CH3 –CH2- CO - CH2- CH3 Pentanona-3


           *A acetona é um solvente utilizado em tintas esmalte!
oxigênio - O -
                         Éter:
                                    menor = óxi maior = ano
 São obtidos por desidratação intermolecular de álcoois.
         CH3-OH + OH–CH3→ CH3-O-CH3 + H2O
CH3-O- CH3 metóxi - metano

CH3-O- CH2-CH3 metóxi- etano

CH3 - CH2 -O- CH2-CH3 etóxi- etano (*éter comum)

CH3 - CH2 - CH2 -O- CH2- CH3 etóxi- propano

O éter dietílico, o éter etílico, éter sulfúrico ou simplesmente éter
é utilizado como anestésico local, pois relaxa músculos, afetando
a pressão arterial, pulsação e respiração.
carboxila - COOH
                 Ác. carboxílico:                Sufixo- óico

São obtidos por oxidação energética de álcoois primários.
H-COOH ác. Metanóico (*ác.Fórmico)
CH3- COOH ác. Etanóico (**Vinagre)
CH3–CH2–CH2–COOH ác. butanóico (***ác. butírico)



  *O ácido fórmico é encontrado em formigas e causa irritação na pele!

  **O vinagre é resultado da oxidação do álcool do vinho!

  ***O ácido butírico é encontrado na manteiga rançosa!
Ác. carboxílico:
CH3 – (CH2)4 – COOH ácido hexanóico (*ácido capróico)

HOOC – COOH ácido etanodióico (**ácido oxálico)
       - COOH ácido benzóico




 *O ác. capróico é extraído da urina dos bodes e utilizado
 em cosméticos!

 **O ác. Oxálico é encontrado no leite!
-coo-
                       Éster:    ác. ato   álcool-ila

São obtidos por esterificação:
       Ác. Carboxílico + Álcool ↔ Éster + Água

     CH3-COOH + CH3-OH ⇔ CH3-COO-CH3 + H2O

 CH3-COO-CH3 Etanoato de metila (*aroma de rum)




*Os ésteres de massa molar pequena são usados como
aromatizantes e flavolizantes.
Éster:
CH3-COO-CH2-CH3 etanoato de etila (aroma de maça)

CH3-COO-(CH2)3-CH3 etanoato de isobutila (aroma de morango)

CH3-COO-(CH2)4-CH3 etanoato de pentila (aroma de banana)
CH3-COO-(CH2)7-CH3 etanoato de octila (aroma de laranja)




   *Os ésteres de massa molar grande são gorduras (lipídios)!
Imino -NH2 -NH-
                       Amina:         sufixo amina

São obtidas por eliminação de hidrogênios da amônia :
              -NH2 amina primária

   NH3        -NH- amina secundária

              -N- amina terciária

             CH3-NH2        metilamina

             CH3- CH2-NH2     etilamina

             CH3-NH-CH3 dimetilamina
Amina:
CH3-N-CH3     trimetilamina
   CH3

CH3-CH2-CH2-NH2 Propilamina

      - NH2
              Fenilamina (anilina)

                  *A anilina é usada como corante em alimentos!

                     **As aminas possuem caráter básico!
-CO-NH2 ,-CO-NH-
                        Amida:           Sufixo - AMIDA
       São compostos derivados dos ácidos carboxílicos
pela troca do grupo — OH pelo grupo — NH2.

NH2-CO-NH2     Uréia
CH3-CO-NH2    Etanamida
CH3- CH3-CO-NH2 Propanamida



                    **As amidas possuem caráter básico!
- F , - Cl, - Br, - I
                             Haletos:         Família 17

       São compostos derivados dos hidrocarbonetos a
partir da substituição de um ou mais átomos de H por F,
C , Br ou I.
 CH3-Cl clorometano

 Br-CH2- CH2-Br dibromoetano

 CCl4 tetraclorometano

 CCl3F Tricloro-flúormetano (Freon –11)

   *Os freons são usados como propelentes para aerossóis!
Resumo das funções:

         Aldeído
         CHO
         C HO
         CH2
                         Cetona
CH3 O CH           CH CO CH3
  Éter
                   NH2
                Amina
Resumo das funções:


           Ác. Carboxílico
                COOH
Fenol
OH              CH2
        Éster                  Amida
        COO CH         CH CO NH2
                       OH
                      Álcool
OH – “C” insaturado
                          Enol:      Sufixo - OL




*Os enóis são obtidos por hidratação de alcinos!
        CH ≡ CH + H2O → CH2 = CH - OH
                 (H+, OH-)

            CH2=CH-OH               Etenol

             CH3-CH=CH-OH           Propenol

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Funcoes organicas

  • 3. OH – “C” saturado Álcool: Sufixo - OL São obtidos pela hidratação de alcenos. CH2 = CH2 + H2O → CH3- CH2- OH (H+, OH-) CH3- OH Metanol (álcool metílico) CH3- CH2- OH Etanol (álcool etílico) *O metanol é um gás incolor muito tóxico, sem cor de chama, usado como combustível!
  • 4. Álcool: CH3- CH2- CH2- OH 1-propanol 3 2 1 (álcool propílico) 3 2 1 CH3- CH- CH3 2-propanol (álcool isopropílico) OH
  • 5. Classificação: Álcool Primário CH3- CH2- OH Álcool Secundário CH3- CH- CH2- CH3 OH CH3 Álcool Terciário CH3- C- CH3 OH
  • 6. OH – “C” Benzeno Fenol: Hidróxi OH Hidróxibenzeno (Fenol) * Os fenóis são utilizados como matéria prima para fabricação de anti-sépticos, fungicidas e desinfetantes.
  • 7. Exemplo: OH OH - CH3 OH 1-hidróxi-2-metilbenzeno - CH3 ou orto-cresol CH3 1-hidróxi-3-metilbenzeno 1-hidróxi-4-metilbenzeno ou meta-cresol ou para-cresol * Os cresóis são conhecidos comercialmente como creolina!
  • 8. Aldoxila - CHO Aldeído: Sufixo - al São obtidos por oxidação branda de álcoois primários. H-CHO Metanal (*Formol) CH3- CHO Etanal CH3- CH2- CHO Propanal CH3- CH2- CH2- CHO Butanal *O formol é usado na conservação de peças biológicas, e também como desinfetante.
  • 9. Carbonila - CO - Cetona: Sufixo - ona São obtidas por oxidação branda de álcoois secundários. CH3 – CO - CH3 Propanona (*acetona) CH3 – CO - CH2- CH3 Butanona 1 2 3 4 5 CH3 – CO - CH2- CH2- CH3 Pentanona-2 1 2 3 4 5 CH3 –CH2- CO - CH2- CH3 Pentanona-3 *A acetona é um solvente utilizado em tintas esmalte!
  • 10. oxigênio - O - Éter: menor = óxi maior = ano São obtidos por desidratação intermolecular de álcoois. CH3-OH + OH–CH3→ CH3-O-CH3 + H2O CH3-O- CH3 metóxi - metano CH3-O- CH2-CH3 metóxi- etano CH3 - CH2 -O- CH2-CH3 etóxi- etano (*éter comum) CH3 - CH2 - CH2 -O- CH2- CH3 etóxi- propano O éter dietílico, o éter etílico, éter sulfúrico ou simplesmente éter é utilizado como anestésico local, pois relaxa músculos, afetando a pressão arterial, pulsação e respiração.
  • 11. carboxila - COOH Ác. carboxílico: Sufixo- óico São obtidos por oxidação energética de álcoois primários. H-COOH ác. Metanóico (*ác.Fórmico) CH3- COOH ác. Etanóico (**Vinagre) CH3–CH2–CH2–COOH ác. butanóico (***ác. butírico) *O ácido fórmico é encontrado em formigas e causa irritação na pele! **O vinagre é resultado da oxidação do álcool do vinho! ***O ácido butírico é encontrado na manteiga rançosa!
  • 12. Ác. carboxílico: CH3 – (CH2)4 – COOH ácido hexanóico (*ácido capróico) HOOC – COOH ácido etanodióico (**ácido oxálico) - COOH ácido benzóico *O ác. capróico é extraído da urina dos bodes e utilizado em cosméticos! **O ác. Oxálico é encontrado no leite!
  • 13. -coo- Éster: ác. ato álcool-ila São obtidos por esterificação: Ác. Carboxílico + Álcool ↔ Éster + Água CH3-COOH + CH3-OH ⇔ CH3-COO-CH3 + H2O CH3-COO-CH3 Etanoato de metila (*aroma de rum) *Os ésteres de massa molar pequena são usados como aromatizantes e flavolizantes.
  • 14. Éster: CH3-COO-CH2-CH3 etanoato de etila (aroma de maça) CH3-COO-(CH2)3-CH3 etanoato de isobutila (aroma de morango) CH3-COO-(CH2)4-CH3 etanoato de pentila (aroma de banana) CH3-COO-(CH2)7-CH3 etanoato de octila (aroma de laranja) *Os ésteres de massa molar grande são gorduras (lipídios)!
  • 15. Imino -NH2 -NH- Amina: sufixo amina São obtidas por eliminação de hidrogênios da amônia : -NH2 amina primária NH3 -NH- amina secundária -N- amina terciária CH3-NH2 metilamina CH3- CH2-NH2 etilamina CH3-NH-CH3 dimetilamina
  • 16. Amina: CH3-N-CH3 trimetilamina CH3 CH3-CH2-CH2-NH2 Propilamina - NH2 Fenilamina (anilina) *A anilina é usada como corante em alimentos! **As aminas possuem caráter básico!
  • 17. -CO-NH2 ,-CO-NH- Amida: Sufixo - AMIDA São compostos derivados dos ácidos carboxílicos pela troca do grupo — OH pelo grupo — NH2. NH2-CO-NH2 Uréia CH3-CO-NH2 Etanamida CH3- CH3-CO-NH2 Propanamida **As amidas possuem caráter básico!
  • 18. - F , - Cl, - Br, - I Haletos: Família 17 São compostos derivados dos hidrocarbonetos a partir da substituição de um ou mais átomos de H por F, C , Br ou I. CH3-Cl clorometano Br-CH2- CH2-Br dibromoetano CCl4 tetraclorometano CCl3F Tricloro-flúormetano (Freon –11) *Os freons são usados como propelentes para aerossóis!
  • 19. Resumo das funções: Aldeído CHO C HO CH2 Cetona CH3 O CH CH CO CH3 Éter NH2 Amina
  • 20. Resumo das funções: Ác. Carboxílico COOH Fenol OH CH2 Éster Amida COO CH CH CO NH2 OH Álcool
  • 21. OH – “C” insaturado Enol: Sufixo - OL *Os enóis são obtidos por hidratação de alcinos! CH ≡ CH + H2O → CH2 = CH - OH (H+, OH-) CH2=CH-OH Etenol CH3-CH=CH-OH Propenol