O documento apresenta uma introdução sobre nomenclatura de funções orgânicas, descrevendo os principais grupos funcionais como álcoois, fenóis, aldeídos, ácidos carboxílicos, éteres, cetonas, aminas, amidas e nitrilas. Explica a formação de seus nomes segundo a nomenclatura IUPAC, com prefixos indicando o número de carbonos e sufixos referentes à função. Também aborda funções mistas quando há mais de um grupo funcional presente.

1. Funções Orgânicas
Prof Carlos Priante
AULA 15

2. Funções Oxigenadas

3. 3
NOMENCLATURA
PREFIXO INTERMEDIÁRIO SUFIXO
(nº de carbonos) (saturação na cadeia) (função)
1C: MET Saturadas: NA Hidrocarboneto:
2C: ET Insaturadas: O
3C: PROP 1= EN Álcool:
4C: BUT 2= DIEN OL
5C: PENT 3= TRIEN Aldeído:
6C: HEX ........................... AL
7C: HEPT 1≡ IN Cetona:
8C: OCT 2≡ DIIN ONA
9C: NON 3≡ TRIIN Ác. Carboxílico:
10C: DEC ........................... ÓICO
11C UNDEC 1= e 1≡ ENIN
NOME

4. 4
Álcool
• São compostos que possuem o radical hidroxila (–OH)
ligado diretamente a um carbono saturado.
• Nomenclatura IUPAC: Terminação - ol
2–metil– 2 -butanol 2–metil- ciclobutanol

5. 2,5 –dimetil–2 -hexanol
metanol
etanol
butan–2 -ol

6. • Nomenclatura usual: usa-se a palavra álcool seguida do
nome do radical ligado ao grupo funcional, com a
terminação ICO.
Álcool metílico Álcool etílico
H3C- CH2 -C H- CH3
OH
álcool sec-butílico
fenil-metanol
álcool benzílico

7. – Álcool primário (grupo hidroxila ligado a um carbono primário)
– Álcool secundário (grupo hidroxila ligado a um carbono
secundário)
– Álcool terciário (grupo hidroxila ligado a um carbono terciário)

8. Triálcool/triol
Monoálcool/monol
Diálcool/diol
Poliálcool/poliol

9. 9
Fenol
• Compostos que possuem o grupo hidroxila ligado
diretamente ao anel aromático
• Nomenclatura IUPAC: Hidroxi + radicais+ núcleo aromático
Hidroxibenzeno (Fenol) 1-hidroxi-2-metilbenzeno (ortocresol)

10. Aldeído
• São compostos que apresentam o grupamento
H –C = O (formila) em um carbono primário
• Nomenclatura IUPAC: Terminação em al
2 - metil - 2 - butenal
Metanal
(Formoldeído) Propanodial

11. Ácido carboxílico
• Todo composto que tem a presença do grupo – COOH
(carboxila)
• Nomenclatura IUPAC: Ácido + nome do hidrocarboneto + ÓICO
ácido butanóico
ácido-2-metil butanóico
Ácido metanóico
(ácido fórmico)
ácido etanóico
(ácido acético)

12. • Compostos que apresentam o grupo funcional
R – COO – R´ Onde o hidrogênio (do ácido) ligado ao
radical dá espaço ao novo radical.
• Nomenclatura IUPAC:
Prefixo + OATO + Radical que substituiu o H
Éster
Etanoato de metila
(derivado do ac. etanoico)
Propanoato de etila
(derivado do ac. propanoico)

13. Éter
• Compostos que apresentam um átomo de oxigênio entre
dois carbonos
• Nomenclatura IUPAC: Prefixo (nº de carbonos do menor
radical) + OXI + Hidrocarboneto do maior radical
• Nomenclatura Usual: éter + radical menor + radical maior
+ ICO
R — O — R'
metóxi–etano
éter –metil-etílico
etóxi–etano
éter –dietílico ou éter etílico

14. Cetona
• Compostos que apresentam o grupamento – C = O (carbonila)
• Nomenclatura IUPAC: Prefixo + Saturação + ONA
• Nomenclatura Usual: Radical menor+ Radical Maior + Cetona
propanona
(dimetil-cetona)
3-penten-2-ona
3-pentan-2-ona
(metil-propil-cetona)

15. Funções Nitrogenadas

16. Aminas
• São compostos derivados da molécula do NH3 pela
substituição de um ou mais átomos de hidrogênio por radicais
derivados dos hidrocarbonetos.
Aminas primárias Aminas secundárias Aminas terciárias

17. • Nomenclatura IUPAC: Radicais (ordem alfabética) +
amina
Metilamina Etilamina
etil-dimetilamina
1,4-diaminobutano
Fenilamina (ANILINA)

18. Amidas
• São compostos derivados dos ácidos carboxílicos pela
substituição do grupo (– OH) do grupo funcional pelo
radical (– NH2).
• Nomenclatura IUPAC: Hidrocarboneto + amida
propanoamida 2-metil propanoamida

19. Nitrilo
• São compostos que apresentam o grupo funcional
– C N na molécula.
• Nomenclatura IUPAC: Hidrocarboneto + nitrilo
Ou Cianeto + radical
Etanonitrilo
Propenonitrilo Cianeto de metila

20. FUNÇÕES ORGANICAS NITROGENADAS
Amida
Amina
Nitrila R — C ≡ N
Haleto
R — C — X
(X = F, Cl, Br, I)

21. FUNÇÕES MISTAS
• Quando há a presença de vários grupos funcionais.
• Neste caso a nomenclatura das funções obedecem a
uma ordem de prioridades.

22. ácido-2-aminopropanóico
3-hidroxi-2-butanona

23. Funções Oxigenadas
Ácido carboxílico
ÁCIDO + NOME DO RADICAL + ÓICO
Éter
MENOR RADICAL + OXI + MAIOR RADICAL
O
H3C – C
OH
CH3 – CH2 – O – CH3
Éster
RADICAL + ATO DE + RADICAL
O
H3C – C
O – CH2 – CH2 – CH3
Álcool
RADICAL + OL
CH3 – CH2 – O H

24. Aldeído
RDICAL+ AL
Fenol
HIDROXI + RADICAIS+ NÚCLEO AROMÁTICO
O
H3C – C
H
Cetona
RADICAL + ONA
O
H3C – C - CH3

25. Amida
RADICAL + AMIDA
Nitrilo
RADICAL + NITRILO
Haleto orgânico
HALETO + RADICAL
O
H3C – C
NH2
N ≡ C – CH2 – CH2 – CH3
Cl – CH2 – CH2 – CH3
Amina
RADICAL + AMINA
CH2 – CH3
H3C – N
CH2 – CH2 – CH3
Funções Nitrogenadas