Baixado 138 vezes
Carregado porCarlos Priante
Funções Orgânicas
O documento apresenta uma introdução sobre nomenclatura de funções orgânicas, descrevendo os principais grupos funcionais como álcoois, fenóis, aldeídos, ácidos carboxílicos, éteres, cetonas, aminas, amidas e nitrilas. Explica a formação de seus nomes segundo a nomenclatura IUPAC, com prefixos indicando o número de carbonos e sufixos referentes à função. Também aborda funções mistas quando há mais de um grupo funcional presente.
Mais conteúdo relacionado
Semelhante a Funções Orgânicas
Funções Orgânicas
- 1. Funções Orgânicas Prof CarlosPriante AULA 15
- 2.
- 3. 3 NOMENCLATURA PREFIXO INTERMEDIÁRIO SUFIXO (nºde carbonos) (saturação na cadeia) (função) 1C: MET Saturadas: NA Hidrocarboneto: 2C: ET Insaturadas: O 3C: PROP 1= EN Álcool: 4C: BUT 2= DIEN OL 5C: PENT 3= TRIEN Aldeído: 6C: HEX ........................... AL 7C: HEPT 1≡ IN Cetona: 8C: OCT 2≡ DIIN ONA 9C: NON 3≡ TRIIN Ác. Carboxílico: 10C: DEC ........................... ÓICO 11C UNDEC 1= e 1≡ ENIN NOME
- 4. 4 Álcool • São compostosque possuem o radical hidroxila (–OH) ligado diretamente a um carbono saturado. • Nomenclatura IUPAC: Terminação - ol 2–metil– 2 -butanol 2–metil- ciclobutanol
- 5.
- 6. • Nomenclatura usual:usa-se a palavra álcool seguida do nome do radical ligado ao grupo funcional, com a terminação ICO. Álcool metílico Álcool etílico H3C- CH2 -C H- CH3 OH álcool sec-butílico fenil-metanol álcool benzílico
- 7. – Álcool primário(grupo hidroxila ligado a um carbono primário) – Álcool secundário (grupo hidroxila ligado a um carbono secundário) – Álcool terciário (grupo hidroxila ligado a um carbono terciário)
- 8.
- 9. 9 Fenol • Compostos quepossuem o grupo hidroxila ligado diretamente ao anel aromático • Nomenclatura IUPAC: Hidroxi + radicais+ núcleo aromático Hidroxibenzeno (Fenol) 1-hidroxi-2-metilbenzeno (ortocresol)
- 10. Aldeído • São compostosque apresentam o grupamento H –C = O (formila) em um carbono primário • Nomenclatura IUPAC: Terminação em al 2 - metil - 2 - butenal Metanal (Formoldeído) Propanodial
- 11. Ácido carboxílico • Todocomposto que tem a presença do grupo – COOH (carboxila) • Nomenclatura IUPAC: Ácido + nome do hidrocarboneto + ÓICO ácido butanóico ácido-2-metil butanóico Ácido metanóico (ácido fórmico) ácido etanóico (ácido acético)
- 12. • Compostos queapresentam o grupo funcional R – COO – R´ Onde o hidrogênio (do ácido) ligado ao radical dá espaço ao novo radical. • Nomenclatura IUPAC: Prefixo + OATO + Radical que substituiu o H Éster Etanoato de metila (derivado do ac. etanoico) Propanoato de etila (derivado do ac. propanoico)
- 13. Éter • Compostos queapresentam um átomo de oxigênio entre dois carbonos • Nomenclatura IUPAC: Prefixo (nº de carbonos do menor radical) + OXI + Hidrocarboneto do maior radical • Nomenclatura Usual: éter + radical menor + radical maior + ICO R — O — R' metóxi–etano éter –metil-etílico etóxi–etano éter –dietílico ou éter etílico
- 14. Cetona • Compostos queapresentam o grupamento – C = O (carbonila) • Nomenclatura IUPAC: Prefixo + Saturação + ONA • Nomenclatura Usual: Radical menor+ Radical Maior + Cetona propanona (dimetil-cetona) 3-penten-2-ona 3-pentan-2-ona (metil-propil-cetona)
- 15.
- 16. Aminas • São compostosderivados da molécula do NH3 pela substituição de um ou mais átomos de hidrogênio por radicais derivados dos hidrocarbonetos. Aminas primárias Aminas secundárias Aminas terciárias
- 17. • Nomenclatura IUPAC:Radicais (ordem alfabética) + amina Metilamina Etilamina etil-dimetilamina 1,4-diaminobutano Fenilamina (ANILINA)
- 18. Amidas • São compostosderivados dos ácidos carboxílicos pela substituição do grupo (– OH) do grupo funcional pelo radical (– NH2). • Nomenclatura IUPAC: Hidrocarboneto + amida propanoamida 2-metil propanoamida
- 19. Nitrilo • São compostosque apresentam o grupo funcional – C N na molécula. • Nomenclatura IUPAC: Hidrocarboneto + nitrilo Ou Cianeto + radical Etanonitrilo Propenonitrilo Cianeto de metila
- 20. FUNÇÕES ORGANICAS NITROGENADAS Amida Amina NitrilaR — C ≡ N Haleto R — C — X (X = F, Cl, Br, I)
- 21. FUNÇÕES MISTAS • Quandohá a presença de vários grupos funcionais. • Neste caso a nomenclatura das funções obedecem a uma ordem de prioridades.
- 22.
- 23. Funções Oxigenadas Ácido carboxílico ÁCIDO+ NOME DO RADICAL + ÓICO Éter MENOR RADICAL + OXI + MAIOR RADICAL O H3C – C OH CH3 – CH2 – O – CH3 Éster RADICAL + ATO DE + RADICAL O H3C – C O – CH2 – CH2 – CH3 Álcool RADICAL + OL CH3 – CH2 – O H
- 24. Aldeído RDICAL+ AL Fenol HIDROXI +RADICAIS+ NÚCLEO AROMÁTICO O H3C – C H Cetona RADICAL + ONA O H3C – C - CH3
- 25. Amida RADICAL + AMIDA Nitrilo RADICAL+ NITRILO Haleto orgânico HALETO + RADICAL O H3C – C NH2 N ≡ C – CH2 – CH2 – CH3 Cl – CH2 – CH2 – CH3 Amina RADICAL + AMINA CH2 – CH3 H3C – N CH2 – CH2 – CH3 Funções Nitrogenadas