Roteiro de estudo1- Assistir a apresentação de slides de revisãoDê maior atenção àquilo que você percebe que não lembra muito bem. Caso ainda sobrem dúvidas depois de estudar os slides, recorra aos livros ou apostilas. 2- Refazer os exercícios mais importantesSó aprendemos química “fazendo” . Refaça alguns exercícios de cada matéria. Cubra as respostas e tente fazer sozinho, se você acertar e sentir que sabe passe para outro exercício de outra matéria.3-Utilize a folhinha de vocabulárioEnquanto estudar use a sua folhinha de vocabulário, para esclarecer as eventuais dúvidas.4- NomenclaturaVocê não vai poder usar a tabela com as funções orgânicas na prova. As tabelas com os números de carbonos e tipos de ligação serão fornecidas como nas outras provas. Você precisa saber como é feita a nomenclatura para cada função.5- IsomeriaNós chegamos a estudar a isomeria geométrica mas como não fizemos exercícios estude apenas a isomeria plana.6- SemináriosSobre os seminários podem cair perguntas gerais sobre o assunto, ou seja quem assistiu com certeza saberá responder7- TempoProcure estudar com  antecedência é mais produtivo e você aprende melhor . Estude um pouco por dia, não deixe tudo para a última hora.
Conteúdo – 3º trimestre - 3ºanoHidrocarbonetos- Radicais- Haletos orgânicosÁlcool
Fenol- Aldeído- Ácido Carboxílico- Éter- Éster- Cetona- Aminas- Amidas- Isomeria plana- Temas dos seminários (conhecimentos gerais sobre o assunto)- Interpretação de textos : Seguindo o modelo do ENEN, as provas apresentarão exercícios onde as respostas podem ser obtidas  pela interpretação do enunciado.  Desse modo leia as provas com atenção e lembre-se dos estudos dirigidos que fizemos nesses mesmos moldes.
Fofinhos !Estudem eboa sorte nas provas !
CH2CH2CH2CH3CH2CH2CH2H3CCH2CH2CH2CH3CH2CH2OH3CHidrocarbonetosSão compostos orgânicos formados somente por                Carbono (C) e Hidrogênio (H)Não é hidrocarboneto
Nomenclatura                de Hidrocarbonetos
AlcanosCH2CH3CH2CH2CH2H3CCH2CH3CH2H3CCH3CH2H3CH3CCH3hexanobutanopropanoetano
AlcenosCH2   1       2         3         4          5        6CH2CHCHH3CCH36      5         4          3         2        12-hexenoH3CCHCH2propeno
Alcinos   1         2       3        4CH3CCH2CHbutinoH3CCCHpropino
Alcadienos   1       2         3         4          5        6CHCH3CHCHCHH3C6      5         4          3         2        1   1       2       3         4CH3CHCH2C    4       3       2         12,4-hexadieno1,2-butadieno
Ciclenos         CC                CC                C         CCiclo 1,4 hexenoCH2CHCH2CHciclobuteno
RadicaisCH31      2         3         4       5        6         7CHCH3CHCHCH2CH2H3C7      6           5       4       3        2        1CH3Cadeia principal3,4- dimetil- heptano
3        4         5          6         7CH2CHCH2CH2CH3H3CCH223- metil- heptanoCH31
1       2       3         4         5          6CH2CCH2CH2CH3H3CCH2A cadeia principal deve conter a dupla ligação2- etil- hexenoCH3
CH2CH2CHCH2RadicalCH3MetilciclobutanoCadeia principal
NomenclaturaÁlcool = (-OH) = sufixo OL1      2         3CH3CHH3CNomenclatura oficialOH2- propanol1      2         3CH3CHH3CNomenclatura usualOHálcool propílico
NomenclaturaÁlcool = (-OH) = sufixo OLCH2CH2CH2CH2CHCH2CHCH2HONomenclatura oficialCiclo butanolHONomenclatura usualÁlcool  ciclo butílico
H3CCH2CH2F3     2       11-Fluorpropano ou Fluorpropano
         CC                CC                C         CAnel benzênico
FENOLTodos os compostos que apresentam um ou mais grupos hidroxilas (OH) ligados diretamente a um anel benzênico pertencem à função fenol.HO
FENOLTodos os compostos que apresentam um ou mais grupos hidroxilas (OH) ligados diretamente a um anel benzênico pertencem à função fenol.HOHidroxibenzeno
HO12CH331-Hidroxi-3-metilbenzeno
HOHOhidroxibenzenociclohexanol
NomenclaturaOCaldeído =             = sufixo ALOH3CCHHAldeído1      2etanal
Nomenclaturacetona =             = sufixo ONACH2CH3CH3COC  CCOCetona1      2         3         4 2-butanona
NomenclaturaOCÁcido carboxílico=             =  sufixo    óicoOHOH2CH3CCOH1      2         3Ácido CarboxílicoÁcido propanóico
H3CCH2OCH3ÉsterÉterOH3CCO    CH3EtoximetanoEtanoato de metilaOH3CCSal orgânicoCloreto de ácidoClOH3CCO]-NaEtanoato de SódioCloreto de etanoíla
AmidaMetanamidaButanamida
Amina                 trimetilamina                        fenilamina metilamina 
Nitrocompostos
IsomeriaCompostos orgânicos que possuem iguais fórmulas moleculares, mas diferentes arranjos estruturais de seus átomos são chamados de isômeros. ISOMERIA PLANAISOMERIA ESPACIALISOMERIAGEOMÉTRICAOTICAO tipo mais simples de isomeria é a plana. Neste tipo de isomeria, as diferenças no posicionamento dos átomos podem ser observadas a partir das fórmulas estruturais planas dos isômeros.
Isomeria de cadeiaOs compostos pertencem a uma mesma função orgânica mas possuem cadeias carbônicas diferentesC4H10 C5H10 C4H8                 
Isomeria de posiçãoOs compostos pertencem a uma mesma função orgânica mas diferem quanto à posição de um grupo ou insaturação na cadeia principal.C4H8                   C6H14                    C8H10                           
Isomeria de compensação ou metameriaEste tipo de isomeria ocorre em compostos que apresentem cadeia heterogênea. A diferença entre os isômeros está na posição ocupada pelo heteroátomo.C4H10O               

RevisãO

  • 1.
    Roteiro de estudo1-Assistir a apresentação de slides de revisãoDê maior atenção àquilo que você percebe que não lembra muito bem. Caso ainda sobrem dúvidas depois de estudar os slides, recorra aos livros ou apostilas. 2- Refazer os exercícios mais importantesSó aprendemos química “fazendo” . Refaça alguns exercícios de cada matéria. Cubra as respostas e tente fazer sozinho, se você acertar e sentir que sabe passe para outro exercício de outra matéria.3-Utilize a folhinha de vocabulárioEnquanto estudar use a sua folhinha de vocabulário, para esclarecer as eventuais dúvidas.4- NomenclaturaVocê não vai poder usar a tabela com as funções orgânicas na prova. As tabelas com os números de carbonos e tipos de ligação serão fornecidas como nas outras provas. Você precisa saber como é feita a nomenclatura para cada função.5- IsomeriaNós chegamos a estudar a isomeria geométrica mas como não fizemos exercícios estude apenas a isomeria plana.6- SemináriosSobre os seminários podem cair perguntas gerais sobre o assunto, ou seja quem assistiu com certeza saberá responder7- TempoProcure estudar com antecedência é mais produtivo e você aprende melhor . Estude um pouco por dia, não deixe tudo para a última hora.
  • 2.
    Conteúdo – 3ºtrimestre - 3ºanoHidrocarbonetos- Radicais- Haletos orgânicosÁlcool
  • 3.
    Fenol- Aldeído- ÁcidoCarboxílico- Éter- Éster- Cetona- Aminas- Amidas- Isomeria plana- Temas dos seminários (conhecimentos gerais sobre o assunto)- Interpretação de textos : Seguindo o modelo do ENEN, as provas apresentarão exercícios onde as respostas podem ser obtidas pela interpretação do enunciado. Desse modo leia as provas com atenção e lembre-se dos estudos dirigidos que fizemos nesses mesmos moldes.
  • 4.
    Fofinhos !Estudem eboasorte nas provas !
  • 5.
    CH2CH2CH2CH3CH2CH2CH2H3CCH2CH2CH2CH3CH2CH2OH3CHidrocarbonetosSão compostos orgânicosformados somente por Carbono (C) e Hidrogênio (H)Não é hidrocarboneto
  • 6.
    Nomenclatura de Hidrocarbonetos
  • 7.
  • 8.
    AlcenosCH2 1 2 3 4 5 6CH2CHCHH3CCH36 5 4 3 2 12-hexenoH3CCHCH2propeno
  • 9.
    Alcinos 1 2 3 4CH3CCH2CHbutinoH3CCCHpropino
  • 10.
    Alcadienos 1 2 3 4 5 6CHCH3CHCHCHH3C6 5 4 3 2 1 1 2 3 4CH3CHCH2C 4 3 2 12,4-hexadieno1,2-butadieno
  • 11.
    Ciclenos CC CC C CCiclo 1,4 hexenoCH2CHCH2CHciclobuteno
  • 12.
    RadicaisCH31 2 3 4 5 6 7CHCH3CHCHCH2CH2H3C7 6 5 4 3 2 1CH3Cadeia principal3,4- dimetil- heptano
  • 13.
    3 4 5 6 7CH2CHCH2CH2CH3H3CCH223- metil- heptanoCH31
  • 14.
    1 2 3 4 5 6CH2CCH2CH2CH3H3CCH2A cadeia principal deve conter a dupla ligação2- etil- hexenoCH3
  • 15.
  • 16.
    NomenclaturaÁlcool = (-OH)= sufixo OL1 2 3CH3CHH3CNomenclatura oficialOH2- propanol1 2 3CH3CHH3CNomenclatura usualOHálcool propílico
  • 17.
    NomenclaturaÁlcool = (-OH)= sufixo OLCH2CH2CH2CH2CHCH2CHCH2HONomenclatura oficialCiclo butanolHONomenclatura usualÁlcool ciclo butílico
  • 18.
    H3CCH2CH2F3 2 11-Fluorpropano ou Fluorpropano
  • 19.
    CC CC C CAnel benzênico
  • 20.
    FENOLTodos os compostosque apresentam um ou mais grupos hidroxilas (OH) ligados diretamente a um anel benzênico pertencem à função fenol.HO
  • 21.
    FENOLTodos os compostosque apresentam um ou mais grupos hidroxilas (OH) ligados diretamente a um anel benzênico pertencem à função fenol.HOHidroxibenzeno
  • 22.
  • 23.
  • 24.
    NomenclaturaOCaldeído = = sufixo ALOH3CCHHAldeído1 2etanal
  • 25.
    Nomenclaturacetona = = sufixo ONACH2CH3CH3COC CCOCetona1 2 3 4 2-butanona
  • 26.
    NomenclaturaOCÁcido carboxílico= = sufixo óicoOHOH2CH3CCOH1 2 3Ácido CarboxílicoÁcido propanóico
  • 27.
    H3CCH2OCH3ÉsterÉterOH3CCO CH3EtoximetanoEtanoato de metilaOH3CCSal orgânicoCloreto de ácidoClOH3CCO]-NaEtanoato de SódioCloreto de etanoíla
  • 28.
  • 29.
    Amina                trimetilamina                        fenilamina metilamina 
  • 30.
  • 31.
    IsomeriaCompostos orgânicos quepossuem iguais fórmulas moleculares, mas diferentes arranjos estruturais de seus átomos são chamados de isômeros. ISOMERIA PLANAISOMERIA ESPACIALISOMERIAGEOMÉTRICAOTICAO tipo mais simples de isomeria é a plana. Neste tipo de isomeria, as diferenças no posicionamento dos átomos podem ser observadas a partir das fórmulas estruturais planas dos isômeros.
  • 32.
    Isomeria de cadeiaOscompostos pertencem a uma mesma função orgânica mas possuem cadeias carbônicas diferentesC4H10 C5H10 C4H8               
  • 33.
    Isomeria de posiçãoOscompostos pertencem a uma mesma função orgânica mas diferem quanto à posição de um grupo ou insaturação na cadeia principal.C4H8               C6H14                C8H10                       
  • 34.
    Isomeria de compensaçãoou metameriaEste tipo de isomeria ocorre em compostos que apresentem cadeia heterogênea. A diferença entre os isômeros está na posição ocupada pelo heteroátomo.C4H10O