O documento descreve diferentes tipos de funções orgânicas, incluindo hidrocarbonetos, haletos, álcoois, enóis, fenóis, ácidos carboxílicos, ésteres, aldeídos, cetonas, amidas, aminas, éteres e nitrocompostos. Ele fornece exemplos de estruturas químicas para cada uma dessas funções orgânicas.

1. Apresentam somente hidrogênio e
carbono em sua estrutura.
CH3 – CH2 – CH2 – CH3
Funções Orgânicas
HIDROCARBONETO
H3C C CH2 CH
CH3
CH3
CH3
CH3

2. Apresentam carbono ligado a halogênios organógenos
Funções Orgânicas
HALETO
C – X (F, Cl, Br e I)
CHCl3
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl

3. Apresenta hidroxila ligada a carbono saturado
Funções Orgânicas
ÁLCOOL
C OH
H3C – OH H3C – CH2 – OH

4. Apresenta hidroxila ligada a carbono
insaturado com dupla ligação
Funções Orgânicas
ENOL
C OH
H2C = CH – OHCH3 – CH2 – C = CH2
OH

5. Apresenta hidroxila ligada a carbono aromático
Funções Orgânicas
FENOL
OH
CH3
OH

6. Apresenta oxigênio como heteroátomo
Funções Orgânicas
ÉTER
O
O CH3
CH3 – CH2 – O – CH2 – CH3

7. C
O
H H
Apresenta carbonila ligada a hidrogênio
Funções Orgânicas
ALDEÍDO
C
O
H – CHO – COH
C
O
H H
formaldeído casualdeído

8. Apresenta carbonila entre carbonos
Funções Orgânicas
CETONA
C
O
H – CO – – OC –
C
O
CH3H3C
O
CH2 CH CH CH2 CH3
CH3

9. Apresenta carbonila ligada a hidroxila
Funções Orgânicas
ÁCIDO CARBOXÍLICO
C
O
OH – COOH – CO2H
H C OH
O
CH3 C OH
O

10. Apresenta carbonila ligada a oxigênio
Funções Orgânicas
ÉSTER
C
O
O – – COO – – CO2 – – O2C –
CH3 C O
O
CH2 CH3

11. Apresenta carbonila ligada a nitrogênio
Funções Orgânicas
AMIDA
( – NH2 , – NH , – N)C
O
C N
O
...
H
CH2
...
6

12. Apresenta carbono ligado a nitrogênio
Funções Orgânicas
AMINA
( – NH2 , – NH , – N)C
H3C N
CH3
CH3
NH2

13. Apresenta carbono ligado ao grupo – NO2
Funções Orgânicas
NITROCOMPOSTO
CH3
NO2
NO2
O2N

14. Apresenta carbono ligado ao grupo – SO3H
Funções Orgânicas
ÁCIDO SULFÔNICO
C12H25 SO3H

15. Hidrocarboneto: ............................................... HC
Álcool: ............................................... C(saturado) – OH
Enol: ............................................... C(insaturado =) – OH
Fenol: ................................................C(aromático) – OH
Ácido Carboxílico:
Éster:
Aldeído:
Cetona:
Amida:
Amina:
Éter:
Nitrocomposto:
Haletos: ...................................... C – X (F, Cl, Br e I)
– CO – OH , – COOH , – CO2H
– CO – O –, – COO –, – CO2 –
................... – CO – H , – CHO , – COH
................................. – CO – , – OC –
...................... – CO (– NH2 ,– NH, – N)
............................ C (– NH2 ,– NH, – N)
....................................................... – O –
................................... C – NO2
, – O2C –
Ácido Sulfônico: ................................. C – SO3H

16. O
CH3
O
N
H
OH
O
NH2
O
Aspartame
Acido Carboxílico
Amina
Amida
Éster

17. N
O
H
O
CH2OH
H
COOH
Amoxicilina
Amida
Acido Carboxílico
Éter
Álcool

18. OH
N
H
CH3
O
Paracetamol
Fenol
Amida

19. N
NH
O
CH3
O
O
NOH N
H
NH
AZT
Amida
Éter
Álcool

20. N
N
H
S
CH3
N
H
O
O
CH3
Albendazol
Amina
Amida
Éster

21. O
OH
OH
O
Fenol
Éster
Fenolftaleína

22. N
N
H
N
S
O
CH3
O CF3
Lansoprazol
Amina ÉterHaleto

23. N
N
O
O
O
CH2
NH2
NH2
CH3
CH3
CH3
Trimetoprima
Amina
Éter

24. Solubilidade
Cadeia Carbônica Grupo Funcional–
Apolar
Hidrofóbica
Hidrófoba
Lipossolúvel
Lipofílica
Polar
Hidrofílica
Hidrófila
Hidrossolúvel
Lipofóbica

25. Ponto de Fusão e Ebulição
Dispersões de London (Dipolo Induzido/Instantâneo)
Dipolo – Dipolo (Dipolo Permanente/Dipolo)
Ponte de Hidrogênio (Ligação de Hidrogênio)
Fraca Apolares PF/PE baixo Mais Voláteis
Média Polares PF/PE médio
Forte H – F, O, N PF/PE alto Mais Fixas

26. Dipolo Induzido Dipolo Permanente
Ligação de
Hidrogênio< <
CH4
H3C – CH3
.
.
.
CCl4
.
.
.
R – X
R
R
O
R
R
C O
R
H
C O
R
RO
CO
R – NH2
R – OH
AR – OH
R – COOH
R – CONH2

27. www.slideshare.net/cjesantos