O documento apresenta uma introdução às funções orgânicas, dividindo-as em hidrocarbonetos, álcoois e aldeídos. Explica que as funções orgânicas contêm carbono ligado a hidrogênio e outros elementos, e que o carbono possui capacidade de ligar-se a quatro elementos. Detalha a nomenclatura e classificação dos principais tipos de compostos orgânicos.

1. Por: Mateus Serêjo, aluno do IFMA –
Campus Pinheiro
Funções Orgânicas

2. Introdução à Funções Orgânicas
 Porquê o nome Funções Orgânicas?
 Diferente das funções Inorgânicas, essas são
chamadas assim por possuírem em suas cadeias o
elemento químico carbono ligado diretamente a
hidrogênios.
 O carbono possui didaticamente uma função na
química especial para ele pelo fato de o carbono
possuir a chamada tetra-valência, ou seja, a
capacidade de estar ligado diretamente a outros
quatro elementos químicos, nas funções orgânicas
sendo eles tanto o hidrogênio quanto ao oxigênio e
a outros haletos orgânicos.

3. Subdivisões das Funções Orgânicas
 Sim, mas quem são os compostos orgânicos?
 Devido a essa capacidade única do carbono de ser
tetra-valente existe uma infinidade de compostos
formados a partir das ligações do carbono com
outros elementos. Assim para facilitar o estudo
desses compostos a IUPAC – União Internacional
de Química Pura e Aplicada, dividiu as funções de
acordo com seus radicais.
 Dividiu-se assim em Hidrocarbonetos, Alcoóis e
Aldeídos. Cada composto com sua nomenclatura
oficial. Nos próximos slides estudaremos mais a
fundo essas divisões.

4. Hidrocarbonetos
 São compostos constituídos por, apenas, átomos de
carbono e hidrogênio. As nomenclaturas desses
compostos são definidas pelo número de átomos de
carbono na sua cadeia principal e número e posição
do radical ligado a cadeia carbônica principal.
O composto dessa imagem é
o gás Metano. No próximo
Slide aprenderemos porquê
esse é o metano.

5. Nomenclatura de
Hidrocarbonetos
 Os Hidrocarbonetos são assim como toda cadeia
carbônica principal são classificados pela quantidade
de carbonos em sua cadeia principal. Temos os
Sufixos, Infixos e Prefixos. Os Sufixos são
determinados pela quantidade:
 Para 1 C temos = MET
 Para 2 C temos = ET
 Para 3 C temos = PROP
 Para 4 C temos = BUT
 Para 5 C temos = PENT
 Para 6 C temos = HEX
 Para 7 C temos = HEPT
 Para 8 C temos = OCT
 Para 9 C temos = NON
 Para 10 C temos = DEC

6. Nomenclatura de
Hidrocarbonetos
 Já para os Infixos temos as divisões: os
Hidrocarbonetos são dividos em Alcanos, Alcenos,
Alcinos e Alcadienos.
 Alcanos = tem em sua cadeia carbônica, apenas,
ligações simples entre carbonos. O Infixo de
nomenclatura para Alcano é AN.
 Alcenos = tem em sua cadeia carbônica, apenas, uma
ligação dupla entre carbonos e todas as outras simples.
O Infixo de nomenclatura para Alcano é EN.
 Alcinos = tem em sua cadeia carbônica, apenas, uma
ligação tripla entre carbonos e todas as outras simples.
O Infixo de nomenclatura para Alcano é IN.
 Alcadienos = tem em sua cadeia carbônica, duas
ligação duplas entre carbonos e todas as outras
simples. O Infixo de nomenclatura para Alcano é DIEN.
 O prefixo para Hidrocarbonetos é a letra “O”.

7. Nomenclatura de
Hidrocarbonetos
 Vamos ver se aprendeu:
 Temos um hidrocarboneto com 4C e apenas
ligações simples.
 Responda:
 R: BUT – AN – O , daí o nome gás BUTANO.
 Temos um hidrocarboneto com 3C e uma ligação
dupla.
 Nesse caso você tem que especificar aonde está a
ligação dupla, e a IUPAC recomenda colocar o
menor numero do carbono na cadeia principal.
 Teriamos nesse caso, um alceno, sem ramificações.
 R: PROP – 1_EN – O , dái o nome 1- PROPENO ou PROPA-1-
ENO.

8. Ramificações orgânicas
 Temos nas cadeias carbônicas, a cadeia principal, que é
definida pela ordem de presença:
 - de Insaturação: presença de ligação dupla ou tripla, essas
obrigatoriamente tem que estar na cadeia principal.
 - de Maior número de radicais: maior numero de ramificações
presentes na cadeia principal.
 - de Maior número de carbono: maior numero de carbonos na
cadeia principal.

9. Ramificações orgânicas
 Os radicais para funções orgânicas são:
 Para 1 C na ramificação: METIL
 Para 2 C: ETIL
 Para 3 C: PROPIL
 Para 4 C: BUTIL
 Na presença de ramificação na cadeia carbônica é
recomendado enumerar a cadeia principal, e obrigatoriamente
você deve começar do carbono mais próximo da insaturação ou
da ramificação, e também indicar o numero da ramificação na
nomenclatura, ordenando por ordem alfabética as ramificações
por ex: na presença de um butil, e um metil é obrigatório colocar
o butil primeiro que o metil na nomenclatura. Vamos para o
exemplo pratico.

10. Compostos aromáticos
 Temos os compostos aromáticos que são chamados assim por
possuir o anel aromático, são cadeias carbônicas cíclicas,
compostas por ligações simples e duplas alternadamente,
formando um anel. A nomenclatura dessas cadeias foi definida
pela IUPAC e segue regra própria.
 Vamos mostrar esses compostos aromáticos:
 Responda os exercícios do slide a seguir:

12. Função Álcool
 São denominados alcoóis todo composto orgânico que apresenta em
sua estrutura a hidroxila ( -OH ), que deve estar ligada a um átomo de
carbono saturado.
 - Monoálcoois
São os compostos que apresentam apenas uma hidroxila. Exemplo:
CH3-CH2-OH (etanol)
CH3-CH2-CH2-OH (propanol-1)
 A hidroxila em Monoálcoois pode estar ligada à carbono primário,
secundário ou terciário, formando assim, álcool primário, secundário e
terciário, respectivamente.
 - Diálcoois
Possuem duas hidroxilas. Exemplo:
HO-CH2-CH2-OH
 Obs: não existem alcoóis com duas hidroxilas no mesmo carbono.
Quando isso acontece, o composto fica instável, e transforma-se
em aldeídos.
 - Poliálcoois
Possuem três ou mais hidroxilas:

13. Nomenclatura de Álcool
 A nomenclatura dos álcoois é bastante semelhante à
dos hidrocarbonetos:
 - Prefixo do número de carbonos (met, et, prop, but, ...) + tipo de
ligações (an, en, in, dien, ...) + OL
- A numeração da cadeia principal começa da ponta mais
próxima à hidroxila. Se a hidroxila estiver exatamente no meio
da cadeia, a numeração deverá ser feita de acordo com a
insaturação, e por último, pela ramificação.
 Exemplos:
met + an + ol = metanol (um carbono, ligação simples (na
verdade, não há ligação entre carbonos pois só existe um
carbono no composto), OL pois é um álcool)
 et + an + ol = etanol (dois carbonos, ligação simples, e OL
porque é um álcool)
 prop + an + ol = propanol-1 (três carbonos, ligação simples, e OL
porque é um álcool, o 1 indica a posição da hidroxila)

14. Função Aldeído
 Os aldeídos são uma função orgânica cujas
moléculas apresentam o grupo aldoxila (H-C=O)
ligado a um radical alifático (de cadeia aberta ou
fechada) ou aromático.
 Grupo funcional do Aldeído
 A fórmula básica dos aldeídos é a de
um álcool correspondente em número de carbonos
menos dois átomos de hidrogênio, ou ainda, a
substituição de dois átomos de hidrogênio de
um hidrocarboneto por um de oxigênio.
 De uma forma geral, os aldeídos de menor massa
molecular apresentar odor desagradável (a exemplo
do formol), enquanto que os de maior massa
possuem odor agradável de frutas (odoríferos
naturais).

15. Nomenclatura de Aldeídos
 Como o grupo aldoxila só se apresenta nas
extremidades das moléculas de aldeídos, não
há necessidade de numerar o carbono no qual
está ligado. Assim, deve-se nomear os radicais
ligados à cadeia principal, nomear a cadeia
quanto ao número de átomos de carbonos e à
saturação das ligações, e completar com o sufixo
"AL".
2- Etil-3-Metil Pentanal

16. Conclusão
 Portanto, essas são as três principais funções
orgânicas e pra curiosidade de estudo, ainda
pode-se ver CETONAS, ÉTERES, ÉSTERES,
ACIDOS CARBOXILICOS, AMINAS E AMIDAS.
Posteriormente, veremos outros assuntos da
química, muito obrigado, valeu.

17. Referências
 Júlio César Lima Lira.
 Funções Orgânicas (em português) InfoEscola. Visitado em
06 de agosto de 2013.
 Gerson Santos Teixeira.
 Funções Orgânicas e Radicais (em português) Cola na
Web. Visitado em 06 de agosto de 2013.
 Líria Alves.
 Funções orgânicas (em português) R7 Brasil Escola.
Visitado em 06 de agosto de 2013.
 Resumo de Química: Funções
orgânicas (em português) Editora Abril Guia do Estudante
(21 de novembro de 2011). Visitado em 06 de agosto de
2013.