TABELA DAS FUNÇÕES ORGÂNICAS
GRUPO FUNCIONAL DESCRIÇÃO FÓRMULA GERAL NOMENCLATURA EXEMPLOS
HIDROCAR
BONETO
ALCANOS Apresentam cadeia
carbônica aberta e
saturada.
CnH2n+2 pref. + -an + -o H3C ─ CH2 ─ CH2 ─ CH2 ─ CH2 ─ CH3
hexano
ALQUENOS
ou ALCENOS
Apresentam cadeia
carbônica aberta,
contendo uma dupla
ligação.
CnH2n pref. + -en + -o
H3C ─ CH ═ CH ─ CH3
2-buteno
ALQUINOS
ou ALCINOS
Apresentam cadeia
carbônica aberta,
contendo uma tripla
ligação.
CnH2n-2 pref. + -in + -o H3C ─ CH2 ─ C ≡ C ─ CH2 ─ CH2 ─ CH3
3- heptino
ALCADIE
NOS
Apresentam cadeia
carbônica aberta,
contendo duas duplas
ligações.
CnH2n-2 pref. + -dien + -o H2 –C = C – C = CH2
but1,3dieno
CICLOALCA
NOS ou
CICLANOS
Apresentam cadeia
carbônica fechada e
saturada.
CnH2n ciclo + pref. + -an + -o
ciclobutano
CICLOAL
QUENOS
(CICLENO)
Apresentam cadeia
carbônica fechada,
contendo uma dupla
ligação no anel.
CnH2n-2 Ciclo + pref. + en + - o
ciclopenteno
HIDROCAR
BONETO
AROMÁTI
CO
Apresentam pelo menos
um anel benzênico.
---------------------- nomes especiais
(Não seguem as regras.)
benzeno
ÁLCOOIS
PRIMÁRIO Apresentam o grupo -OH
(hidroxila) ligado a
carbono primário.
R – OH pref. + -an + -ol, -diol
SECUNDÁ
RIO
Grupo OH ligado a
carbono secundário.
TERCIÁRIO Grupo OH ligado a
carbono terciário.
FENÓIS
Apresentam a hidroxila
ligada a um carbono do
anel Aromático.
hidróxi + nome do aromático
1-hidróxi-3-metilbenzeno ou 3-metilfenol
m-hidróxi-metilbenzeno
ENOL Apresenta dupla ligação
mais uma carboxila
ligadas ao carbono
=C--- OH pref. + -en + -ol
H2C = C - OH
H
etenol ou álcool vinílico
ÉTERES
Apresentam um
heteroátomo de Oxigênio
entre 2 carbonos na
molécula.
Grupo menor+ oxi+grupo
maior+infixo
Ou
Éter + nomes dos radicais
(menor/ maior) + ico
H3C – CH2 – O – CH2 – CH2 – CH3
etóxi – propano ou Éter- etil-propílico
ALDEÍDOS Apresentam o grupo
aldoxila.
pref. + infixo+ al, -dial
CETONAS Apresentam o grupo
carbonila ligado a 2
átomos de carbono.
pref. + infixo + -ona
pentan-2-ona
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS Apresentam o grupo
carboxila.
ácido +pref. +infixo +óico
ÉSTERES São compostos derivados
dos ácidos carboxílicos,
em que há a substituição
do hidrogênio da
carboxila (—COOH) por
algum grupo orgânico
Hidrocarboneto+ato+de+nom
e do substituinte com final ila
AMINA PRIMÁRIA Um hidrogênio
substituído por radical
orgânico.
Hidrocarboneto+ amina
SECUNDÁRIA Dois hidrogênios
substituídos por radicais
orgânicos.
TERCIÁRIA Três hidrogênios
substituídos por radicais
orgânicos.
AMIDA
Apresentam cadeia
carbônica aberta,
contendo um grupo
carbonílico ligado ao
nitrogênio.
Prefixo+infixo+amida
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Tabela função organica pdf.

  • 1.
    TABELA DAS FUNÇÕESORGÂNICAS GRUPO FUNCIONAL DESCRIÇÃO FÓRMULA GERAL NOMENCLATURA EXEMPLOS HIDROCAR BONETO ALCANOS Apresentam cadeia carbônica aberta e saturada. CnH2n+2 pref. + -an + -o H3C ─ CH2 ─ CH2 ─ CH2 ─ CH2 ─ CH3 hexano ALQUENOS ou ALCENOS Apresentam cadeia carbônica aberta, contendo uma dupla ligação. CnH2n pref. + -en + -o H3C ─ CH ═ CH ─ CH3 2-buteno ALQUINOS ou ALCINOS Apresentam cadeia carbônica aberta, contendo uma tripla ligação. CnH2n-2 pref. + -in + -o H3C ─ CH2 ─ C ≡ C ─ CH2 ─ CH2 ─ CH3 3- heptino ALCADIE NOS Apresentam cadeia carbônica aberta, contendo duas duplas ligações. CnH2n-2 pref. + -dien + -o H2 –C = C – C = CH2 but1,3dieno CICLOALCA NOS ou CICLANOS Apresentam cadeia carbônica fechada e saturada. CnH2n ciclo + pref. + -an + -o ciclobutano CICLOAL QUENOS (CICLENO) Apresentam cadeia carbônica fechada, contendo uma dupla ligação no anel. CnH2n-2 Ciclo + pref. + en + - o ciclopenteno HIDROCAR BONETO AROMÁTI CO Apresentam pelo menos um anel benzênico. ---------------------- nomes especiais (Não seguem as regras.) benzeno ÁLCOOIS PRIMÁRIO Apresentam o grupo -OH (hidroxila) ligado a carbono primário. R – OH pref. + -an + -ol, -diol SECUNDÁ RIO Grupo OH ligado a carbono secundário.
  • 2.
    TERCIÁRIO Grupo OHligado a carbono terciário. FENÓIS Apresentam a hidroxila ligada a um carbono do anel Aromático. hidróxi + nome do aromático 1-hidróxi-3-metilbenzeno ou 3-metilfenol m-hidróxi-metilbenzeno ENOL Apresenta dupla ligação mais uma carboxila ligadas ao carbono =C--- OH pref. + -en + -ol H2C = C - OH H etenol ou álcool vinílico ÉTERES Apresentam um heteroátomo de Oxigênio entre 2 carbonos na molécula. Grupo menor+ oxi+grupo maior+infixo Ou Éter + nomes dos radicais (menor/ maior) + ico H3C – CH2 – O – CH2 – CH2 – CH3 etóxi – propano ou Éter- etil-propílico ALDEÍDOS Apresentam o grupo aldoxila. pref. + infixo+ al, -dial CETONAS Apresentam o grupo carbonila ligado a 2 átomos de carbono. pref. + infixo + -ona pentan-2-ona
  • 3.
    ÁCIDOS CARBOXÍLICOS Apresentamo grupo carboxila. ácido +pref. +infixo +óico ÉSTERES São compostos derivados dos ácidos carboxílicos, em que há a substituição do hidrogênio da carboxila (—COOH) por algum grupo orgânico Hidrocarboneto+ato+de+nom e do substituinte com final ila AMINA PRIMÁRIA Um hidrogênio substituído por radical orgânico. Hidrocarboneto+ amina SECUNDÁRIA Dois hidrogênios substituídos por radicais orgânicos. TERCIÁRIA Três hidrogênios substituídos por radicais orgânicos. AMIDA Apresentam cadeia carbônica aberta, contendo um grupo carbonílico ligado ao nitrogênio. Prefixo+infixo+amida http://quimica-cool.blogspot.com.br