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Orgânicas
Haletos Orgânicos
Definição: São substâncias derivadas dos compostos
orgânicos pela troca de um ou mais hidrogênios por
halogênios, F, Cl, Br, I.
Exemplo:
CHзBr CHCᶩ = CCᶩ2
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Onde:
R – Representa ao grupo alquila
X – Representa o halogênio
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Ar – Representa ao grupo arila
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Nomenclatura do
Haletos
Na nomenclatura IUPAC, o halogênio é considerado
apenas como uma ramificação, presa na cadeia
principal.
Bromo-Metano Cloro-Etano Cloro-Benzeno
Elas continuam obedecendo as regras de nomenclatura que
foram dadas para os hidrocarbonetos: a cadeia deve ser
sempre a mais longa possível e sua numeração deve seguir a
regra dos menores números, ou seja,
começa numerar os carbonos a partir do
ponto mais próximos ao halogênio.
Exemplos:
2 cloro-butano 1,4 dicloro, 2 iodo-pentano
Na nomenclatura comum, usam-se as palavras cloreto,
brometo etc., seguidas do nome do grupo orgânico:
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Compostos Sulfurados
São compostos orgânicos que possuem um ou mais
átomos do elemento enxofre em sua estrutura.
Daí o uso do termo tio, que é uma palavra que significa
“enxofre”.
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Na nomenclatura IUPAC considera o grupo como substituindo
do hidrocarboneto de origem.
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Ácido Metanosulfônico Ácido Etanosulfônico
Ácido Benzenosulfônico
Tióis: Análogos aos alcoóis no lugar do átomo de
oxigênio tem-se um átomo de enxofre.
Trialcoóis – Enxofre
Mercaptanas – Precipitados com os metais
Na nomenclatura IUPAC considera a mesma regra dos alcoóis.
Utiliza-se o sufixo TIOL.
Na Usual o NOME DO SUBSTITUINTE + MERCAPTANA
Etanotiol Butano-1-tiol 3-metilbutano-1-tiol
Etilmercaptana Butilmercaptana
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Organometálicos
São compostos orgânicos que contém pelo menos um átomo
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São compostos que apresentam duas ou mais funções
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Na hora de nomear, inicialmente, é necessário identificar
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Outras funções orgãnicas

  • 1.
  • 2. Outras Funções Orgânicas Haletos Orgânicos Definição: São substâncias derivadas dos compostos orgânicos pela troca de um ou mais hidrogênios por halogênios, F, Cl, Br, I. Exemplo: CHзBr CHCᶩ = CCᶩ2
  • 3. Halogênios: São elementos químicos da Tabela Periódica representados por: Flúor, Cloro, Bromo, e Iodo.
  • 4. A classificação mais importante divide em: Haletos de alquila e Haletos de arila. Haletos de alquila: Quando o halogênio está ligado em um carbono saturado de um hidrocarboneto acíclico.  Sua fórmula genérica é: (R – X) Onde: R – Representa ao grupo alquila X – Representa o halogênio (2 cloro, 2 metil butano)
  • 5. Haletos de arila: Quando o halogênio se liga diretamente ao anel benzênico.  Sua fórmula genérica é: (Ar – X) Onde: Ar – Representa ao grupo arila X – Representa o halogênio
  • 6. Nomenclatura do Haletos Na nomenclatura IUPAC, o halogênio é considerado apenas como uma ramificação, presa na cadeia principal. Bromo-Metano Cloro-Etano Cloro-Benzeno
  • 7. Elas continuam obedecendo as regras de nomenclatura que foram dadas para os hidrocarbonetos: a cadeia deve ser sempre a mais longa possível e sua numeração deve seguir a regra dos menores números, ou seja, começa numerar os carbonos a partir do ponto mais próximos ao halogênio. Exemplos: 2 cloro-butano 1,4 dicloro, 2 iodo-pentano
  • 8. Na nomenclatura comum, usam-se as palavras cloreto, brometo etc., seguidas do nome do grupo orgânico: Cloreto de etila Brometo de isopropila
  • 9. A Presenças dos Haletos em Nossa Vida Clorofórmio: Freons
  • 11. Compostos Sulfurados São compostos orgânicos que possuem um ou mais átomos do elemento enxofre em sua estrutura. Daí o uso do termo tio, que é uma palavra que significa “enxofre”. Tióis Tioéteres Tioésteres Tiocetonas Tiofenóis
  • 12. Compostos Sulfurados em Nossa Vida Botijões de Gás Gás de Morstada Cebola, Cebolinha e Alho Substância presente no Alho
  • 13. Alicina (que confere odor do alho) Defesa dos Animais
  • 14. Ácidos Sulfônicos: Apresentam sua estrutura ao grupo Na nomenclatura IUPAC considera o grupo como substituindo do hidrocarboneto de origem. ÁCIDO + NOMENCLATURA DO HIDROCARBONETO DE ORIGEM + SULFÔNICO Ácido Metanosulfônico Ácido Etanosulfônico Ácido Benzenosulfônico
  • 15. Tióis: Análogos aos alcoóis no lugar do átomo de oxigênio tem-se um átomo de enxofre. Trialcoóis – Enxofre Mercaptanas – Precipitados com os metais Na nomenclatura IUPAC considera a mesma regra dos alcoóis. Utiliza-se o sufixo TIOL. Na Usual o NOME DO SUBSTITUINTE + MERCAPTANA Etanotiol Butano-1-tiol 3-metilbutano-1-tiol Etilmercaptana Butilmercaptana 3-metibut-2-eno-1-tiol
  • 16. Compostos Organometálicos São compostos orgânicos que contém pelo menos um átomo de carbono (C) ligado a um Metal (Me). Na nomenclatura: NOME DO SUBSTITUINTE ORGÂNICO + NOME DO METAL Metil-Lítio Dimetil-Zinco Trimetil-Alumínio
  • 17. Reações com compostos de Grignard Exemplos: NOME DO HALETO + DE + NOME DO SUBSTITUINTE ORGÂNICO + NOME DO METAL Cloreto de Fenil – Magnésio
  • 18. Compostos Com Funções Mistas São compostos que apresentam duas ou mais funções diferentes (e, portanto, dois ou mais grupos funcionais diferentes). Na hora de nomear, inicialmente, é necessário identificar quais são as funções presentes na cadeia e dessa forma reconhecer qual delas tem prioridade. Essa ordem de prioridade está mostrada na tabela seguinte:
  • 19. Apenas uma função é considerada a principal e, em razão disso, somente seu sufixo faz parte do nome da substância. Todas as demais substâncias são especificadas por prefixos.
  • 20. Alanina Segundo a tabela, constatamos que o ácido carboxílico tem prioridade sobre a amina, portanto, o seu sufixo (oico, além também da palavra ácido) é que aparecerá no nome do composto. Já no caso da amina, será escrito seu prefixo (amino) e de qual carbono na cadeia que ela está “saindo”, como se fosse uma ramificação. A parte intermediária (infixo) é dada pela cadeia carbônica normal. Veja que a alanina possui duas funções: uma amina e um ácido carboxílico. ácido - 2- aminopropanoico