O documento discute diferentes tipos de compostos orgânicos incluindo álcool, fenol, enol, éter e aldeído. Ele fornece informações sobre suas fórmulas gerais, classificações, nomenclaturas IUPAC e usuais.

1. Química Orgânica
Álcool, fenol, enol, éter e aldeído.

2. - OH presa a C saturada
Classificação:
Quanto ao número de –OH
Monol ou monoalcool 1 –OH
Dial ou dialcool 2 –OH
Trial ou trialcool 3 –OH
Álcool
Quanto ao tipo de C que se prende a –OH
 Álcool 1ário
 Álcool 2ário
 Ácool 3ário

3. IUPAC:
Prefixo + intermediário + OL
A partir de 3C precisa numerar a cadeia. Para cadeias
mais complexas utilizar as regras de cadeias ramificadas
chamando o –OH de hidróxi.
Usual:
Álcool + Radical + ICO
Nomenclatura - Álcool

4. IUPAC:
hidróxi + nome do HC
Usual: não tem regras.
Fenol
Fórmula Geral: Aromática -OH

5. ORTO META PARA
Vizinho (1,2) Pula um (1,3) Pula dois (1,4)
IMPORTANTE

6. AROMÁTICAS - IMPORTANTE
BENZENO

7. É um falso alcool
Tem OH preso no C com dupla
A nomenclatura é semelhante ao álcool
ENOL

8. IMPORTANTE: NÃO CONFUNDA
Álcool -OH presa em C lig. simples
Fenol -OH presa no anel
Enol -OH preso em C lig. dupla

9. São compostos de cadeia heterogênea oxigenada.
IUPAC: Prefixo indicativo do nº de C para o menor radical seguido
do sufixo OXI e a seguir o radical maior como HC.
Ex: C – C – O – C metóxi etano
Usual: Éter + nome dos radicais (primeiro menor depois
maior)+ICO.
ÉterFórmula Geral: R – O – R

10. São compostos que apresentam a carbonila na
extremidade da cadeia.
Fórmula Geral: R
Aldeído

11. IUPAC: Prefixo + intermediário + AL
Usual: Não tem regras (tem que gravar)
Metanal – aldeído fórmico
Propanal – aldeído propiônico
Propenal – aldeído acrílico
Butanal – aldeído butírico
Pentanal – aldeído valérico
Etanodial – aldeído oxálico
Propanodial – aldeído malônico
Butanodial – aldeído succínico
Etanal – aldeído acético
Nomenclatura