Esplenomegalia, linfadenomegalia
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Este documento discute esplenomegalia, hepatoesplenomegalia e linfadenomegalia, incluindo suas causas hematológicas e não hematológicas, como leucemia, linfoma, infecções e doenças do fígado. Ele fornece orientações sobre como interpretar os achados e quando indicar uma biópsia.
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O documento discute o lúpus eritematoso sistêmico (LES), incluindo sua definição como uma doença autoimune crônica, os diversos sintomas e manifestações que pode apresentar em diferentes órgãos, e os critérios para seu diagnóstico e classificação da gravidade da doença.
Síndromes pulmonares
Este documento resume as principais síndromes pleuropulmonares, incluindo síndromes brônquicas como asma brônquica, bronquite aguda e crônica, e bronquiectasia; síndromes pulmonares como consolidação, atelectasia e enfisema pulmonar; e síndromes pleurais como pleurite, derrame pleural e pneumotorax. Fornece detalhes sobre os sinais e sintomas clínicos de cada síndrome, assim como os achados na inspeção, palpação, percussão e
2 Anemias - Visão Geral
A anemia é um sinal comum que requer investigação da causa subjacente. O documento descreve as definições e abordagens para caracterizar e diagnosticar diferentes tipos de anemia, incluindo anemias microcíticas, macrocíticas e normocíticas. É enfatizado que o tratamento deve ser direcionado à causa identificada por meio da história clínica, exame físico e exames laboratoriais.
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Pneumonias Conceito Classificações Fisiopatologia Manifestações Clínicas Diag...Alexandre Naime Barbosa
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O documento descreve a insuficiência cardíaca, definindo-a como uma síndrome clínica na qual o coração falha em atender às demandas metabólicas do organismo devido a baixo débito cardíaco, resultando em déficit de perfusão tecidual. Ele aborda tópicos como epidemiologia, etiologia, classificação, fisiopatologia, quadro clínico, diagnóstico e tratamento da insuficiência cardíaca.
Pneumonias - Aula de Microbiologia
Este documento fornece informações sobre o diagnóstico e tratamento de pneumonias. Resume os principais agentes etiológicos de pneumonias, incluindo Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae e Mycoplasma pneumoniae. Também discute pneumonias associadas à ventilação mecânica e fornece diretrizes para o diagnóstico e tratamento de pacientes com suspeita de pneumonia.
SEMIOLOGIA CARDIOVASCULAR
O documento discute o exame do pulso arterial, incluindo sua frequência, ritmo e amplitude, e como essas características podem indicar diferentes condições cardiovasculares. É descrito como o pulso pode ser avaliado em diferentes artérias e o que vários formatos e variações de pulso podem significar.
Aula de Inflamacao
1) O documento discute os principais eventos e mediadores envolvidos na inflamação, incluindo respostas agudas e crônicas.
2) São descritos os tipos de células envolvidas, como neutrófilos e macrófagos, além dos principais mediadores químicos liberados, como histamina, prostaglandinas e citocinas.
3) A inflamação pode ser aguda ou crônica, e existem diferentes tipos com base em características clínicas e histopatológicas.
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Anemia hemolitica
O documento discute as anemias hemolíticas, incluindo suas causas como defeitos nos eritrócitos, agressão aos eritrócitos por parasitas, venenos ou anticorpos, e tratamentos como transfusões e esplenectomia.
Dispnéia
O documento discute o significado e características da dispneia, incluindo sua definição, mecanismos fisiopatológicos, avaliação e abordagem. A dispneia é definida como uma experiência subjetiva de desconforto respiratório que envolve sensações qualitativas variando em intensidade e influenciada por fatores fisiológicos, psicológicos, sociais e ambientais. Sua avaliação envolve história clínica detalhada e exame físico, sem biomarcadores ou testes específicos
Semiologia de Abdome II
Este documento resume os procedimentos de exame físico do fígado, vesícula biliar, baço e aorta abdominal. Ele descreve as etapas da inspeção, palpação, percussão e ausculta de cada órgão, com foco nos sinais que podem indicar anormalidades.
Síndromes ictéricas
O documento descreve os tipos de icterícia, classificando-os em hepatocítica, pós-hepatocítica e pré-hepatocítica. Detalha o metabolismo da bilirrubina e as causas de elevação isolada da bilirrubina sérica conjugada e não conjugada, incluindo distúrbios hemolfíticos, de conjugação e hepatocelulares ou colestáticos.
Tosse e expectoração
Este documento discute tosse e expectoração, definindo tosse como um sintoma comum de várias doenças pulmonares e extrapulmonares. Detalha os benefícios e mecanismos da tosse, classificando-a como aguda, subaguda ou crônica dependendo da duração. Também descreve as características da expectoração, incluindo cor, consistência e possíveis causas.
Hemograma em idosos (pacientes geriátricos)
g/dL, %, fL, pg, mm3 = unidades de medida do valor de referência do hemograma em idosos;
O documento descreve as alterações nos componentes do hemograma em idosos, incluindo possíveis diminuições nos eritrócitos, hemoglobina e hematócrito, assim como as anemias mais comuns nessa faixa etária.
Síndromes Abdominais
O documento discute as principais síndromes abdominais, incluindo a doença do refluxo gastroesofágico, síndromes dispépticas e úlcera péptica. Ele descreve os sintomas, fisiopatologia, diagnóstico e tratamento destas condições.
Patologia Gástrica (úlcera e gastrite)
Este documento descreve um estudo que analisou os genótipos de Helicobacter pylori em 370 pacientes infectados e sua associação com alterações histopatológicas gástricas. Os resultados mostraram que os alelos vacA s1 e m1 estavam associados a maior lesão epitelial, inflamação e atrofia gástrica, enquanto o gene iceA não parece ter influência. Os genótipos de H. pylori podem determinar o grau de lesão causada na mucosa gástrica.
Cirrose hepática
O documento discute cirrose hepática, definida como o desenvolvimento de nódulos regenerativos no fígado em resposta à lesão crônica. Apresenta causas, sintomas, exames, complicações e tratamento da cirrose, incluindo abordagens nutricionais, prevenção de sangramentos e controle de comorbidades.
Edema
1. O documento define edema como acúmulo anormal de líquido em qualquer parte do organismo, geralmente referindo-se ao líquido no espaço intersticial.
2. É descrita a anatomia dos fluidos corporais, com a maior parte do volume corporal dentro das células e 1/3 fora das células, incluindo o plasma e o espaço intersticial.
3. São explicados os mecanismos básicos de formação de edema, incluindo overflow e underfilling, e as forças de Starling que regulam o fluxo de líquido
Caso clinico Anemia ferropriva
Paciente de 28 anos procurou médico relatando cansaço, fadiga, tonturas e dores de cabeça frequentes. Exames identificaram anemia e níveis baixos de ferro no sangue. O diagnóstico foi de anemia ferropriva causada por sangramentos gastrointestinais decorrentes de úlcera gástrica anteriormente diagnosticada. Foi prescrito tratamento com sulfato ferroso oral por 6 meses.
Exame físico do Tórax
O documento descreve os procedimentos de exame físico do tórax e aparelho respiratório, incluindo inspeção, palpação, percussão e ausculta. Detalha os sons respiratórios normais e anormais, como estertores e sibilos, e síndromes como consolidação e obstrução das vias aéreas. Fornece informações sobre a semiotécnica do sistema respiratório para avaliação clínica.
Tireóide
[1] A tireóide é regulada pelo hormônio TSH produzido pela adeno-hipófise e produz os hormônios T4 e T3, que requerem iodo para sua elaboração. [2] A calcitonina promove a deposição de cálcio nos ossos e regulada pelos níveis séricos de cálcio. [3] A disfunção da tireóide pode causar distúrbios de cálcio, como raquitismo e osteomalácia por hipofunção ou deformações ósseas por hiperfunção.
Infecção do Trato Urinário (Davyson Sampaio Braga)
O documento resume as principais informações sobre infecção do trato urinário, incluindo definição, epidemiologia, agentes etiológicos, manifestações clínicas, diagnóstico e tratamento. Aborda desde infecções mais leves como cistite até complicações graves como pielonefrite.
Estudo da velocidade de hemossedimentação (vhs)
O documento descreve o teste de Velocidade de Hemossedimentação (VHS), explicando que mede a taxa de sedimentação dos eritrócitos no sangue total. Ele discute que a VHS é um teste inespecífico, mas variações na taxa podem indicar processos inflamatórios, infecciosos ou neoplásicos. Também explica o mecanismo da eritrosedimentação, que ocorre pela formação de rouleaux (empilhamento) dos eritrócitos devido à redução da carga elétrica em sua superfí
Insuficiência Respiratória
O documento discute insuficiência respiratória aguda, classificando-a em hipoxêmica (tipo I) ou hipercápnica (tipo II). A insuficiência respiratória hipoxêmica ocorre quando há incapacidade de fornecer oxigênio adequado aos tecidos, enquanto a hipercápnica ocorre quando há incapacidade de eliminar o gás carbônico adequadamente. As causas incluem alterações na relação ventilação-perfusão, redução da ventilação alveolar, anormalidades na difus
Anemia Ferropriva
Anemia Ferropriva - Seminário apresentado no Internato em Pediatria I (PED I) da Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN) - Natal - Brasil
Semioliga - Aula Sistema Respiratório (Básica)
Este documento apresenta informações sobre anatomia e fisiologia do sistema respiratório, incluindo noções básicas sobre trato respiratório superior e inferior, tórax, pleura, circulação pulmonar e respiração. Também aborda exame clínico do sistema respiratório, com detalhes sobre anamnese, inspeção, palpação, percusão e ausculta. É fornecida uma lista de epônimos e leituras sugeridas para mais informações.
Fisiologia cardiaca 2015
O documento resume os principais conceitos da fisiologia cardíaca, incluindo a estrutura e função do coração como bomba, as propriedades do músculo cardíaco, o potencial de ação cardíaco, e os mecanismos de regulação do bombeamento cardíaco, como a lei de Frank-Starling e o sistema nervoso autônomo. O ciclo cardíaco e os conceitos relacionados ao débito cardíaco também são explicados.
Sintomas e exame físico do aparelho urinário
[1] O documento discute sintomas e exame físico do aparelho urinário, incluindo alterações na micção, cor da urina e aspecto da urina, bem como dores de origem no sistema urinário. [2] Detalha sintomas como febre, hematúria, oligúria e incontinência urinária e suas possíveis causas. [3] Apresenta exemplos de condições como bexigoma, prostatite e cálculos renais que podem causar dor.
Hemorragias e suas causas
O documento discute a fisiologia da hemostasia, incluindo os elementos que compõem o processo (vasos, plaquetas e fatores da coagulação) e as fases primária e secundária. Também aborda testes de avaliação da hemostasia, como contagem de plaquetas, tempo de protrombina e tempo de tromboplastina parcial ativado, e possíveis causas de distúrbios da hemostasia, como deficiência de fatores da coagulação.
Adenomegalia
A adenomegalia geralmente significa uma resposta imunológica normal a um estímulo. Pode ser aguda ou crônica e causada por infecções, neoplasias ou inflamações. A avaliação clínica considera a idade, sintomas associados, epidemiologia e exames complementares para identificar a causa. A biópsia é indicada quando não há causa identificada após investigação ou nos casos de adenomegalia persistente ou de rápido crescimento.
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Anemia hemolitica
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O documento descreve os tipos de icterícia, classificando-os em hepatocítica, pós-hepatocítica e pré-hepatocítica. Detalha o metabolismo da bilirrubina e as causas de elevação isolada da bilirrubina sérica conjugada e não conjugada, incluindo distúrbios hemolfíticos, de conjugação e hepatocelulares ou colestáticos.
Tosse e expectoração
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Hemograma em idosos (pacientes geriátricos)
g/dL, %, fL, pg, mm3 = unidades de medida do valor de referência do hemograma em idosos;
O documento descreve as alterações nos componentes do hemograma em idosos, incluindo possíveis diminuições nos eritrócitos, hemoglobina e hematócrito, assim como as anemias mais comuns nessa faixa etária.
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Edema
1. O documento define edema como acúmulo anormal de líquido em qualquer parte do organismo, geralmente referindo-se ao líquido no espaço intersticial.
2. É descrita a anatomia dos fluidos corporais, com a maior parte do volume corporal dentro das células e 1/3 fora das células, incluindo o plasma e o espaço intersticial.
3. São explicados os mecanismos básicos de formação de edema, incluindo overflow e underfilling, e as forças de Starling que regulam o fluxo de líquido
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Exame físico do Tórax
O documento descreve os procedimentos de exame físico do tórax e aparelho respiratório, incluindo inspeção, palpação, percussão e ausculta. Detalha os sons respiratórios normais e anormais, como estertores e sibilos, e síndromes como consolidação e obstrução das vias aéreas. Fornece informações sobre a semiotécnica do sistema respiratório para avaliação clínica.
Tireóide
[1] A tireóide é regulada pelo hormônio TSH produzido pela adeno-hipófise e produz os hormônios T4 e T3, que requerem iodo para sua elaboração. [2] A calcitonina promove a deposição de cálcio nos ossos e regulada pelos níveis séricos de cálcio. [3] A disfunção da tireóide pode causar distúrbios de cálcio, como raquitismo e osteomalácia por hipofunção ou deformações ósseas por hiperfunção.
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Sintomas e exame físico do aparelho urinário
[1] O documento discute sintomas e exame físico do aparelho urinário, incluindo alterações na micção, cor da urina e aspecto da urina, bem como dores de origem no sistema urinário. [2] Detalha sintomas como febre, hematúria, oligúria e incontinência urinária e suas possíveis causas. [3] Apresenta exemplos de condições como bexigoma, prostatite e cálculos renais que podem causar dor.
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Adenomegalia
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Abordaje de esplenomegalia
The document provides a historical review of splenomegaly and summarizes its evaluation and management. It discusses that historically, the spleen was thought to be the "seat of melancholy". It then reviews the anatomy, blood supply, functions and physical exam of the spleen. Common causes of splenomegaly are discussed such as infectious diseases like HIV, hematological malignancies like lymphoma, and liver diseases. Evaluation involves history, exam, bloodwork and imaging. Management may involve splenectomy for refractory causes or symptoms.
Patología esplénica
El documento describe la anatomía, fisiología, patologías y trastornos del bazo. El bazo se encuentra en el cuadrante superior izquierdo del abdomen y filtra la sangre. Contiene pulpa roja y blanca y zona marginal. Realiza funciones inmunológicas, hematológicas y hemostáticas. Las patologías incluyen esplenomegalia, hiperesplenismo, quistes, abscesos y neoplasias como linfomas y leucemias. Los trastornos hematológicos tratados son la pú
Esplenomegalia
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Adenomegalias
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Mononucleose Infecciosa
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Apresentação cc
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Hepatoesplenomegalia
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Esplenomegalía exploración del bazo
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Hemostasia
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Bazo
El documento describe la anatomía del bazo y diferentes variables anatómicas, así como técnicas de exploración como radiografías simples, ultrasonido, TAC y arteriografía. Resume que el bazo mide típicamente 12 cm de largo, 7 cm de ancho y 4 cm de grosor, y que presenta variaciones anatómicas como bazos accesorios o poliesplenia. Explica cómo diferentes técnicas de imagen pueden detectar anomalías del bazo o lesiones como quistes, tumores, abscesos o metastasis.
Hemostasia e trombose
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Classificação das cirurgias
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Hepatomegalia y esplenomegalia
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O documento discute a abordagem ao paciente hematológico, incluindo a realização de exame físico e investigações iniciais para avaliar anormalidades da série vermelha, branca e da coagulação, como anemias, policitemias, leucopenias, leucocitoses e síndromes hemorrágicas.
Aula 9: Dra. Bianca Baglioli (Oncologista Pediátrica)
O documento discute leucemias em crianças, o tipo de câncer mais comum nessa faixa etária. Apresenta sinais e sintomas iniciais como palidez, fadiga e dor óssea. O diagnóstico é feito através de exames de sangue e medula óssea para identificar anormalidades nas células hematopoiéticas. Dois casos clínicos exemplificam diferentes tipos de leucemia em crianças.
Tumores da bexiga
As três frases essenciais do documento são:
1) O carcinoma da bexiga mais comum é o carcinoma de células do epitélio de transição, sendo o tabaco o principal fator de risco.
2) Os carcinomas escamosos estão relacionados à infecção por Schistosoma haematobium, enquanto os adenocarcinomas estão relacionados a antecedentes de extrofia vesical.
3) Os carcinomas papilares superficiais e o carcinoma in situ apresentam alto risco de recorrência e requerem acompanhamento
Leucócitos e Leucemias
O documento descreve as principais características da maturação da série branca do sangue e das leucemias mielóides agudas. Resume os principais tipos de leucemia mielóide aguda de acordo com a Classificação FAB, incluindo sinais, sintomas, recursos diagnósticos e aspectos citogenéticos e prognósticos.
Sle 2013
Este documento fornece um resumo sobre o Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES). O LES é uma doença autoimune crônica que afeta principalmente mulheres jovens e pode comprometer múltiplos órgãos, incluindo pele, articulações, rins e sistema nervoso central. Os principais sintomas incluem manchas na pele, artrite, fadiga, dor e lesões nos rins. O diagnóstico é baseado na presença de quatro ou mais critérios clínicos e ex
Leucemia
A leucemia refere-se a um grupo de doenças que afetam a produção dos glóbulos brancos na medula óssea, levando ao acúmulo de células imaturas que substituem as células normais. Os principais tipos em crianças são a leucemia linfóide aguda e a leucemia mielóide aguda, que causam sintomas como febre, sangramentos e fadiga devido à falta de células normais no sangue. O diagnóstico e tratamento envolvem exames da medula óssea
LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO
O documento resume o Lúpus Eritematoso Sistêmico, incluindo sua definição, histórico, manifestações clínicas, diagnóstico e tratamento. É uma doença autoimune crônica que acomete principalmente mulheres jovens e causa inflamação em múltiplos órgãos. Os sintomas variam de acordo com os órgãos afetados, e o diagnóstico é baseado em critérios clínicos e exames laboratoriais. O tratamento envolve medidas não farmacológicas e medicamentos
Mielomas
- Risco de infecção devido à imunossupressão causada pelo mieloma múltiplo e seus tratamentos
- Monitoramento dos sinais vitais, exames laboratoriais, dor, conforto, nutrição e hidratação do paciente
- Promoção do autocuidado e autocontrole da saúde pelo paciente
lupus
O documento resume o Lúpus Eritematoso Sistêmico, uma doença autoimune crônica que acomete principalmente mulheres jovens. É descrito o histórico da doença, epidemiologia, etiologia, manifestações clínicas que podem ocorrer em diversos órgãos, critérios diagnósticos, exames complementares e opções de tratamento médico e não médico.
Dermatomiosite polimiosite 19
O documento resume as principais características das miopatias autoimunes sistêmicas, incluindo os tipos de miopatia inflamatória, critérios diagnósticos, exames laboratoriais, tratamento e prognóstico. As miopatias inflamatórias mais comuns são a dermatomiosite e a polimiosite, que podem acometer também outros órgãos. O tratamento envolve geralmente corticoides e imunossupressores para controlar os sintomas agudos e prevenir recidivas.
Leucemia slide
O documento discute a leucemia, incluindo suas causas genéticas, tipos (aguda e crônica), sintomas, diagnóstico e métodos de tratamento como quimioterapia e transplante de medula óssea. Também aborda o papel do psicólogo no apoio aos pacientes e familiares que enfrentam essa doença grave.
Endocardite infecciosa
O documento descreve a endocardite infecciosa (EI), definindo-a como um processo infeccioso que acomete o endocárdio. Apresenta sua etiologia, classificação, manifestações clínicas, diagnóstico e critérios diagnósticos. A EI é uma doença grave causada principalmente por bactérias, com risco elevado de morbidade e mortalidade em portadores de cardiopatias. O diagnóstico é baseado em critérios clínicos, laboratoriais e de imagem como hemoculturas e
Semelhante a Esplenomegalia, linfadenomegalia (20)
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Sangue, hematopoese, hemograma
O documento discute propriedades do sangue e hematopoese. Aborda a composição do sangue, incluindo os tipos de células e suas quantidades no corpo humano adulto. Também explica o processo de hematopoese na medula óssea, onde as células-tronco hematopoéticas se desenvolvem em diferentes linhagens celulares do sangue sob a influência de citocinas.
Espleno linfadeno-casos clinicos
1) O paciente apresenta anemia severa e icterícia, sugerindo hepatopatia; exames mostram esplenomegalia, indicando possível causa infecciosa ou neoplásica.
2) O paciente é alcoólatra com sinais de cirrose e trombocitopenia, sugerindo complicações da doença hepática; exames indicam tratamento e acompanhamento.
3) O paciente apresenta leucocitose com presença de blastos, sugerindo leucemia aguda; exames confirmam e esplenome
Doenca falciforme
1) A doença falciforme é uma doença genética que afeta principalmente minorias étnicas e causa anemia, crises de dor e complicações em órgãos.
2) O documento fornece detalhes sobre a fisiopatologia, diagnóstico, tratamento e manejo de crises da doença falciforme.
3) As complicações incluem síndrome torácica aguda, que requer oxigênio, antibióticos e possivelmente transfusão dependendo dos níveis de oxigênio no sangue.
As anemias aguda e cronica
Este documento discute classificações e causas de anemia, incluindo redução na produção de eritrócitos, aumento na destruição ou perdas. É importante considerar os reticulócitos para diferenciar entre causas de produção reduzida ou destruição aumentada.
Anticoag. e antiagreg.
Este documento discute fatores de risco, diagnóstico e tratamento de trombose venosa. Ele descreve como a coagulação fisiológica difere da trombose patológica e discute a alta morbidade e mortalidade da tromboembolia pulmonar. O documento também lista vários defeitos hereditários e fatores adquiridos associados ao risco de trombose venosa.
Anemias microciticas
O documento discute Anemias microcíticas, especificamente a mais comum, a Anemia ferropênica. A Anemia ferropênica é causada por falta de ferro no organismo, geralmente devido a perdas crônicas de sangue. Os sintomas incluem cansaço, palidez e distúrbios cognitivos. O diagnóstico é feito por exames de sangue que medem os níveis de ferro e a saturação da transferrina. O tratamento envolve reposição de ferro por via oral e tratamento da causa subjacente de perda de
Trombose e suas causas
O documento discute as causas da trombose, incluindo a tríade de Virchow que descreve alterações nos vasos sanguíneos, no sangue e no fluxo sanguíneo como fatores que levam à formação de coágulos patológicos. Também menciona que a trombose é responsável por milhões de casos de embolia pulmonar por ano nos EUA e que testes revelam trombofilias em mais da metade dos casos de trombose venosa.
Doenças do pericárdio
O documento discute as principais causas de pericardite, incluindo infecções, doenças autoimunes e metabólicas. Detalha os sintomas, exames e tratamento da pericardite aguda e do derrame pericárdico. Também aborda a pericardite constritiva, caracterizada pela fibrose do pericárdio, causando restrição ao enchimento cardíaco.
Valvopatia
As doenças valvares cardíacas, principalmente a estenose mitral, constituem um grave problema de saúde pública devido à sua alta frequência e associação com doenças como a febre reumática, que pode levar à morte de até 50% das crianças acometidas. O diagnóstico é feito por meio de exames como ecocardiograma, que permite identificar precocemente a doença. O tratamento envolve medidas clínicas e, nos casos graves, a correção cirúrgica da válvula pode
Bloqueios intraventriculares
1) O documento discute bloqueios intraventriculares, especificamente bloqueios de ramo esquerdo e direito. 2) Um bloqueio de ramo esquerdo ocorre quando o estímulo elétrico conduz normalmente pelo ramo direito, mas não pelo esquerdo, enquanto um bloqueio de ramo direito causa uma demora na ativação do ventrículo direito. 3) Os bloqueios são classificados de acordo com a duração do QRS no eletrocardiograma e podem ter várias causas, como cardiopat
Fibrilação Atrial
Este documento resume a fibrilação atrial, definindo-a como um ritmo cardíaco caótico gerado nos átrios devido a correntes elétricas anormais. Aborda sua epidemiologia, fisiopatologia, manifestações clínicas, exames complementares, classificações e tratamentos.
Insuficiência cardíaca
O documento descreve a insuficiência cardíaca (IC), definindo-a como a incapacidade do coração em manter o débito cardíaco adequado à perfusão tecidual. Apresenta suas principais causas, sintomas, fisiopatologia complexa e multifatorial, exames complementares para diagnóstico e classificação funcional.
Hipertensão pulmonar
O documento discute hipertensão pulmonar primária, definida como elevação sustentada da pressão arterial pulmonar sem causa conhecida. Apresenta sua fisiopatologia, características clínicas, exames complementares, tratamento e prognóstico, que inclui sobrevida média de 2,5 anos após o diagnóstico e risco de morte por choque cardiogênico.
Febre reumática
Este documento discute a febre reumática e cardiomiopatia reumática crônica. A FR é uma complicação da faringite causada pelo estreptococo do grupo A e ocorre em populações geneticamente predispostas. A manifestação mais grave é a cardite, que pode levar a sequelas crônicas. O diagnóstico é clínico, baseado nos Critérios de Jones Modificados, e o tratamento envolve erradicação do estreptococo e controle da inflamação com anti-inflamatórios e corticoides para cardite.
Ecg básico
O documento fornece um resumo sobre eletrocardiografia. Ele discute:
1) A história do ECG, desde os primeiros registros no final do século 19 até a padronização das derivações;
2) As ondas do ECG (P, QRS, T) e o que elas representam fisiologicamente;
3) Como o coração funciona como um dipolo elétrico e como isso é registrado no ECG;
4) Os principais tipos de derivações do ECG, incluindo as de Einthoven e as precordiais.
Disúrbios do automatismo
O documento discute distúrbios do ritmo cardíaco como taquicardia sinusal e taquicardia supraventricular. A taquicardia sinusal é um aumento da frequência cardíaca acima de 100 bpm que pode ser fisiológico ou patológico. A taquicardia supraventricular inclui taquicardia atrial e nodal e ocorre por reentrada nodal, sendo comum na Síndrome de Wolf-Parkinson-White. O diagnóstico e tratamento dessas arritmias envolve análise clínica
Arritmias ou disritmias
O documento descreve vários tipos de arritmias e disritmias cardíacas, incluindo suas classificações, mecanismos, sinais eletrocardiográficos e causas. É feita uma descrição detalhada dos ritmos sinusal, ectópico atrial, extra-sístoles, escapes, juncional, ídeo-ventricular, taquicardias e bradicardias, assim como dos bloqueios sino-atrial e átrio-ventriculares.
Arritimias cardíacas
Este documento define arritmias cardíacas e classifica os principais tipos. Discute os mecanismos fisiológicos da formação e condução do impulso cardíaco, além dos mecanismos responsáveis pelas arritmias, incluindo automatismo, atividade deflagrada e distúrbios de condução. Também aborda a história clínica e sintomas associados às arritmias.
Doenças da aorta
O documento descreve as principais doenças da aorta, incluindo seus segmentos, histologia, apresentações clínicas e etiologias. É detalhada a dissecção da aorta, sua classificação, diagnóstico e tratamento. Também são abordados aneurismas da aorta torácica e abdominal, com ênfase nos exames complementares e condutas terapêuticas.
Cardiopatias congenitas
O documento descreve características de diferentes cardiopatias congênitas. Apresenta definições, sinais e sintomas, exames complementares e tratamentos de comunicações interatriais, comunicações interventriculares, canal arterial persistente, defeito septo-atrioventricular e estenoses da via de saída do ventrículo direito e esquerdo.
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Livro do Instituto da Saúde: amplia visões e direitos no ciclo gravídico-puer...
Livro do Instituto da Saúde: amplia visões e direitos no ciclo gravídico-puer...Prof. Marcus Renato de Carvalho
Concepção, gravidez, parto e pós-parto: perspectivas feministas e interseccionais
Livro integra a coleção Temas em Saúde Coletiva
A mais recente publicação do Instituto de SP traça a evolução da política de saúde voltada para as mulheres e pessoas que engravidam no Brasil ao longo dos últimos cinquenta anos.
A publicação se inicia com uma análise aprofundada de dois conceitos fundamentais: gênero e interseccionalidade. Ao abordar questões de saúde da mulher, considera-se o contexto social no qual a mulher está inserida, levando em conta sua classe, raça e gênero. Um dos pontos centrais deste livro é a transformação na assistência ao parto, influenciada significativamente pelos movimentos sociais, que desde a década de 1980 denunciam o uso irracional de tecnologia na assistência.
Essas iniciativas se integraram ao movimento emergente de avaliação tecnológica em saúde e medicina baseada em evidências, resultando em estudos substanciais que impulsionaram mudanças significativas, muitas das quais são discutidas nesta edição. Esta edição tem como objetivo fomentar o debate na área da saúde, contribuindo para a formação de profissionais para o SUS e auxiliando na formulação de políticas públicas por meio de uma discussão abrangente de conceitos e tendências do campo da Saúde Coletiva.
Esta edição amplia a compreensão das diversas facetas envolvidas na garantia de assistência durante o período reprodutivo, promovendo uma abordagem livre de preconceitos, discriminação e opressão, pautada principalmente nos direitos humanos.
Dois capítulos se destacam: ‘“A pulseirinha do papai”: heteronormatividade na assistência à saúde materna prestada a casais de mulheres em São Paulo’, e ‘Políticas Públicas de Gestação, Práticas e Experiências Discursivas de Gravidez Trans masculina’.
Parabéns às autoras e organizadoras!
Prof. Marcus Renato de Carvalho
www.agostodourado.com
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Esplenomegalia, linfadenomegalia
- 1. Esplenomegalia Hepatesplenomegalia Linfadenomegalia Como interpretar e como agir FMJ: 3.º ano – 2011
- 3. Esplenomegalia – causas hematológicas Leucemia mielóide crônica (mielocítica) Leucemia linfóide crônica (linfocítica) Leucemias agudas Linfomas Mielofibrose / Metaplasia mielóide Policitemia Vera Tricoleucemia ( “Hairy cell leukemia” ) Talassemia major / intermedia Anemia falciforme (até a idade pré-escolar; depois, há involução, por infartos esplênicos auto-esplenectomia) Outras anemias hemolíticas
- 4. Causas hematológicas de esplenomegalia Linfoma de Hodgkin LLC LMC
- 5. Esplenomegalia – causas não hematológicas Hipertensão Portal Cirrose hepática Trombose ( vv. hepáticas / porta / esplênica ) Doenças de Depósito Doença de Gaucher ( defic. glicocerebrosidase ) Doença de Niemann-Pick ( defic. esfingomielinase ) Histiocitoses
- 6. Doenças de depósito Doença de Gaucher
- 7. Esplenomegalia – causas não hematológicas Doenças sistêmicas: Sarcoidose Amiloidose Doenças do colágeno Mastocitose sistêmica
- 8. Esplenomegalia – causas não hematológicas Infecções: Agudas: sepse, endocardite bacteriana, febre tifóide, mononucleose Crônicas: tuberculose, brucelose, sífilis, malária, leishmaniose, esquistossomose
- 9. Mononucleose (EBV: Epstein-Bar virus)
- 11. M. tuberculosis
- 12. Linfadenomegalia
- 13. Características do Linfonodo Localização Tamanho Consistência Mobilidade Sensibilidade Fistulização Sinais inflamatórios
- 14. LN - Abordagem clínica Examinar áreas de drenagem: LN occipital couro cabeludo LN supraclavicular pulmões/retroperitônio/TGI LN submandibulares e mentonianos cabeça e pescoço / dentes
- 15. LN- Localização Linfadenomegalia Generalizada: Leucemias, Linfomas, Sarcoidose, L.E.S., Reações a fármacos, Infecções (Toxo, Mono, CMV, Endocardite Bacteriana) Linfadenomegalia Localizada: Metástases LN sentinela de Virchow (região supraclavicular esq.) neoplasia de TGI Linfomas
- 16. LN - Consistência Carcinomas metastáticos: LN endurecidos, aderentes, indolores, plastrão Leucemias e linfomas: LN firmes e indolores Infecções: dolorosos. Fistulização às vezes
- 17. Causas de Linfadenomegalia Infecciosas: bactérias, vírus, fungos, micobactérias, clamídia, parasitas Inflamatórias: doenças autoimunes, reação a fármacos, sarcoidose Neoplásicas: metástases, linfomas, leucemias Infiltrativas: Gaucher, Amiloidose Outras: histiocitoses
- 18. LN - Biópsia Quando indicar ? Duração prolongada da linfadenomegalia ( 20 - 30 dias ) Aumento progressivo Exames negativos para causas infecciosas, inflamatórias, hematológicas, imunológicas (RX, sorologias, microbiologia, imunologia, hemograma; eventualmente mielograma)