Programa de Residência Médica
Hospital Geral Roberto Santos
Síndrome Urêmica
Apresentador:
MR1 Murilo Fernandes Teles
Abril, 2013
Síndrome Urêmica
Função Renal
➢ Excreção de toxinas
➢ Regulação equilíbrio hidroeletrolítico e ácido-básico
➢ Função endócrina – eritropoetina, calcitriol
Síndrome Urêmica
Avaliação da Função Renal
➢ Creatinina sérica
➢ Clearance de creatinina
● Cockcroft-gault: Cl Cr (ml/min)→(140 – idade) X peso /72 X Creat
(VR: 90 a 150 ml/min)
➢ Clearence de inulina ( padrão-ouro )
➢ Cistatina C (metabolizada após filtração glomerular)
Síndrome Urêmica- LRA
Definição
➢ Anomalia funcional ou estrutural do rim que se manifesta em
até 48 horas
➢ Aumento creatinina sérica de 0,3mg/dL ou aumento
percentual de 50% creatinina sérica
➢ Redução do débito urinário em 0,5ml/kg/hora por mais de 6
horas
Síndrome Urêmica- LRA
Etiopatogenia
➢
Pré-renal ( hipoperfusão renal → Integridade parênquima )
➢ Renal intrínseca
➢ Pós-renal (obstrutiva )
Síndrome Urêmica- LRA
Pré Renal – Causas
➢ ↓ volume intravascular ( hemorragias; perdas TGI,pele ou
mucosas; ingestão reduzida
➢ ICC ; Cirrose hepática com ascite
➢ Sepse
➢ AINE ; IECA ; Ant. ANGIO II
Síndrome Urêmica- LRA
Renal – Causas
➢
NTA ( principal causa )
- isquêmica ( choque, sepse)
- rabdomiólise, hemólise
- medicamentos (aminoglicosídicos, anfo B, contraste iodado)
- síndrome da lise tumoral ( ácido úrico )
Síndrome Urêmica- LRA
Renal – Causas
➢ Leptospirose
➢ NIA ; GNDA
➢ GNRP ; SHU
➢ Nefroesclerose hipertensiva maligna
➢ Ateroembolismo por colesterol
Síndrome Urêmica- LRA
Pós-Renal – Causas
➢ HPB (principal causa)
➢ Cálculos
➢ Neoplasia
➢ Bexiga neurogênica
Síndrome Urêmica- LRA
Quadro Clínico
➢ Sobrecarga volume intravascular
- Edema periférico/ascite
- Aumento de peso
- HAS
- EAP
Síndrome Urêmica- LRA
Quadro Clínico
➢ Distúrbio Hidroeletrolíticos
- Hiponatremia
- Hipercalemia
- Hipermagnesemia
- Hiperfosfatemia/hipocalcemia
Síndrome Urêmica- LRA
Quadro clínico
➢ HIPOCALEMIA
● Leptospirose
● Lesão renal por aminoglicosídeos
● lesão renal pela Anfotericina B
Síndrome Urêmica- LRA
Quadro Clínico
➢ Acidose metabólica – Retenção de ácidos do
metabolismo protéico – Ácido sulfúrico→ ( ânion
gap ↑)
➢ Hiperuricemia
➢ Pericardite
➢
Disfunção plaquetária ( ↓ adesão/agregação – TS
alargado )
Síndrome Urêmica- LRA
Quadro Clínico
➢
Manifestações neurológicas → Encefalopatia aguda
● Desorientação
● Surto psicótico
● Convulsões tônico-clônicas
● Disartria
● Coma
Síndrome Urêmica- LRA
Diagnóstico
➢ Redução do débito urinário
➢ Sinais e sintomas da síndrome urêmica
➢ Azotemia assintomática
Síndrome Urêmica- LRA
Diagnóstico
➢ Bioquímica urinária
Parâmetro Pre-renal Renal
Na Urinário < 20 mEq/L >40 mEq/L
Osm urinário >500mOm/L <350mOm/L
Fr exc. Na < 1 % > 1%
Ureia plas/cret
plas
>40 < 20
Síndrome Urêmica- LRA
Diagnóstico
➢ Sedimento urinário
● Pré-renal : acelular/cilindros hialinos →sedimento urinário benigno
● Pós-renal : hematúria/piúria ( obstrução intraluminal)
● Intrínseca :
- Cilindros granulares pigmentados e de células epiteliais tubulares ( NTA )
- Cilindros hemáticos( lesão glomerular aguda)
- Cilindros leucocitários e granulosos não pigmentados ( nefrite intersticial )
- Eosinofilúria ( nefrite intersticial por drogas / ateroembolimo
Síndrome Urêmica- LRA
Diagnóstico
➢ Exames Imagem
● USG ( tamanho , ecogenicidade , presença de hidronefrose)
● TC / RNM – risco de lesão renal ( contraste)
➢ Biópsia renal
● Reservada apenas para os casos de lesão renal intrínseca, não
esclarecida por outros exames complementares
Síndrome Urêmica- LRA
Tratamento
➢ Pré-renal
● Reposição de cristalóides
● Suspender AINE; IECA; Ant Angio II
➢ Pós-renal
● HPB ( cateter de foley; cistostomia)
● Obstrução Ureteral ( cateter duplo J; nefrostomia percutânea)
● Cálculos obstrutivos - remoção
Síndrome Urêmica- LRA
Tratamento
➢ Intrínseca
● Tratamento específico ( causa base)
● Controle Hidroeletrolítico / Ácido-Básico
● Suporte nutricional ( restrição moderada de proteínas )
● Diurético de Alça ( controverso ) - tratar hipervolemia, manipulação do
balanço hídrico
Síndrome Urêmica- LRA
Tratamento
➢ Diálise de Urgência:
● Acidose metabólica grave refratária ou recorrente
● Hipercalemia grave refratária ou recorrente
● Hipervolemia grave refratária ( HAS, edema pulmonar)
● Síndrome urêmica com encefalopatia, hemorragia, pericardite
● Sepse/choque com disfunção orgânica e NTA
Síndrome Urêmica- DRC
Definição
➢ Perda progressiva e geralmente irreversível da função renal
➢ Presença de lesão renal há pelo menos 3 meses, com ou
sem redução da TFG
➢ TFG < 60 ml/min
Síndrome Urêmica- DRC
Etiologia
➢ DM
➢ HAS
➢ Glomerulopatias
➢ Doença renal policística
➢ Pielonefrite crônica
➢ LES
➢ Vasculites
Síndrome Urêmica- DRC
Etiologia
➢ Nefrite intersticial crônica
➢ Nefropatia isquêmica
➢ Nefropatia relacionada ao HIV
➢ Mieloma múltiplo
➢ Neoplasia renal
➢ Anomalias renais congênitas
➢ Uropatia obstrutiva congênita
Síndrome Urêmica- DRC
Fisiopatologia
➢
Agressão renal →Perda irreversível de néfrons
➢ Hipertrofia funcional e estrutural néfrons remanescentes
➢ Hiperfiltração adaptativa
➢
Esclerose → Perda função renal
Síndrome Urêmica- DRC
Classificação
➢ Estágio 0 : TFG ≥90ml/min, ausência de lesão estrutural, com
presença de fatores de risco para DRC ( HAS, DM )
➢ Estágio 1 : TFG ≥90ml/min, com lesão renal estrutural
(proteinúria persistente)
➢ Estágio 2 : TFG 60-89ml/min ( Leve)
➢ Estágio 3 : TFG 30-59ml/min ( moderada)
➢ Estágio 4 : TFG 15-29ml/min ( Grave) – Sint. Urêmicos iniciais
➢ Estágio 5 : TFG < 15ml/min – DRFT – Uremia grave - Diálise
Síndrome Urêmica- DRC
Quadro clínico
➢ Distúrbios hidroeletrolíticos e ácido-básicos
➢ Manifestações gastrointestinais
➢ Distúrbios de hemostasia
➢ Distúrbios cardiovasculares
Síndrome Urêmica- DRC
Quadro clínico
➢
Manifestações neurológicas→Encefalopatia Crônica
● Amnésia anterógrada
● Alteração de comportamento ou personalidade
● Sonolência ou insônia
● Mononeuropatia/polineuropatia
Síndrome Urêmica- DRC
Quadro clínico
➢ Manifestações cutâneas ( xerose, prurido)
➢ Dislipidemia ( hipertrigliceridemia)
➢ Pericardite
➢ Distúrbio imunológico ( imunodeficiência moderada -
↓ função neutrófilos, linfopenia )
Síndrome Urêmica- DRC
Quadro clínico
➢ Anemia
● Deficiência de eritropoetina
● Deficiência de ferro/ ácido fólico
● Sangramento gastrointestinal
● Retenção de sangue nos aparelhos de diálise / coletas
frequentes de sangue
Síndrome Urêmica- DRC
Quadro clínico
➢ Anemia
● Deficiência de eritropoetina
● Deficiência de ferro/ ácido fólico
● Sangramento gastrointestinal
● Retenção de sangue nos aparelhos de diálise / coletas
frequentes de sangue
Síndrome Urêmica- DRC
Quadro clínico
➢ Osteodistrofia renal
● Hiperfosfatemia → (↓calcitriol , hipocalcemia )
● ↑ PTH ( hiperparatireoidismo secundário)
● Reabsorção / neoformação óssea
● Ossos fragéis ( fraturas / deformidades)
● Depósitos teciduais e vasculares de cálcio
Síndrome Urêmica- DRC
Diagnóstico ( sugerem DRC)
➢ Rins simétricos e de tamanho reduzido ( ˂8,5cm)
➢ Perda da relação córticomedular
➢ Anemia
➢ Hiperfosfatemia/hipocalcemia
➢ PTH elevado
Síndrome Urêmica- DRC
Diagnóstico ( sugerem DRC)
➢ DRC com rins de tamanho normal ou aumentado:
● Doença renal policística
● Amiloidose
● DM
● Anemia falciforme
● Nefropatia obstrutiva
Síndrome Urêmica- DRC
Tratamento
➢ Fase precoce: Estágio 1 e 2 :
● Diagnóstico precoce
● Tratamento doença de base/ inibir progressão
● Restrição protéica
● Controle de PA ≤ 130/80 mmHg ( IECA/ A. ANGIO II )
● Controle glicemia, obesidade, hiperlipidemia
Síndrome Urêmica- DRC
Tratamento
➢ Fase inicial da sínd. Urêmica: Estágio 3 e 4:
● Furosemida
● IECA / A. ANGIO II ( fazer com cuidado)
➢ Doença renal em fase terminal: Estágio 5 :
● Diálise
● Transplante renal
Síndrome Urêmica- DRC
Tratamento
➢ Anemia :
● Eritropoetina recombinante
● Sulfato ferroso
● Ácido fólico
Síndrome Urêmica- DRC
Tratamento
➢ Osteodistrofia renal :
● Restrição fosfato na dieta
● Quelantes orais de fosfato
● Paratireoidectomia subtotal
Referências bibliográficas
➢ Anderson S et al:Renal and systemic manifestations of glomerular
disease, in Brenner Rectors The Kidney, 8th ed, BM Brenner. Philadelphia,
Saunders, 2008, pp 820-838
➢ www.sbn.org.br/podcast/artigo2.pdf
➢ www.sbn.org.br/CasosApoio/NefropatiaDiabetica.pps
➢ Devarajan P:update on mechanisms of ischemic acute kidney injury. J Am
son nephrol 17:1503,2006
➢ Meyer TW et al:Uremia. N Engl J Med 357,2007

Sindrome uremica trabalho.corrigido

  • 1.
    Programa de ResidênciaMédica Hospital Geral Roberto Santos Síndrome Urêmica Apresentador: MR1 Murilo Fernandes Teles Abril, 2013
  • 2.
    Síndrome Urêmica Função Renal ➢Excreção de toxinas ➢ Regulação equilíbrio hidroeletrolítico e ácido-básico ➢ Função endócrina – eritropoetina, calcitriol
  • 3.
    Síndrome Urêmica Avaliação daFunção Renal ➢ Creatinina sérica ➢ Clearance de creatinina ● Cockcroft-gault: Cl Cr (ml/min)→(140 – idade) X peso /72 X Creat (VR: 90 a 150 ml/min) ➢ Clearence de inulina ( padrão-ouro ) ➢ Cistatina C (metabolizada após filtração glomerular)
  • 4.
    Síndrome Urêmica- LRA Definição ➢Anomalia funcional ou estrutural do rim que se manifesta em até 48 horas ➢ Aumento creatinina sérica de 0,3mg/dL ou aumento percentual de 50% creatinina sérica ➢ Redução do débito urinário em 0,5ml/kg/hora por mais de 6 horas
  • 5.
    Síndrome Urêmica- LRA Etiopatogenia ➢ Pré-renal( hipoperfusão renal → Integridade parênquima ) ➢ Renal intrínseca ➢ Pós-renal (obstrutiva )
  • 6.
    Síndrome Urêmica- LRA PréRenal – Causas ➢ ↓ volume intravascular ( hemorragias; perdas TGI,pele ou mucosas; ingestão reduzida ➢ ICC ; Cirrose hepática com ascite ➢ Sepse ➢ AINE ; IECA ; Ant. ANGIO II
  • 7.
    Síndrome Urêmica- LRA Renal– Causas ➢ NTA ( principal causa ) - isquêmica ( choque, sepse) - rabdomiólise, hemólise - medicamentos (aminoglicosídicos, anfo B, contraste iodado) - síndrome da lise tumoral ( ácido úrico )
  • 8.
    Síndrome Urêmica- LRA Renal– Causas ➢ Leptospirose ➢ NIA ; GNDA ➢ GNRP ; SHU ➢ Nefroesclerose hipertensiva maligna ➢ Ateroembolismo por colesterol
  • 9.
    Síndrome Urêmica- LRA Pós-Renal– Causas ➢ HPB (principal causa) ➢ Cálculos ➢ Neoplasia ➢ Bexiga neurogênica
  • 10.
    Síndrome Urêmica- LRA QuadroClínico ➢ Sobrecarga volume intravascular - Edema periférico/ascite - Aumento de peso - HAS - EAP
  • 11.
    Síndrome Urêmica- LRA QuadroClínico ➢ Distúrbio Hidroeletrolíticos - Hiponatremia - Hipercalemia - Hipermagnesemia - Hiperfosfatemia/hipocalcemia
  • 12.
    Síndrome Urêmica- LRA Quadroclínico ➢ HIPOCALEMIA ● Leptospirose ● Lesão renal por aminoglicosídeos ● lesão renal pela Anfotericina B
  • 13.
    Síndrome Urêmica- LRA QuadroClínico ➢ Acidose metabólica – Retenção de ácidos do metabolismo protéico – Ácido sulfúrico→ ( ânion gap ↑) ➢ Hiperuricemia ➢ Pericardite ➢ Disfunção plaquetária ( ↓ adesão/agregação – TS alargado )
  • 14.
    Síndrome Urêmica- LRA QuadroClínico ➢ Manifestações neurológicas → Encefalopatia aguda ● Desorientação ● Surto psicótico ● Convulsões tônico-clônicas ● Disartria ● Coma
  • 15.
    Síndrome Urêmica- LRA Diagnóstico ➢Redução do débito urinário ➢ Sinais e sintomas da síndrome urêmica ➢ Azotemia assintomática
  • 16.
    Síndrome Urêmica- LRA Diagnóstico ➢Bioquímica urinária Parâmetro Pre-renal Renal Na Urinário < 20 mEq/L >40 mEq/L Osm urinário >500mOm/L <350mOm/L Fr exc. Na < 1 % > 1% Ureia plas/cret plas >40 < 20
  • 17.
    Síndrome Urêmica- LRA Diagnóstico ➢Sedimento urinário ● Pré-renal : acelular/cilindros hialinos →sedimento urinário benigno ● Pós-renal : hematúria/piúria ( obstrução intraluminal) ● Intrínseca : - Cilindros granulares pigmentados e de células epiteliais tubulares ( NTA ) - Cilindros hemáticos( lesão glomerular aguda) - Cilindros leucocitários e granulosos não pigmentados ( nefrite intersticial ) - Eosinofilúria ( nefrite intersticial por drogas / ateroembolimo
  • 18.
    Síndrome Urêmica- LRA Diagnóstico ➢Exames Imagem ● USG ( tamanho , ecogenicidade , presença de hidronefrose) ● TC / RNM – risco de lesão renal ( contraste) ➢ Biópsia renal ● Reservada apenas para os casos de lesão renal intrínseca, não esclarecida por outros exames complementares
  • 19.
    Síndrome Urêmica- LRA Tratamento ➢Pré-renal ● Reposição de cristalóides ● Suspender AINE; IECA; Ant Angio II ➢ Pós-renal ● HPB ( cateter de foley; cistostomia) ● Obstrução Ureteral ( cateter duplo J; nefrostomia percutânea) ● Cálculos obstrutivos - remoção
  • 20.
    Síndrome Urêmica- LRA Tratamento ➢Intrínseca ● Tratamento específico ( causa base) ● Controle Hidroeletrolítico / Ácido-Básico ● Suporte nutricional ( restrição moderada de proteínas ) ● Diurético de Alça ( controverso ) - tratar hipervolemia, manipulação do balanço hídrico
  • 21.
    Síndrome Urêmica- LRA Tratamento ➢Diálise de Urgência: ● Acidose metabólica grave refratária ou recorrente ● Hipercalemia grave refratária ou recorrente ● Hipervolemia grave refratária ( HAS, edema pulmonar) ● Síndrome urêmica com encefalopatia, hemorragia, pericardite ● Sepse/choque com disfunção orgânica e NTA
  • 22.
    Síndrome Urêmica- DRC Definição ➢Perda progressiva e geralmente irreversível da função renal ➢ Presença de lesão renal há pelo menos 3 meses, com ou sem redução da TFG ➢ TFG < 60 ml/min
  • 23.
    Síndrome Urêmica- DRC Etiologia ➢DM ➢ HAS ➢ Glomerulopatias ➢ Doença renal policística ➢ Pielonefrite crônica ➢ LES ➢ Vasculites
  • 24.
    Síndrome Urêmica- DRC Etiologia ➢Nefrite intersticial crônica ➢ Nefropatia isquêmica ➢ Nefropatia relacionada ao HIV ➢ Mieloma múltiplo ➢ Neoplasia renal ➢ Anomalias renais congênitas ➢ Uropatia obstrutiva congênita
  • 25.
    Síndrome Urêmica- DRC Fisiopatologia ➢ Agressãorenal →Perda irreversível de néfrons ➢ Hipertrofia funcional e estrutural néfrons remanescentes ➢ Hiperfiltração adaptativa ➢ Esclerose → Perda função renal
  • 26.
    Síndrome Urêmica- DRC Classificação ➢Estágio 0 : TFG ≥90ml/min, ausência de lesão estrutural, com presença de fatores de risco para DRC ( HAS, DM ) ➢ Estágio 1 : TFG ≥90ml/min, com lesão renal estrutural (proteinúria persistente) ➢ Estágio 2 : TFG 60-89ml/min ( Leve) ➢ Estágio 3 : TFG 30-59ml/min ( moderada) ➢ Estágio 4 : TFG 15-29ml/min ( Grave) – Sint. Urêmicos iniciais ➢ Estágio 5 : TFG < 15ml/min – DRFT – Uremia grave - Diálise
  • 27.
    Síndrome Urêmica- DRC Quadroclínico ➢ Distúrbios hidroeletrolíticos e ácido-básicos ➢ Manifestações gastrointestinais ➢ Distúrbios de hemostasia ➢ Distúrbios cardiovasculares
  • 28.
    Síndrome Urêmica- DRC Quadroclínico ➢ Manifestações neurológicas→Encefalopatia Crônica ● Amnésia anterógrada ● Alteração de comportamento ou personalidade ● Sonolência ou insônia ● Mononeuropatia/polineuropatia
  • 29.
    Síndrome Urêmica- DRC Quadroclínico ➢ Manifestações cutâneas ( xerose, prurido) ➢ Dislipidemia ( hipertrigliceridemia) ➢ Pericardite ➢ Distúrbio imunológico ( imunodeficiência moderada - ↓ função neutrófilos, linfopenia )
  • 30.
    Síndrome Urêmica- DRC Quadroclínico ➢ Anemia ● Deficiência de eritropoetina ● Deficiência de ferro/ ácido fólico ● Sangramento gastrointestinal ● Retenção de sangue nos aparelhos de diálise / coletas frequentes de sangue
  • 31.
    Síndrome Urêmica- DRC Quadroclínico ➢ Anemia ● Deficiência de eritropoetina ● Deficiência de ferro/ ácido fólico ● Sangramento gastrointestinal ● Retenção de sangue nos aparelhos de diálise / coletas frequentes de sangue
  • 32.
    Síndrome Urêmica- DRC Quadroclínico ➢ Osteodistrofia renal ● Hiperfosfatemia → (↓calcitriol , hipocalcemia ) ● ↑ PTH ( hiperparatireoidismo secundário) ● Reabsorção / neoformação óssea ● Ossos fragéis ( fraturas / deformidades) ● Depósitos teciduais e vasculares de cálcio
  • 33.
    Síndrome Urêmica- DRC Diagnóstico( sugerem DRC) ➢ Rins simétricos e de tamanho reduzido ( ˂8,5cm) ➢ Perda da relação córticomedular ➢ Anemia ➢ Hiperfosfatemia/hipocalcemia ➢ PTH elevado
  • 34.
    Síndrome Urêmica- DRC Diagnóstico( sugerem DRC) ➢ DRC com rins de tamanho normal ou aumentado: ● Doença renal policística ● Amiloidose ● DM ● Anemia falciforme ● Nefropatia obstrutiva
  • 35.
    Síndrome Urêmica- DRC Tratamento ➢Fase precoce: Estágio 1 e 2 : ● Diagnóstico precoce ● Tratamento doença de base/ inibir progressão ● Restrição protéica ● Controle de PA ≤ 130/80 mmHg ( IECA/ A. ANGIO II ) ● Controle glicemia, obesidade, hiperlipidemia
  • 36.
    Síndrome Urêmica- DRC Tratamento ➢Fase inicial da sínd. Urêmica: Estágio 3 e 4: ● Furosemida ● IECA / A. ANGIO II ( fazer com cuidado) ➢ Doença renal em fase terminal: Estágio 5 : ● Diálise ● Transplante renal
  • 37.
    Síndrome Urêmica- DRC Tratamento ➢Anemia : ● Eritropoetina recombinante ● Sulfato ferroso ● Ácido fólico
  • 38.
    Síndrome Urêmica- DRC Tratamento ➢Osteodistrofia renal : ● Restrição fosfato na dieta ● Quelantes orais de fosfato ● Paratireoidectomia subtotal
  • 39.
    Referências bibliográficas ➢ AndersonS et al:Renal and systemic manifestations of glomerular disease, in Brenner Rectors The Kidney, 8th ed, BM Brenner. Philadelphia, Saunders, 2008, pp 820-838 ➢ www.sbn.org.br/podcast/artigo2.pdf ➢ www.sbn.org.br/CasosApoio/NefropatiaDiabetica.pps ➢ Devarajan P:update on mechanisms of ischemic acute kidney injury. J Am son nephrol 17:1503,2006 ➢ Meyer TW et al:Uremia. N Engl J Med 357,2007