O documento descreve as principais classes de compostos orgânicos definidas por seus grupos funcionais característicos: álcoois, aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos, éteres e ésteres. Cada classe possui propriedades químicas semelhantes determinadas pelo respectivo grupo funcional.

1. É o conjunto de compostos que apresentam propriedades
QUÍMICAS SEMELHANTES
Essa semelhança é identificada nas fórmulas através de um
GRUPO FUNCIONAL
É um átomo ou grupo de átomos que é comum
a todos os compostos da mesma função

2. H3C OHCH2 álcool
H3C O CH3
H3C
OH
C
O
H3C
H
C
O
H3C C
O
CH3
éter
ácido carboxílico
aldeído
cetona

3. CH3
H3C
O
C
O
H3C
NH2
C
O
éster
amida
amina primáriaCH3NH2
amina secundária
CH3NH
CH3
OH fenol

4. 01)(Unifor – CE) Quando se substitui um hidrogênio do metano pelo
radical hidroxila, – OH, e outro hidrogênio por radical etil, obtém-se
a fórmula estrutural de um:
a) ácido carboxílico com 3 átomos de carbono.
b) aldeído com 3 átomos de carbono.
c) álcool com 4 átomos de carbono.
d) aldeído com 4 átomos de carbono.
e) álcool com 3 átomos de carbono.
Pág. 115
Ex. 12
OHHH C
H
H
H3C – CH2

5. 02)(Covest-1ªfase-98) O Aspartame é um composto orgânico multifuncional com
propriedades adoçantes que o tornam um eficiente substituto para o açúcar
comum. Sua estrutura química se encontra representada abaixo. Qual das
alternativas a seguir apresenta funções orgânicas encontradas no
Aspartame?
H2N – CH – C – NH – CH – C – OCH3
O O
CH2
COOH
CH2
a) éster, cetona, amida.
b) cetona, álcool, ácido carboxílico.
c) aldeído, amida, amina.
d) éter, aldeído, amina.
e) amina, ácido carboxílico, éster.
amina
amida
ácido carboxílico
éster

6. CH3 – (CHOH)2 – CHNH2 – CO2H
03) (UPE – 2007 – Q1) No composto orgânico representado pela
fórmula abaixo, estão presentes as seguintes funções
orgânicas:
a) álcool, ácido carboxílico e amina.
b) amida, aldeído e álcool.
c) álcool, cetona e fenol.
d) álcool, carbilamina e aldeído.
e) fenol, amina e ácido carboxílico.
C
OH NH2
CH3 C
O
H
C
OH
H
C
OH
H
ÁLCOOL AMINA
ÁCIDO
CARBOXÍLICO

7. ÁLCOOL
O álcool mais conhecido é o ETANOL ou ÁLCOOL ETÍLICO
Usado em ...
 ... combustíveis.
 ... bebidas alcoólicas.
 ... limpeza doméstica.

8. O ETANOL se dissolve facilmente no sangue e se distribui
por todo o organismo causando, a depender da quantidade ...

9. Efeitos do ETANOL no organismo
O ETANOL se dissolve facilmente no sangue e se distribui
por todo o organismo causando, a depender da quantidade ...
 ... euforia ou tranquilidade.
 ... diminuição ou perda do controle motor.
 ... descontrole emocional.
 ... inconsciência.
 ... estado de coma.
 ... morte.

10. Classe Funcional dos Alcoóis
Possui a oxidrila ( – OH) ligada diretamente a um
CARBONO SATURADO
C OH
H – C – OH
H
H
H – C – C – OH
H
H
H
H
H – C = C – C – OH
HH H
H

11. Nomenclatura oficial (IUPAC) dos alcoóis
Semelhante à dos hidrocarbonetos com a terminação “OL”
H3C – OH
H3C – CH2 – OH
H3C – CH2 – CH2 – OH
H3C – CH – CH3
OH
METANOL
ETANOL
PROPAN – 1 – OL
PROPAN – 2 – OL
A numeração tem início na extremidade mais próxima da OXIDRILA
123
1 2 3

12. H3C – CH = C – CH – CH3
CH3
OH
12345
pent
3 – en
2 – ol
pent – 3 – en – 2 – ol
OH
CH2 – CH3
1
23
4
5
 A numeração tem início no carbono da OXIDRILA
 Segue no sentido que dê ao substituinte o menor valor
3 – etil – ciclo – pentanol

13. H3C – C – CH = C – CH – CH3
CH2 – CH3
OH
CH3
CH2 – CH2 – CH3
1 2 3 4 5
6 7 8
2 – metil
5 – metil
4 – etil
oct – 3 – en – 2 – ol
4 – etil – 2, 5 – dimetil – oct – 3 – en – 2 – ol

14. 01) Represente a fórmula estrutural dos seguintes compostos:
a) 2 – metil – butan – 2 – ol;
b) 1 – metil – ciclo – hexanol;
C – C – C – C
OH
CH3
H3C – C – CH2 – CH3
OHH3C
Pág. 115
Ex. 10

15. 02) Escreva o nome dos seguintes alcoóis:
OH
CH3
H2C – CH – CH3a) 2 – metil propan – 1 – ol
OH
CH3
H3C – CH – CH – CH3d) 3 – metil butan – 2 – ol
OH
CH3
e) 2 – metil – ciclo – hexanol
Pág. 115
Ex. 11

16. 03) Metanol e etanol são empregados como combustíveis.
a) Equacione a combustão completa de cada deles
metanol: CH3OH + 3 O2  CO2 + 2 H2O
etanol: C2H5OH + 3 O2  2 CO2 + 3 H2O
Pág. 115
Ex. 05

17. Nomenclatura vulgar dos alcoóis
Álcool + radical ligado à oxidrila + ICO
H3C – OH
H3C – CH2 – OH
H3C – CH2 – CH2 – OH
H3C – CH – CH3
OH
álcool metílico
álcool etílico
álcool propílico
álcool isopropílico

18. Podemos classificar o ÁLCOOL quanto
ao tipo de carbono que apresenta a oxidrila em:
PRIMÁRIO
A oxidrila se encontra
em um
carbono primário
H3C C OH
H
H
SECUNDÁRIO TERCIÁRIO
CH
3
H3C C OH
H
CH
3
H3C C OH
CH
3
A oxidrila se encontra
em um
carbono secundário
A oxidrila se encontra
em um
carbono terciário

19. Pode-se também classificar os álcoois quanto
ao número de oxidrilas presentes na molécula em:
MONOÁLCOOL ou MONOL
Possui uma única oxidrila
H3C CH CH3
OH
CH2
DIÁLCOOL ou DIOL
Possui duas oxidrilas
H3C CH CH3
OH
CH
OH
TRIÁLCOOL ou TRIOL
Possui três oxidrilas
H2C CH CH3
OH
CH
OHOH

20. 01) O ciclo hexanol pode ser classificado como um
álcool:
a) alicícliclo, monol, secundário.
b) aromático, poliol, terciário.
c) aromático, poliol, secundário.
d) alicícliclo, monol, primário.
e) aromático, monol, terciário.
OH
ALICÍCLICO
MONOL
SECUNDÁRIO

21. 2) O tetrametil butanol é um álcool:
a) primário.
b) secundário.
c) terciário.
d) quaternário.
e) nulário.
CARBONO PRIMÁRIO
butanol
C C CC
OHCH3
CH3
CH3
CH3
H
HH
H
H
H
tetrametiltetrametil butanol
ÁLCOOL PRIMÁRIO

22. ALDEÍDOS
São compostos que apresentam o grupo
funcional
C
O
H
ou CHO
H3C – CH2 – C
O
H
H3C – CH – C
O
H
CH3

23. Nomenclatura oficial (IUPAC) dos aldeídos
Semelhante à dos hidrocarbonetos com a terminação “AL”
H3C – CH2 – C
O
H
PROPANAL
H3C – CH – C
O
H
CH3
METIL – PROPANAL

24. H3C – CH – C = CH – C
O
H
CH3 CH2
CH3
 A numeração tem início no carbono do GRUPO FUNCIONAL
12345
4 – metil
3 – etil
pent – 2 – enal
3 – etil – 4 – metil – pent – 2 – enal

25. 01) Escreva o nome do seguinte aldeído:
H3C – CH – CH – CH – C
O
H
12345
CH3CH3CH3
2, 3, 4 – trimetil pentanal
Pág. 119
Ex. 19 (c)

26. ACETONA

27. CETONAS
A remoção do esmalte de unhas é feita com a ACETONA
Que pertence à classe funcional das CETONAS

28. CETONAS
São compostos que possuem o grupo funcional ou – CO –C
H3C – C – CH3
O
H3C – C – CH2 – CH3
O
H3C – C – CH – CH3
O
CH3
Nomenclatura oficial (IUPAC) das CETONAS
Semelhante à dos hidrocarbonetos com a terminação “ONA”
PROPANONA BUTANONA METIL - BUTANONA
entre radicais orgânicos

29. 01) Dê o nome das seguintes substâncias:
H3C – C – CH – CH3
O
a)
CH3
H3C – CH – C – CH – CH3
O
b)
CH3 CH3
O
C)
H3C – – CH3
Pág.123
Ex.35
metil - butanona
12
3
45
2, 4 - dimetil - pentanona
1
2
3
4
5
6
2, 4 - dimetil – ciclo - hexanona

30. 02)(Vunesp) Qual das moléculas representadas possui fórmula mínima
diferente das demais?
a) 2 – butanol.
b) 2 – buten – 1 – ol.
c) 3 – buten – 1 – ol.
d) butanal.
e) butanona.
Pág.123
Ex.31
H3C – CH – CH2 – CH3
OH
2 – butanol  C4H10O
H2C – CH2 – CH = CH2
OH
3 – buten-1-ol  C4H8O
H2C – CH = CH – CH3
OH
2 – buten-1-ol  C4H8O
H3C – CH2 –CH2 – C
O
H
butanal  C4H8O
H3C – C – CH2 –
CH3
O
butanona  C4H8O

31. Havendo insaturações na cadeia, o grupo funcional terá
prioridade para a numeração da cadeia carbônica
O número deve ser escrito antes daquilo que ele indica
12345
H3C C
O
CH3CH CH
pent en ona– 2 –– 3 –
Prof. Agamenon Roberto

32. Uma nomenclatura comum manda escrever
os nomes dos radicais ligados ao grupo
funcional seguidos da palavra cetona
etil – metil cetona
H3C CH2 C CH3
O

33. Uma experiência com a PROPANONA (Acetona)

34. ÁCIDO
CARBOXÍLICO
É todo composto orgânico que possui o grupo
funcional
C
O
OH
ou COOH
H3C CH2 C
O
OH
H3C CH2 CH
CH3
C
O
OH

35. A sua nomenclatura é iniciada com a palavra ÁCIDO seguida do nome do
hidrocarboneto correspondente com a terminação “ ÓICO “
Havendo necessidade de numeração,
devemos iniciar pelo carbono do grupo funcional
H3C C
O
OH
CH2 ácido propanóico
H3C C
O
OH
CH2 CH
CH3
1234
ácido – 2 – metil – butanóico

36. 12
3
45
C C
O
OH
C CH
CH2
H3C
CH3 CH3
CH3
2 – etil – 4 – fenil – 3, 4 – dimetilpent – 3 – enóico

37. 12345
2 – etil – 3, 3, 4 – trimetilhexanóico
6
C C
O
OH
C C
CH2
C
CH3
CH3
CH3
CH3
C H HH2H3

38. FUNÇÕES ORGÂNICAS – NOMENCLATURA

39. ÉTERES
São compostos que possuem o grupo funcional
R – O – R’
onde R e R’ são radicais orgânicos derivados dos hidrocarbonetos
H3C O CH2 CH3
H3C O CH CH3
CH3

40. A nomenclatura IUPAC é:
Na nomenclatura usual, segue-se o seguinte esquema:
PREFIXO QUE INDICA O NÚMERO
DE ÁTOMOS DE CARBONO DO
RADICAL MENOR
HIDROCARBONETO
CORRESPONDENTE
AO MAIOR RADICAL
+ +OXI
H3C – O – CH2 – CH3
metoxi – etano
ÉTER NOME DO
RADICAL MENOR
NOME DO
RADICAL MAIOR
ICO++ +
H3C
–
– CH2 – CH3
H3C – O – CH2 – CH3H3C
–
– CH2 – CH3
éter metil etílico

41. 01) O “ éter dietílico “ é uma substância de conhecidas propriedades
anestésicas. Em laboratórios de pesquisa é largamente empregado
como solvente. Dê a fórmula estrutural e outro nome possível para
essa substância
Fórmula estrutural: H3C – CH2 – O – CH2 – CH3
Outro nome: etoxi – etano
Pág. 134
Ex. 02

42. ÉSTERES
São compostos resultantes da substituição do
hidrogênio ionizável do ácido
por radicais derivados dos hidrocarbonetos
Possui o grupo funcional: C
O
O
ou – COO –
H3C C
O
O
CH2
CH3
H3C COOCH CH3
CH3

43. REAÇÃO DE ESTERIFICAÇÃO
Podemos obter um ÉSTER pela reação entre um
ÁCIDO CARBOXÍLICO e um ÁLCOOL
CH3
H3C C
O
OH HO
+
OH
H3C C
O
H CH3O
+ H2O

44. Nomenclatura dos ésteres
radical derivado do álcool
com terminação ILA
parte derivada do ácido
com terminação OATO
de
H3C C
O
O
CH2
CH3
propanoato de metila

45. 01) (UFPI) Os aromas de banana e do abacaxi estão relacionados com
as estruturas dos dois ésteres dados abaixo:
CH3 – C
OCH2CH2CH2CH2CH3
O aroma da banana
OCH2CH3
CH3CH2CH2 – C
O
aroma do abacaxi
Escolha a alternativa que apresenta os nomes sistemáticos das
duas substâncias orgânicas:
a) acetilpentanoato e etilbutanoato.
b) etanoato de pentila e butanoato de etila.
c) pentanoato de etila e etanoato de butila.
d) pentanoato de acetila e etanoato de butila.
e) acetato de pentanoila e butanoato de acetila.
etanoato de pentila
butanoato de etila
Pág. 138
Ex. 14

46. 02) (UFRN) O composto que é usado como essência de laranja tem
fórmula:
H3C – C
OC8H17
O
O nome oficial desse composto é:
a) butanoato de metila.
b) butanoato de etila.
c) etanoato de n – octila.
d) etanoato de n – propila.
e) hexanoato de etila.
Pág. 138
Ex. 16

47. 03)PUC – RS) Flavorizantes artificiais procuram imitar o sabor e o
aroma de alimentos produzidos artificialmente. Dentre esses
compostos sintéticos, destacam-se os ésteres. Um exemplo de
éster que pode ser usado como aditivo alimentar é:
Pág. 139
Ex. 26a) CH3COOH.
b) CH3CH2COCH2CH3.
c) CH3CH2CH2OH.
d) CH3CH2CH2COOCH2CH3.
e) C6H5OCH3.
– C
O – R
O
ou – COOR

48. Sais de ácidos carboxílicos
Podemos obter um SAL DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
pela reação entre um
ÁCIDO CARBOXÍLICO e uma BASE
NaOHH3C C
O
OH
+H3C C
O
O –
H2O
Na+
OH
H
+
sal de ácido carboxílico

49. Nomenclatura dos sais de
ácidos carboxílicos
cátion derivado da base
parte derivada do ácido
com terminação OATO
de
H3C C
O
O
CH2
Na
propanoato de sódio

50. ANIDRIDO
ANIDRIDOS
Podemos obter um ANIDRIDO a partir
da desidratação dos ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
CH3 – C
O
O
H
CH3 – C
O
O
H
+ H2O
CH3 – C
O
O
CH3 – C O

51. O nome dos anidridos é em função do ácido do qual derivam:
Anidrido + NOME DO ÁCIDO
CH3 – C
O
O
CH3 – C O
Anidrido propanóico ou anidrido acético

52. Anidrido propanóico
Anidrido etanóico – propanóico
CH3 – CH2 – C
O
O
OCH3 – CH2 – C
CH3 – C
O
O
OCH3 – CH2 – C

54. AMINAS
São compostos derivados da molécula do NH3 pela
substituição de um ou mais átomos de hidrogênio por
radicais monovalentes derivados dos hidrocarbonetos
N – H
I
H
H –
I
CH3
CH3 – – CH3
I
CH3
CH3 –
N – H
I
H
H –
AMÔNIA
amina primária amina secundária amina terciária
N – H
I
H
H – N – H
I
H
H –CH3 –

55. A nomenclatura IUPAC manda colocar a palavra
AMINA
após os nomes dos radicais
NH– CH2 – CH3CH3 –
I
CH3
NCH3 –
etilmetilamina
fenildimetilamina

56. O odor dos peixes deve-se às aminas
principalmente a amina de fórmula
H3C N CH3
CH3
Qual o seu nome? trimetil amina

57. A anilina (nome aceito pela IUPAC)
é outra amina muito importante
NH2
É usada nas industrias de
cosméticos e tecidos
fenilamina

58. H3C – CH – CH2 – CH – CH2 – CH3
CH3 NH2
Outra nomenclatura:
6 5 4 3 2 1
5 – metil – hexan – 3 – amina

59. AMIDAS
São compostos que possuem o grupo funcional
N
C
O
NH2
H3C – CH2 – C
O
I
CH3
NH – CH3
H3C – CH – C
O

60. As AMIDAS estão presentes nas estruturas das PROTEÍNAS
C – C – N – C – C – N – C – C – N – C – C – N –
R1 R2 R4R3H
O O O O
H H H
H H H H
Proteína
(R1, R2, R3, R4 são grupos que variam de uma proteína para outra)

61. H3C – CH2 – C
O
NH2
A nomenclatura IUPAC recomenda colocar a palavra
AMIDA após o nome do hidrocarboneto
correspondente
propanoamida
I
CH3
H3C – CH2 – C
O
NH2
metil propanoamida

62. Prof. Agamenon Roberto
1234
H3C C
O
NH
CH CH
CH3 CH2
CH3
oanbut amida2 –etil– N –fenil metil– 3 –

63. NITRILOS
São compostos que apresentam o grupo funcional:
– C N
A nomenclatura IUPAC recomenda o uso da palavra NITRILO após o
nome do hidrocarboneto correspondente
etanonitriloH3C C Ξ N

64. O nome dos nitrilos pode também ser formado pelo nome do radical
ligado ao grupo funcional, antecedido da palavra cianeto
H3C C N
cianeto de metila
cianeto de vinila
H2C CH C N

65. NITROCOMPOSTOS
São compostos que possuem o grupo funcional – NO2,
denominado de NITRO
H3C NO2
H3C CH2 NO2
H3C CH CH3
NO2

66. A nomenclatura IUPAC recomenda o uso da palavra nitro
seguida do nome do hidrocarboneto a ele ligado
metanonitro
123
H3C NO2
H3C CH2 NO2
etanonitro
H3C CH CH2
NO2CH3
– 2 – metil propano1 – nitro

67. HALETOS ORGÂNICOS
São compostos obtidos quando
se substitui um ou mais átomos de hidrogênio do
hidrocarboneto por átomos dos halogênios
H3C Br
H3C BrCH2
H3C
Br
CH CH2
CH3

68. A nomenclatura IUPAC
considera o halogênio como sendo um radical
H3C Br
H3C BrCH2
metanobromo
1
etanobromo
H3C
Br
CH CH CH3
CH3
2 3 4
2 – bromo – 3 – metil butano

69. A nomenclatura usual é dada com o
nome do halogeneto
antepondo-se ao nome do radical a ele ligado
metilabrometo de
etilabrometo de
H3C Br
H3C BrCH2

70. 01) O nome do composto abaixo é:
a) 2 – metil pentano.
b) 2 – cloro – 4 – metil pentano.
c) 2, 3 – dicloro – metil pentano.
d) 2 – cloro hexano.
e) 2, 4 – dimetil pentano.
H3C CH CH2
CH3 Cl
CH CH3
12345
pentanometil– 4 –cloro2 –

71. 02) Segundo a IUPAC, o composto abaixo é chamado de:
a) brometo de n-propila.
b) brometo de isopropila.
c) 2 – metil – butano.
d) 1 – bromo – 2 – metil propano.
e) 3 – bromo – 2 – metil propano.
H3C CH CH2
CH3
Br
123
1 – bromo – 2 – metil propano

72. COMPOSTOS DE GRIGNARD
É todo composto que possui RMgX
onde:
R é um radical orgânico.
X é um halogênio (Cl, Br ou iodo)
BrH3C Mg
BrH3C CH2 Mg

73. A IUPAC recomenda a seguinte regra:
nome do
halogeneto
de nome do
radical
magnésio
brometo de metil magnésioBrH3C Mg
BrH3C CH2 Mg brometo de etil magnésio

74. FUNÇÕES MISTAS
É quando temos a presença de vários grupos funcionais
AMINA
NH2
C
O
CH
OH
H3C ÁCIDO CARBOXÍLICO

75. Neste caso as funções obedecem a uma ordem de prioridades
A ordem de preferência, segundo a IUPAC, das principais funções é:
ÁCIDO
CARBOXÍLICO > AMIDA
> ALDEÍDO > CETONA > AMINA > ÁLCOOL
ácido amino– 2 – propanóico
NH2
C
O
CH
OH
H3C
123