I. Ao atingir o equilíbrio químico, a concentração de cada substância permanece constante no tempo. Uma reação reversível atinge o equilíbrio quando as velocidades das reações direta e inversa se igualam. II. O valor da constante de equilíbrio Kc depende da reação e da temperatura, mas não das concentrações iniciais. III. Qualquer perturbação no equilíbrio, como alterações de temperatura, concentração ou pressão, provoca um deslocamento no sentido de minimizar

1. EQUILÍBRIO
QUÍMICO

2. Os reagentes e produtos das reações reversíveis
são separados por uma dupla seta
PROCESSOS REVERSÍVEIS
São processos que reagentes e produtos
são consumidos e produzidos ao mesmo tempo
ÁGUA
H2O ( l )
H2O (v)
PROF. VINICIUS SILVA

3. N2O4(g) 2 NO2(g)
REAÇÃO DIRETA
REAÇÃO INVERSA
reação DIRETA e reação INVERSA
vd
vi
No início da reação a velocidade direta é máxima
No início da reação a velocidade inversa é nula
velocidade
tempo
com o passar do tempo
Vd = Vi
te
Neste instante a reação atingiu o equilíbrio químico
PROF. VINICIUS SILVA

4. No momento em que a reação química atinge o
EQUILÍBRIO QUÍMICO
as concentrações dos seus participantes permanecem constantes
concentração
tempo
te
N2O4(g)
NO2(g)
N2O4(g) 2 NO2(g)
PROF. VINICIUS SILVA

5. As concentrações dos participantes do equilíbrio
permanecem constantes , podendo ter três situações
[ ]
tempo
reagentes
produtos
[ ]
tempo
reagentes = produtos
[ ]
tempo
reagentes
produtos
PROF. VINICIUS SILVA

6. 01) Sobre equilíbrio químico:
Ao atingir o estado de equilíbrio, a concentração de cada
substância do sistema permanece constante.
Uma reação é reversível quando se processa simultaneamente
nos dois sentidos.
Todas as reações reversíveis caminham espontaneamente para
o estado de equilíbrio.
Uma reação reversível atinge o equilíbrio quando as
velocidades das reações direta e inversa se igualam.
O equilíbrio das reações é dinâmico
0 0
1 1
2 2
3 3
4 4
PROF. VINICIUS SILVA

7. =
[ A ]a
. [ B ]b
[ C ]C
. [ D ]d
CONSTANTE DE EQUILÍBRIO
EM TERMOS DE CONCENTRAÇÃO MOLAR
Vamos considerar uma reação reversível
genérica
a A + b B c C + d D
2
1
No equilíbrio teremos:
V1 = V2K1 . [ A ]a
. [ B ]b
K2 . [ C ]C
. [ D ]d
Isolando-se as constantes
K1
K2
KC
PROF. VINICIUS SILVA

8. I. O valor de KC depende da reação considerada e da temperatura.
III. A constante de equilíbrio é tratada como um número puro, isto é,
sem unidades
IV. Líquidos e sólidos puros, que não fazem parte da solução, não
constam da expressão da constante de equilíbrio
II. O valor de KC independe das concentrações iniciais dos reagentes
PROF. VINICIUS SILVA

9. N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3 (g)
[NH3]2
[N2] . [H2]3
Kc =
2 H2O( g ) 2 H2(g) + O2(g)
Kc =
[H2]2
. [O2]
[H2O]2
PROF. VINICIUS SILVA

10. 01) Na equação abaixo, após atingir o equilíbrio químico, podemos
concluir a respeito da constante de equilíbrio que:
a) Quanto maior for o valor de Kc, menor será o rendimento da
reação direta.
b) Kc independe da temperatura.
c) Se as velocidades das reações direta e inversa forem iguais,
então K2 = 0.
d) Kc depende das molaridades iniciais dos reagentes.
e) Quanto maior for o valor de Kc, maior será a concentração dos
produtos.
a A + b B c C + d D
1
2
PROF. VINICIUS SILVA

11. 02) (Covest – 98) Medidas de concentração para o sistema
abaixo, em equilíbrio, a uma certa temperatura forneceram
os seguintes resultados:
Determine a constante de equilíbrio da reação nestas
condições.
[ H2 ] = 0,10 mol/L
[ I2 ] = 0,20 mol/L
[ HI ] = 1,0 mol/L
H2 ( g ) + I2 ( g ) 2 HI ( g )
=
1,
00,0
2
KC =
50
KC =
50
[HI]2
[H2] . [I2]
Kc =
(1,0)2
0,1 . 0,2
=
PROF. VINICIUS SILVA

12. 03) Temos representado no gráfico abaixo as concentrações dos reagentes e
dos produtos de uma mesma reação do tipo:
A + B C + D
Ocorrendo no sentido à direita a partir do zero.
Tem-se sempre [A] = [B] e [C] = [D], estando estes valores representados no
gráfico. A constante de equilíbrio da reação será igual a:
2
4
6
8
10 [ ]
caminho da reação
a) 16.
b) 1/4.
c) 4.
d) 5.
e) 1/16.
 KC = 4KC =
[A] . [B]
[C] . [D]
4 . 4
8 . 8
= =
16
64
PROF. VINICIUS SILVA

13. 04) Foram colocados em um recipiente fechado, de capacidade 2,0 L, 6,5 mol
de CO e 5 mol de NO2. À 200°C o equilíbrio foi atingido e verificou-se que
haviam sido formados 3,5 mol de CO2.
Podemos dizer que o valor de Kc para o equilíbrio dessa reação é:
a) 4,23.
b) 3,84.
c) 2,72.
d) 1,96.
e) 3,72.
=KC
[ CO2 ] [ NO ]
[ CO ] [ NO2 ]
x
x
CO + NO2 CO2 + NO
início
reage / produz
equilíbrio 3,5 3,5
3,5 3,5
3,0 1,5
6,5 5,0
3,5 3,5
0,0 0,0
[ NO ] =
3,5
2,0
= 1,75 M
[ NO2 ] =
1,5
2,0
= 0,75 M
[ CO2 ]
2,0
=
3,5
= 1,75 M
[ CO ] =
3,0
2,0
= 1,50 M
1,75
1,50 0,75
1,75
=KC x
x
3,0625
1,125
=KC KC = 2,72
PROF. VINICIUS SILVA

14. 05) Em um recipiente de 400 mL são colocados 2 mols de PCl5 gasoso a uma
determinada temperatura. Esse gás se decompõem segundo a reação química
abaixo, e, o equilíbrio foi alcançado quando 20% do pentacloreto de fósforo
reagiram (% em mols). A constante de equilíbrio, Kc, nessas condições, vale:
a) 4,0.
b) 1,0.
c) 0,5.
d) 0,25.
e) 0,025.
PCl5 PCl3 + Cl2
início 2,0 0,0 0,0
reage / produz 0,4
Reage : n = 0,2 x 2 = 0,4 mol
0,4 0,4
0,4 0,41,6equilíbrio
[ PCl3 ] =
0,4
0,4
= 1,0 M
[ Cl2 ] =
0,4
0,4
= 1,0 M
[ PCl5 ] =
1,6
0,4
= 4,0 M
=KC x
[ PCl5 ]
[ PCl3 ] [ Cl2 ] 1,0 x 1,0
4,0
=
=KC
4,0
1,0
KC =
0,25
PROF. VINICIUS SILVA

15. Considere um sistema em equilíbrio químico, com as substâncias A, B, C e D.
A + B C + D
Se, por algum motivo, houver modificação em uma das velocidades,
teremos mudanças nas concentrações das substâncias
Esta modificação em uma das velocidades ocasiona o que
denominamos de DESLOCAMENTO DO EQUILÍBRIO
que será no sentido da MAIOR VELOCIDADE
PROF. VINICIUS SILVA

16. A + B C + D
v1
v2
Equilíbrio inicial
Aumentando v1,
o deslocamento é para a direita
A + B C + D
v1
v2
Aumentando v2,
o deslocamento é para a esquerda
A + B C + D
v1
v2
Porém, após certo tempo, a reação volta a estabelecer um
novo equilíbrio químico, mas com valores de
concentrações e velocidades diferentes das iniciais
PROF. VINICIUS SILVA

17. O químico
Henri Louis Le Chatelier
propôs um princípio que afirma:
“Quando um sistema em equilíbrio sofre algum tipo
de perturbação externa, ele se deslocará no sentido de minimizar
essa perturbação,
a fim de atingir novamente uma situação de equilíbrio”
PROF. VINICIUS SILVA

18. É possível provocar alteração em um equilíbrio químico por:
 variações de temperatura.
 variações de concentração dos participantes da reação.
 Pressão total sobre o sistema.
TEMPERATURA
Observando a reação
incolor
ΔH< 0N2O4(g)2 NO2(g)
EXOTÉRMICA
ENDOTÉRMICACastanho
avermelhado
Balão a 100°C
Cor interna é
CASTANHO-AVERMELHADO
Balão a 0°C
Cor interna é INCOLOR
PROF. VINICIUS SILVA

19. Podemos observar que o
aumento da temperatura favorece a reação que é ENDOTÉRMICA,
e a
redução da temperatura favorece a reação que é EXOTÉRMICA
Podemos generalizar dizendo que um(a) ...
AUMENTO DE TEMPERATURA
desloca o equilíbrio no
SENTIDO ENDOTÉRMICO
DIMINUIÇÃO DE TEMPERATURA
desloca o equilíbrio no
SENTIDO EXOTÉRMICO
PROF. VINICIUS SILVA

20. Vamos analisaro equilíbrio abaixo:
Cr2O7
1
2
2 H
2 –
+ H2O 2 CrO4
2 –
+ +
alaranjada amarela
O acréscimo de uma base deixa a solução
amarela, deslocando
o equilíbrio para a direita
O acréscimo de um ácido deixa a solução alaranjada,
deslocando
o equilíbrio para a esquerda
PROF. VINICIUS SILVA

21. Podemos generalizar afirmando que um(a) ...
AUMENTO DE CONCENTRAÇÃO
desloca o equilíbrio no
SENTIDO OPOSTO
da espécie química adicionada
DIMINUIÇÃO DE CONCENTRAÇÃO
desloca o equilíbrio no mesmo
MESMO SENTIDO
da espécie espécie retirada
PROF. VINICIUS SILVA

22. Alterações de pressão influenciam em equilíbrios que
possuem espécies químicas no estado gasoso
Considere a reação química em equilíbrio abaixo
N2 ( g ) + 3 H2 ( g ) 2 NH3 ( g )
4 volumes 2 volumes
o AUMENTO DE PRESSÃO
sobre o sistema desloca o equilíbrio químico
no sentido do MENOR VOLUME na fase gasosa
a DIMINUIÇÃO DE PRESSÃO
sobre o sistema desloca o equilíbrio químico
no sentido do MAIOR VOLUME na fase gasosa
PROF. VINICIUS SILVA

23. 01) Considere a reação em equilíbrio químico:
N2 (g) + O2 (g) 2 NO (g)
É possível deslocá-lo para a direita:
a) Retirando o N2 existente.
b) Removendo o NO formado.
c) Introduzindo um catalisador.
d) Diminuindo a pressão, à temperatura constante.
e) Aumentando a pressão, à temperatura constante.
PROF. VINICIUS SILVA

24. 02) Temos o equilíbrio:
Queremos aumentar a concentração de CO2(g) nesse equilíbrio.
Para isso ocorrer, devemos:
a) Aumentar a pressão sobre o sistema.
b) Diminuir a pressão sobre o sistema.
c) Adicionar H2(g) ao sistema.
d) Retirar H2O(g) do sistema.
e) Adicionar CO(g) ao sistema.
CO( g ) + H2O( g ) CO2( g ) + H2( g )
PROF. VINICIUS SILVA

25. 03) O equilíbrio gasoso representado pela equação :
N2( g ) + O2( g ) 2 NO( g ) – 88 kj
É deslocado no sentido de formação de NO(g), se :
a) a pressão for abaixada.
b) N2 for retirado.
c) a temperatura for aumentada.
d) for adicionado um catalisador sólido ao sistema.
e) o volume do recipiente for diminuído.
PROF. VINICIUS SILVA

26. 04) Nitrogênio e hidrogênio reagem para formar amônia segundo a equação:
Se a mistura dos três gases estiver em equilíbrio, qual o efeito, em
cada situação, sobre a quantidade de amônia, se provocar
N2( g ) + 3 H2( g ) 2 NH3( g ) + 22 kcal
I. Compressão da mistura. aumentaaumenta
II. Aumento de temperatura. diminuidiminui
III. Introdução de hidrogênio. aumentaaumenta
a) aumenta, aumenta, aumenta.
b) diminui, aumenta, diminui.
c) aumenta, aumenta, diminui.
d) diminui, diminui, aumenta.
e) aumenta, diminui, aumenta.
PROF. VINICIUS SILVA

27. É o caso especial de equilíbrio químico em que aparecem íons
Cr2O7 2 H
2 –
+ H2O 2 CrO4
2 –
+ +
Nos equilíbrios iônicos, também são definidos um
grau de ionização ( α )
e uma constante de equilíbrio ( Ki )
PROF. VINICIUS SILVA

28. Onde : ni é o número de mols dissociados
n é o número de mols inicial
α n i
n
=
GRAU DE IONIZAÇÃO
PROF. VINICIUS SILVA

29. Para a reação:
HCN(aq) H + + (aq)(aq) CN –
=Ki
[ H ] [ CN ]
[ HCN ]
+ –
PROF. VINICIUS SILVA

30. 01) X, Y e Z representam genericamente três ácidos que, quando dissolvidos
em um mesmo volume de água, à temperatura constante, comportam-se de
acordo com a tabela:
Analise as afirmações, considerando os três ácidos:
I. X representa o mais forte
II. Z representa o mais fraco
III. Y apresenta o maior grau de ionização
mols dissolvidos mols ionizados
X
Y
Z
20
10
5
2
7
1
Está(ao) correta(s):
a) Apenas I.
b) Apenas II.
c) Apenas III.
d) Apenas I e II.
e) I, II e III.
α
ni
n
=
grau de
ionização
=
2
20
α
= 0,10α
= 10 %α
X Y Z
=
7
10
α
= 0,70α
= 70 %α
=
1
5
α
= 0,20α
= 20 %α
PROF. VINICIUS SILVA

31. 02) (FUVEST-SP) A reação H3
C – COOH H+
+ H3
C – COO tem
Ka = 1,8 x 10
Dada amostra de vinagre foi diluída com água até se obter uma solução
de [H+] = 1,0 x 10 – 3
mol/L
– 5
Nesta solução as concentrações em mol/L de CH3COO –
e de CH3COOH
são, respectivamente, da ordem de:
–
a) 3 x 10 – 1
e 5 x 10 – 10
.
[ H+
] = 1,0 x 10 – 3
[ CH3COO ] = 1,0 x 10
– 3–
=Ki
[ H ]+ [ CH3COO ]–
[ CH3COOH ]
1,8 x 10
– 5
=
1,0 x 10 – 3 1,0 x 10 – 3x
[ CH3COOH ]
[ CH3COOH ] =
1,0 x 10
– 3
1,0 x 10 – 3x
1,8 x 10 – 5
= 5,0 x 10 – 2
b) 3 x 10 – 1
e 5 x 10 – 2
.
c) 1 x 10 – 3
e 5 x 10 – 5
.
d) 1 x 10 – 3
e 5 x 10 – 12
.
e) 1 x 10 – 3
e 5 x 10 – 2
.
PROF. VINICIUS SILVA

32. É uma lei que relaciona
o grau de ionização
com o volume (diluição) da solução
Ki =
m α 2
1 – α
para solução de grau
de ionização pequeno
Ki = m α
2
PROF. VINICIUS SILVA

33. DEMONSTRAÇÃO DA FÓRMULA
Para a reação: HA
(aq)
H +
+ (aq)(aq)
A
–
início 0,0 0,0n
reage / produz ni = nα nα nα
equilíbrio n – n α– nα nα
[ ]
V
nα n α
V V
n ( 1 – α )
=Ki
[ H ] [ A ]
[ HCN ]
+ –
=
V V
x
V
n ( 1 – α )
nα nα
=
n α n α
V V
x
V
n ( 1 – α )
x
Ki = m α
2
1 – α
para solução de grau
de ionização pequeno Ki = m α
2
PROF. VINICIUS SILVA

34. 01) Uma solução 0,01 mol / L de um monoácido está 4,0% ionizada.
A constante de ionização desse ácido é:
m = 0,01 mol/L
α = 4%
= 1,0 . 10 – 2
mol/L
= 0,04 = 4,0 . 10 – 2
Ki
= m α 2
Ki = 1,0 x 10 – 2
x ( 4 x 10 – 2
)2
Ki = 1,0 x 10 – 2
x 16 x 10 – 4
Ki = 16 x 10 – 6
Ki = 1,6 x 10 – 5
a) 1,6 x 10 – 3
.
b) 1,6 x 10 – 5
.
c) 3,32 x 10 – 5
.
d) 4,0 x 10 – 5
.
e) 3,0 x 10 – 6
.
PROF. VINICIUS SILVA

35. 02) A constante de ionização de um ácido HX, que se encontra 0,001%
dissociado, vale 10 – 11
. A molaridade desse ácido, nessas condições
é :
a) 10
b) 0,001
c) 10
d) 0,10.
e) 1,00.
– 11
– 5
α = 0,001%
Ki = 10 – 11
m = ?
= 0,00001 = 1,0 x 10 – 5
Ki
= m α 2
10 – 11
= m x ( 1,0 x 10 – 5
)2
10 – 11
= m x 10 – 10
10 – 11
m =
10 – 10
m = 10 – 1
m = 0,10 mol/L
PROF. VINICIUS SILVA

36. 03) O grau de dissociação iônica do hidróxido de amônio em solução
2 mol/L é 0,283% a 20°C.
A constante de ionização da base, nesta temperatura, é igual a:
a) 1,6 x 10 – 5
b) 1,0 x 10 – 3
c) 4,0 x 10 – 3
d) 4,0 x 10 – 2
e) 1,6 x 10 – 1
α = 0,283%
Ki = ?
m = 2 mol/L
= 0,00283 = 2,83 . 10 – 3
Ki
= m α 2
Ki = 2,0 x ( 2,83 x 10 – 3
)2
Ki = 2 x 8 x 10 – 6
Ki = 16 x 10 – 6
Ki = 1,6 x 10 – 5
PROF. VINICIUS SILVA

37. 04) (FAMECA – SP) Qual o valor de “Ka
” para o HCN, sabendo-se que
o ácido em solução 0,10 mol/L encontra-se 0,006% ionizado?
α = 0,006%
Ka = ?
m = 0,10 mol/L
= 0,00006 = 6 . 10 – 5
Ki
= m α 2
Ki = 1 x 10 – 1
x 36 x 10 – 10
Ki = 36 x 10 – 11
Ki = 3,6 x 10 – 10
Ki = 1,0 x 10 – 1
( 6 x 10 – 5
)2
a) 1,2 x 10 – 4
.
b) 3,6 x 10 – 10
.
c) 3,6 x 10 – 8
.
d) 3,6 x 10 – 5
.
e) 6,0 x 10 – 5
.
PROF. VINICIUS SILVA

39. EQUILÍBRIO IÔNICO DA ÁGUA
H2O (l) H+
(aq) + OH –
(aq)
A constante de equilíbrio será: Ki =
[ H ] [ OH ]
[ H2O ]
+ –
como a concentração da água é praticamente constante, teremos:
Ki x [ H2O] = [ H ] [ OH ]+ –
Kw
PRODUTO IÔNICO DA ÁGUA ( Kw )A 25°C a constante “Kw” vale 10 – 14
mol/L  [ H+
] . [ OH –
] = 10 – 14
PROF. VINICIUS SILVA

40. 1) Um alvejante de roupas, do tipo “ água de lavadeira “, apresenta
[OH –
] aproximadamente igual a 1,0 . 10 – 4
mol/L. Nessas
condições, a concentração de H+
será da ordem de:
a) 10 – 2
b) 10 – 3
c) 10 – 10
d) 10 – 14
e) zero.
[H+
] = ?
Kw = 10 – 14
M
[ OH –
] = 10 – 4
M
[H+
] . [OH –
] = 10 – 14
[H ]+ =
– 14
10
– 4
10
[H ]+ =
– 10
10 mol/L
[H+
] . 10 –4
= 10 – 14
PROF. VINICIUS SILVA

41. 02) Qual das expressões abaixo é conhecida como “produto iônico
da água, KW
”?
a) Kw
= [H2
][O2
].
b) Kw
= [H+
] / [OH –
].
c) Kw
= [H+
][OH –
].
d) Kw
= [H2
O].
e) Kw
= [2H][O2
].
PROF. VINICIUS SILVA

42. Em água pura a concentração
hidrogeniônica [H ] é igual
à concentração hidroxiliônica [OH ], isto é, a 25°C,
observa-se que:
+
–
=[H ] [OH ]+ –
10 – 7=
Nestas condições dizemos que
a solução é “ NEUTRA “
PROF. AGAMENON ROBERTO

43. As soluções em que
[H+
] > [OH –
]
terão características
ÁCIDAS
[ H+
] > 10 – 7
mol/L
[OH – ] < 10 – 7
mol/L
nestas soluções teremos
PROF. VINICIUS SILVA

44. As soluções em que
[H+
] < [OH –
]
terão características
BÁSICAS
[ H+
] < 10 – 7
mol/L
[OH – ] > 10 – 7
mol/L
nestas soluções teremos
PROF. VINICIUS SILVA

45. 01) Observando a tabela abaixo, podemos afirmar que entre os líquidos
citados tem(em) caráter ácido apenas:
Líquido [H+
] [OH – 1
]
Leite 10 – 7
10 – 7
Água do mar 10 – 8
10 – 6
Coca-cola 10 – 3
10 – 11
Café preparado 10 – 5
10 – 9
Lágrima 10 – 7
10 – 7
Água de lavadeira 10 – 12
10 – 2
a) o leite e a lágrima.
b) a água de lavadeira.
c) o café preparado e a coca-cola.
d) a água do mar e a água de lavadeira.
e) a coca-cola. PROF. VINICIUS SILVA

46. 02) (Covest-90) O leite azeda pela transformação da lactose em ácido
lático, por ação bacteriana. Conseqüentemente apresenta ...
I) aumento da concentração dos íons hidrogênio.
II) aumento da concentração dos íons oxidrilas.
III) diminuição da concentração dos íons hidrogênios.
IV) diminuição da concentração dos íons oxidrilas.
Assinale o item a seguir que melhor representa o processo.
a) I e III.
b) II e IV.
c) I e II.
d) II.
e) I e IV.
PROF. VINICIUS SILVA

47. 03) Misturando-se 100 mL de suco de laranja, cuja [H +
] = 0,6 mol/L, com
200 mL de suco de laranja, cuja [H +
] = 0,3 mol/L, não se obtém:
a) uma solução onde [H +
] = 0,4 mol/L.
b) uma solução completamente neutra.
c) uma solução de acidez intermediária.
d) uma solução menos ácida do que a de [H +
] = 0,6 mol/L.
e) uma solução mais ácida do que a de [H +
] = 0,3 mol/L.
V1 = 100 mL
[H ]1 = 0,6 mol/L+
V2 = 200 mL
[H ]2 = 0,3 mol/L+
Vf = 300 mL
[H ]f = ? mol/L+
Vf x [H ]f = V1 x [H ]1 + V2 x [H ]2+ + +
300 x [H ]f = 100 x 0,6 + 200 x 0,3+
300 x [H ]f = 60 + 60+
[H ]f = 120 : 300+ [H ]f = 0,4 mol/L+

48. 04) Observando a tabela abaixo, podemos afirmar que entre os
líquidos citados tem(êm) caráter ácido apenas:
Líquido
Leite
Coca-cola
Água de lavadeira 10
[ H ] [ OH ]+ –
10
Café preparado
Lágrima 10 – 7
10
– 3
10
– 5
– 12
10 – 7
10 – 11
10 – 9
– 2
Água do mar 10
– 8
10 – 6
10
– 7
10 – 7
a) O leite e a lágrima.
b) A água de lavadeira.
c) O café preparado e a coca-cola.
d) A água do mar e a água de lavadeira.
e) A coca-cola. PROF. VINICIUS SILVA

49. Como os valores das concentrações
hidrogeniônica e oxidriliônica são pequenos,
é comum representá-las na forma de logaritmos e,
surgiram os conceitos de
pH e pOH
pH
pOH
=
=
– log [ H ]
– log [ OH ]
+
–
PROF. VINICIUS SILVA

50. Na temperatura de 25°C
Em soluções neutras
pH = pOH = 7
Em soluções ácidas
pH < 7 e pOH > 7
Em soluções básicas
pH > 7 e pOH < 7
PROF. VINICIUS SILVA

51. Podemos demonstrar
que, a 25°C,
e em uma mesma solução
pH + pOH = 14
PROF. VINICIUS SILVA

52. 01) A concentração dos íons H+
de uma solução é igual a 0,0001. O pH
desta solução é:
a) 1.
b) 2.
c) 4.
d) 10.
e) 14.
pH = – log [H+
]
[ H +
] = 0,0001 mol/L = 10 – 4
mol/L
pH = 4
pH = – log 10 – 4
pH = – (– 4) . log 10
PROF. VINICIUS SILVA

53. 02) A concentração hidrogeniônica de uma solução é de
3,45 x 10 – 11
íons – g/L. O pH desta solução vale:
Dado: log 3,45 = 0,54
a) 11.
b) 3.
c) 3,54.
d) 5,4.
e) 10,46.
pH = – [ 0,54 – 11 ]
pH = 11 – 0,54
pH = 10,46
[ H +
] = 3,45 x 10 – 11
íons – g/L
pH = – log ( 3,45 x 10 – 11
)
pH = – log [H+
]
pH = – [ log 3,45 + log 10 ]
PROF. VINICIUS SILVA

54. 10 – 3
10 – 6
= 10 3
03) Considere os sistemas numerados (25°C)
pH = 6,0Saliva5
pH = 8,5Sal de frutas4
pH = 8,0Clara de ovos3
pH = 6,8Leite2
pH = 3,0Vinagre1
A respeito desses sistemas, NÃO podemos afirmar:
a) São de caráter básico os sistemas 3 e 4.
b) O de maior acidez é o número 1.
c) O de número 5 é mais ácido que o de número 2.
d) O de número 1 é duas vezes mais ácido que o de número 5.
e) O de menor acidez é o sal de frutas.
o 1 é 1000 vezes
mais ácido do que
5, então é FALSO
“ 1 “ tem pH = 3  [ H+
] = 10 – 3
“ 5 “ tem pH = 6  [ H+
] = 10 – 6
PROF. VINICIUS SILVA

55. 04) (UPE-2004 - Q1) Na tabela, há alguns sistemas aquosos com os
respectivos valores aproximados de pH, a 25°C.
pH = 3,0vinagre
saliva
limpa - forno
pH = 8,0
pH = 13,0
pH = 9,0
pH = 1,0
água do mar
suco gástrico
Considerando os sistemas aquosos da tabela, é correto afirmar que:
a) O vinagre é três vezes mais ácido que o suco gástrico.
pH = 3,0vinagre
pH = 1,0suco gástrico
[ H ] = 10 M+ – 3
[ H ] = 10 M+ – 1
= 10
– 2
é 100 vezes menoré 100 vezes menor
b) No vinagre, a concentração de íons H3O é cem mil vezes maior que a da
saliva.
+
pH = 3,0vinagre
pH = 8,0saliva
[ H ] = 10 M+ – 3
[ H ] = 10 M+ – 8
= 105
é 100000 vezes
maior
é 100000 vezes
maior
c) A água do mar é menos alcalina que a saliva e mais ácida que o vinagre.
d) O sistema aquoso limpa - forno é o que contém o menor número de
mols de oxidrila por litro.
e) O suco gástrico constitui um sistema aquoso fracamente ácido.
PROF. VINICIUS SILVA

56. 05) (Covest-2003) As características ácidas e básicas de soluções aquosas
são importantes para outras áreas além da “Química”, como, por
exemplo, a Saúde Pública, a Biologia, a Ecologia, e Materiais. Estas
características das soluções aquosas são quantificadas pelo pH, cuja
escala é definida em termos da constante de ionização da água (Kw
) a
uma dada temperatura. Por exemplo, a 25°C a constante de ionização
da água é 10–14
e a 63° C é 10–13
. Sobre o pH de soluções aquosas a
63°C julgue os itens abaixo:
pH + pOH = 13.0 0
Água pura (neutra) apresenta pH igual a 6,5.1 1
Água pura (neutra) apresenta pH igual a 7,0.2 2
Uma solução com pH igual a 6,7 é ácida.3 3
4 4 A concentração de íons hidroxila na água pura (neutra) é
igual 10–7
mol/L.
0 6,5 13
ácida
neutra
básica63ºC
Kw = 10
– 13
PROF. VINICIUS SILVA

57. 06)(Covest – 2004) Sabendo-se que, a 25°C, o cafezinho tem pH = 5,0, o suco de
tomate apresenta pH = 4,2, a água sanitária pH = 11,5 e o leite, pH = 6,4,
pode-se afirmar que, nesta temperatura:
a) o cafezinho e a água sanitária apresentam propriedades básicas.
b) o cafezinho e o leite apresentam propriedades básicas.
c) a água sanitária apresenta propriedades básicas.
d) o suco de tomate e a água sanitária apresentam propriedades
ácidas.
e) apenas o suco de tomate apresenta propriedades ácidas.
0 7,0 14
ácida
neutra
básica25ºC
Kw = 10
– 14
Cafezinho: pH = 5,0 Propriedades ácidas
Suco de tomate: pH = 4,2 Propriedades ácidas
Água sanitária: pH = 11,5 Propriedades básicas
Leite: pH = 6,4 Propriedades ácidas
PROF. VINICIUS SILVA

58. 07)(Covest – 2007) O pH de fluidos em partes distintas do corpo humano tem
valores diferentes, apropriados para cada tipo de função que o fluido exerce
no organismo. O pH da saliva é de 6,5; o do sangue é 7,5 e, no estômago, o
pH está na faixa de 1,6 a 1,8. O esmalte dos dentes é formado, principalmente
por um mineral de composição Ca10
(PO4
)6
(OH)2
. Após as refeições, ocorre
diminuição do pH bucal.
O pH do sangue é mantido aproximadamente constante pelo seguinte
equilíbrio químico, envolvendo o íon bicarbonato:
H CO HCO2 3
+ -
( aq ) 3( aq )H + ( aq )
Com base nestas informações avalie as seguintes proposições:
A concentração de íons H+
é maior na saliva que no sangue.0 0
1 1
2 2
3 3
4 4
A concentração de H+
no estômago é maior que 10 – 2
mol/L.
Um aumento na acidez da saliva pode resultar em ataque ao esmalte
dos dentes.
O bicarbonato pode ser usado para elevar o pH do estômago.
A adição de uma base em um meio contendo acido carbônico, íons
Hidrogênio e bicarbonato causará deslocamento do equilíbrio
mostrado no enunciado da questão no sentido da formação dos
reagentes.
PROF. VINICIUS SILVA

59. 08) (Fuvest – SP) À temperatura ambiente, o pH de um certo
refrigerante,
saturado com gás carbônico, quando em garrafa fechada, vale 4.
Ao
abrir-se a garrafa, ocorre escape de gás carbônico. Qual deve ser o
valor do pH do refrigerante depois de a garrafa ser aberta?a) pH = 4.
b) 0 < pH < 4.
c) 4 < pH < 7.
d) pH = 7.
e) 7 < pH < 14.
PROF. VINICIUS SILVA

60. É o processo em que a água reage com
o cátion ou o ânion de um sal
Este processo é reversível,
devendo ser analisado seguindo os
princípios do equilíbrio químico
HIDRÓLISE SALINA
PROF. VINICIUS SILVA

61. Hidrólise de um sal de ácido e base ambos fracos.
Os casos fundamentais são:
Hidrólise de um sal de ácido forte e base fraca.
Hidrólise de um sal de ácido fraco e base forte.
Hidrólise de um sal de ácido e base ambos fortes.
PROF. VINICIUS SILVA

62. HIDRÓLISE DE UM SAL DE
ÁCIDO FORTE E BASE FRACA
água
NH4NO3
solução ácida
pH < 7
PROF. VINICIUS SILVA

63. NH4NO3 (aq) + HOH () NH4OH (aq) + HNO3 (aq)
O que ocorreu na preparação da solução?
 O HNO3
, é um ácido forte, e se encontra totalmente ionizado.
HNO3 (aq) H+
(aq) + NO3
–
(aq)
 O NH4
OH, por ser uma base fraca, encontra-se praticamente não dissociada.
NH4OH (aq) NH4OH (aq)
Assim, teremos:
NH4
+
+ NO3
–
+ H2O NH4OH + H+
+ NO3
–
Isto é:
NH4
+
+ H2O NH4OH + H+
PROF. VINICIUS SILVA

64. HIDRÓLISE DE UM SAL DE
ÁCIDO FRACO E BASE FORTE
água
KCN
solução básica
pH > 7
PROF. VINICIUS SILVA

65. KCN (aq) + HOH () KOH (aq) + HCN (aq)
O que ocorreu na preparação da solução?
 O HCN, é um ácido fraco, e se encontra praticamente não ionizado.
HCN (aq) HCN (aq)
 O KOH, é uma base forte, encontra-se totalmente dissociada.
KOH (aq) K+
(aq) + OH –
(aq)
Assim, teremos:
K+
+ CN –
+ H2O HCN + K+
+ OH –
Isto é:
CN –
+ H2O HCN + OH –
PROF. VINICIUS SILVA

66. HIDRÓLISE DE UM SAL DE
ÁCIDO FRACO E BASE FRACA
água
NH4CN
solução final
pH > 7 ou pH < 7
PROF. VINICIUS SILVA

67. NH4CN (aq) + HOH () NH4OH (aq) + HCN (aq)
O que ocorreu na preparação da solução?
 O HCN, é um ácido fraco, e se encontra praticamente não ionizado.
HCN (aq) HCN (aq)
 O NH4
OH, por ser uma base fraca, encontra-se praticamente não dissociada.
NH4OH (aq) NH4OH (aq)
A solução final pode ser ligeiramente ácida ou ligeiramente básica; isto
depende da constante (Ka
e Kb
) de ambos
Neste caso:
Ka
= 4,9 x 10 – 10
e Kb
= 1,8 x 10 – 5
, isto é, Kb
é maior que Ka
; então a
solução será ligeiramente básica
PROF. VINICIUS SILVA

68. HIDRÓLISE DE UM SAL DE
ÁCIDO FORTE E BASE FORTE
água
NaCl
solução final
é neutra
pH = 7
PROF. VINICIUS SILVA

69. NaCl (aq) + HOH () NaOH (aq) + HCl (aq)
O que ocorreu na preparação da solução?
 O HCl, é um ácido forte, e se encontra totalmente ionizado.
HCl (aq) H+
(aq) + Cl –
(aq)
 O NaOH, é uma base forte, encontra-se totalmente dissociada.
NaOH (aq) Na+
(aq) + OH –
(aq)
Assim, teremos:
Na+
+ Cl –
+ H2O H+
+ Cl –
+ Na+
+ OH –
Isto é:
H2O H+
+ OH – não ocorreu HIDRÓLISE
PROF. VINICIUS SILVA

70. 01) Solução aquosa ácida é obtida quando se dissolve
em água o sal:
a) NaHCO3.
b) K2SO4.
c) KCN.
d) KF.
e) NH4Cl
pHmetro PROF. VINICIUS SILVA

71. 02) O pH resultante da solução do nitrato de potássio (KNO3
) em
água será:
a) igual a 3,0.
b) igual a 12,0.
c) maior que 7,0.
d) igual ao pH da água.
e) menor que 7,0.
pHmetro PROF. VINICIUS SILVA

72. 03) (UFPE) O azul de bromotimol é um indicador ácido – base, com faixa de
viragem [6,0 – 7,6], que apresenta cor amarela em meio ácido e cor azul
em meio básico. Considere os seguintes sistemas:
I. Água pura.
II. CH3
COOH 1,0 mol/L.
III. NH4
Cl 1,0 mol/L.
Indique, na tabela que segue, a coluna contendo as cores desses sistemas
depois da adição de azul de bromotimol, respectivamente:
a) verde, amarela, azul.
b) verde, azul, verde.
c) verde, amarelo, verde.
d) verde, amarela, amarelo.
e) azul, amarelo, azul.
pHmetro PROF. VINICIUS SILVA

73. 04) Um sal formado por base forte e ácido fraco hidrolisa ao se
dissolver em água, produzindo uma solução básica.
Esta é uma característica do:
a) Na2
S.
b) NaCl.
c) (NH4
)2
SO4
.
d) KNO3
.
e) NH4
Br.
PROF. VINICIUS SILVA

74. É a expressão que exprime o equilíbrio das
reações de hidrólise.
Para a reação NH4 + H2O NH4OH + H
+ +
A expressão da constante de hidrólise é:
Kh =
[ NH4OH ] [ H ]+
[ NH4 ]+
PROF. VINICIUS SILVA

75. Podemos relacionar a constante de hidrólise (Kh
),
com a constante de ionização da água e as constantes de ionização e
dissociação dos ácidos e das bases pelas expressões:
Para a hidrólise do cátion, isto é, para sais formados
por ácido forte e base fraca, usamos a relação:
K
K
K
h =
w
b
Para a hidrólise do ânion, isto é, para sais formados
por ácido fraco e base forte, usamos a relação
K
K
K
h =
w
a
Ocorrendo a hidrólise do cátion e do ânion, para sais formados
por ácido fraco e base fraca, a relação será:
K
K
K K
h =
w
ba x
PROF. VINICIUS SILVA

76. 01) (UFPI) Uma solução aquosa de cloreto de amônio 0,2 mol/L apresenta um
grau de hidrólise igual a 0,5%. Determine o [H+
], [OH –
], pH, pOH e Kh
para
essa solução e o Kb
para o NH4
OH.
Dado: Kw
= 10 – 14
, a 25°C.
O NH4
Cl é proveniente do HCl (ácido forte) e do NH4
OH (base fraca), então
ocorre a hidrólise do cátion NH4
+
, então:
início
reage
e produz
equilíbrio
0,2
0,2 mol/L
0,0constante
constante
0,0
NH4 + H2O NH4OH + H +
+
Reage e produz: 0,2 x 0,005 = 0,001 = 10 – 3
10 – 3 10 – 3
10 – 3
10 – 3
10 – 3
Kh =
+
pH = - log 10 – 3 pH = 3
[H ] = 10 mol/L+ – 3 [OH ] = 10 mol/L– 11–
e pOH = 11
[NH4 ]+
[NH4OH] [H ]
= 5 x 10 – 6
2 x 10
10 – 3
– 1
10 X
– 3
Kh =
Kw
Kb = 2 x 10 – 9
5 x 10 =– 6
10 – 14
Kb
PROF. VINICIUS SILVA

77. Vamos considerar um sistema contendo uma
solução saturada com corpo de fundo de sulfeto ferroso (FeS).
Teremos dois processos ocorrendo:
vd vp
FeS (s) Fe (aq) + S (aq)
2 –2+
No equilíbrio a velocidade de dissolução (vd
)
é igual à velocidade de precipitação (vp
).
Então teremos que: Kc =
[ Fe ] [S ]2–2+
[FeS]
= [ Fe ] [S ]2–2+Kc x [FeS]
KS
produto de
solubilidade
KS
Conhecendo-se a solubilidade do sal,
podemos determinar o Kps
.
PROF. VINICIUS SILVA

78. KS = [ Ag+
] 2
[SO4 – 2
]
01) (Fuvest – SP) Em determinada temperatura, a solubilidade do
sulfato de prata (Ag2
SO4
) em água é de 2,0 x 10 – 2
mol/L. Qual
o valor do produto de solubilidade (Kps
) desse sal, à mesma
temperatura?
2 x 10 – 2
mol/L
Ag2
SO4
2 Ag +
+ SO4
2 x 10 – 2
mol/L4 x 10 – 2
mol/L
– 2
KS = (4 x 10 – 2
)2
x 2 x 10 – 2
KS = 16 x 10 – 4
x 2 x 10 – 2
KS = 32 x 10 – 6
KS = 3,2 x 10 – 5
PROF. VINICIUS SILVA

79. 02) A determinada temperatura, a solubilidade do composto XY em água
é 2,0 x 10 – 2
mol/L. O produto de solubilidade (Kps
) desse sal à mesma
temperatura é:
a) 4,0 x 10 – 4
.
b) 8,0 x 10 – 4
.
c) 6,4 x 10 – 5
.
d) 3,2 x 10 – 5
.
e) 8,0 x 10 – 6
.
XY X+ A
+ Y – B
2,0 . 10 – 2
2,0 . 10 – 2
2,0 . 10 – 2
Kps = [ X+A
] [Y – B
]
Kps = 2,0 . 10 – 2
. 2,0 . 10 – 2
Kps = 4,0 . 10 – 4
PROF. VINICIUS SILVA

80. 03) (FESO-RJ) A solubilidade de um fosfato de metal alcalino terroso a
25°C é 10 – 4
mol/L. O produto de solubilidade deste sal a 25°C é,
aproximadamente, igual a:
a) 1,08 x 10 – 8
.
b) 1,08 x 10 – 12
.
c) 1,08 x 10 – 16
.
d) 1,08 x 10 – 18
.
e) 1,08 x 10 – 2
.
Me3(PO4)2 3 Me+ 2
+ 2 PO4
– 3
10 – 4
3 x 10 – 4
2 x 10 – 4
Kps = 27 x 10 – 12
x 4 x 10 – 8
Kps = 108 x 10 – 20
Kps = (3 x 10 – 4
)3
x (2 x 10 – 4
) 2
Kps = [ Me+
] 3
x [ PO4
– 3
] 2
Kps = 1,08 x 10 – 18
PROF. VINICIUS SILVA

81. 04) O carbonato de bário, BaCO3
, tem Ks
= 1,6 x 10 – 9
, sob 25°C.
A solubilidade desse sal, em mol/L, será igual a:
a) 4 x 10 – 5
.
b) 16 x 10 – 5
.
c) 8 x 10 – 10
.
d) 4 x 10 – 10
.
e) 32 x 10 – 20
.
S
Ks
BaCO3
Ba +2
+ CO3
–2
S S
= [Ba ]+2 [CO3 ]
–2
1,6 x 10 – 9
x
S S
S = 1,6 x 10 – 92
S = 16 x 10 – 10
S = 4 x 10 – 5
PROF. VINICIUS SILVA

82. 05) (PUC-SP) Uma solução saturada de base representada por X(OH)2
,
cuja reação de equilíbrio é
X XOH OH
H
22
2O
aq aqs
2+
+
-( ) ( ) ( )( )
tem pH = 10 a 25°C. O produto de solubilidade (KPS
) do X(OH)2
é:
a) 5 x 10 – 13
.
b) 2 x 10 – 13
.
c) 6 x 10 – 1
.
d) 1 x 10 – 12
.
e) 3 x 10 – 10
.
X(OH)2
X +2
+ 2 OH –
pH = 10  pOH = 4, então, [OH –
] = 10 – 4
mol/L
10 – 4
5 x 10 – 5
Kps = [ X+2
] x [ OH –
] 2
Kps = (5 x 10 – 5
) x ( 10 – 4
) 2
Kps = 5 x 10 – 5
x 10 – 8
Kps = 5 x 10 – 13
PROF. VINICIUS SILVA