[I] Os hidrocarbonetos são compostos formados apenas por carbono e hidrogênio. [II] Eles podem ser classificados em alcanos, alcenos e alcinos de acordo com o tipo de ligação entre os carbonos. [III] A nomenclatura IUPAC fornece regras para nomear esses compostos de forma sistemática indicando o número de átomos de carbono, tipo de ligação e posição de insaturações.
Química Orgânica - Nomenclatura de Compostos Orgânicos e HidrocarbonetosCarson Souza
1) O documento descreve a nomenclatura de compostos orgânicos segundo a IUPAC, incluindo prefixos, infixos e sufixos para nomear hidrocarbonetos e compostos funcionais.
2) São apresentadas as principais classes de hidrocarbonetos como alcanos, alcenos e alcinos e suas estruturas.
3) Exemplos ilustram a nomenclatura de compostos com cadeias ramificadas e grupos funcionais como álcoois e cetonas.
O documento descreve as características de aminas e amidas. Aminas são derivados da amônia onde um ou mais hidrogênios são substituídos por radicais orgânicos. Amidas contêm um grupo carbonila ligado a nitrogênio e incluem proteínas e náilon. Exemplos de aminas incluem dopamina, noradrenalina e histamina, enquanto exemplos de amidas incluem benzamida e os fios de teia de aranha.
As funções orgânicas incluem álcoois, fenóis, aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos, sais orgânicos e ésteres. Álcoois contêm o grupo funcional hidroxila ligado a um carbono. Fenóis contêm o grupo hidroxila ligado a um anel aromático. Aldeídos e cetonas contêm o grupo carbonila entre carbonos, enquanto ácidos carboxílicos contêm o grupo carboxila. Sais orgânicos são derivados de ácidos carboxílic
O documento discute os conceitos básicos de química orgânica, incluindo a definição de química orgânica, os postulados do carbono, as classificações de cadeias carbônicas e tipos de ligações do carbono. Também aborda compostos aromáticos e nomenclatura de compostos orgânicos.
Resumo hidrocarbonetos - alcenos, ciclenos e alcinos, propriedades e nomenc...Profª Alda Ernestina
O documento descreve três classes de hidrocarbonetos - alcenos, ciclenos e alcinos - definindo suas propriedades e regras de nomenclatura. Alcenos possuem cadeia aberta com ligação dupla, ciclenos têm cadeia fechada com ligação dupla, e alcinos apresentam cadeia aberta com ligação tripla. Exemplos ilustram como nomear cada tipo de composto.
O documento descreve as principais classes de compostos orgânicos identificadas por seus grupos funcionais característicos. São eles: álcoois, identificados pelo grupo hidroxila -OH; aldeídos, identificados pelo grupo carbonila CHO; e cetonas, identificados pelo grupo carbonila CO. A nomenclatura destes compostos segue regras similares aos hidrocarbonetos com terminações específicas para cada função.
O documento descreve as características das aminas, incluindo sua nomenclatura, estrutura e propriedades químicas. As aminas são bases orgânicas obtidas quando um ou mais hidrogênios da amônia são substituídos por radicais orgânicos, podendo ser primárias, secundárias ou terciárias. Elas reagem com ácidos formando sais.
Química Orgânica - Nomenclatura de Compostos Orgânicos e HidrocarbonetosCarson Souza
1) O documento descreve a nomenclatura de compostos orgânicos segundo a IUPAC, incluindo prefixos, infixos e sufixos para nomear hidrocarbonetos e compostos funcionais.
2) São apresentadas as principais classes de hidrocarbonetos como alcanos, alcenos e alcinos e suas estruturas.
3) Exemplos ilustram a nomenclatura de compostos com cadeias ramificadas e grupos funcionais como álcoois e cetonas.
O documento descreve as características de aminas e amidas. Aminas são derivados da amônia onde um ou mais hidrogênios são substituídos por radicais orgânicos. Amidas contêm um grupo carbonila ligado a nitrogênio e incluem proteínas e náilon. Exemplos de aminas incluem dopamina, noradrenalina e histamina, enquanto exemplos de amidas incluem benzamida e os fios de teia de aranha.
As funções orgânicas incluem álcoois, fenóis, aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos, sais orgânicos e ésteres. Álcoois contêm o grupo funcional hidroxila ligado a um carbono. Fenóis contêm o grupo hidroxila ligado a um anel aromático. Aldeídos e cetonas contêm o grupo carbonila entre carbonos, enquanto ácidos carboxílicos contêm o grupo carboxila. Sais orgânicos são derivados de ácidos carboxílic
O documento discute os conceitos básicos de química orgânica, incluindo a definição de química orgânica, os postulados do carbono, as classificações de cadeias carbônicas e tipos de ligações do carbono. Também aborda compostos aromáticos e nomenclatura de compostos orgânicos.
Resumo hidrocarbonetos - alcenos, ciclenos e alcinos, propriedades e nomenc...Profª Alda Ernestina
O documento descreve três classes de hidrocarbonetos - alcenos, ciclenos e alcinos - definindo suas propriedades e regras de nomenclatura. Alcenos possuem cadeia aberta com ligação dupla, ciclenos têm cadeia fechada com ligação dupla, e alcinos apresentam cadeia aberta com ligação tripla. Exemplos ilustram como nomear cada tipo de composto.
O documento descreve as principais classes de compostos orgânicos identificadas por seus grupos funcionais característicos. São eles: álcoois, identificados pelo grupo hidroxila -OH; aldeídos, identificados pelo grupo carbonila CHO; e cetonas, identificados pelo grupo carbonila CO. A nomenclatura destes compostos segue regras similares aos hidrocarbonetos com terminações específicas para cada função.
O documento descreve as características das aminas, incluindo sua nomenclatura, estrutura e propriedades químicas. As aminas são bases orgânicas obtidas quando um ou mais hidrogênios da amônia são substituídos por radicais orgânicos, podendo ser primárias, secundárias ou terciárias. Elas reagem com ácidos formando sais.
O documento discute compostos orgânicos nitrogenados como aminas, amidas, nitrilas e nitrocompostos. Estes compostos são essenciais para a vida e usados industrialmente em medicamentos, plásticos e explosivos. As aminas estão presentes em aminoácidos e proteínas, enquanto amidas como a uréia são produtos finais do metabolismo animal.
1) A química orgânica estuda compostos que contêm carbono, chamados de compostos orgânicos.
2) As cadeias carbônicas formam o "esqueleto" das moléculas orgânicas e podem ser abertas, fechadas, normais, ramificadas, saturadas ou insaturadas.
3) Compostos aromáticos contêm anéis benzênicos e podem ser mononucleares ou polinucleares.
O documento descreve vários tipos de reações de adição, incluindo hidrogenação, halogenação, adição de halogenetos, hidratação e a reação que produz o pesticida BHC. Nestas reações, novos átomos são adicionados à molécula sem que átomos existentes sejam removidos.
O documento descreve as principais funções químicas orgânicas, incluindo hidrocarbonetos (alcanos, alcenos, alcinos, etc), halogênios orgânicos, e funções oxigenadas (álcoois, aldeídos, cetonas, fenóis). É dado ênfase aos hidrocarbonetos mais importantes como o metano, eteno, acetileno e benzeno, assim como suas aplicações e riscos à saúde humana.
1. O documento descreve diversas reações orgânicas, classificando-as em reações de substituição, adição, eliminação e oxidação. 2. As reações de substituição ocorrem principalmente em compostos saturados como alcanos e haletos, enquanto as reações de adição ocorrem em alcenos. 3. As reações de oxidação incluem a ozonólise de alcenos, que produz aldeídos ou cetonas, e a oxidação branca por permanganato de potássio.
1) Os álcoois são compostos orgânicos caracterizados pela presença do grupo funcional hidroxila ligado a um átomo de carbono; 2) Podem ser classificados de acordo com o número de grupos hidroxila, posição da hidroxila na cadeia carbônica e natureza do resto de hidrocarboneto; 3) Os principais álcoois estudados são o metanol, etanol e seus usos.
O documento discute os conceitos fundamentais da termoquímica, incluindo: 1) A termoquímica estuda as quantidades de calor envolvidas em reações químicas; 2) As reações podem ser endotérmicas ou exotérmicas dependendo se absorvem ou liberam calor; 3) A variação de entalpia (ΔH) mede a quantidade neta de calor envolvida em uma reação química.
O documento discute conceitos fundamentais de eletroquímica, incluindo: 1) A conversão espontânea e não espontânea de energia química em elétrica; 2) Os componentes de uma célula eletroquímica como eletrodos, ânodo, cátodo e eletrólitos; 3) Diferentes tipos de pilhas como a pilha de Daniell e a pilha de Leclanché.
O documento descreve as principais classes de compostos orgânicos: álcoois, aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, éteres, fenóis, aminas, alcalóides e amidas. Fornece exemplos de cada classe, explica sua nomenclatura e apresenta algumas de suas aplicações mais comuns.
O documento apresenta um resumo da aula de Química sobre funções inorgânicas. Aborda conceitos de ácidos, bases, sais e óxidos, incluindo exemplos e classificações de ácidos como fortes, fracos e voláteis. Explica também a nomenclatura e propriedades dos principais ácidos como sulfúrico, nítrico, clorídrico e fosfórico.
O documento descreve os principais tipos de hidrocarbonetos, incluindo suas fórmulas gerais e características físicas. Apresenta a nomenclatura de hidrocarbonetos de cadeia normal e ramificados, assim como radicais orgânicos. Fornece exemplos de nomenclatura de alcanos, alcenos, alcinos e outros compostos.
É importante que você esteja acompanho por um professor de química para entender melhor, são apenas conceitos de introdução; a partir disso, o que vier depois (funções oxigenadas, nitrogenadas etc) será apenas complemento.
O documento descreve diferentes tipos de reações de oxidação de compostos orgânicos, incluindo a combustão, oxidação branda e enérgica, ozonólise e reações de álcoois. Reações de oxidação ocorrem quando compostos orgânicos reagem com oxigênio, resultando no aumento do número de oxidação dos átomos de carbono.
O documento apresenta uma classificação e nomenclatura detalhada dos hidrocarbonetos. Inclui informações sobre as classes de hidrocarbonetos de cadeia aberta e fechada, classificação e nomenclatura dos aromáticos, identificação da cadeia principal, numeração dos carbonos e regras para nomear compostos ramificados. Também descreve a combustão completa e incompleta dos hidrocarbonetos.
O documento resume as principais reações orgânicas que serão estudadas na aula, incluindo reações de substituição, adição, eliminação, oxidação, esterificação e saponificação. Detalha as reações de substituição em alcanos e aromáticos, explicando como certos grupos direcionam a substituição para posições orto, para ou meta.
O documento discute álcoois, incluindo sua nomenclatura, classificação e propriedades. Álcool refere-se a compostos orgânicos que contêm o grupo funcional hidroxila ligado a um carbono saturado. Eles são classificados como monoálcoois ou poliálcoois dependendo do número de grupos OH, e como primários, secundários ou terciários dependendo da localização do carbono ligado ao OH. Álcoois interagem por ligações de hidrogênio e têm pontos de fusão e ebulição elevados, com o et
As funções orgânicas nitrogenadas se dividem em aminas, amidas e nitrocompostos. As aminas incluem cafeína e cocaína e derivam da amônia com substituição de hidrogênios. As amidas incluem a ureia e são usadas em fertilizantes e na indústria farmacêutica. Os nitrocompostos contém grupos nitro e incluem explosivos como o trinitro-tolueno.
O documento discute adições eletrofílicas a alcenos, incluindo a adição de brometo e epoxidações. Explica como a adição ocorre através da formação de um intermediário carbocátion e discute fatores como regioseletividade, estereoseletividade e efeitos de substituintes.
O documento define haletos orgânicos como compostos derivados de hidrocarbonetos onde um ou mais hidrogênios são substituídos por átomos de halogênio. Ele descreve as nomenclaturas IUPAC e usual para nomear esses compostos e fornece exemplos como bromometano, cloropropano e fluoreto de fenila. Também menciona que a indústria produz milhares de compostos organoclorados usados em produtos como pesticidas, plásticos e itens de higiene.
O documento descreve diferentes tipos de óxidos, incluindo sua definição, nomenclatura, classificação em óxidos ácidos, básicos, neutros e duplos/mistos. Detalha alguns óxidos importantes como o óxido de cálcio, ferro, alumínio, enxofre, zinco, nitrogênio e mercúrio, descrevendo suas propriedades e aplicações.
1) O documento descreve os principais tipos de hidrocarbonetos e sua nomenclatura de acordo com o sistema IUPAC.
2) Os hidrocarbonetos podem ser alcanos, alcenos, alcinos, cicloalcanos e aromáticos.
3) A nomenclatura IUPAC fornece nomes sistemáticos para os hidrocarbonetos com base no número de átomos de carbono e tipo de ligação entre eles.
O documento discute três tópicos: 1) a produção de vinho e vinagre a partir da fermentação da uva, assim como a obtenção de álcool etílico; 2) a produção de sabão e corantes na Pré-História; 3) a definição inicial de compostos orgânicos como substâncias produzidas por organismos vivos de acordo com a teoria da força vital.
O documento discute compostos orgânicos nitrogenados como aminas, amidas, nitrilas e nitrocompostos. Estes compostos são essenciais para a vida e usados industrialmente em medicamentos, plásticos e explosivos. As aminas estão presentes em aminoácidos e proteínas, enquanto amidas como a uréia são produtos finais do metabolismo animal.
1) A química orgânica estuda compostos que contêm carbono, chamados de compostos orgânicos.
2) As cadeias carbônicas formam o "esqueleto" das moléculas orgânicas e podem ser abertas, fechadas, normais, ramificadas, saturadas ou insaturadas.
3) Compostos aromáticos contêm anéis benzênicos e podem ser mononucleares ou polinucleares.
O documento descreve vários tipos de reações de adição, incluindo hidrogenação, halogenação, adição de halogenetos, hidratação e a reação que produz o pesticida BHC. Nestas reações, novos átomos são adicionados à molécula sem que átomos existentes sejam removidos.
O documento descreve as principais funções químicas orgânicas, incluindo hidrocarbonetos (alcanos, alcenos, alcinos, etc), halogênios orgânicos, e funções oxigenadas (álcoois, aldeídos, cetonas, fenóis). É dado ênfase aos hidrocarbonetos mais importantes como o metano, eteno, acetileno e benzeno, assim como suas aplicações e riscos à saúde humana.
1. O documento descreve diversas reações orgânicas, classificando-as em reações de substituição, adição, eliminação e oxidação. 2. As reações de substituição ocorrem principalmente em compostos saturados como alcanos e haletos, enquanto as reações de adição ocorrem em alcenos. 3. As reações de oxidação incluem a ozonólise de alcenos, que produz aldeídos ou cetonas, e a oxidação branca por permanganato de potássio.
1) Os álcoois são compostos orgânicos caracterizados pela presença do grupo funcional hidroxila ligado a um átomo de carbono; 2) Podem ser classificados de acordo com o número de grupos hidroxila, posição da hidroxila na cadeia carbônica e natureza do resto de hidrocarboneto; 3) Os principais álcoois estudados são o metanol, etanol e seus usos.
O documento discute os conceitos fundamentais da termoquímica, incluindo: 1) A termoquímica estuda as quantidades de calor envolvidas em reações químicas; 2) As reações podem ser endotérmicas ou exotérmicas dependendo se absorvem ou liberam calor; 3) A variação de entalpia (ΔH) mede a quantidade neta de calor envolvida em uma reação química.
O documento discute conceitos fundamentais de eletroquímica, incluindo: 1) A conversão espontânea e não espontânea de energia química em elétrica; 2) Os componentes de uma célula eletroquímica como eletrodos, ânodo, cátodo e eletrólitos; 3) Diferentes tipos de pilhas como a pilha de Daniell e a pilha de Leclanché.
O documento descreve as principais classes de compostos orgânicos: álcoois, aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, éteres, fenóis, aminas, alcalóides e amidas. Fornece exemplos de cada classe, explica sua nomenclatura e apresenta algumas de suas aplicações mais comuns.
O documento apresenta um resumo da aula de Química sobre funções inorgânicas. Aborda conceitos de ácidos, bases, sais e óxidos, incluindo exemplos e classificações de ácidos como fortes, fracos e voláteis. Explica também a nomenclatura e propriedades dos principais ácidos como sulfúrico, nítrico, clorídrico e fosfórico.
O documento descreve os principais tipos de hidrocarbonetos, incluindo suas fórmulas gerais e características físicas. Apresenta a nomenclatura de hidrocarbonetos de cadeia normal e ramificados, assim como radicais orgânicos. Fornece exemplos de nomenclatura de alcanos, alcenos, alcinos e outros compostos.
É importante que você esteja acompanho por um professor de química para entender melhor, são apenas conceitos de introdução; a partir disso, o que vier depois (funções oxigenadas, nitrogenadas etc) será apenas complemento.
O documento descreve diferentes tipos de reações de oxidação de compostos orgânicos, incluindo a combustão, oxidação branda e enérgica, ozonólise e reações de álcoois. Reações de oxidação ocorrem quando compostos orgânicos reagem com oxigênio, resultando no aumento do número de oxidação dos átomos de carbono.
O documento apresenta uma classificação e nomenclatura detalhada dos hidrocarbonetos. Inclui informações sobre as classes de hidrocarbonetos de cadeia aberta e fechada, classificação e nomenclatura dos aromáticos, identificação da cadeia principal, numeração dos carbonos e regras para nomear compostos ramificados. Também descreve a combustão completa e incompleta dos hidrocarbonetos.
O documento resume as principais reações orgânicas que serão estudadas na aula, incluindo reações de substituição, adição, eliminação, oxidação, esterificação e saponificação. Detalha as reações de substituição em alcanos e aromáticos, explicando como certos grupos direcionam a substituição para posições orto, para ou meta.
O documento discute álcoois, incluindo sua nomenclatura, classificação e propriedades. Álcool refere-se a compostos orgânicos que contêm o grupo funcional hidroxila ligado a um carbono saturado. Eles são classificados como monoálcoois ou poliálcoois dependendo do número de grupos OH, e como primários, secundários ou terciários dependendo da localização do carbono ligado ao OH. Álcoois interagem por ligações de hidrogênio e têm pontos de fusão e ebulição elevados, com o et
As funções orgânicas nitrogenadas se dividem em aminas, amidas e nitrocompostos. As aminas incluem cafeína e cocaína e derivam da amônia com substituição de hidrogênios. As amidas incluem a ureia e são usadas em fertilizantes e na indústria farmacêutica. Os nitrocompostos contém grupos nitro e incluem explosivos como o trinitro-tolueno.
O documento discute adições eletrofílicas a alcenos, incluindo a adição de brometo e epoxidações. Explica como a adição ocorre através da formação de um intermediário carbocátion e discute fatores como regioseletividade, estereoseletividade e efeitos de substituintes.
O documento define haletos orgânicos como compostos derivados de hidrocarbonetos onde um ou mais hidrogênios são substituídos por átomos de halogênio. Ele descreve as nomenclaturas IUPAC e usual para nomear esses compostos e fornece exemplos como bromometano, cloropropano e fluoreto de fenila. Também menciona que a indústria produz milhares de compostos organoclorados usados em produtos como pesticidas, plásticos e itens de higiene.
O documento descreve diferentes tipos de óxidos, incluindo sua definição, nomenclatura, classificação em óxidos ácidos, básicos, neutros e duplos/mistos. Detalha alguns óxidos importantes como o óxido de cálcio, ferro, alumínio, enxofre, zinco, nitrogênio e mercúrio, descrevendo suas propriedades e aplicações.
1) O documento descreve os principais tipos de hidrocarbonetos e sua nomenclatura de acordo com o sistema IUPAC.
2) Os hidrocarbonetos podem ser alcanos, alcenos, alcinos, cicloalcanos e aromáticos.
3) A nomenclatura IUPAC fornece nomes sistemáticos para os hidrocarbonetos com base no número de átomos de carbono e tipo de ligação entre eles.
O documento discute três tópicos: 1) a produção de vinho e vinagre a partir da fermentação da uva, assim como a obtenção de álcool etílico; 2) a produção de sabão e corantes na Pré-História; 3) a definição inicial de compostos orgânicos como substâncias produzidas por organismos vivos de acordo com a teoria da força vital.
O documento descreve as principais propriedades das substâncias químicas e como elas podem ser agrupadas em funções inorgânicas de acordo com suas propriedades comuns. As principais funções inorgânicas descritas são ácidos, bases ou hidróxidos e sais. O documento também explica os conceitos de ácidos e bases segundo as experiências de Svante Arrhenius e como medir o grau de ionização de substâncias químicas.
Resumo dos principais temas de química para o ENEMVinny Silva
1) O documento discute os principais tipos de polímeros sintéticos e plásticos, incluindo sua composição, classificação em termoplásticos e termorrígidos e exemplos de aplicações.
2) É destacado que os polímeros sintéticos começaram a ser produzidos no século XIX para imitar polímeros naturais e que atualmente são onipresentes no nosso cotidiano.
3) Diferentes tipos de plásticos são explicados, com foco nos termoplásticos mais comuns
O documento descreve diferentes tipos de reações orgânicas como substituição, adição e eliminação. A reação de substituição envolve a troca de átomos ou grupos. A reação de adição envolve a formação de uma nova ligação molecular. A reação de eliminação envolve a remoção de átomos ou grupos sem substituição.
1) O documento discute fatores que afetam a velocidade de reações químicas, como estado físico dos reagentes, temperatura, concentração e presença de catalisadores.
2) A velocidade de uma reação depende da frequência e energia das colisões entre moléculas, que são influenciadas por esses fatores.
3) A teoria das colisões explica que as reações ocorrem quando as moléculas colidem com orientação e energia suficientes para romper ligações.
O documento discute os conceitos de isomeria, apresentando diferentes tipos como isomeria de cadeia, posição, compensação, função e tautomeria. Explica que isômeros são compostos com a mesma fórmula molecular mas estruturas diferentes.
A professora Solange pediu aos alunos para pesquisar sobre hidrocarbonetos divididos em grupos. Cada grupo pesquisará um hidrocarboneto diferente, falando sobre suas funções e aplicações. Os alunos apresentarão os resultados em forma de banner e serão avaliados pela participação e qualidade do relatório e apresentação.
O documento discute diferentes tipos de isomeria, incluindo isomeria de cadeia, posição, compensação, função e tautomeria. Exemplos de cada tipo de isomeria são fornecidos para ilustrar as diferenças entre compostos isômeros.
Vários estudiosos tentaram organizar os elementos químicos de forma sistemática ao longo dos séculos. Dimitri Mendeleev foi pioneiro ao organizar a tabela periódica em 1869 com base nas massas atômicas, mostrando que as propriedades se repetem periodicamente. Henry Moseley aperfeiçoou a tabela em 1913 usando o número atômico.
O documento descreve as principais funções inorgânicas, incluindo ácidos, bases e sais. Explica a ionização e dissociação e como isso diferencia ácidos de bases. Detalha a classificação de ácidos e bases de acordo com suas propriedades, como número de hidrogênios ionizáveis, presença de oxigênio, número de elementos químicos e grau de ionização.
1) Todo gás exerce pressão, ocupando um certo volume e temperatura, chamados de estado de um gás.
2) A pressão, volume e temperatura de um gás não são constantes e variam seu estado.
3) A pressão de um gás é causada pela colisão de suas moléculas com as paredes do recipiente.
1) O documento discute os conceitos de oxidação e redução, definindo oxidação como a perda de elétrons e redução como o ganho de elétrons.
2) São apresentadas cinco regras para determinar o número de oxidação de diferentes espécies químicas.
3) Reações de oxidação-redução envolvem a transferência de elétrons entre um agente oxidante e um agente redutor.
O documento discute conceitos fundamentais sobre soluções químicas, incluindo:
1) A diferença entre misturas homogêneas e heterogêneas;
2) O que é dispersão e as definições de disperso e dispersante;
3) Que soluções são um tipo específico de dispersão onde o disperso tem tamanho menor que 10-7 cm;
4) Conceitos como solvente, soluto e coeficiente de solubilidade.
Este documento discute os conceitos de ligação química, incluindo:
1) Ligação química ocorre quando átomos compartilham ou transferem elétrons para formar ligações estáveis.
2) Há três tipos principais de ligação: iônica, covalente e covalente dativa. Ligação iônica envolve transferência de elétrons; covalente envolve compartilhamento de elétrons; covalente dativa envolve um átomo cedendo elétrons.
3) A
O documento discute os principais aspectos da química atmosférica, incluindo os principais poluentes atmosféricos orgânicos e inorgânicos e material particulado. Ele também aborda tópicos como a troposfera, smog fotoquímico e efeito estufa.
O documento discute os modelos atômicos de Thomson e de Bohr, apresentando as principais características dos átomos e suas partículas constituintes (prótons, nêutrons e elétrons), assim como a estrutura eletrônica dos átomos e a classificação dos elementos químicos de acordo com seu número atômico.
O documento descreve as principais leis das reações químicas, divididas em leis ponderais e leis volumétricas. As leis ponderais incluem a conservação da massa e as proporções constantes e múltiplas nas reações. As leis volumétricas descrevem as proporções entre os volumes dos gases que reagem e se formam.
O documento discute diferentes tipos de ligações químicas, incluindo ligações iônicas, covalentes, covalentes dativas e metálicas. Exemplos de compostos iônicos como NaCl e covalentes como H2O são fornecidos, com ênfase nas propriedades de compartilhamento e transferência de elétrons nessas ligações. O documento é escrito por um professor e parece ser notas sobre o tema de ligações químicas.
O documento discute a geometria molecular, polaridade de ligações e moléculas, e forças intermoleculares. Ele explica como a geometria molecular é determinada pela disposição dos núcleos atômicos e define moléculas diatômicas e com três ou mais átomos. Também aborda a polaridade de ligações e moléculas com base na eletronegatividade dos átomos e geometria molecular.
1) Os hidrocarbonetos são compostos formados exclusivamente por átomos de carbono e hidrogênio.
2) Podemos classificar os hidrocarbonetos em alcanos, alcenos, alcinos, alcadienos, ciclanos, ciclenos e aromáticos.
3) A nomenclatura dos hidrocarbonetos segue regras estabelecidas pela IUPAC para indicar o número de átomos de carbono, tipo de ligação e funções químicas.
O documento fornece informações sobre a nomenclatura de compostos orgânicos. Resume as principais regras para nomear hidrocarbonetos, incluindo alcanos, alcenos, alcinos e aromáticos, com ênfase na estrutura dos nomes, prefixos, partes intermediárias e sufixos. Também descreve a numeração da cadeia carbônica principal e a localização de ligações duplas e triplas.
1) O documento apresenta as regras básicas para a nomenclatura de compostos orgânicos, incluindo hidrocarbonetos, alcanos, alcenos, alcinos e aromáticos.
2) A nomenclatura é baseada na estrutura do composto, com prefixos indicando o número de átomos de carbono e sufixos indicando o tipo de ligação.
3) A nomenclatura oficial é a IUPAC, que segue princípios como cada composto ter um nome único e possibilidade de deduzir a estrutura a partir
O documento resume as principais regras da nomenclatura IUPAC para hidrocarbonetos. Explica como nomear alcanos, alcenos, alcinos e hidrocarbonetos aromáticos com base no número de carbonos, ligações simples, duplas ou triplas e posição de radicais. Também descreve como determinar a cadeia principal e numerá-la para nomear corretamente os compostos orgânicos.
I. O documento discute funções orgânicas e grupos funcionais, que são átomos ou grupos de átomos comuns a compostos da mesma função química.
II. São exemplos de principais funções orgânicas: hidrocarbonetos, ácidos carboxílicos, aldeídos, cetonas, amidas e ésteres.
III. Hidrocarbonetos podem ser alcanos, alcenos, alcinos e outros, dependendo da presença e localização de ligações duplas ou triplas entre átomos
O documento descreve a nomenclatura de vários grupos funcionais orgânicos, incluindo haletos de alquila, álcoois, éteres, aminas, aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos e ésteres. Explica as regras da IUPAC para nomear cada grupo funcional e fornece exemplos ilustrativos.
As três frases principais do documento são:
1) A nomenclatura de compostos orgânicos segue regras para nomear hidrocarbonetos, alcanos, alcenos, alcinos e outros compostos com base no número de átomos de carbono, tipo e posição de ligações.
2) As regras incluem determinar a cadeia principal, numerá-la e nomear o composto citando radicais ramificados e a função orgânica.
3) Exemplos mostram a aplicação das regras para nomear compostos com cadeias
Alcanos e Alcanos halogenados (HCFC's,HFC's,CFC's) 2012/2013)António Gonçalves
O documento fornece instruções sobre como nomear compostos orgânicos alquílicos, especificamente alcanos. O processo envolve 1) identificar a cadeia principal mais longa, 2) nomear a cadeia principal, 3) identificar e nomear o grupo alquilo e 4) combinar o nome do grupo alquilo com o nome da cadeia principal.
Este documento fornece informações sobre compostos orgânicos funcionais como ácidos carboxílicos, aldeídos, cetonas, ésteres, éteres, álcoois, fenóis e aminas. Explica suas nomenclaturas segundo a IUPAC e classificações. Inclui exemplos de reações como a esterificação e definições de cada função.
Nomenclatura de hidrocarbonetos ramificadosIgor Tunes
1) O documento descreve as regras para nomear hidrocarbonetos ramificados, incluindo a identificação da cadeia principal, a numeração dos carbonos e a colocação dos nomes dos grupos orgânicos.
2) A cadeia principal é a maior sequência de carbonos, e nos casos de empate leva-se em conta qual deixa fora o maior número de grupos orgânicos.
3) Os carbonos são numerados de acordo com a regra dos menores números para dar as menores posições possíveis aos grupos orgânicos.
hidrocarbonetos ramificados (aula 02) O RICHARD É GAYLucas Muniz
O documento descreve as regras para nomear hidrocarbonetos ramificados de acordo com a nomenclatura IUPAC. As principais regras são: 1) Identificar a cadeia principal; 2) Numerar os carbonos da cadeia principal seguindo a regra dos menores números; 3) Dar nome aos grupos orgânicos e escrever o nome do hidrocarboneto de acordo com as posições dos grupos.
O documento descreve a nomenclatura de hidrocarbonetos de cadeia ramificada. Ele explica como escolher a cadeia principal, numerá-la e nomear grupos substituintes. Também lista e exemplifica diferentes tipos de hidrocarbonetos, incluindo alcanos, alcenos, alcadienos, alcinos, ciclanos, ciclenos e aromáticos.
[1] O documento apresenta as regras básicas para a nomenclatura de compostos orgânicos, incluindo hidrocarbonetos, alcanos, alcenos, alcinos e compostos funcionais.
[2] A nomenclatura é formada por três partes: prefixo, parte intermediária e sufixo, indicando respectivamente o número de carbonos, tipo de ligação e função química.
[3] Regras gerais incluem determinar a cadeia principal, numerá-la e nomear citando radicais ramificados e
Este documento descreve as regras para nomear hidrocarbonetos ramificados de acordo com a nomenclatura sistemática. As principais regras incluem: 1) identificar a cadeia principal com base no número de carbonos e grupos orgânicos fora da cadeia, 2) numerar os carbonos da cadeia principal de acordo com a regra dos menores números, 3) nomear os grupos orgânicos e o hidrocarboneto principal de acordo com as posições dos números. Exemplos detalhados ilustram como aplicar corretamente as regras.
Este documento apresenta uma tabela com os principais grupos funcionais da química orgânica, descrevendo sua fórmula geral, nomenclatura e exemplos. Os grupos incluem hidrocarbonetos alifáticos e aromáticos, álcoois, éteres, aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, aminas e amidas.
O documento descreve os principais conceitos da nomenclatura de alcanos e cicloalcanos. Detalha como nomear alcanos com base no número de carbonos e posição de substituintes. Também discute as propriedades físicas de alcanos e cicloalcanos, incluindo como a estrutura afeta pontos de fusão e ebulição. Além disso, explica os conceitos de conformação, tensão angular em anéis e isomeria cis-trans em cicloalcanos.
1) O documento descreve regras para nomear hidrocarbonetos ramificados, incluindo identificar a cadeia principal, numerar os carbonos e nomear grupos orgânicos.
2) A cadeia principal é a maior sequência de carbonos, considerando também grupos orgânicos fora da cadeia.
3) Os carbonos são numerados de acordo com a regra dos menores números para indicar posições de ramificações.
O documento descreve as principais classes de compostos orgânicos definidas por seus grupos funcionais característicos: álcoois, aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos, éteres e ésteres. Cada classe possui propriedades químicas semelhantes determinadas pelo respectivo grupo funcional.
O documento discute compostos orgânicos, incluindo hidrocarbonetos, alcanos e derivados halogenados. Os hidrocarbonetos mais simples são constituídos apenas por carbono e hidrogênio, enquanto os alcanos apresentam ligações simples entre átomos de carbono. A nomenclatura de compostos orgânicos é baseada no número de átomos de carbono e na localização de radicais.
Introdução a química (Substâncias, Misturas, separação...)Vinny Silva
O documento descreve os principais conceitos da química, incluindo:
1) A química estuda a matéria e suas transformações;
2) A matéria é constituída por átomos, as menores partículas da matéria;
3) Os átomos são formados por prótons, nêutrons e elétrons.
As propriedades coligativas de uma solução dependem apenas da quantidade de soluto presente e incluem a diminuição da pressão de vapor, o aumento da temperatura de ebulição e a diminuição da temperatura de congelamento em comparação com o solvente puro. Essas propriedades são estudadas pela tonometria, ebuliometria e crioscopia, respectivamente.
O documento discute as relações entre reações químicas e corrente elétrica. A eletroquímica estuda esta relação, onde reações de óxido-redução espontâneas produzem energia elétrica em pilhas e corrente elétrica provoca reações químicas em eletrólises. A pilha de Daniell é usada como exemplo de pilha eletroquímica.
I. Ao atingir o equilíbrio químico, a concentração de cada substância permanece constante no tempo. Uma reação reversível atinge o equilíbrio quando as velocidades das reações direta e inversa se igualam.
II. O valor da constante de equilíbrio Kc depende da reação e da temperatura, mas não das concentrações iniciais.
III. Qualquer perturbação no equilíbrio, como alterações de temperatura, concentração ou pressão, provoca um deslocamento no sentido de minimizar
O documento discute os tipos de ligação química, incluindo ligação iônica, covalente, metálica e dativa. Explica como os átomos formam ligações perdendo, ganhando ou compartilhando elétrons. Fornece exemplos como NaCl, H2O e SO2 para ilustrar os diferentes tipos de ligação.
I. O documento descreve processos de troca de calor envolvendo a queima de madeira, fusão de gelo e dissolução de cloreto de amônio.
II. A queima de madeira libera calor de forma exotérmica, enquanto o gelo absorve calor para fundir de forma endotérmica.
III. A dissolução do cloreto de amônio em água causou resfriamento da solução, caracterizando um processo endotérmico.
O documento lista e descreve os principais equipamentos de laboratório de química, suas funções e como usá-los corretamente e com segurança. Também fornece instruções sobre normas de segurança no laboratório e orientações para trabalhos experimentais.
O documento discute técnicas de separação de misturas heterogêneas e homogêneas, incluindo separação de sólidos por tamisagem, flotação ou dissolução; separação de sólidos e líquidos por decantação, filtração ou centrifugação; e separação de líquidos por destilação ou cromatografia.
O documento apresenta conceitos fundamentais sobre soluções químicas, incluindo:
1) A definição de solução como uma dispersão onde o disperso possui tamanho médio de até 10-7 cm;
2) Os componentes básicos de uma solução - solvente e soluto;
3) Conceitos como solubilidade, coeficiente de solubilidade, soluções saturadas, insaturadas e supersaturadas.
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que se torna Rei da Hungria e Imperador
de Constantinopla.
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4. FÓRMULA GERAL NOS HIDROCARBONETOS
CnH2n + 2
CH C C C C C
HHHHH H
HHHHH H
H
alcanos
CH C C C C C
HHH H
HHHHH H
H
CnH2n
alcenos
H C
C C H
C
H
H
H
HH
H
, ciclanos
H C C C H
H
H
CnH2n – 2
alcinos
CH C C C H
H H
HH
, alcadienos
H C
C C H
C
H
H
H
H
, ciclenos
Prof. VINNY SILVA
5. Nomenclatura dos Hidrocarbonetos de Cadeia Normal
PREFIXO + INTERMEDIÁRIO + O
Indica a quantidade de átomos de carbono
presentes na cadeia
PREFIXONº DE ÁTOMOS
MET1
ET2
PROP3
BUT4
PENT5
PREFIXONº DE ÁTOMOS
HEX6
HEPT7
OCT8
NON9
DEC10
6. Indica o tipo de ligação entre os átomos de
carbono na cadeia
apenas ligações simples
uma ligação dupla
uma ligação tripla
duas ligações duplas
AN
EN
IN
DIEN
INTERMEDIÁRIOTIPO DE LIGAÇÃO
Usa-se a terminação “ O “ para indicar que a
função química do composto é HIDROCARBONETO
Prof. VINNY SILVA
8. PREFIXONº DE ÁTOMOS
MET1
ET2
PROP3
BUT4
PENT5
HEX6
HEPT7
OCT8
NON9
DEC10
simples
dupla
tripla
duas duplas
AN
EN
IN
DIEN
H3C – CH2 – CH = CH2
H3C – CH = CH – CH3
BUT
EN
O
BUT
EN
O
124 3
Quando existir mais uma
possibilidade de localização da
insaturação, deveremos indicar
o número do carbono
em que a mesma se localiza
A numeração dos carbonos da
cadeia deve ser iniciada
da extremidade mais próxima da
insaturação
1 – but – 1 – eno
431 2
2 – but – 2 – eno
A União Internacional de Química
Pura e Aplicada
(IUPAC)
recomenda que os números devem
vir antes do que eles indicam
Prof. VINNY SILVA
10. Colocamos antes do nome do composto o termo
CICLO
e, prosseguimos como se o composto fosse de cadeia normal
HC CH
H2C CH2
CH2
H2C CH2
OANPROPCICLO
OENBUTCICLO
Prof. VINNY SILVA
11. 01) (Ufersa-RN) Os hidrocarbonetos são compostos formados
exclusivamente por carbono e hidrogênio, entretanto sua
importância se deve ao fato de suas moléculas servirem como
“esqueleto” de todas as demais funções orgânicas. Analise as
seguintes afirmações:
I. Os alcanos são hidrocarbonetos acíclicos e saturados,
apresentando cadeias abertas e ligações simples entre
seus carbonos.
II. Os alcenos são hidrocarbonetos acíclicos contendo uma
ou mais ligação dupla em sua cadeia carbônica.
III. Os alcinos são hidrocarbonetos acíclicos contendo uma
ligação tripla em sua cadeia carbônica.
IV. São exemplos de alcanos, alcenos e alcinos,
respectivamente: o metano, o acetileno e o etileno.
São corretas:
a) I e II.
b) I e III.
c) I e IV.
d) III e IV.
e) I, II, III e IV.
Pág. 79
Ex.18
V
F
V
F
Prof. VINNY SILVA
12. Pág. 80
Ex.28
02) (Cesgranrio) A substância que tem fórmula mínima (CH2)n e cuja
fórmula molecular tem 3 átomos de carbono é o:
a) propano
b) propino.
c) propeno.
d) isopropano.
e) propil.
(CH2)n = CnH2n
alceno ou ciclano
H2C = CH – CH3
propeno
Prof. VINNY SILVA
13. 03) Escreva o nome do composto de fórmula:
H3C – (CH2)4 – CH = CH – CH3
H3C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH = CH – CH3
12345678
OCT ENO- 2 -
Segundo a IUPAC
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14. Os HIDROCARBONETOS AROMÁTICOS
possuem nomenclatura particular, não seguindo
nenhum tipo de regra
NAFTALENO
FENANTRENO
BENZENO ANTRACENO
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15. Devemos inicialmente conhecer o que vem a ser um
GRUPO SUBSTITUINTE
(RADICAL)
É qualquer grupo de átomos
que apareça com
freqüência nas moléculas
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16. A nomenclatura dos grupos substituintes
segue a seguinte regra:
H3C METIL ou METILA
H3C CH2 ETIL ou ETILA
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18. C
H
C
H
C
H
H C
H
H
H
H
H3C – CH – CH2 – CH3
butil
H
H
butil
H3C – CH2 – CH2 – CH2 –
C
H
C
H
C
H
H
H
C
H
HH
H
H
butil
H3C – CH – CH2 –
CH3 butil
H3C – C – CH3
CH3
sec n –
iso terc
OUTROS RADICAIS (SUBSTITUINTES) IMPORTANTES
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20. 01) No composto de fórmula:
HC 2H C3 HC 2 HC 2 C HC
HC 2
HC
3
C HC
3
H C3
H
HC
3
C HC
3
H C3
HC
3
HC 2
1
2
3
4
Os radicais circulados 1, 2, 3 e 4 são, respectivamente:
a) isobutil, sec-butil, terc-butil e n-butil.
b) terc-butil, isobutil, n-butil e terc-butil.
c) sec-butil, n-butil, isobutil e terc-butil.
d) terc-butil, sec-butil, isobutil e n-butil.
e) n-butil, terc-butil, sec-butil e isobutil.
Pág. 86
Ex. 02
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21. Cadeia Principal
A cadeia principal é a sequência de átomos de carbono que tenha ...
... maior número de INSATURAÇÕES.
... maior número de RAMIFICAÇÕES.
... maior número de ÁTOMOS DE CARBONO.
H3C CH2 C CH3CH2
CH2
CH3
CH3
CH3
CH
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22. 8 átomos de carbono
H3C
CH2
CH2
CH2
C
CH
CH
CH3
CH2
CH3
CH2 CH3
H3C
CH2
CH2 CH2 CH CH3CH
CH3
CH2 CH3
7 átomos de carbono
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23. Os grupos que não pertencem à cadeia principal são os
GRUPOS SUBSTITUINTES
( RADICAIS )
H3C
CH2
CH2
CH2
C
CH
CH
CH3
CH2
CH3
CH2 CH3
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24. NUMERAÇÃO DA CADEIA PRINCIPAL
A cadeia principal deve ser numerada a partir
da extremidade mais próxima da característica
mais importante no composto
(insaturação > radicais)
2
8
3
5
4
6 7
H3C
CH2
CH2
CH2
C
CH
CH
CH3
CH2
CH3
CH2 CH3
1
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25. H3C
CH2
CH2 CH2 CH
CH3
CH
CH3
CH2 CH3
7 6 5 4 3 2 1
NOMENCLATURA DO HIDROCARBONETO RAMIFICADO
Determinar a cadeia principal.
Numerar os carbonos da cadeia principal.
Nomes dos substituintes precedidos do nº do carbono da cade
principal em se encontra ligado, em ordem
alfabética.
3 – metil
4 – etil
4 – etil – 3 – metil
Nome do hidrocarboneto de cadeia normal correspondente à
cadeia principal.
heptano
Prof. VINNY SILVA
26. C – CH – CH2
||
CH2
|
CH
|
CH2 – CH2 – CH3
CH3
|
H3C – CH2 –
– CH3
1
2
3
4
5
6 7 8
2 – etil
3 – metil
5 – metil
oct – 1 – eno
2 – etil – 3, 5 – metildi oct – 1 – eno
Quando um mesmo radical aparece repetido, usamos os prefixos
di, tri, tetra, penta, hexa, etc. para indicar a quantidade de radicais
Prof. VINNY SILVA
27. 01) Dado composto
C H 3C C
C H 3
CCH 3 H
2
H
C H 3
C H 3
a soma dos números que localizam as ramificações na cadeia
principal é:
a) 4.
b) 6.
c) 8.
d) 10.
e) 12.
5 4 3 2 1
2 + 2 + 4 = 8
Pág. 95
Ex.14
Prof. VINNY SILVA
28. 02)(Uerj) O nome oficial (IUPAC) da estrutura
CH2CH3
CH2CH3
H3C – C C – CH3
CH3
H
está indicado em:
a) 2 – secbutil – pentano.
b) 3 – etil – 2, 3 – dimetil pentano.
c) 3 – metil – 2, 3 – dietil pentano.
d) dimetil – isohexil – carbinol.
e) 2, 3 – metiletil – 4 – dimetil pentano.
CH2 – CH3
H3C – C CH – CH3
CH3CH2 – CH3
123
4 5
3 – etil – 2, 3 – dimetil pentano
Pág. 95
Ex.16
Prof. VINNY SILVA
30. 04)(PUC – PR) Assinale a alternativa que corresponde ao nome do
composto abaixo, segundo o sistema de nomenclatura da IUPAC:
CH3 – CH2 – CH – CH – CH – CH – CH3
CH3
CH3
CH2
CH3
CH3
a) 2, 3 – dimetil – 4 – sec – butil – heptano.
b) 2, 3, 5 – trimetl – 4 – propil – heptano.
c) 2 – isopropil – 3 – sec – butil – hexano.
d) 2, 3, 5 – trimetil – 4 – isopropil – heptano.
e) 2, 3 – dimetil – 4 – terc – butil – heptano.
12
3
4
5
67
2 – metil
3 – metil5 – metil
4 – propil
heptano
2, 3, 5 – trimetil – 4 – propil – heptano
CH2
Pág. 96
Ex.29
Prof. VINNY SILVA
31. 05) A nomenclatura para a estrutura seguinte de acordo com o sistema
da IUPAC é:
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH – C – CH2 – CH3
CH2 – CH2 – CH3
CH3
CH3
a) 3, 4 – dimetil – 3 – n – propilnonano.
b) 4, 5 – dimetil – 4 – etildecano.
c) 6, 7 – dimetil – 7 – n – propilnonano.
d) 6, 7 – dimetil – 7 – etil – decano.
e) 3, 4 – dimetil – 3 – etilnonano.
123
45678910
4, 5 – dimetil – 4 – etildecano
4 – metil
5 – metil
4 – etil
decano
Pág. 96
Ex.31
Prof. VINNY SILVA
32. Hidrocarbonetos de Cadeia Mista
CH3 metil – ciclo – pentano
CH3
metil – benzeno (tolueno)
Prof. VINNY SILVA
33. 1 – etil – 2 – metil – ciclo – pentano
1 – etil – 3 – metil – benzeno
CH3
CH2 – CH3
Havendo dois substituintes diferentes
a numeração é dada pela ordem alfabética
CH3
CH2 – CH3
1
2
3
4 5
1
2
3
4
5
6
Prof. VINNY SILVA
34. Havendo mais de dois substituintes
a numeração é dada de modo que o segundo tenha
o menor valor possível
CH3
CH2 – CH3
CH3
1
2
3
4
5
6
2 – etil – 1, 2 – dimetil – ciclo – hexano
Prof. VINNY SILVA
35. Prefixos ORTO, META e PARA
São usados quando um anel benzênico possui dois substituintes
ORTO indica posições 1, 2.
META indica posições 1, 3.
PARA indica posições 1, 4.
1
2
3
4
5
6
CH3
CH2 – CH3
para – etil – metil – benzeno
CH3
CH2 – CH3
1
2
3
4
5
6
meta – etil – metil – benzeno
CH3
CH3
1
2
3
4
5
6
orto – dimetil – benzeno
Prof. VINNY SILVA
36. Substituintes no NAFTALENO
α
β
α
β
α
β
α
β
CH3
α - metil – naftaleno
CH3
β - metil – naftaleno
Indica a posição dos substituintes pelas letras gregas α e β
(restrito à presença de um grupo apenas no naftaleno)
Prof. VINNY SILVA
37. Substituintes no NAFTALENO (IUPAC)
CH3
1 - metil – naftaleno
Indica a posição dos substituintes por números fixos
(qualquer número de grupos no naftaleno)
7
8 1
2
3
45
6
CH3
2, 5 - dimetil – naftaleno
CH3
Prof. VINNY SILVA
38. 01)(Osec-SP) Quantos átomos de carbono insaturados há na estrutura
do metilbenzeno?
a) 7.
b) 6.
c) 5.
d) 3.
e) 1.
CH3
CH3
C
C
CC
C
C
H
H
H
H
H
Pág. 100
Ex.35
39. Pág. 100
Ex.37
02) ( Covest – 2007 ) A gasolina é um combustível constituído
basicamente por hidrocarbonetos e, em menor quantidade, por
produtos oxigenados, de enxofre, de nitrogênio e compostos
metálicos. Esses hidrocarbonetos são formados por moléculas de
cadeia carbônica entre 4 a 12 átomos. Veja abaixo alguns
constituintes da gasolina.
3CH
C
H C
H
C
C
H
CH
C
C
C
C
C
C
3CH
3
3CH
H
3CH
iso-octano
3CHH
H
H
H H
etilbenzeno
H
C
C
C
C
C
C
H
H
H
H
H
H
cicloexano
2CH
C
H C C
H
H
C
3
3CHH C3
3CH
2,4,4-trimetl-1-penteno
H
H
H
H
H
H
Prof. VINNY SILVA
40. Segundo a IUPAC, o nome do iso-octano seria 2, 4, 4 – trimetilpentano
0 0
H3C
H
CH3
C
C
CH3
CH3
H C
CH3
H
Iso – octano
2, 2, 4 – trimetil pentano
4
5
1
2
3
Prof. VINNY SILVA
41. O etilbenzeno é um composto aromático
1 1
etilbenzeno
H
H
CH3
C
C
C
C
H C
H
H
C
C
H
H Por possui o grupo
BENZÊNICO
é um composto
AROMÁTICO
Prof. VINNY SILVA
42. O cicloexano é um composto cíclico; portanto, também
pode ser chamado de aromático
2 2
H
H
C
C
C
C
H C
H
H
cicloexano
C
H H
H
H H
H
H
Por NÃO possuir o grupo
BENZÊNICO
NÃO é um composto
AROMÁTICO
Prof. VINNY SILVA
43. O 2,4,4-trimetil-1-penteno
é uma “olefina” de cadeia aberta
3 3
2, 4, 4 – trimetil – 1 –
penteno
H
C
C
C
H
H3C
H3C
CH3
CH3
CH2
O hidrocarboneto possui
uma ligação dupla
(ALCENO)
e, os ALCENOS também
podem ser chamados de
ALQUENOS ou OLEFINAS
Prof. VINNY SILVA
44. Todos os compostos acima podem ser
chamados de hidrocarbonetos
“insaturados”
4 4
O hidrocarboneto CICLOEXANO possui
apenas ligações SIMPLES, então é
HIDROCARBONETO SATURADO
Prof. VINNY SILVA
45. 03) Na construção civil o isopor tem sido utilizado ultimamente
como isolante térmico. Sua obtenção se dá através do tratamento
do poliestireno com gases, que por sua vez é obtido do estireno,
cuja estrutura é:
CH CH 2
Uma outra denominação válida para este composto é:
a) metil – benzeno
b) etil – benzeno
c) xileno
d) antraceno
e) vinil – benzeno
Pág. 100
Ex.36
Prof. VINNY SILVA
46. Pág. 101
Ex.40
04)(UFPA) A nomenclatura USUAL para as substâncias formadas pelos
compostos representados pelas fórmulas (1), (2) e (3), respectivamente
são:
a) ciclo – hexano, fenol e naftaleno.
b) ciclo – hexeno, metil – ciclo – hexeno e cresol.
c) benzeno, fenol e cresol.
d) benzina, tolueno e antraceno.
e) benzeno, tolueno e xileno.
CH3
CH3
CH3
CH3CH3 CH3
(3)
(3) (3)
H3C
(1) (2)
Prof. VINNY SILVA
47. 05) (UCPel-RS) “Diga não às drogas”. É uma frase uma frase utilizada
para advertir o jovem sobre o perigo das drogas. A famosa cola
de sapateiro é usada principalmente pelos menores para se
drogarem, contém 25% de tolueno ( metil – benzeno ), que é
cancerígeno e alucinógeno. Qual é a fórmula estrutural desse
solvente orgânico?
Pág. 101
Ex.32
HC
HC
C
CH
CH
C
H
CH3