O documento descreve as principais características de antibacterianos. Ele discute sua definição, mecanismos de ação, classificação e exemplos de cada classe, incluindo como inibem a síntese da parede celular bacteriana, proteínas e ácidos nucleicos. O documento também fornece detalhes sobre a farmacocinética e indicações terapêuticas de diferentes antibacterianos, como penicilinas, cefalosporinas, sulfonamidas e fluoroquinolonas.
Aula de Farmacologia sobre Fármacos Antimicrobianos.Jaqueline Almeida
O documento discute fármacos antimicrobianos, especificamente antibacterianos. Apresenta conceitos sobre quimioterápicos, antibióticos, bacteriostáticos e bactericidas. Detalha classes de antimicrobianos como antibacterianos, antifúngicos, antivirais e antiparasitários. Descreve características de bactérias Gram positivas e Gram negativas. Discorre sobre locais de ação e classes de antibacterianos, incluindo inibidores de síntese de parede celular, como as penicilinas
O documento discute diferentes agentes antimicrobianos, incluindo sua história, conceitos, obtenção, mecanismos de ação e exemplos de cada classe. É descrito como antibióticos inibem a síntese da parede celular, membrana, proteínas e ácidos nucleicos de microrganismos. Vários exemplos de cada classe de antimicrobianos são fornecidos.
O documento descreve a história da descoberta dos antibióticos, começando com a penicilina descoberta acidentalmente por Alexander Fleming em 1928. Detalha os principais tipos de antibióticos, incluindo sua estrutura, mecanismo de ação e efeitos colaterais. Explica também a resistência bacteriana aos antibióticos e como ela surge devido ao uso indevido destes medicamentos.
O documento discute os antimicrobianos, incluindo sua definição, produção, usos terapêuticos e classificações. Ele também fornece detalhes sobre os mecanismos de ação de diferentes classes de antimicrobianos como betalactâmicos, glicopeptídeos e cefalosporinas.
O documento discute diferentes classes de antibióticos, incluindo sua definição, mecanismos de ação, exemplos de fármacos e indicações. As principais classes abordadas são penicilinas, cefalosporinas, macrolídios e tetraciclinas. O documento fornece detalhes sobre cada classe como diferenças entre bactericidas e bacteriostáticos, resistência bacteriana e efeitos adversos.
Antibióticos são substâncias que inibem processos vitais de bactérias em pequenas concentrações. Eles atuam de diferentes formas: (1) na parede celular bacteriana, (2) na membrana plasmática, ou (3) no citoplasma, onde podem afetar o RNA, DNA ou metabolismo intermediário. A escolha correta do antibiótico é importante para evitar a resistência bacteriana.
O documento lista 13 grupos de medicamentos de acordo com o sistema ou órgão que atuam, incluindo exemplos de medicamentos em cada grupo. Os grupos incluem medicamentos que atuam no sistema circulatório, sangue, respiratório, digestivo, geniturinário, nutrição e no sistema nervoso central e autônomo. Também inclui grupos de antibióticos, antifúngicos, antivirais e antiparasitários.
O documento discute anti-hipertensivos e antiarrítmicos. Ele fornece informações sobre hipertensão, suas causas e consequências, e descreve as principais classes de medicamentos usados para tratá-la, incluindo diuréticos, bloqueadores de canais de cálcio e IECAs. Ele também discute arritmias cardíacas e as classes de medicamentos usados para tratá-las.
Aula de Farmacologia sobre Fármacos Antimicrobianos.Jaqueline Almeida
O documento discute fármacos antimicrobianos, especificamente antibacterianos. Apresenta conceitos sobre quimioterápicos, antibióticos, bacteriostáticos e bactericidas. Detalha classes de antimicrobianos como antibacterianos, antifúngicos, antivirais e antiparasitários. Descreve características de bactérias Gram positivas e Gram negativas. Discorre sobre locais de ação e classes de antibacterianos, incluindo inibidores de síntese de parede celular, como as penicilinas
O documento discute diferentes agentes antimicrobianos, incluindo sua história, conceitos, obtenção, mecanismos de ação e exemplos de cada classe. É descrito como antibióticos inibem a síntese da parede celular, membrana, proteínas e ácidos nucleicos de microrganismos. Vários exemplos de cada classe de antimicrobianos são fornecidos.
O documento descreve a história da descoberta dos antibióticos, começando com a penicilina descoberta acidentalmente por Alexander Fleming em 1928. Detalha os principais tipos de antibióticos, incluindo sua estrutura, mecanismo de ação e efeitos colaterais. Explica também a resistência bacteriana aos antibióticos e como ela surge devido ao uso indevido destes medicamentos.
O documento discute os antimicrobianos, incluindo sua definição, produção, usos terapêuticos e classificações. Ele também fornece detalhes sobre os mecanismos de ação de diferentes classes de antimicrobianos como betalactâmicos, glicopeptídeos e cefalosporinas.
O documento discute diferentes classes de antibióticos, incluindo sua definição, mecanismos de ação, exemplos de fármacos e indicações. As principais classes abordadas são penicilinas, cefalosporinas, macrolídios e tetraciclinas. O documento fornece detalhes sobre cada classe como diferenças entre bactericidas e bacteriostáticos, resistência bacteriana e efeitos adversos.
Antibióticos são substâncias que inibem processos vitais de bactérias em pequenas concentrações. Eles atuam de diferentes formas: (1) na parede celular bacteriana, (2) na membrana plasmática, ou (3) no citoplasma, onde podem afetar o RNA, DNA ou metabolismo intermediário. A escolha correta do antibiótico é importante para evitar a resistência bacteriana.
O documento lista 13 grupos de medicamentos de acordo com o sistema ou órgão que atuam, incluindo exemplos de medicamentos em cada grupo. Os grupos incluem medicamentos que atuam no sistema circulatório, sangue, respiratório, digestivo, geniturinário, nutrição e no sistema nervoso central e autônomo. Também inclui grupos de antibióticos, antifúngicos, antivirais e antiparasitários.
O documento discute anti-hipertensivos e antiarrítmicos. Ele fornece informações sobre hipertensão, suas causas e consequências, e descreve as principais classes de medicamentos usados para tratá-la, incluindo diuréticos, bloqueadores de canais de cálcio e IECAs. Ele também discute arritmias cardíacas e as classes de medicamentos usados para tratá-las.
O documento discute princípios gerais da terapia antimicrobiana, incluindo classes de antimicrobianos, mecanismos de ação, resistência antimicrobiana e uso correto dos antimicrobianos.
Este documento descreve os antibióticos betalactâmicos, incluindo suas classes (penicilinas, cefalosporinas, etc), origem, estrutura, mecanismo de ação, usos clínicos e resistência. As penicilinas são obtidas de fungos e inibem a síntese da parede celular bacteriana, sendo geralmente bem toleradas, porém podem causar reações alérgicas.
O documento descreve os principais tipos de antibióticos, incluindo penicilinas, cefalosporinas, macrolídios, tetraciclinas e cloranfenicol. É explicado o mecanismo de ação de cada classe, exemplos de fármacos, vias de administração e indicações terapêuticas. Também são descritos possíveis efeitos adversos e interações medicamentosas.
O documento resume informações sobre anti-helmínticos e antiprotozoários, incluindo:
1) Vários medicamentos usados no tratamento de infecções por protozoários e vermes, como metronidazol para giardíase e amebíase e praziquantel para teníase.
2) Mecanismos de ação de alguns desses medicamentos, como a ivermectina atuando sobre receptores GABA.
3) Efeitos colaterais e contraindicações de alguns medicamentos.
O documento descreve a história do uso de antimicrobianos ao longo dos séculos, desde os chineses e indianos usando plantas medicinais até o desenvolvimento de antibióticos como a penicilina. Também discute os desafios atuais como a resistência aos antimicrobianos e a necessidade de novos tratamentos. Finalmente, lista as principais classes de antimicrobianos e fatores a serem considerados na escolha do tratamento.
Este documento fornece uma introdução simplificada sobre antibioticoterapia. Resume os objetivos do curso, como fornecer orientações sobre quando indicar antimicrobianos, escolha do tratamento e manejo da terapia. Também discute conceitos importantes como classificação de antibióticos, farmacodinâmica, toxicidade e interações medicamentosas.
Resumo farmacológico das principais classes de hipoglicemiantes orais: insulinas, secretagogos de insulina, sensibilizadores a insulina e inibidores da alfa-glicosidae.
O documento discute os principais tipos de anti-hipertensivos, seus mecanismos de ação e efeitos colaterais. Ele descreve os diferentes tipos de diuréticos, betabloqueadores, antagonistas dos canais de cálcio e inibidores da enzima conversora de angiotensina, além de destacar alguns cuidados de enfermagem relacionados ao uso desses medicamentos.
1) O documento discute conceitos básicos sobre antimicrobianos, incluindo suas propriedades, mecanismos de ação e exemplos de diferentes classes. 2) É detalhado os mecanismos de ação de vários antimicrobianos, como aqueles que interferem na síntese da parede celular, membrana, proteínas e ácidos nucleicos. 3) Propriedades desejáveis para um agente antimicrobiano são descritas, como toxicidade seletiva, espectro de ação e capacidade de evitar resistência bacteriana.
O documento discute vírus, doenças causadas por vírus e agentes antivirais. Ele explica que vírus diferem de outros agentes causadores de doenças e se transmitem principalmente por via respiratória, gastrointestinal e genital. O documento também descreve mecanismos de ação de fármacos antivirais, incluindo inibição da transcrição do genoma viral e da penetração na célula do hospedeiro.
O documento discute a história e classificação dos antibióticos. Começa com os primeiros usos de antibióticos há 3000 anos e descreve as descobertas chave, como a penicilina por Alexander Fleming na década de 1920. Os antibióticos são classificados quimicamente, de acordo com seu espectro de ação contra bactérias, fungos e protozoários, e se seu efeito é bactericida ou bacteriostático. O documento também discute a concentração inibitória mínima e testes de sensibilidade antimicrobiana
O documento lista e descreve diversas classes de medicamentos anti-hipertensivos e cardiovasculares, incluindo seus mecanismos de ação, indicações e efeitos adversos. É fornecido um breve resumo sobre diuréticos, simpatolíticos, vasodilatadores, bloqueadores de canais de cálcio, inibidores da enzima conversora de angiotensina e antagonistas do receptor de angiotensina 2.
O documento resume os principais tipos de micoses e antifúngicos, incluindo sua história, mecanismos de ação e métodos de teste de sensibilidade. Ele discute micoses cutâneas, subcutâneas e sistêmicas, e descreve os primeiros tratamentos com violeta de genciana. Também aborda antifúngicos tradicionais e de gerações posteriores, com foco em seu mecanismo de ação na membrana celular fúngica e no núcleo.
O documento discute antibióticos beta-lactâmicos, especificamente penicilinas. Apresenta a história da descoberta da penicilina por Alexander Fleming em 1928 e descreve suas propriedades químicas, mecanismo de ação, classificação, farmacocinética e toxicidade.
O documento apresenta informações sobre agentes antivirais, incluindo seus mecanismos de ação, indicações e efeitos adversos. É descrito o modo de ação de inibidores da transcriptase reversa, como a zidovudina e a lamivudina, utilizados no tratamento do HIV. Também são discutidos inibidores da protease e do citomegalovírus ganciclovir.
O documento descreve vários antifúngicos usados para tratar diferentes tipos de infecções fúngicas. Apresenta informações sobre a anfotericina B, nistatina, fluconazol, griseofulvina, terbinafina, equinocandinas, azóis como cetoconazol e miconazol e intraconazol, incluindo seus mecanismos de ação, espectros, farmacocinética e efeitos adversos.
O documento resume os principais aspectos dos analgésicos opióides, incluindo sua terminologia, histórico, classificação, mecanismo de ação, efeitos farmacológicos, principais representantes e usos clínicos. Aborda tópicos como receptores opióides, tolerância, dependência e síndrome de abstinência. Fornece detalhes sobre agonistas, antagonistas e outros fármacos analgésicos utilizados principalmente para dores crônicas e neuropáticas.
Este documento discute anti-helmínticos, drogas usadas para tratar infecções por parasitas. Ele lista alguns tipos de anti-helmínticos incluindo benzimidazóis, praziquantel, levamisol e ivermectina, e descreve seus mecanismos de ação. A conclusão é que a eficácia dessas drogas varia dependendo do tipo específico de parasita.
Resumindo os principais pontos do documento:
1) O documento lista vários medicamentos usados para tosse, bronquite e asma, incluindo suas indicações, interações medicamentosas e reações adversas;
2) Muitos desses medicamentos podem interagir com antidepressivos, anti-hipertensivos, anticoncepcionais e outros fármacos;
3) Reações adversas comuns incluem náusea, sonolência, dor de cabeça e distúrbios gastrointestinais.
O documento descreve diferentes classes de antibióticos e quimioterápicos, incluindo seus mecanismos de ação, espectros, usos clínicos e efeitos adversos. Aborda sulfonamidas, beta-lactâmicos, macrolídeos, aminoglicosídeos, fluoroquinolonas e outros, fornecendo detalhes sobre representantes específicos em cada classe.
O documento discute vários tipos de antibacterianos, incluindo suas definições, mecanismos de ação e classificações. É descrito como antibacterianos inibem a síntese da parede celular bacteriana, proteínas e ácidos nucleicos, interferindo no metabolismo dos folatos. Vários antibacterianos são detalhados, como penicilinas, cefalosporinas, sulfonamidas, trimetoprima e fluorquinolonas.
O documento discute os mecanismos de ação dos fármacos antibacterianos, descrevendo como eles atuam para inibir bactérias. Ele explica que antibióticos podem agir interrompendo a síntese da parede celular, das proteínas ou do DNA bacteriano. O documento também discute classes específicas de antibióticos como penicilinas, macrolídeos e sulfonamidas e seus respectivos mecanismos de ação.
O documento discute princípios gerais da terapia antimicrobiana, incluindo classes de antimicrobianos, mecanismos de ação, resistência antimicrobiana e uso correto dos antimicrobianos.
Este documento descreve os antibióticos betalactâmicos, incluindo suas classes (penicilinas, cefalosporinas, etc), origem, estrutura, mecanismo de ação, usos clínicos e resistência. As penicilinas são obtidas de fungos e inibem a síntese da parede celular bacteriana, sendo geralmente bem toleradas, porém podem causar reações alérgicas.
O documento descreve os principais tipos de antibióticos, incluindo penicilinas, cefalosporinas, macrolídios, tetraciclinas e cloranfenicol. É explicado o mecanismo de ação de cada classe, exemplos de fármacos, vias de administração e indicações terapêuticas. Também são descritos possíveis efeitos adversos e interações medicamentosas.
O documento resume informações sobre anti-helmínticos e antiprotozoários, incluindo:
1) Vários medicamentos usados no tratamento de infecções por protozoários e vermes, como metronidazol para giardíase e amebíase e praziquantel para teníase.
2) Mecanismos de ação de alguns desses medicamentos, como a ivermectina atuando sobre receptores GABA.
3) Efeitos colaterais e contraindicações de alguns medicamentos.
O documento descreve a história do uso de antimicrobianos ao longo dos séculos, desde os chineses e indianos usando plantas medicinais até o desenvolvimento de antibióticos como a penicilina. Também discute os desafios atuais como a resistência aos antimicrobianos e a necessidade de novos tratamentos. Finalmente, lista as principais classes de antimicrobianos e fatores a serem considerados na escolha do tratamento.
Este documento fornece uma introdução simplificada sobre antibioticoterapia. Resume os objetivos do curso, como fornecer orientações sobre quando indicar antimicrobianos, escolha do tratamento e manejo da terapia. Também discute conceitos importantes como classificação de antibióticos, farmacodinâmica, toxicidade e interações medicamentosas.
Resumo farmacológico das principais classes de hipoglicemiantes orais: insulinas, secretagogos de insulina, sensibilizadores a insulina e inibidores da alfa-glicosidae.
O documento discute os principais tipos de anti-hipertensivos, seus mecanismos de ação e efeitos colaterais. Ele descreve os diferentes tipos de diuréticos, betabloqueadores, antagonistas dos canais de cálcio e inibidores da enzima conversora de angiotensina, além de destacar alguns cuidados de enfermagem relacionados ao uso desses medicamentos.
1) O documento discute conceitos básicos sobre antimicrobianos, incluindo suas propriedades, mecanismos de ação e exemplos de diferentes classes. 2) É detalhado os mecanismos de ação de vários antimicrobianos, como aqueles que interferem na síntese da parede celular, membrana, proteínas e ácidos nucleicos. 3) Propriedades desejáveis para um agente antimicrobiano são descritas, como toxicidade seletiva, espectro de ação e capacidade de evitar resistência bacteriana.
O documento discute vírus, doenças causadas por vírus e agentes antivirais. Ele explica que vírus diferem de outros agentes causadores de doenças e se transmitem principalmente por via respiratória, gastrointestinal e genital. O documento também descreve mecanismos de ação de fármacos antivirais, incluindo inibição da transcrição do genoma viral e da penetração na célula do hospedeiro.
O documento discute a história e classificação dos antibióticos. Começa com os primeiros usos de antibióticos há 3000 anos e descreve as descobertas chave, como a penicilina por Alexander Fleming na década de 1920. Os antibióticos são classificados quimicamente, de acordo com seu espectro de ação contra bactérias, fungos e protozoários, e se seu efeito é bactericida ou bacteriostático. O documento também discute a concentração inibitória mínima e testes de sensibilidade antimicrobiana
O documento lista e descreve diversas classes de medicamentos anti-hipertensivos e cardiovasculares, incluindo seus mecanismos de ação, indicações e efeitos adversos. É fornecido um breve resumo sobre diuréticos, simpatolíticos, vasodilatadores, bloqueadores de canais de cálcio, inibidores da enzima conversora de angiotensina e antagonistas do receptor de angiotensina 2.
O documento resume os principais tipos de micoses e antifúngicos, incluindo sua história, mecanismos de ação e métodos de teste de sensibilidade. Ele discute micoses cutâneas, subcutâneas e sistêmicas, e descreve os primeiros tratamentos com violeta de genciana. Também aborda antifúngicos tradicionais e de gerações posteriores, com foco em seu mecanismo de ação na membrana celular fúngica e no núcleo.
O documento discute antibióticos beta-lactâmicos, especificamente penicilinas. Apresenta a história da descoberta da penicilina por Alexander Fleming em 1928 e descreve suas propriedades químicas, mecanismo de ação, classificação, farmacocinética e toxicidade.
O documento apresenta informações sobre agentes antivirais, incluindo seus mecanismos de ação, indicações e efeitos adversos. É descrito o modo de ação de inibidores da transcriptase reversa, como a zidovudina e a lamivudina, utilizados no tratamento do HIV. Também são discutidos inibidores da protease e do citomegalovírus ganciclovir.
O documento descreve vários antifúngicos usados para tratar diferentes tipos de infecções fúngicas. Apresenta informações sobre a anfotericina B, nistatina, fluconazol, griseofulvina, terbinafina, equinocandinas, azóis como cetoconazol e miconazol e intraconazol, incluindo seus mecanismos de ação, espectros, farmacocinética e efeitos adversos.
O documento resume os principais aspectos dos analgésicos opióides, incluindo sua terminologia, histórico, classificação, mecanismo de ação, efeitos farmacológicos, principais representantes e usos clínicos. Aborda tópicos como receptores opióides, tolerância, dependência e síndrome de abstinência. Fornece detalhes sobre agonistas, antagonistas e outros fármacos analgésicos utilizados principalmente para dores crônicas e neuropáticas.
Este documento discute anti-helmínticos, drogas usadas para tratar infecções por parasitas. Ele lista alguns tipos de anti-helmínticos incluindo benzimidazóis, praziquantel, levamisol e ivermectina, e descreve seus mecanismos de ação. A conclusão é que a eficácia dessas drogas varia dependendo do tipo específico de parasita.
Resumindo os principais pontos do documento:
1) O documento lista vários medicamentos usados para tosse, bronquite e asma, incluindo suas indicações, interações medicamentosas e reações adversas;
2) Muitos desses medicamentos podem interagir com antidepressivos, anti-hipertensivos, anticoncepcionais e outros fármacos;
3) Reações adversas comuns incluem náusea, sonolência, dor de cabeça e distúrbios gastrointestinais.
O documento descreve diferentes classes de antibióticos e quimioterápicos, incluindo seus mecanismos de ação, espectros, usos clínicos e efeitos adversos. Aborda sulfonamidas, beta-lactâmicos, macrolídeos, aminoglicosídeos, fluoroquinolonas e outros, fornecendo detalhes sobre representantes específicos em cada classe.
O documento discute vários tipos de antibacterianos, incluindo suas definições, mecanismos de ação e classificações. É descrito como antibacterianos inibem a síntese da parede celular bacteriana, proteínas e ácidos nucleicos, interferindo no metabolismo dos folatos. Vários antibacterianos são detalhados, como penicilinas, cefalosporinas, sulfonamidas, trimetoprima e fluorquinolonas.
O documento discute os mecanismos de ação dos fármacos antibacterianos, descrevendo como eles atuam para inibir bactérias. Ele explica que antibióticos podem agir interrompendo a síntese da parede celular, das proteínas ou do DNA bacteriano. O documento também discute classes específicas de antibióticos como penicilinas, macrolídeos e sulfonamidas e seus respectivos mecanismos de ação.
1) O documento descreve os principais tipos de antibióticos, seus mecanismos de ação e usos clínicos. É descrita a ação das sulfonamidas, trimetoprima, penicilinas, cefalosporinas, tetraciclinas, cloranfenicol, aminoglicosídeos, metronidazol e fluoroquinolonas no combate a infecções bacterianas.
2) Os antibióticos atuam inibindo a síntese de proteínas, DNA ou peptidoglicanos da parede celular
O documento discute os mecanismos de ação e resistência aos antibióticos. Apresenta as principais vias de ação dos antibióticos, incluindo inibição da síntese da parede celular, da membrana celular, de proteínas e ácidos nucleicos. Também descreve os mecanismos de resistência bacteriana, como modificação do alvo, redução da permeabilidade e efluxo aumentado, inativação enzimática do antibiótico. A resistência pode ser intrínseca ou adquirida através da aquisição de genes.
O documento descreve a história e os mecanismos de ação das principais classes de drogas antimicrobianas. As penicilinas e cefalosporinas inibem a síntese da parede celular bacteriana, enquanto os antibióticos que atuam nos ribossomos inibem a síntese proteica. Outras classes danificam a membrana plasmática ou inibem a síntese de ácidos nucléicos e metabólitos essenciais. A resistência ocorre por destruição da droga, impedimento da entrada ou mutações
Princípios Gerais do uso de AntibacterianosLuaraGarcia3
O documento discute os principais tipos de antibióticos, incluindo β-lactâmicos, glicopeptídeos, macrolídeos, aminoglicosídeos e fluoroquinolonas. Ele explica como cada classe funciona, suas indicações terapêuticas e efeitos adversos. O documento também aborda resistência bacteriana e mecanismos de ação dos antibióticos.
Os antimaláricos utilizados atualmente derivam-se de seis classes principais: quinolinas, antifolatos, arteminisinas, inibidores da cadeia respiratória e antibióticos. A associação de arteméter-lumefantrina é amplamente utilizada atualmente. Pesquisas buscam desenvolver uma vacina eficiente contra a malária, visando impedir a entrada do parasita no fígado e nas células vermelhas do sangue, além da fecundação dentro do mosquito.
O documento descreve os principais mecanismos de ação dos antimicrobianos e de resistência bacteriana, incluindo: 1) os mecanismos básicos de ação dos antimicrobianos como inibição da síntese da parede celular, proteínas e ácidos nucleicos; 2) os principais mecanismos de resistência bacteriana como modificação do alvo, redução da permeabilidade e bombas de efluxo; 3) exemplos de patógenos resistentes como MRSA, VRE, ESBL e carbapenemases.
O documento descreve a história e as propriedades dos aminoglicosídeos, uma classe de antibióticos. Os aminoglicosídeos foram descobertos em 1939 e a estreptomicina foi o primeiro membro da classe isolado em 1944. Eles atuam inibindo a síntese de proteínas nas bactérias e possuem atividade contra gram-positivos e gram-negativos. Os principais efeitos colaterais são nefrotoxicidade e ototoxicidade.
[1] O documento discute três classes de antibióticos: sulfas, quinolonas e glicopeptídeos, descrevendo seu histórico, espectro de ação, mecanismos de ação, indicações clínicas e efeitos adversos. [2] As sulfas são antibacterianos de amplo espectro que inibem a síntese de ácido fólico, enquanto as quinolonas inibem a DNA girasse bacteriana. [3] Os glicopeptídeos, como a vancomicina, inibem a sí
O documento apresenta um resumo da primeira aula de um curso sobre antimicrobianos. A aula abordou tópicos como a definição de infecção, colonização e contaminação, as principais classes e grupos de antimicrobianos, seu mecanismo de ação e espectro de atividade, além de questões sobre o uso racional e a escolha adequada dos antimicrobianos.
O documento discute a história e os mecanismos de ação dos antibióticos, incluindo a descoberta da penicilina, as classes de antibióticos e sua resistência bacteriana. Aborda os tipos de penicilinas, cefalosporinas e carbapenêmicos, além de mecanismos de resistência como enzimas e bombas de efluxo.
O documento resume as principais informações sobre o antibiótico cloranfenicol. Em 3 frases:
Cloranfenicol age ligando-se aos ribossomos bacterianos, inibindo a síntese de proteínas. Pode causar efeitos adversos graves como anemia aplásica. Deve ser evitado em muitos casos devido aos riscos, sendo usado apenas em infecções por bactérias resistentes a outros antibióticos.
Este documento discute princípios gerais da terapia antibacteriana. Ele aborda conceitos como antibióticos, quimioterápicos e substâncias antibacterianas. Também discute alvos potenciais de agentes antibacterianos como metabolismo energético, síntese de peptidoglicano e replicação cromossômica. Por fim, aborda a seleção do agente antibacteriano apropriado considerando fatores como o sítio da infecção, agente causal, condição do hospedeiro e resistência bacteriana
O documento discute a história e os tipos de antibióticos e antimicrobianos, resumindo:
1) A penicilina foi descoberta em 1928 por Alexander Fleming e usada pela primeira vez em humanos em 1944.
2) Existem vários tipos de antibióticos que atuam inibindo a síntese da parede celular bacteriana, da membrana plasmática ou da síntese de proteínas e ácidos nucleicos.
3) Os principais grupos de antibióticos incluem penicilinas, cefalosporinas, carbap
O documento discute o uso de antimicrobianos em medicina veterinária. Apresenta conceitos gerais sobre quimioterápicos antimicrobianos, classificação de acordo com o mecanismo de ação e espectro, assim como exemplos de antibióticos bactericidas e bacteriostáticos. Também aborda o uso correto de antimicrobianos em termos de escolha do agente, posologia e associações, além de efeitos adversos comuns.
Trato gastrointestinal possui controle neuronal e hormonal. Suas principais funções incluem secreção gástrica, controle do vômito e motilidade intestinal. A secreção ácida gástrica é regulada por gastrina, acetilcolina e histamina nas células parietais. Drogas como antagonistas H2 e inibidores de bomba de prótons são usadas para tratar úlcera e refluxo gástrico, enquanto antiácidos neutralizam o ácido gástrico.
O documento descreve as classes de imunoglobulinas humanas, incluindo sua estrutura, propriedades e funções. As cinco classes principais são IgG, IgM, IgA, IgD e IgE, definidas pela cadeia pesada. Cada classe tem propriedades únicas que permitem funções como neutralização, opsonização, atravesar mucosas e promover degranulação de células.
O documento apresenta um atlas com figuras ilustrativas dos principais elementos encontrados no exame de urina de rotina, incluindo células, cilindros, cristais e microrganismos. As figuras são acompanhadas de breves descrições e estão organizadas em seções sobre cada tipo de elemento.
O documento discute alterações hematológicas reacionais, ou seja, mudanças na composição celular do sangue não relacionadas a doenças hematológicas. Ele lista os principais tipos de células sanguíneas, incluindo neutrófilos, linfócitos, monócitos, eosinófilos, basófilos e plaquetas.
O documento discute o controle de qualidade de medicamentos, incluindo definições de medicamentos, formas farmacêuticas e categorias de registro na ANVISA. Também aborda procedimentos de controle de qualidade como validação de métodos analíticos, ensaios de qualidade e controle microbiológico.
O documento discute técnicas de aplicação de injetáveis, incluindo:
1) A importância da atenção farmacêutica e boas práticas na aplicação de injetáveis.
2) Os requisitos para a sala de aplicação de injetáveis, como privacidade e conforto para os usuários.
3) Técnicas como a assepsia da pele antes da aplicação, uso correto de seringas e agulhas, e prevenção de acidentes de trabalho.
O documento discute a gestão de materiais em saúde, incluindo a classificação, compras, pesquisa de fornecedores, controle de estoques, pontos de ressuprimento, medicamentos controlados e a manutenção de equipamentos. Também aborda as causas de falta de materiais, como estruturais, organizacionais e individuais, além do sistema de materiais como um todo.
O documento discute os conceitos e práticas de auditoria no Sistema Único de Saúde brasileiro. Aborda os tipos de auditoria realizados na atenção primária, secundária e terciária, além da auditoria de gestão e recursos financeiros. Também apresenta os requisitos para implantação de um sistema de auditoria e conceitos gerais sobre regulação em saúde.
O documento discute princípios gerais sobre antivirais, incluindo classificação de vírus, ciclos de vida de vírus e mecanismos de resistência viral. Também aborda tratamentos para HIV, herpes, influenza e hepatites virais.
O documento discute quimioterapia, o tratamento do câncer com drogas químicas. Ele explica o que é câncer, como as células cancerosas se comportam, e como a quimioterapia funciona para matar as células cancerosas enquanto causa efeitos colaterais nas células normais. Também lista vários tipos de drogas quimioterápicas comuns e discute critérios para aplicação da quimioterapia e toxicidades comuns.
O documento discute fungos, micoses e antifúngicos. Aborda a classificação de fungos, fatores de risco para infecções fúngicas, tipos de micoses e fungos patogênicos. Também descreve alguns antifúngicos poliênicos como anfotericina B e sua forma lipossomal.
O documento discute a farmacologia do sistema nervoso central, incluindo neurotransmissores, tipos de drogas psicotrópicas e antidepressivos. Aborda a depressão maior, seus sintomas e classes de antidepressivos como os tricíclicos, inibidores seletivos de recaptação de serotonina e inibidores de monoamina oxidase. Também descreve a anatomia e fisiologia do sistema nervoso autônomo e seus neurotransmissores.
O documento descreve as anemias, incluindo suas classificações morfológica e fisiopatológica, além de tratamentos para diferentes tipos de anemia dependendo da causa, como deficiência de ferro, vitamina B12 ou ácido fólico. Também discute anticoagulantes, antiagregantes plaquetários e trombolíticos, descrevendo seus mecanismos de ação e indicações terapêuticas.
Trato Gastrointestinal
- Controle neuronal e hormonal complexo envolvendo plexos mioentérico e submucoso e hormônios como gastrina e histamina.
- Funções importantes incluem secreção gástrica, controle do vômito, motilidade e formação/excreção da bile.
- Secreção ácida gástrica regulada por gastrina, acetilcolina e histamina nas células parietais.
O documento descreve as principais drogas utilizadas no tratamento de doenças respiratórias, incluindo broncodilatadores, expectorantes, antitussígenos, anticolinérgicos, metilxantinas, antileucotrienos, cromonas e corticóides. Detalha os mecanismos de ação, indicações, doses e efeitos colaterais das diferentes classes de fármacos.
O documento descreve os principais tipos de anti-inflamatórios não-esteróides (AINEs), incluindo seus usos, mecanismos de ação, efeitos adversos e interações. Os AINEs são classificados de acordo com sua estrutura química e incluem derivados do ácido salicílico, da pirazolona, do para-aminofenol, do ácido acético e do ácido enólico. O documento destaca as propriedades e aplicações clínicas dos principais representantes de cada classe de AINE
# O documento descreve os cinco níveis de biossegurança (NB1 a NB4), definindo as características e requisitos de cada nível em termos de agentes manipulados, barreiras de contenção e práticas de segurança.
# O NB1 se aplica a microrganismos de baixo risco, NB2 a riscos moderados, NB3 a altos riscos e transmissão limitada, e NB4 aos de maior perigo.
# O NB5 diz respeito a agentes que causam doenças graves em animais, sem risco para humanos, mas com
O documento discute biossegurança e técnicas de higienização para enfermeiros, incluindo conceitos de biossegurança, precauções universais, lavagem correta das mãos, uso de EPIs e protocolos para diferentes doenças.
Este documento discute os conceitos básicos de classificação e processamento de artigos médico-hospitalares, incluindo classificação de acordo com o risco de contaminação, limpeza, desinfecção e monitoramento da eficácia dos processos. Ele fornece diretrizes sobre os procedimentos adequados para garantir a esterilização segura desses itens.
O documento discute boas práticas em biossegurança para profissionais de enfermagem, incluindo medidas preventivas contra a transmissão de doenças por via aérea, sangue, contato direto e indireto. É importante que profissionais de saúde adotem equipamentos de proteção individual e estejam imunizados contra hepatite B, febre amarela, sarampo, caxumba, rubéola e tuberculose.
Folheto | Centro de Informação Europeia Jacques Delors (junho/2024)Centro Jacques Delors
Estrutura de apresentação:
- Apresentação do Centro de Informação Europeia Jacques Delors (CIEJD);
- Documentação;
- Informação;
- Atividade editorial;
- Atividades pedagógicas, formativas e conteúdos;
- O CIEJD Digital;
- Contactos.
Para mais informações, consulte o portal Eurocid:
- https://eurocid.mne.gov.pt/quem-somos
Autor: Centro de Informação Europeia Jacques Delors
Fonte: https://infoeuropa.mne.gov.pt/Nyron/Library/Catalog/winlibimg.aspx?doc=48197&img=9267
Versão em inglês [EN] também disponível em:
https://infoeuropa.mne.gov.pt/Nyron/Library/Catalog/winlibimg.aspx?doc=48197&img=9266
Data de conceção: setembro/2019.
Data de atualização: maio-junho 2024.
Atividade letra da música - Espalhe Amor, Anavitória.Mary Alvarenga
A música 'Espalhe Amor', interpretada pela cantora Anavitória é uma celebração do amor e de sua capacidade de transformar e conectar as pessoas. A letra sugere uma reflexão sobre como o amor, quando verdadeiramente compartilhado, pode ultrapassar barreiras alcançando outros corações e provocando mudanças positivas.
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2. ANTIBACTERIANOS DEFINIÇÕES
E CARACTERÍSTICAS
Substância produzida por várias espécies de
microorganismos ( bactérias, fungos,
actinomicetes) que impedem o crescimento de
outros microorganismos. Exceção: sintéticos,
sulfonamidas e quinolonas.
O conhecimento dos processos moleculares de
replicações bacterianas permitiu o
desenvolvimento racional de compostos que
interferem no seu ciclo vital.
3. MECANISMO DE AÇÃO
Inibem síntese da parede celular (bacteriostáticos):
penicilinas, cefalosporinas, cicloserina,
bacitracina, vancomicina (bacteriostáticos).
Alteram permeabilidade da parede (bactericidas) :
polimixina, nistatina, anfotericina B
Afetam a síntese protéica : cloranfenicol,
tetraciclina, eritromicina e clindamicina
(bacteriostáticos).
4. MECANISMO DE AÇÃO
Alteram síntese protéica levando a morte
celular(bactericidas).aminoglicosídeos
Afetam o metabolismo dos ácidos nucleicos
( bactericidas ) : rifampicina e quinolonas.
Bloqueiam enzimas essenciais do
metabolismo dos folatos ( bactericidas ) :
trimetoprim e sulfonamidas.
5. CLASSIFICAÇÃO DOS
ANTIBACTERIANOS (Rang & Dale)
• 1. Interferem na síntese /ação do folato:
sulfonamidas e trimetoprima
• 2. Fluorquinolonas
• 3. β-lactâmicos: penicilinas, cefalosporinas
• 4. Afetam síntese de proteinas bacterianas:
tetraciclinas, cloranfenicol, aminoglicosídeos,
macrolídeos
• 5. Miscelânea : glicopeptídeos ( vancomicina) e
polimixinas ( colistina )
• 6. Antimicobacterianos.
6. 1.INTERFEREM NA SÍNTESE /
AÇÃO DO FOLATO
sulfonamidas : exs.: sulfadiazina,
sulfametoxazol e sulfadimidina.
• mec. ação : competem com o PABA pela
enzima dihidropteroato-sintetase , impedem
a síntese de ácido fólico (bacteriostáticos).
• farmacocinética : absorção oral , pico
plasmático 4h.; atravessam barreiras ;
metabolizadas no fígado.
7. SULFONAMIDAS
• efeitos adversos : náusea e vômito, cefaléia,
rara metemoglobinemia , hepatite e reações
de hipersensibilidade.
• indicações terapêuticas ( associadas a
TMP) : queimaduras, cancro. infecções
respiratórias causadas por Nocardia e
infecções urinárias .
8. 1.INTERFEREM NA SÍNTESE /
AÇÃO DO FOLATO
trimetoprima: assemelha-se a pteridina do
folato .
• mec.ação : antagonista do folato,
potencializam ação das sulfanilamidas
(bacteriostático).
• farmacocinética : absorção oral, atravessam
barreiras, eliminação renal aumenta com pH
ácido.
9. TRIMETOPRIMA
• efeitos adversos : náusea, vômitos, erupções
cutâneas, alterações hematológicas,
cristalúria.
• toxicidade : anemia megaloblástica por
deficiência de folato (repor ácido folínico).
• indicações terapêuticas em associação com
sulfas : infecções urinárias e respiratórias
( pneumocystis carinii )
10. CLASSIFICAÇÃO DOS
ANTIBACTERIANOS (Rang & Dale)
• 1. Interferem na síntese /ação do folato:
sulfonamidas e trimetoprima
• 2. Fluorquinolonas
• 2. β-lactâmicos: penicilinas, cefalosporinas
• 4. Afetam síntese de proteínas bacterianas:
tetraciclinas, cloranfenicol, aminoglicosídeos,
macrolídeos
• 5. Miscelânea : glicopeptídeos ( vancomicina) e
polimixinas ( colistina )
• 6. Antimicobacterianos.
11. 2.FLUORISOQUINOLONAS
• A primeira quinolona não fluorada ,o ácido
nalidíxico foi obtida durante a síntese da
cloroquina.
• Atualmente incluem agentes fluorados
de amplo espectro: ciprofloxacina ,
levofloxacina, ofloxacina, norfloxacina,
acrosoxacina e pefloxacina; e os de menor
espectro: ácido nalidíxico e a cinoxacina .
12. FLUORISOQUINOLONAS
mec.ação: atuam sobre a topoisomerase e
a girase alterando a replicação do DNA
bacteriano.
farmacocinética: bem absorvidas por v.o.,
t ½ varia de 3h. (ciprofloxacina) à 10h.
(perfloxacina) , concentram-se nos rins,
próstata, pulmões e nos fagócitos, a maioria
não atravessa as barreiras. (cont.)
13. FLUORISOQUINOLONAS
(cont.)
farmacocinética: antiácidos interferem na
absorção; biotransformadas no fígado por enzimas
P450 (embora sejam inibidores desta enzima), são
eliminadas na urina.
efeitos adversos: alterações gastrintestinais,
erupções cutâneas , cefaléia e vômitos ; podem
ocorrer interações metabólicas com a teofilina
(intoxicação).
14. FLUORISOQUINOLONAS
indicações terapêuticas :amplo espectro,
eficaz contra microorganismos Gram – e
Gram + e organismos resistentes as
penicilinas e cefalosporinas.
principais indicações : infecções do trato
urinário , infecções respiratórias por
Pseudomonas e H. influenzae , prostatite,
gonorréia, otite e osteomielite bacilar.
15. CLASSIFICAÇÃO DOS
ANTIBACTERIANOS (Rang & Dale)
• 1. Interferem na síntese /ação do folato: sulfonamidas e
trimetoprima
• 2. Fluorquinolonas
• 3. β-lactâmicos: penicilinas, cefalosporinas
• 4. Afetam síntese de proteinas bacterianas: tetraciclinas,
cloranfenicol, aminoglicosídeos, macrolídeos
• 5. Miscelânea : glicopeptídeos ( vancomicina) e
polimixinas ( colistina )
• 6. Antimicobacterianos.
16. 3.β-LACTÂMICOS
penicilinas: Fleming (1928) observou
cultura de estafilococos contaminada por
fungo do gênero penicillium. Em 1941 ,
notáveis efeitos nos seres humanos.
• Podem ser destruídas por : amidases e
ß lactamases ( penicilinases ).
outros : cefalosporinas e cefamicinas.
17. PENICILINAS
tipos :
naturais - benzil fenoximetilpenicilina.
resistentes a ß lactamase – flucloxacilina.
amplo espectro - ampicilina, amoxicilina.
espectro ampliado- carbenicilina.
mec. ação :
a) interferem na síntese da parede celular
bacteriana, inibem enzima de transpeptidização ;
b) lisam a bactéria ao inibir um inativador de
enzimas autolíticas da parede celular.
18. PENICILINAS
farmacocinética: absorção oral variável, i.v.
ou i.m. com ampla distribuição. Insolúveis
em lipídeos não penetram nas células dos
mamíferos nem atravessam barreiras;
eliminação por secreção tubular com t½
curta.
efeitos adversos: hipersensibilidade causada
pelos metabólitos; superinfecção.
19. PENICILINAS
indicações terapêuticas : isoladas ou em
associação ,constituem fármaco de escolha
na quimioterapia bacteriana; exs.: infecções
por stafilococos e streptococos; meningite
bacteriana; endocardite; bronquite; otite ;
faringite; gonorréia; sífilis; etc.
20. CLASSIFICAÇÃO DOS
ANTIBACTERIANOS (Rang & Dale)
• 1. Interferem na síntese /ação do folato:
sulfonamidas e trimetoprima
• 2. Fluorquinolonas
• 3. β-lactâmicos: penicilinas, cefalosporinas
• 4. Afetam síntese de proteinas bacterianas:
tetraciclinas, cloranfenicol, aminoglicosídeos,
macrolídeos
• 5. Miscelânea : glicopeptídeos ( vancomicina) e
polimixinas ( colistina )
• 6. Antimicobacterianos.
21. CEFALOSPORINAS E
CEFAMICINAS
Isoladas dos fungos Cephalosporium e Streptomyces
as semi-sintéticas são de amplo-espectro ,
hidrossolúveis e relativamente estáveis em pH
ácido.
mec. ação : idêntico ao das penicilinas (interferem
na síntese do peptídeo da parede celular bactéria)
resistência : maior das bactérias Gram- que
codificam uma ß lactamase mais ativa na hidrólise
das cefalosporinas .
22. CEFALOSPORINAS E
CEFAMICINAS
• classificação : 1a. geração : cefalexina, cefalotina.
• 2a. geração : cefuroxima, cefoxitina, cefaclor.
• 3a. geração: cefotaxima , ceftriaxona.
• 4a. geração : cefepina (>resistência a ß lactamase).
• farmacocinética : algumas administradas por
v.o.(cefalexina), a maioria i.m. ou i.v. ; ampla
distribuição, algumas atravessam barreiras
(cefoperazona *, ceftriaxona* cefotaxima e
cefuroxima ) ; eliminação por secreção tubular ,
*eliminadas na bile.
23. CEFALOSPORINAS E
CEFAMICINAS
• indicações terapêuticas : bactérias Gram –
e Gram + , septicemia, pneumonia, infecção
urinária, meningite, sinusite, etc.
• efeitos adversos : hipersensibilidade ; nefro-
toxicidade e intolerância ao álcool.
24. CLASSIFICAÇÃO DOS
ANTIBACTERIANOS (Rang & Dale)
• 1. Interferem na síntese /ação do folato:
sulfonamidas e trimetoprima
• 2. Fluorquinolonas
• 3. β-lactâmicos: penicilinas, cefalosporinas
• 4. Afetam síntese de proteínas bacterianas:
tetraciclinas, cloranfenicol, aminoglicosídeos,
macrolídeos
• 5. Miscelânea : glicopeptídeos ( vancomicina) e
polimixinas ( colistina )
• 6. Antimicobacterianos.
25. 3.AFETAM A SÍNTESE DE
PROTEINAS BACTERIANAS
• Classificação :
• tetraciclinas
• cloranfenicol
• aminoglicosídeos
• macrolídeos
26. AFETAM A SÍNTESE DE
PROTEINAS BACTERIANAS.
• Tetraciclinas
• Classificação :
• Tetraciclina
• Oxitetraciclina
• Doxiciclina
• Minociclina
27. TETRACICLINAS
mec. de ação : inibem síntese de
proteinas, são bacteriostáticos.
farmacocinética : v.o. ou parenteral ,
absorção intestinal irregular (alimentos) ,
prejudicada (cálcio, ferro, magnésio,
alumínio) , exceto: minociclina e
doxiciclina ; ampla distribuição, atravessam
barreiras ; eliminação renal e na bile.
29. CLORANFENICOL
• originalmente isolado do Streptomyces.
• mec. de ação : inibe síntese de proteinas,
liga-se a unidade 50S do ribossoma da
bactéria, assim como a eritromicina e
clindamicina .
• farmacocinética : administração v.o. com
pico plasmático em 2hs. ; ampla
distribuição , atravessa barreiras ;
metabolismo hepático; eliminação urinária.
30. CLORANFENICOL
indicações terapêuticas : amplo espectro
bactérias Gram – e Gram + , bactericida para H.
influenzae; meningite, febre tifóide, conjuntivite.
Resistência devido produção de
cloranfenicolacetiltransferase.
efeitos adversos : aplasia medular
(pancitopenia), síndrome cinzenta do recém
nascido ,hipersensibilidade, superinfecção.
31. CLASSIFICAÇÃO DOS
ANTIBACTERIANOS (Rang & Dale)
• 1. Interferem na síntese /ação do folato:
sulfonamidas e trimetoprima
• 2. Fluorquinolonas
• 3. β-lactâmicos: penicilinas, cefalosporinas
• 4. Afetam síntese de proteinas bacterianas:
tetraciclinas, cloranfenicol, aminoglicosídeos,
macrolídeos
• 5. Miscelânea : glicopeptídeos ( vancomicina) e
polimixinas ( colistina )
• 6. Antimicobacterianos.
32. AMINOGLICOSÍDEOS
• Produtos naturais ou semi-sintéticos produzidos
por diferentes actinomicetes.
classificação:
-estreptomicina ( Streptomyces griseus )
gentamicina, tobramicina, kanamicina,
metilmicina, amikacina e neomicina.
33. AMINOGLICOSÍDEOS
mec. de ação: inibem a síntese de proteínas
bacterianas (bactericidas dose-dependente).
• transportada para o interior da célula (oxigênio
dependente), inibe a translocação do mRNA.
• pouco efeito sobre microorganismos anaeróbicos.
34. AMINOGLICOSÍDEOS
farmacocinética : extremamente polares não
são absorvidas no TGI ; após i.m. absorção rápida
pelos tecidos (pico 30´) ; não atravessam barreiras
(placenta?) ; baixa distribuição nos tecidos,
concentram-se no ouvido interno e na córtex renal;
t½ plasmática é de 2-3h.; eliminação renal por
filtração glomerular.
35. AMINOGLICOSÍDEOS
efeitos adversos : grave ototoxicidade e
nefrotoxicidade ( dose-dependente - a metilmicina
é a menos tóxica ); monitorar concentrações
plasmáticas ; rara paralisia causada por bloqueio
da j.n.m.
indicações terapêuticas :
- estreptomicina : endocardite bacteriana,
tuberculose e tularemia (febre do coelho)
( cont. )
36. AMINOGLICOSÍDEOS
• (cont.)
indicações terapêuticas
• gentamicina : pneumonia ,sepsis, infecções
urinárias, meningite, endocardite, queimados.
• tobramicina : oftalmologia.
• kanamicina : tuberculose ( pouco uso).
• neomicina : preparação do intestino para cirurgias
(v.oral) ; uso tópico.
37. MACROLÍDEOS
• Eritromicina foi decoberta em 1952 como um
produto metabólico da Streptomyces erythreus.
Claritromicina e Azitromicina são derivados
semi-sintéticos.
mec. de ação : inibem a síntese de proteínas
bacterianas (translocação do RNA), ao ligarem-se
a unidade 50 S do ribossomo. Competem com o
cloranfenicol.
• bacteriostáticos ou bactericidas (altas doses)
contra cocos e bacilos Gram +
38. MACROLÍDEOS
farmacocinética : administração v.o.
eritromicina pouco estável em meio ácido,
embora i.v. possa ocorrer tromboflebite local;
absorção no intestino (éster) ;ampla distribuição
mas não atravessam barreiras; t ½ eritromicina é
de 3h, claritromicina é 3 x maior , azitromicina é
10 x maior;
• concentram-se nos fagócitos, potencializam a
destruição das bactérias. (cont.)
39. MACROLÍDEOS
(cont.)
farmacocinética : inativados no fígado enzima
P450 (claritromicina forma metabólito
ativo),excreção na urina e bile.
efeitos adversos : distúrbios gastrintestinais,
reações de hipersensibilidade, distúrbios da
audição, icterícia colestática e superinfecção.
• inibem enzima CYP3A4 com importantes
interações farmacológicas na clínica.
41. MACROLIDEOS
indicações terapêuticas :
principalmente tuberculose e pneumonias
infecções por streptococos : faringite,
sinusite e erisipela.
infeccão por helicobacter pylori : úlcera
péptica
sífilis e tétano
42. CLASSIFICAÇÃO DOS
ANTIBACTERIANOS (Rang & Dale)
• 1. Interferem na síntese /ação do folato:
sulfonamidas e trimetoprima
• 2. Fluorquinolonas
• 3. β-lactâmicos: penicilinas, cefalosporinas
• 4. Afetam síntese de proteinas bacterianas:
tetraciclinas, cloranfenicol, aminoglicosídeos,
macrolídeos, lincosamidas e oxalazidononas
• 5. Miscelânea : clindamicina, vancomicina e
polimixinas ( colistina )
• 6. Antimicobacterianos.
43. 5.CLINDAMICINA
mec. de ação : bacteriostático, liga-se a
subunidade 50 S do ribossomo e inibe a
síntese de proteínas.
farmacocinética : absorção oral, com pico
de concentração plasmática em 1h.; t ½ de
3h ; ampla distribuição e pouca passagem
para o SNC e grande para a placenta (cont.)
44. CLINDAMICINA
• (cont.)
farmacocinética: alta ligação com proteinas
plasmáticas, acumula-se em leucócitos,
macrófagos e abcessos; biotransformação hepática
e eliminação na bile e na urina.
efeitos adversos : diarréia , colite grave
(1-10%) , síndrome Stevens – Johnson (eritema
multiforme) ,bloqueio j.n.m. .
45. CLINDAMICINA
indicações terapêuticas : infecções graves
por cocos Gram + aeróbicos ; no tratamento
de abscesso pulmonar/infecções pleurais;
• administração tópica ou oral no tratamento
da acne e vaginose bacteriana.
46. VANCOMICINA
• é um glicopeptídeo tricíclico produzido pelo
Streptococos orientalis.
mec. de ação : bactericida , inibe a síntese
da parede celular de bactérias sensíveis ;
resistência dos enterococos decorre da
alteração da molécula de D-alanil da parede.
47. VANCOMICINA
farmacocinética : administração i.v. por
infusão lenta ; t½ de 6hs., ampla
distribuição , 30% ligada a proteínas
plasmáticas; excreção glomerular.
efeitos adversos: hipersensibilidade; infusão
venosa rápida pode causar eritema,urticária,
hipotensão, taquicardia ,ototoxicidade e
nefrotoxicidade.
48. VANCOMICINA
indicações terapêuticas : utilizada para
tratamento de infecções graves e resistentes
a outros antibióticos : osteomielite ,
endocardite, pneumonia , abcessos .
49. POLIMIXINAS
Polimixina B e Colistina (Polimixina E)
• extremamente nefrotóxicas , restrita ao uso
tópico
Indicações terapêuticas : bactéria Gram - ;
uso tópico : infecções na pele, ouvido,olho e
membranas submucosas.
50. CLASSIFICAÇÃO DOS
ANTIBACTERIANOS (Rang & Dale)
• 1. Interferem na síntese /ação do folato:
sulfonamidas e trimetoprima
• 2. Fluorquinolonas
• 3. β-lactâmicos: penicilinas, cefalosporinas
• 4. Afetam síntese de proteinas bacterianas:
tetraciclinas, cloranfenicol, aminoglicosídeos,
macrolídeos, lincosamidas e oxalazidononas
• 5. Miscelânea : glicopeptídeos ( vancomicina) e
polimixinas ( colistina )
• 6. Antimicobacterianos.
53. ISONIAZIDA
Sintetisada `a partir do ácido nicotínico, é o
mais importante fármaco para o tratamento
da tuberculose.
mec. de ação : pró-droga que se converte a
um metabólito ativo por ação da catalase
das micobactérias; sua ação primária é
inibir a síntese de elementos formadores da
parede celular da bactéria.
55. ISONIAZIDA
indicações terapêuticas : tratar infecções
ativas com uso intermitente exige outros
agentes associados , na profilaxia uso
isolado ; administração em conjunto com
piridoxina (B6) evita neuropatia periférica.
56. RIFAMPICINA
• Derivado semi-sintético da Amycolaptosis
mediterranei, um dos mais ativos agentes
antituberculose.
mec. de ação : inibe a RNA polimerase da
micobactéria, formando um complexo
( droga-enzima ) que impede a formação da
cadeia peptídica. Em altas doses pode inibir
a síntese de RNA em mamíferos.
57. RIFAMPICINA
farmacocinética : administração oral com
pico plasmático em 2-4h.; ciclo entero-
hepático sofre deacetilação com metabólito
ativo e pouco reabsorvido; distribuição
ampla, inclusive atravessa barreiras (LCR) ;
eliminação nas fezes e na urina.
58. RIFAMPICINA
efeitos adversos : são raros, pode ocorrer
febre, náusea, vômito e erupções ; não deve
ser utilizada em indivíduos hepatopatas.
indicações terapêuticas ; em associação
com isoniazida para tuberculose e
isoladamente na profilaxia da meningite
meningocóccica ou por H. influenziae.
59. ETAMBUTOL
• É um composto solúvel em água e estável
ao calor.
mec. de ação : inibem a atividade da
arabinosil transferase na síntese da parede
das micobactérias.
farmacocinética : absorção oral com pico
de concentração de 2h.; t ½ de 3 à 4h.
Eliminada por filtração glomerular e
secreção tubular
60. ETAMBUTOL
efeitos adversos : diminuição da acuidade
visual , aumento de urato sanguíneo,
reações cutâneas , dores estomacais.
indicações terapêuticas : para o tratamento
da tuberculose em associação a isoniazida ;
não é recomendada para crianças .
61. PIRAZINAMIDA
• É um composto sintético análogo a
nicotinamida.
mec. de ação : atividade bactericida em pH
ácido, útil pois a bactéria habita o interior
de fagosomas ácidos no macrófago.
• Inibe a sintase I que forma ácidos graxos
bacterianos.
62. PIRAZINAMIDA
farmacocinética : absorção oral com ampla
distribuição pelo organismo e barreiras ; pico
plasmático bifásico ( 2hs. e 8hs.) ; T ½ 10hs. ;
eliminação por filtração glomerular.
efeitos adversos : efeito hepatotóxico sugere
controle sistemático; inibe excreção de uratos ;
artralgias, náusea e vômitos.
indicações terapêuticas : principalmente para o
esquema de terapia múltipla rápida (6 meses) .
63. CICLOSERINA
• Antibiótico de largo espectro produzido pela
Streptococcus orchidaceus.Atualmente produzida
por síntese orgânica.
mec. de ação : é um análogo da D-alanina , e
impede a síntese da parede do microcos e outras
bactérias.
farmacocinética : absorção oral com pico de
concentração de 3 à 4h., distribuição ampla e
eliminação “in natura” pela urina.
64. CICLOSERINA
efeitos adversos : sonolência, tremores,
confusão mental ,irritabilidade...etc. ,que
desaparecem com a retirada do tratamento.
• Não deve ser administrada a pacientes
depressivos ou epilépticos nem associada ao
álcool.
indicações terapêuticas : somente para
indivíduos resistentes aos outros fármacos.
65. PROFILAXIA DA TUBERCULOSE
• Tratamento da infecção latente previne a
progressão para doença ativa
• Expostos simplesmente ; tuberculina+ ;
pacientes imunossuprimidos ; história de
tuberculose anterior ; contato íntimo :
• isoniazida : 6 meses reduzem risco em 65%
rifampicina : 4 meses
rifampicina + pirazinamida : 2 meses
66. TRATAMENTO DA
HANSENÍASE
• Fármacos:
• dapsona
• rifampicina ( tratamento da tuberculose )
• clofazimina
• a lepra do tipo tuberculóide possue poucos bacilos
e é tratada durante 6 meses com dapsona e
rifampicina , enquanto a lepra lepromatosa ,
multibacilar é tratada pelo menos por 2 anos com
os dois anteriores e mais clofazimina.
67. DAPSONA
mec. ação : quimicamente relacionada com
as sulfonamidas, inibe a síntese de folato.
farmacocinética : boa absorção oral ;
distribuição por todo organismo; acumula-
se nos ríns e fígado; t ½ 24 a 48h ; ciclo
entero-hepático ; eliminação na urina sob
forma acetilada.
68. DAPSONA
efeitos adversos : metemoglobinemia ,
anemia ,vômitos, dermatite e neuropatia.
indicações terapêuticas : para ambos os
tipos de lepra; evitar resistência associando
a outros fármacos .
69. CLOFAZIMINA
mec. ação : possui também atividade
antiinflamatória ; parece atuar sobre DNA.
farmacocinética : absorção oral, acumula –se no
organismo especialmente no sistema mononuclear
fagocitário; T ½ pode atingir 8 semanas.
efeitos adversos : coloração na pele e na urina ;
náusea, vertigem , cefaléia e alterações
gastrintestinais