O documento resume as principais informações sobre o antibiótico cloranfenicol. Em 3 frases:
Cloranfenicol age ligando-se aos ribossomos bacterianos, inibindo a síntese de proteínas. Pode causar efeitos adversos graves como anemia aplásica. Deve ser evitado em muitos casos devido aos riscos, sendo usado apenas em infecções por bactérias resistentes a outros antibióticos.
O documento descreve a história da descoberta dos antibióticos, começando com a penicilina descoberta acidentalmente por Alexander Fleming em 1928. Detalha os principais tipos de antibióticos, incluindo sua estrutura, mecanismo de ação e efeitos colaterais. Explica também a resistência bacteriana aos antibióticos e como ela surge devido ao uso indevido destes medicamentos.
O documento discute princípios gerais da terapia antimicrobiana, incluindo classes de antimicrobianos, mecanismos de ação, resistência antimicrobiana e uso correto dos antimicrobianos.
Este documento descreve os antibióticos betalactâmicos, incluindo suas classes (penicilinas, cefalosporinas, etc), origem, estrutura, mecanismo de ação, usos clínicos e resistência. As penicilinas são obtidas de fungos e inibem a síntese da parede celular bacteriana, sendo geralmente bem toleradas, porém podem causar reações alérgicas.
O documento discute diferentes agentes antimicrobianos, incluindo sua história, conceitos, obtenção, mecanismos de ação e exemplos de cada classe. É descrito como antibióticos inibem a síntese da parede celular, membrana, proteínas e ácidos nucleicos de microrganismos. Vários exemplos de cada classe de antimicrobianos são fornecidos.
Antibióticos são substâncias que inibem processos vitais de bactérias em pequenas concentrações. Eles atuam de diferentes formas: (1) na parede celular bacteriana, (2) na membrana plasmática, ou (3) no citoplasma, onde podem afetar o RNA, DNA ou metabolismo intermediário. A escolha correta do antibiótico é importante para evitar a resistência bacteriana.
A Tricomoníase é uma doença sexualmente transmissível causada pelo protozoário Trichomonas vaginalis. Sintomas nas mulheres incluem secreção vaginal com odor desagradável e dor, e nos homens incluem dor ao urinar. O tratamento envolve medicamentos como metronidazol ou tinidazol. É importante tratar todos os parceiros sexuais e usar preservativos para evitar reinfecção.
Este documento discute a Trichomoníase, causada principalmente pela espécie Trichomonas vaginalis. Apresenta informações sobre a taxonomia, aspectos morfológicos, reprodução, fisiologia, transmissão, sintomas, profilaxia e tratamento da doença.
O documento resume os principais tipos de micoses e antifúngicos, incluindo sua história, mecanismos de ação e métodos de teste de sensibilidade. Ele discute micoses cutâneas, subcutâneas e sistêmicas, e descreve os primeiros tratamentos com violeta de genciana. Também aborda antifúngicos tradicionais e de gerações posteriores, com foco em seu mecanismo de ação na membrana celular fúngica e no núcleo.
O documento descreve a história da descoberta dos antibióticos, começando com a penicilina descoberta acidentalmente por Alexander Fleming em 1928. Detalha os principais tipos de antibióticos, incluindo sua estrutura, mecanismo de ação e efeitos colaterais. Explica também a resistência bacteriana aos antibióticos e como ela surge devido ao uso indevido destes medicamentos.
O documento discute princípios gerais da terapia antimicrobiana, incluindo classes de antimicrobianos, mecanismos de ação, resistência antimicrobiana e uso correto dos antimicrobianos.
Este documento descreve os antibióticos betalactâmicos, incluindo suas classes (penicilinas, cefalosporinas, etc), origem, estrutura, mecanismo de ação, usos clínicos e resistência. As penicilinas são obtidas de fungos e inibem a síntese da parede celular bacteriana, sendo geralmente bem toleradas, porém podem causar reações alérgicas.
O documento discute diferentes agentes antimicrobianos, incluindo sua história, conceitos, obtenção, mecanismos de ação e exemplos de cada classe. É descrito como antibióticos inibem a síntese da parede celular, membrana, proteínas e ácidos nucleicos de microrganismos. Vários exemplos de cada classe de antimicrobianos são fornecidos.
Antibióticos são substâncias que inibem processos vitais de bactérias em pequenas concentrações. Eles atuam de diferentes formas: (1) na parede celular bacteriana, (2) na membrana plasmática, ou (3) no citoplasma, onde podem afetar o RNA, DNA ou metabolismo intermediário. A escolha correta do antibiótico é importante para evitar a resistência bacteriana.
A Tricomoníase é uma doença sexualmente transmissível causada pelo protozoário Trichomonas vaginalis. Sintomas nas mulheres incluem secreção vaginal com odor desagradável e dor, e nos homens incluem dor ao urinar. O tratamento envolve medicamentos como metronidazol ou tinidazol. É importante tratar todos os parceiros sexuais e usar preservativos para evitar reinfecção.
Este documento discute a Trichomoníase, causada principalmente pela espécie Trichomonas vaginalis. Apresenta informações sobre a taxonomia, aspectos morfológicos, reprodução, fisiologia, transmissão, sintomas, profilaxia e tratamento da doença.
O documento resume os principais tipos de micoses e antifúngicos, incluindo sua história, mecanismos de ação e métodos de teste de sensibilidade. Ele discute micoses cutâneas, subcutâneas e sistêmicas, e descreve os primeiros tratamentos com violeta de genciana. Também aborda antifúngicos tradicionais e de gerações posteriores, com foco em seu mecanismo de ação na membrana celular fúngica e no núcleo.
Este documento fornece uma introdução simplificada sobre antibioticoterapia. Resume os objetivos do curso, como fornecer orientações sobre quando indicar antimicrobianos, escolha do tratamento e manejo da terapia. Também discute conceitos importantes como classificação de antibióticos, farmacodinâmica, toxicidade e interações medicamentosas.
O documento descreve diferentes classes de antibióticos e quimioterápicos, incluindo seus mecanismos de ação, espectros, usos clínicos e efeitos adversos. Aborda sulfonamidas, beta-lactâmicos, macrolídeos, aminoglicosídeos, fluoroquinolonas e outros, fornecendo detalhes sobre representantes específicos em cada classe.
O documento discute diferentes classes de antibióticos, incluindo sua definição, mecanismos de ação, exemplos de fármacos e indicações. As principais classes abordadas são penicilinas, cefalosporinas, macrolídios e tetraciclinas. O documento fornece detalhes sobre cada classe como diferenças entre bactericidas e bacteriostáticos, resistência bacteriana e efeitos adversos.
Aula de Farmacologia sobre Fármacos Antimicrobianos.Jaqueline Almeida
O documento discute fármacos antimicrobianos, especificamente antibacterianos. Apresenta conceitos sobre quimioterápicos, antibióticos, bacteriostáticos e bactericidas. Detalha classes de antimicrobianos como antibacterianos, antifúngicos, antivirais e antiparasitários. Descreve características de bactérias Gram positivas e Gram negativas. Discorre sobre locais de ação e classes de antibacterianos, incluindo inibidores de síntese de parede celular, como as penicilinas
[1] A tricomoníase é causada pelo protozoário Trichomonas vaginalis e afeta principalmente mulheres em idade reprodutiva, sendo transmitida principalmente por contato sexual. [2] Os sintomas incluem corrimento vaginal, ardor e dor durante a relação sexual. [3] O diagnóstico é feito por exame do sedimento vaginal ou uretral à procura do protozoário.
1) O documento discute conceitos básicos sobre antimicrobianos, incluindo suas propriedades, mecanismos de ação e exemplos de diferentes classes. 2) É detalhado os mecanismos de ação de vários antimicrobianos, como aqueles que interferem na síntese da parede celular, membrana, proteínas e ácidos nucleicos. 3) Propriedades desejáveis para um agente antimicrobiano são descritas, como toxicidade seletiva, espectro de ação e capacidade de evitar resistência bacteriana.
O documento descreve a história, estrutura, mecanismo de ação e classificação das sulfonamidas, antibióticos que agem por antagonismo competitivo com o ácido p-aminobenzoico na síntese do ácido fólico bacteriano, inibindo o crescimento de bactérias. As principais representantes descritas são a sulfadiazina, sulfadoxina e sulfametoxazol, frequentemente usadas em associação para tratamento de infecções sistêmicas e intestinais.
O documento descreve as principais características de antibacterianos. Ele discute sua definição, mecanismos de ação, classificação e exemplos de cada classe, incluindo como inibem a síntese da parede celular bacteriana, proteínas e ácidos nucleicos. O documento também fornece detalhes sobre a farmacocinética e indicações terapêuticas de diferentes antibacterianos, como penicilinas, cefalosporinas, sulfonamidas e fluoroquinolonas.
A aula de farmacologia introduz os principais conceitos da disciplina, incluindo:
1) A farmacologia estuda a interação de medicamentos com organismos vivos, examinando seu metabolismo no corpo (farmacocinética) e efeitos bioquímicos (farmacodinâmica).
2) Existem várias vias para administração de medicamentos, que afetam a taxa e extensão de absorção no corpo.
3) É importante considerar fatores do paciente e do medicamento para assegurar o uso racional de medicamentos.
O documento discute vírus, doenças causadas por vírus e agentes antivirais. Ele explica que vírus diferem de outros agentes causadores de doenças e se transmitem principalmente por via respiratória, gastrointestinal e genital. O documento também descreve mecanismos de ação de fármacos antivirais, incluindo inibição da transcrição do genoma viral e da penetração na célula do hospedeiro.
O documento discute fungos, micoses e tratamento antifúngico. Em particular, descreve três pontos: 1) características gerais de fungos como não possuírem mobilidade e 50 espécies serem patogênicas ao ser humano; 2) interação entre sistema imune e patogenicidade fúngica na determinação da patologia; 3) principais classes de antifúngicos como anfotericina, azóis e suas propriedades farmacológicas.
O documento resume informações sobre anti-helmínticos e antiprotozoários, incluindo:
1) Vários medicamentos usados no tratamento de infecções por protozoários e vermes, como metronidazol para giardíase e amebíase e praziquantel para teníase.
2) Mecanismos de ação de alguns desses medicamentos, como a ivermectina atuando sobre receptores GABA.
3) Efeitos colaterais e contraindicações de alguns medicamentos.
O documento discute antibióticos beta-lactâmicos, especificamente penicilinas. Apresenta a história da descoberta da penicilina por Alexander Fleming em 1928 e descreve suas propriedades químicas, mecanismo de ação, classificação, farmacocinética e toxicidade.
O documento discute a história e classificação dos antibióticos. Começa com os primeiros usos de antibióticos há 3000 anos e descreve as descobertas chave, como a penicilina por Alexander Fleming na década de 1920. Os antibióticos são classificados quimicamente, de acordo com seu espectro de ação contra bactérias, fungos e protozoários, e se seu efeito é bactericida ou bacteriostático. O documento também discute a concentração inibitória mínima e testes de sensibilidade antimicrobiana
O documento discute sulfonamidas e tetraciclinas, antibióticos de amplo espectro. As sulfonamidas foram os primeiros agentes quimioterápicos eficazes, mas sua utilidade diminuiu com a penicilina. Elas atuam inibindo a síntese de ácido fólico e resistência é adquirida por mutação. Já as tetraciclinas inibem a síntese de proteínas bacterianas e são úteis contra riquétsias, micoplasmas e clamídias, porém causam e
O documento descreve vários antifúngicos usados para tratar diferentes tipos de infecções fúngicas. Apresenta informações sobre a anfotericina B, nistatina, fluconazol, griseofulvina, terbinafina, equinocandinas, azóis como cetoconazol e miconazol e intraconazol, incluindo seus mecanismos de ação, espectros, farmacocinética e efeitos adversos.
O documento discute quatro espécies de Trichomonas que infectam humanos, com foco em Trichomonas vaginalis e Trichomonas tenax. T. vaginalis causa a tricomoníase, uma DST comum que afeta mais mulheres, causando corrimento e ardência. É transmitida principalmente por relações sexuais e pode facilitar a transmissão do HIV. Já T. tenax vive na cavidade bucal e pode causar lesões, sendo transmitido por contato oral.
O documento descreve as leishmanioses tegumentar e visceral, comparando suas características. A leishmaniose tegumentar é causada por espécies de Leishmania que afetam a pele e mucosas, enquanto a visceral acomete órgãos internos e é mais grave. Ambas são transmitidas pela picada de flebotomíneos infectados e seus principais reservatórios são animais silvestres e domésticos.
Este documento fornece informações sobre diferentes tipos de penicilinas, incluindo suas classificações, mecanismos de ação, espectro de ação e indicações clínicas principais. Em resumo:
1) Existem vários tipos de penicilinas, como naturais, semi-sintéticas e sintéticas, cada uma com características e espectro de ação próprios;
2) As penicilinas agem inibindo a síntese da parede celular bacteriana;
3) Suas indicações inclue
O documento descreve as principais classes de antibióticos, incluindo macrolídeos, aminoglicosídeos, lincosamidas e oxazolidinonas. Ele detalha a estrutura, mecanismo de ação, efeitos adversos e representantes de cada classe, fornecendo informações sobre o uso clínico desses medicamentos.
O documento discute aminoglicosídeos, antibióticos usados no tratamento de infecções bacterianas. Ele descreve a história, características, mecanismo de ação, espectro de ação, resistência, administração e efeitos colaterais dos aminoglicosídeos. O documento também fornece referências sobre esses antibióticos.
Este documento fornece uma introdução simplificada sobre antibioticoterapia. Resume os objetivos do curso, como fornecer orientações sobre quando indicar antimicrobianos, escolha do tratamento e manejo da terapia. Também discute conceitos importantes como classificação de antibióticos, farmacodinâmica, toxicidade e interações medicamentosas.
O documento descreve diferentes classes de antibióticos e quimioterápicos, incluindo seus mecanismos de ação, espectros, usos clínicos e efeitos adversos. Aborda sulfonamidas, beta-lactâmicos, macrolídeos, aminoglicosídeos, fluoroquinolonas e outros, fornecendo detalhes sobre representantes específicos em cada classe.
O documento discute diferentes classes de antibióticos, incluindo sua definição, mecanismos de ação, exemplos de fármacos e indicações. As principais classes abordadas são penicilinas, cefalosporinas, macrolídios e tetraciclinas. O documento fornece detalhes sobre cada classe como diferenças entre bactericidas e bacteriostáticos, resistência bacteriana e efeitos adversos.
Aula de Farmacologia sobre Fármacos Antimicrobianos.Jaqueline Almeida
O documento discute fármacos antimicrobianos, especificamente antibacterianos. Apresenta conceitos sobre quimioterápicos, antibióticos, bacteriostáticos e bactericidas. Detalha classes de antimicrobianos como antibacterianos, antifúngicos, antivirais e antiparasitários. Descreve características de bactérias Gram positivas e Gram negativas. Discorre sobre locais de ação e classes de antibacterianos, incluindo inibidores de síntese de parede celular, como as penicilinas
[1] A tricomoníase é causada pelo protozoário Trichomonas vaginalis e afeta principalmente mulheres em idade reprodutiva, sendo transmitida principalmente por contato sexual. [2] Os sintomas incluem corrimento vaginal, ardor e dor durante a relação sexual. [3] O diagnóstico é feito por exame do sedimento vaginal ou uretral à procura do protozoário.
1) O documento discute conceitos básicos sobre antimicrobianos, incluindo suas propriedades, mecanismos de ação e exemplos de diferentes classes. 2) É detalhado os mecanismos de ação de vários antimicrobianos, como aqueles que interferem na síntese da parede celular, membrana, proteínas e ácidos nucleicos. 3) Propriedades desejáveis para um agente antimicrobiano são descritas, como toxicidade seletiva, espectro de ação e capacidade de evitar resistência bacteriana.
O documento descreve a história, estrutura, mecanismo de ação e classificação das sulfonamidas, antibióticos que agem por antagonismo competitivo com o ácido p-aminobenzoico na síntese do ácido fólico bacteriano, inibindo o crescimento de bactérias. As principais representantes descritas são a sulfadiazina, sulfadoxina e sulfametoxazol, frequentemente usadas em associação para tratamento de infecções sistêmicas e intestinais.
O documento descreve as principais características de antibacterianos. Ele discute sua definição, mecanismos de ação, classificação e exemplos de cada classe, incluindo como inibem a síntese da parede celular bacteriana, proteínas e ácidos nucleicos. O documento também fornece detalhes sobre a farmacocinética e indicações terapêuticas de diferentes antibacterianos, como penicilinas, cefalosporinas, sulfonamidas e fluoroquinolonas.
A aula de farmacologia introduz os principais conceitos da disciplina, incluindo:
1) A farmacologia estuda a interação de medicamentos com organismos vivos, examinando seu metabolismo no corpo (farmacocinética) e efeitos bioquímicos (farmacodinâmica).
2) Existem várias vias para administração de medicamentos, que afetam a taxa e extensão de absorção no corpo.
3) É importante considerar fatores do paciente e do medicamento para assegurar o uso racional de medicamentos.
O documento discute vírus, doenças causadas por vírus e agentes antivirais. Ele explica que vírus diferem de outros agentes causadores de doenças e se transmitem principalmente por via respiratória, gastrointestinal e genital. O documento também descreve mecanismos de ação de fármacos antivirais, incluindo inibição da transcrição do genoma viral e da penetração na célula do hospedeiro.
O documento discute fungos, micoses e tratamento antifúngico. Em particular, descreve três pontos: 1) características gerais de fungos como não possuírem mobilidade e 50 espécies serem patogênicas ao ser humano; 2) interação entre sistema imune e patogenicidade fúngica na determinação da patologia; 3) principais classes de antifúngicos como anfotericina, azóis e suas propriedades farmacológicas.
O documento resume informações sobre anti-helmínticos e antiprotozoários, incluindo:
1) Vários medicamentos usados no tratamento de infecções por protozoários e vermes, como metronidazol para giardíase e amebíase e praziquantel para teníase.
2) Mecanismos de ação de alguns desses medicamentos, como a ivermectina atuando sobre receptores GABA.
3) Efeitos colaterais e contraindicações de alguns medicamentos.
O documento discute antibióticos beta-lactâmicos, especificamente penicilinas. Apresenta a história da descoberta da penicilina por Alexander Fleming em 1928 e descreve suas propriedades químicas, mecanismo de ação, classificação, farmacocinética e toxicidade.
O documento discute a história e classificação dos antibióticos. Começa com os primeiros usos de antibióticos há 3000 anos e descreve as descobertas chave, como a penicilina por Alexander Fleming na década de 1920. Os antibióticos são classificados quimicamente, de acordo com seu espectro de ação contra bactérias, fungos e protozoários, e se seu efeito é bactericida ou bacteriostático. O documento também discute a concentração inibitória mínima e testes de sensibilidade antimicrobiana
O documento discute sulfonamidas e tetraciclinas, antibióticos de amplo espectro. As sulfonamidas foram os primeiros agentes quimioterápicos eficazes, mas sua utilidade diminuiu com a penicilina. Elas atuam inibindo a síntese de ácido fólico e resistência é adquirida por mutação. Já as tetraciclinas inibem a síntese de proteínas bacterianas e são úteis contra riquétsias, micoplasmas e clamídias, porém causam e
O documento descreve vários antifúngicos usados para tratar diferentes tipos de infecções fúngicas. Apresenta informações sobre a anfotericina B, nistatina, fluconazol, griseofulvina, terbinafina, equinocandinas, azóis como cetoconazol e miconazol e intraconazol, incluindo seus mecanismos de ação, espectros, farmacocinética e efeitos adversos.
O documento discute quatro espécies de Trichomonas que infectam humanos, com foco em Trichomonas vaginalis e Trichomonas tenax. T. vaginalis causa a tricomoníase, uma DST comum que afeta mais mulheres, causando corrimento e ardência. É transmitida principalmente por relações sexuais e pode facilitar a transmissão do HIV. Já T. tenax vive na cavidade bucal e pode causar lesões, sendo transmitido por contato oral.
O documento descreve as leishmanioses tegumentar e visceral, comparando suas características. A leishmaniose tegumentar é causada por espécies de Leishmania que afetam a pele e mucosas, enquanto a visceral acomete órgãos internos e é mais grave. Ambas são transmitidas pela picada de flebotomíneos infectados e seus principais reservatórios são animais silvestres e domésticos.
Este documento fornece informações sobre diferentes tipos de penicilinas, incluindo suas classificações, mecanismos de ação, espectro de ação e indicações clínicas principais. Em resumo:
1) Existem vários tipos de penicilinas, como naturais, semi-sintéticas e sintéticas, cada uma com características e espectro de ação próprios;
2) As penicilinas agem inibindo a síntese da parede celular bacteriana;
3) Suas indicações inclue
O documento descreve as principais classes de antibióticos, incluindo macrolídeos, aminoglicosídeos, lincosamidas e oxazolidinonas. Ele detalha a estrutura, mecanismo de ação, efeitos adversos e representantes de cada classe, fornecendo informações sobre o uso clínico desses medicamentos.
O documento discute aminoglicosídeos, antibióticos usados no tratamento de infecções bacterianas. Ele descreve a história, características, mecanismo de ação, espectro de ação, resistência, administração e efeitos colaterais dos aminoglicosídeos. O documento também fornece referências sobre esses antibióticos.
Este documento descreve o desenvolvimento do programa de tratamento de feridas crônicas na rede municipal de saúde de Salvador, Bahia. O programa começou em 2009 com a criação de uma comissão para organizar a assistência em curativos. Desde então, o programa vem sendo aprimorado através da capacitação de profissionais, padronização de procedimentos e parcerias. O desafio atual é implementar o programa em toda a rede municipal para melhorar o atendimento e acompanhamento contínuo dos pacientes.
O documento descreve vancomicina e teicoplanina, agentes glicopéptidos antimicrobianos. Ele define termos relevantes, descreve seus mecanismos de ação e resistência bacteriana, lista usos clínicos principais e caracteriza propriedades farmacocinéticas e efeitos adversos.
[1] A penicilina e cefalosporinas são antibióticos que inibem a síntese da parede celular das bactérias, ligando-se à enzima transpeptidase. [2] Estes antibióticos são instáveis devido à sua estrutura molecular, o que levou ao desenvolvimento de versões mais estáveis. [3] Existem também outros antibióticos que actuam inibindo a síntese proteica ou a replicação do DNA bacteriano.
O documento discute infecções hospitalares, resumindo:
1) Semmelweis mostrou que a desinfecção das mãos reduziu as taxas de infecção puerperal de 12% para 1,2%;
2) As principais causas de infecção hospitalar são a microbiota humana normal e procedimentos invasivos que alteram as defesas do hospedeiro;
3) Candida é um dos principais agentes etiológicos de infecção fúngica nos hospitais.
O documento descreve a história e os mecanismos de ação das principais classes de drogas antimicrobianas. As penicilinas e cefalosporinas inibem a síntese da parede celular bacteriana, enquanto os antibióticos que atuam nos ribossomos inibem a síntese proteica. Outras classes danificam a membrana plasmática ou inibem a síntese de ácidos nucléicos e metabólitos essenciais. A resistência ocorre por destruição da droga, impedimento da entrada ou mutações
Este documento describe los antimicrobianos, sustancias que matan o inhiben el crecimiento de microbios. Explica que la actividad de los antimicrobianos puede verse afectada por factores como el tamaño y composición de la población microbiana, la concentración del agente y la temperatura. Luego enumera algunos tipos comunes de agentes antimicrobianos como antibióticos, antifúngicos y antivirales, y proporciona detalles sobre los antibióticos, incluidos ejemplos de antibióticos naturales, semisinté
1) O documento discute os principais mecanismos de resistência antimicrobiana encontrados em bactérias, incluindo ESBL, KPC e MBL.
2) É destacada a importância da detecção correta de ESBL através de testes fenotípicos e do E-test.
3) São apresentados e analisados diversos resultados de antibiogramas com suspeitas de resistências como ESBL, KPC e OXA.
O documento discute quinolonas, um tipo de antibiótico. Apresenta uma lista de quinolonas, descreve brevemente a história do desenvolvimento dessas drogas desde a década de 1960, e discute propriedades farmacológicas, usos clínicos, resistência bacteriana e efeitos adversos.
O documento discute as classes de antibióticos penicilinas e cefalosporinas. Apresenta suas classificações, mecanismos de ação, mecanismos de resistência e usos clínicos. Descreve as penicilinas naturais, aminopenicilinas, penicilinas resistentes às penicilinases e penicilinas combinadas com inibidores de beta-lactamase. Também aborda as diferentes gerações de cefalosporinas, suas propriedades farmacológicas e indicações terapêuticas
O documento discute vários mecanismos de resistência bacteriana a antibióticos, incluindo a produção de enzimas que inativam antibióticos, alterações estruturais que impedem a ligação de antibióticos aos seus alvos, e bombas de efluxo que removem antibióticos das bactérias. Vários microrganismos resistentes emergentes são descritos, como Acinetobacter baumannii, Klebsiella pneumoniae e Enterococcus resistentes a glicopeptídeos.
As penicilinas foram os primeiros antibióticos produzidos em larga escala após a descoberta de Alexander Fleming em 1928. O documento descreve a classificação, estrutura, mecanismo de ação e usos clínicos das penicilinas naturais, semissintéticas e de amplo espectro.
O documento discute os métodos para teste de sensibilidade a antimicrobianos (antibiograma), incluindo disco difusão em ágar, diluição em caldo, Etest e sistemas automatizados. Detalha etapas como preparo do inóculo bacteriano, escolha de meios de cultura, incubação, leitura e interpretação de resultados de acordo com padrões do CLSI. Aponta a importância desses testes para orientação terapêutica e monitoramento da resistência bacteriana.
[1] O documento discute três classes de antibióticos: sulfas, quinolonas e glicopeptídeos, descrevendo seu histórico, espectro de ação, mecanismos de ação, indicações clínicas e efeitos adversos. [2] As sulfas são antibacterianos de amplo espectro que inibem a síntese de ácido fólico, enquanto as quinolonas inibem a DNA girasse bacteriana. [3] Os glicopeptídeos, como a vancomicina, inibem a sí
Este documento proporciona información sobre el antibiograma, que determina la sensibilidad de un microorganismo a diferentes antibióticos mediante pruebas in vitro. Describe los métodos de dilución y difusión para realizar el antibiograma, incluidos la preparación del inóculo bacteriano, la inoculación de placas de agar, la aplicación de discos de antibióticos y la medición de zonas de inhibición. El objetivo es determinar la concentración inhibitoria mínima y la concentración bactericida mínima de diferentes antibióticos contra la
O documento discute os principais tipos de antibióticos penicilinas e cefalosporinas. Ele descreve os mecanismos de ação, espectros, usos clínicos e resistência dessas classes de antibióticos.
1) O documento discute a aplicabilidade clínica de antibióticos, especificamente sobre beta-lactâmicos. 2) Beta-lactâmicos incluem penicilinas, cefalosporinas e carbapenêmicos, que agem inibindo a síntese da parede bacteriana. 3) Mecanismos de resistência bacteriana a beta-lactâmicos incluem produção de beta-lactamases e mutações nas proteínas de ligação à penicilina.
This document discusses toxoplasmosis in pregnancy. It defines toxoplasmosis as a disease caused by the obligate intracellular parasite T. gondii. The prevalence of toxoplasmosis varies by country from 25% to 75% depending on factors like age, eating habits, and exposure. Acute infection during pregnancy can complicate 1-5‰ of pregnancies and poses risks to the fetus. Screening practices for toxoplasmosis in pregnancy vary between countries depending on cost and benefit considerations. Treatment aims to prevent localization of the parasite in the placenta and modification of neonatal infection.
O documento resume os principais fármacos anti-helmínticos e anti-protozoários, descrevendo seu mecanismo de ação, usos clínicos e efeitos adversos. É apresentada uma lista de drogas para tratamento de verminoses, malária, amebíase, leishmaniose e tripanossomiase.
Este documento classifica os principais tipos de fungos, descreve os mecanismos de infecção fúngica e as classes de medicamentos antifúngicos. Apresenta os principais alvos farmacológicos dos antifúngicos, como a síntese de ácidos nucleicos, a mitose, a síntese do ergosterol e a estabilidade da membrana celular. Detalha diversos fármacos, incluindo suas vias de administração, mecanismos de ação, efeitos adversos e interações.
Seminário sobre Antibióticos com o Professor Evanízio RoqueGuga Pires
Este documento resume 3 antibióticos discutidos em um seminário:
1) A rifampicina, usada no tratamento da tuberculose e hanseníase, inibe a RNA polimerase dependente de DNA.
2) O metronidazol tem ação contra anaeróbios e é usado para giardíase e amebíase.
3) A nitrofurantoína é usada para infecções urinárias e pode causar efeitos adversos em pessoas com deficiência de G6PD.
O documento descreve as propriedades de lincomicinas, clindamicina e metronidazol, antibióticos usados para tratar infecções bacterianas. As lincomicinas e clindamicina agem contra bactérias gram-positivas e alguns anaeróbios, enquanto o metronidazol é eficaz principalmente contra anaeróbios. Ambos podem causar efeitos colaterais gastrointestinais. O metronidazol é o tratamento de escolha para infecções causadas por Clostridium difficile.
O documento descreve a história e as propriedades dos aminoglicosídeos, uma classe de antibióticos. Os aminoglicosídeos foram descobertos em 1939 e a estreptomicina foi o primeiro membro da classe isolado em 1944. Eles atuam inibindo a síntese de proteínas nas bactérias e possuem atividade contra gram-positivos e gram-negativos. Os principais efeitos colaterais são nefrotoxicidade e ototoxicidade.
O documento discute o sistema imunológico e a patogenicidade de fungos, incluindo os principais tipos de infecções fúngicas e os mecanismos de ação e efeitos de medicamentos antifúngicos como anfotericina B, flucitosina e azóis.
Seminario antibióticos Professor Evanízio Roque Tatiana Patrícia
Lincosamidas, Macrolideos, Aminoglicosideos, atb de uso tópico.
Daniel Pontes, Igor Teixeira, Rafael Borges, Rafael Pontes, Ruan Carlos, Tatiana Patricia.
O remédio antifúngico é indicado para tratar inflamações e infecções causadas...fernandoalvescosta3
O remédio antifúngico é indicado para tratar inflamações e infecções causadas por fungos. Esses medicamentos podem ser em forma de cápsula, creme ou comprimido, e os princípios ativos mais comuns são: Fluconazol, Cetoconazol e Nistatina.
Este documento discute princípios gerais da terapia antibacteriana. Ele aborda conceitos como antibióticos, quimioterápicos e substâncias antibacterianas. Também discute alvos potenciais de agentes antibacterianos como metabolismo energético, síntese de peptidoglicano e replicação cromossômica. Por fim, aborda a seleção do agente antibacteriano apropriado considerando fatores como o sítio da infecção, agente causal, condição do hospedeiro e resistência bacteriana
O documento discute a farmacologia dos antibióticos betalactâmicos, incluindo penicilinas e cefalosporinas. Descreve seus mecanismos de ação, espectros de atividade, efeitos colaterais e desenvolvimento de resistência. Também aborda outros antibióticos como metronidazol, quinolonas, macrolídeos e cloranfenicol.
farmacologia macrolídeos slaids sobre osantibioticos mais utilizado na farmac...DarlenyPereira1
Os macrolídeos são antibióticos bacteriostáticos que inibem o crescimento bacteriano, facilitando a eliminação dos agentes da infecção pelo sistema imunológico. O documento descreve as propriedades da eritromicina, azitromicina, claritromicina e espiramicina, incluindo história, mecanismo de ação, indicações, contraindicações e cuidados de enfermagem.
O uso de antibiotico na pediatria e consequenciasThiagoHenrick
O documento discute os principais antibióticos utilizados em pediatria, incluindo penicilinas, cefalosporinas, macrolídeos, quinolonas, aminoglicosídeos e outros. Ele descreve o mecanismo de ação, espectro de ação e indicações de cada classe de antibióticos.
O documento fornece informações sobre antimicrobianos, incluindo sua classificação, mecanismos de ação, espectro de atividade e usos. Dois antimicrobianos são descritos em detalhe: azitromicina e claritromicina, ambos macrolídeos usados para tratar infecções bacterianas.
O documento discute as características estruturais e funcionais das células bacterianas e animais, mecanismos de ação e resistência de antimicrobianos como penicilinas. É apresentado o espectro de ação da penicilina contra diferentes microrganismos e fatores associados à resistência a penicilina em Streptococcus pneumoniae.
O documento discute diferentes tipos de antimicrobianos, incluindo antissépticos, iodopovidona, clorexidina, penicilinas, cefalosporinas, macrolídeos e seus usos e propriedades.
3. Cloranfenicol
• Inicialmente isolado de culturas de
Streptomyces venezuelae;
• Hoje é sintetizado;
• Age na síntese protéica ligando-se a
subunidade 50S dos ribossomos;
• Proibido o uso nos EUA.
4. Cloranfenicol
• Apresentações:
– Arifenicol ou Sintomicetina: Frasco-ampola 1g EV ou IM;
– Otomicina: Frasco com 10ml solução otológica com lidocaína;
– Quemicetina:
• Caixa com 20 ou 100 drágeas de 250 ou 500mg;
• Vidro com 100ml de xarope com 150mg/5ml.
5. Cloranfenicol
• Espectro antibacteriano:
– Gram-negativos;
– Gram-positivos
– Riquétsias.
• Bacteriostático na maioria das bactérias;
• Bactericida para o H. influenza.
• Resistência causada pela cloranfenicol acetiltransferase (mediada por
plasmídeo) ou pela impermeabilidade da bactéria à droga.
6. Cloranfenicol
• Principais organismos sensíveis:
– Riquétsias;
– Clamídia;
– Micoplasma;
– Samnonellae (geralmente sensível);
– Principais agentes da meningite (H. influenzae, S. pneumoniae e N.
meningitidis);
7. Cloranfenicol
• Aspectos farmacocinéticos:
– Administração oral ou parenteral;
– Absorção completa e rápica;
– Concentração máxima plasmática em 2 horas.
– Amplamente distribuídos nos tecidos e líquidos corporais, inclusive
LCR (60% da concentração sanguínea);
– Meia-vida de 2 horas.
– Eliminação no fígado;
– 10% é eliminado pela urina de forma inalterada.
8. Cloranfenicol
• Posologia:
– Bebê de até 1 semana: 25mg/kg em 24 horas;
– Bebê de 1 a 4 semanas: 25mg/kg em 12 horas;
– Crianças com mais de 1 ano e adultos: 50mg/kg/dia a cada 6 horas;
Obs.: Pacientes com insuficiência hepática:
Dose inicial 1g e 500mg a cada 6 horas.
9. Cloranfenicol
• Efeitos adversos:
– Anemia aplástica:
• Reversível: Mais comum e dose-dependente;
• Irreversível: Incomum, idiossincrásica e pode ser fatal.
– Síndrome do bebê cinzento: Vômitos, diarréia, flacidez, baixa
temperatura e cor acinzentada.
• Causada pela incapacidade de metabolização hepática;
• Mortalidade 40%;
– Reações de hipersensibilidade são raras;
– Reações gastrointestinais secundários a alteração da microbiota
intestinal.
10. Cloranfenicol
• Interações medicamentosas:
– Prolonga a meia-vida de drogas com metabolismo hepático como
tolbutamida, clorpropamida, fenitoína e ciclofosfamida;
– Antagoniza a ação bactericida dos aminoglicosídios, penicilinas e
cefalosporinas.
11. Cloranfenicol
• Uso Clínico:
– NUNCA é o fármaco de primeira escolha devido a possibilidade de
anemia aplásica;
– Infecções por Haemophilus influenzae resistente a outros fármacos;
– Meningite nos pacientes que não podem usar penicilina.
– Conjuntivite bacteriana (tópico)
15. Mecanismo de Ação
1. Interfere no processo de
iniciação da formação do
peptídeo;
2. Induzem uma leitura
equivocada no RNAm →
proteína não funcional ou
tóxica;
3. Ruptura de polissomos em
monossomos não funcionais
17. Resistência
pH baixo
Interferência na
Anaerobiose entrada do ATB
na célula
Produção de
enzimas
transferases que
inativam o ATB Mutação da
proteína
receptora na
subunidade 30S
do ribossomo
18. Farmacocinética
• Meia-vida: 2 - 3h (24 - 48h em IR);
• A depuração do aminoglicosídeo é diretamente
proporcional à depuração de creatinina;
• Extremamente polares;
• Baixa absorção pelo TGI.
Por que administrar em dose única diária?
- Ação bactericida dependente da concentração;
- Efeito pós-antibiótico;
- Menor toxicidade.
20. Estreptomicina
• 1º aminoglicosídeo (1943);
• Origem: Streptomyces griseus;
• Indicações:
– Tuberculose;
– Peste bubônica, brucelose (associado com doxiciclina);
– Endocardite por Streptococcus viridas ou Enterococcus sp
(associado com penicilina G ou ampicilina) – 500mg de
12/12h;
• Dose: 1g/dia IM;
• Reações adversas:
– Febre e erupção cutânea (hipersensibilidade);
– Dor no local da injeção;
– Distúrbios da função vestibular;
– Surdez no RN.
21. Neomicina
• Origem: Streptomyces fradie;
• Ação contra: G+, G- e algumas micobactérias;
• Administração: VO (solução), tópica;
• Indicações:
– Preparação do intestino para cirurgias eletivas;
– Encefalopatia hepática;
– Infecções cutâneas leves, queimaduras e feridas
operatórias;
• Dose: 1g a cada 6-8h;
• Reações adversas: oto-nefrotoxicidade.
22. Amicacina
• Origem: Streptomyces kanamyceticus;
• Ação contra: G+, G- e algumas
micobactérias;
• Administração: VO (solução), tópica;
• Indicações:
– Mycobacterium tuberculosis resistentes a
múltiplas drogas: 7,5-15mg/kg/dia;
– Infecções graves: sepse, pneumonia,
pielonefrite, osteomielite…
• Reações adversas: oto-nefrotoxicidade.
23. Gentamicina
• Origem: Micromonospora purpurea;
• Indicações:
– Endocardite por Streptococcus viridas ou
Enterococcus sp (associado à β-lactâmicos) –
2mg/kg + 1,7mg/kg/dose de 8/8h;
– Meningite por G- (1 - 10 mg/d intratecal);
– Queimaduras infectadas, feridas, lesões
cutâneas, infecção associada a cateter IV,
infecção ocular (tópico);
• Reações adversas:
– Nefrotoxicidade;
– Ototoxicidade (contra-indicada durante gestação).
24. Tobramicina
• Origem: Streptomyces tenebrarium;
• Indicações:
– Semelhante à gentamicina;
– Infecções oculares (colírio/pomada);
• Dose: 5 - 6mg/kg EV ou IM de 8/8h.
27. Macrolídeos
• São ATB substitutos das penicilinas
• Possui uma estrutura formada por um anel de lactona com muitos
membros, aos quais um ou mais desoxiaçúcares estão conectados
• Mecanismo de ação: Ligam-se à subunidade 50S do ribossomo bacteriano,
inibindo a síntese proteica
• Sua ação pode ser bactericida ou bacteriostática a depender da
concentração e do tipo de microorganismo
28. Macrolídeos
• Farmacocinética:
– Apresentam ótima absorção e biodisponiblidade por via oral
– Distribuem-se para todos os compartimentos orgânicos
– Pico de concentração plasmático sendo atingido, em média, de 1 a 4
horas após a sua ingestão
– São excretados pela bile e pela urina
29. Macrolídeos
• Indicações:
– Infecções por Gram-positivos, Gram-negativos e anaeróbios
– Reservado a pacientes com alergia à Penicilina
– Principais indicações:
• Infecções da pele
• Infecções do trato respiratório superior, cavidade bucal e anexos
• Pericoronarites, abscessos periapicais, abscessos periodontais,
celulites, cistos infectados, osteíte purulenta e várias formas de
estomatite infecciosa
31. Macrolídeos
• Eritromicina:
– É o ATB de escolha em pacientes sensíveis à Penicilina
– É efetiva contra bactérias e espiroquetas gram +, porém não contra a
maioria dos microorganismos gram –
– Meia vida: 1-6h
– É metabolizada no fígado e excreção ocorre por via biliar; passa pelo
intestino e é eliminada pelas fezes
– É absorvida de forma satisfatória pela mucosa intestinal
– Pode ser utilizado em crianças
– É inativada no meio ácido
– Indicação: Coqueluche, difteria, legionelose, pneumonia por
Micoplasma, infecções genitais e pélvicas por Clamídia
32. Macrolídeos
• Eritromicina
– Difunde-se facilmente nos tecidos e líquidos orgânicos
– Não atravessa a barreira hematoencefálica
– Sofre metabolização acelerada na presença pelo Fenobarbital
– Inativação na presença de Vitaminas do complexo B e vitamina C
– Dose usual: 500mg VO 6/6h . Em crianças: 20-30mg/kg dia 2-4
tomadas
– Efeitos adversos: erupções cutâneas e febre,
distúrbios transitórios da audição e,
raramente, icterícia colestática.
33. Macrolídeos
• Azitromicina:
– Obtida a partir da eritromicina ( maior espectro
e níveis teciduais aumentados e mantidos por mais tempo)
– Meia vida: 24-96h
– É ativa com Gram + e Gram –
– É indicada nas infecções respiratórias ( faringite, sinusite, bronquite,
pneumonia) e infecções dermatológicas
– Deve-se evitar a administração com antiácidos pois esta associação
diminui a absorção da azitromicina
– Dose usual: 500mg ao dia por 3 dias ou dose inicial de 500mg seguida
de 250mg/dia por 5 dias
34. Macrolídeos
• Espiramicina:
– É eficaz no tratamento da toxoplasmose, sendo a droga de escolha no
tratamento de gestantes, como prevenção de toxoplasmose
congênita;
– Infecções cutâneas e das vias aéreas e prostatites;
– Doses usuais:
• Toxoplasmose: 100mg/kg/dia de 6/6h ou 8/8h ou 12/12h por 3-4
semanas
• Infecções comuns: 50mg/kg/dia de 8/8h ou 12/12h
– Apresentação: cápsulas com 500mg (1500UI)
– Meia-vida: 5,5 a 8 horas
– Pico de concentração plasmática: 3 a 4 horas
– Modo de administração: VO, pode ser ingerido com ou sem alimentos.
35. Macrolídeos
• Espiramicina:
– Efeitos adversos: diarréia, náusea, vômito,
anorexia, disfagia, dor abdominal, colite espástica
e dor epigástrica.
– Raro: vasculite, leucopenia, hepatite colestática;
– Droga segura na gestação (risco B); sem
informaçãoes sobre o uso na lactação.
36. Macrolídeos
• Roxitromicina:
– Macrolídeo semi-sintético derivado da Eritromicina
– Tem meia vida prolongada
– Tem como principais indicações as infecções respiratórias
altas (sinusite e faringite) e baixas (bronquite e
pneumonias), infecções de pele (piodermite) e uretrites
não-gonocócicas
– Dose: Administrar 300 mg de Roxitromicina diariamente. A
administração pode ser em dose única ou dividida em 2
tomadas de 12 em 12 horas.
– Modo de administração: VO, antes das refeições
– Gestação e lactação: não existem estudos controlados
sobre seu uso.
37. Macrolídeos
• Roxitromicina:
– De forma geral, é uma droga bem tolerada.
– Efeitos adversos: erupções na pele; diarréia; dor
no estômago; vômito; náuseas; hepatite
colestática; alterações no sangue; dor de cabeça;
fraqueza; tontura; vertigem.
– Nomes comerciais: Floxid, Rotram, Roxitrom,
Rulid.
38. Macrolídeos
• Claritromicina:
– É macrolídeo semi-sintético derivado da eritromicina
– Sua potência é maior que a da eritromicina contra pneumococos,
estafilococos e estreptococos.
– A claritromicina tem indicação nas infecções das vias aéreas
superiores e inferiores. Tem sido usada em faringite, amidalite e
sinusite.
– Em infecções dermatológicas, como impetigo, furunculose, celulites e
ectima, causadas por estreptococos e estafilococos, tem sido utilizada
com bons resultados.
– Bons resultados nas micobacterioses atípicas em
pacientes com AIDS, associada a outras drogas;
39. Macrolídeos
• Claritromicina:
– Dose: Adulto: 250-500mg VO ou IV, de 12/12h por 7-
14 dias
– Modo de administração: pode ser administrada junta
ou separada das refeições.
– Gestação e lactação: risco C, segundo o fabricante.
Não há dados sobre o uso na lactação. Ocorrem
anomalias cardiovasculares na prole de ratos, fenda
palatina em camundongos e retardo do crescimento
fetal em macacos.
– Vantagem em relação à eritromicina: menor
frequência de intolerância gastrintestinal e doses
menos frequêntes.
41. Tetraciclinas
• São antibióticos naturais e semissintéticos que apresentam um anel
tetracíclico em sua estrutura cíclica
• As primeiras tetraciclinas isoladas foram:
• Aureomicina(clortetraciclina) Streptomyces aureofaciens
• Terramicina(oxitetraciclina) Streptomyces rimosus
42. Tetraciclinas
• Mecanismo de ação:
• Agem sobre a síntese proteica, impedindo a ligação do RNA transportador ao
complexo ribossoma-RNA mensageiro.
• São bacteriostáticas.
• Mecanismo de resistência:
• Alterações da estrutura ribossomal
• Efluxo ativo da droga
43. Tetraciclinas
• Aspectos farmacológicos:
• Estão disponíveis para uso oral e parenteral.
• As principais do mercado são: Tetraciclina e oxitetraciclina( derivados hidrofílicos)
e doxiciclina e minociclina( derivados lipofílicos).
• Tem boa penetração tecidual, alcançando altas concentrações no figado, baço,
medula óssea, ossos e dentes.
• Apresentam meia-vida variável de droga para droga, sendo a doxiciclina e a
minociclina as de meia-vida mais prolongada.
• Apresentam excreção tanto renal como fecal.
44. Tetraciclinas
• Espectro de ação e uso clínico
• Têm amplo espectro de ação, sendo ativas contra várias bactérias gram+ e gram-
Brucella sp brucelose
Vibrio cholerae Cólera
Propionibacterium acnes Acne
Chlamydia trachomatis e Ureaplasma Uretrites, vaginites e cervicites
urealyticum Linfogranuloma venério
Chlamydia pneumoniae e mycoplasma Pneumonias
pneumoniae
Rickettsia rickettsi Febre maculosa
S. pneumoniae; H. influenzae e bacterioides Droga de segunda linha
fragilis
Ballantidium coli balantidíase
Yersínea pestis Peste bubônica
Borrelia burgdorferi Doença de lyme
Plasmodium falciparum Malária
Leptospira interrogans Leptospirose
45. Tetraciclinas
• Efeitos adversos:
• Podem levar a náuseas, vômitos, úlceras, pancreatite e diarréia.
• Pode haver reação cutânea de hipersensibilidade, desde um exantema
maculopapular fugaz até uma erupção fixa com formação de vesículas.
• Causa fotosensibilidade. Esse efeito é menor com a doxicilcina e minociclina.
• Podem se acumular na dentina e no esmalte dentário.
• OBS:
Contra indicado na gestação, lactação e em menores de
8 anos!!!
Atenção para a validade, pois as tetraciclinas formam produtos tóxicos
quando vencidos!!
46. Tetraciclinas
• Doxiciclina
• Forma de apresentação: drágeas de 100mg
• Doses usuais: Adulto-200mg V0, dose inicial, seguida de
100mg de 12/12h. Não usar em menores de 8 anos.
• É a mais segura das tetraciclinas na insuficiencia renal e a de melhor tolerabilidade
geral.
• Usada no tratamento de DST`s .
• É droga de escolha para infecções por mycoplasma pneumoniae; brucelose,
ricketioses.
• Pode ser usada também p tratar actinomicose, infecções por vibrio sp,yersinia sp,
campylobacter, doença de lyme.
• É utilizada também na profilaxia da malária e leptospirose.
• Não devem ser usadas primariamente p tratar anaeróbios e s. beta hemolítico
grupo A.
47. Tetraciclinas
• Minociclina
• Apresentação: comprimidos de 100mg
• Mesma dosagem da doxiciclina.
• Praticamente o mesmo espectro da doxiciclina.
Tem ótima atividade antiestafilocócica
• Oxitetraciclina
• Apresentação: cápsulas com 500mg; suspensão com 125mg/5ml; ampolas de
100mg para uso IM.
• Dosagem: 1-2d/dia, VO ou IM, DE 6/6h OU DE 12/12h.
• Mesmo espectro da doxiciclina
• Precisa de ajuste na disfunção renal.
• Deve ser administrada 2h antes ou após refeições
48. Tetraciclinas
• Tetraciclina
• Apresentações: cápsulas com 250-500mg; suspensão com 125mg/5ml
• Doses usuais: 250-500mg, vo,6/6h.
• Mesmo espectro da doxiciclina
• Deve-se fazer ajuste para os casos de disfunção renal.
• Deve ser administrada 2h antes ou após refeições
• Limeciclina
• Apresentação: capsulas de 150 e 300mg
• Doses: 300mg,1x/dia por 10-15 dias, seguido de 150 mg/dia por 22 semanas
Usada no tratamento de acne vulgar e rosácea
49. Glicilciclinas
• Estrutura química semelhante à da minociclina.
• A única droga dessa classe disponível é a tigeciclina( nome comercial: tygacil)
• Apresentação:Cartucho contendo 10 frascos-ampolas. Cada frasco ampola contém
50 mg de pó liófilo para infusão.
• É ativa mesmo contra agentes dotados de mecanismos de resistência contra as
tetraciclinas.
• Tem se mostrado ativa in vitro contra Staphylococcus aureus meticilino-resistentes;
enterococcos resistentes à vancomicina e streptococcos resistentes à penicilina.
• Atinge concentrações pulmonares superiores à sérica.
• A tigecilina é adminstrada por via EV, dose inicial de 100mg seguida de 50 mg
12/12h.
• Contraindicada na ITU, pois a maior parte da
droga é eliminada nas fezes.
• Efeitos colaterais: náuseas, vômitos e diarréia.
Contraindicada na lactação e gestação.
50. Referências Bibliográficas
• RANG, HD; DALE, MM. Farmacologia. 7a ed.
Rio de Janeiro: Elsevier, 2012;
• SILVA, Penildon. Farmacologia. 8a ed. Rio de
Janeiro: Guanabara Koogan, 2010.