PRINCÍPIOS GERAIS DO USO DE
ANTIBACTERIANOS
BACTERICIDA X BACTERIOSTÁTICO
Bactericida
Bacteriostático
TRATAMENTO
Tratamento
Empírico
Específico
Profilaxia
RESISTÊNCIA BACTERIANA
 São capazes de se multiplicar em [ ] altas de
antimicrobianos;
Resistência
Intrínsica Adquirida
MECANISMO DE RESISTÊNCIA
Mecanismo de ação dos
antibióticos
-LACTÂMICOS
 Atuam em diferentes etapas da síntese da parede
celular bacteriana;
 Classificados:
 Penicilinas;
 Cefalosporinas;
 Carbapenêmicos;
 Monobactâmicos.
-LACTÂMICOS
PENICILINA
 1º Antibiótico natural descoberto;
 Bactericidas- pouco tóxica;
 Rapidamente absorvidas VO
Amplo Espectro-
Bacilo Gran -
antipseudomonas
CEFALOSPORINA
 Destruição do anel β-lactâmico pelas β- lactamases
bacterianas;
 Atravessa placenta;
PRIMEIRA
GERAÇÃO
SEGUNDA
GERAÇÃO
TERCEIRA
GERAÇÃO
QUARTA
GERAÇÃO
Cefazolina
Cefapirina
Cefalexina
Cefradina
Cefadroxilina
Cefaclor
Cefamandol
Cefuroxima
Cefoxitina
Cefoperazona
Cefotaxima
Ceftazidima
Ceftriaxona
Cefetamete pivoxilna
Cefixima
Cefpodoxima proxecil
Cefepima
Cefpiroma
INDICAÇÃO TERAPÊUTICA
Cefalosporinas Indicação
Primeira geração Cocos Gram +, incluindo Staphylococcus aureus,
Streptococcus pyogenes e S. agalactiae
Segunda geração São mais ativas frente a enterobacterias e
pneumococos
Terceira geração Ação maior frente a bacilos Gram- . Atravessa BHE -
tratamento meningite. Infecções hospitalares graves.
Quarta geração Cocos Gram+ ( S. pneumoniae)
CARBAPENÊMICOS
 Exclusivo para infecções por micro-organismos
resistentes aos demais β-lactâmicos,
 Restrito ao uso hospitalar;
 IV e IM.;
 Efeitos Adversos: Náuseas; vômito; convulsões;
 Indicação Terapêutica:
Carbapenêmicos Indicação
Meropeném Bactérias Gram -
Imipeném Bactérias Gram +
Ertapeném Bactérias Gram – e +
Exceto P. aeruginosa
MONOBACTÂMICOS
 Aztreonam
 Ação semelhante aos antibióticos do grupo;
 Ação = Gram – aeróbios;
 Pode ser utilizados em paciente alérgico a
penicilina;
 Via parenteral;
 Boa distribuição e excreção renal;
 Preço elevado.
G
LICOPEPTÍDEOS
GLICOPEPTÍDEOS
 Vancomicina e Teicoplanina;
 Via parenteral;
 Apresenta boa distribuição;
 Excreção renal;
 Mecanismo de ação:
 Efeitos adversos: Flebite do local da aplicação,
calafrios, náusea e vomito;
 Evitar o máximo o uso empírico
GLICOPEPTÍDEOS
POLIMIXINAS
 Polimixina B e E (Colistina);
 Indicação: Gram -; Pseudomonas spp.
 IV e IM;
 Mecanismo de ação: Interage como polissacarídeos
da membrana externa retirando cálcio e magnésio;
 Efeitos adversos: nefrotoxicidade; neurotoxicidade
LIPOPEPTÍDEOS
 Daptomicina;
 IV;
 Baixo volume de distribuição;
 Excreção renal;
 Indicação: Infecção de pele e tecido mole; Gram +;
 Mecanismo de ação: Membrana celular;
 Despolarização, perda do potencial de membrana e
morte bacteriana;
MACROLÍDEOS
 bacteriostáticos ou bactericidas (altas doses)
 contra cocos e bacilos Gram +
FARMACOCINÉTICA
MACROLÍDEOS
 mec. de ação : inibem a síntese de proteínas
bacterianas (translocação do RNA), ao ligarem-se
a unidade 50 S do ribossomo;
 indicações terapêuticas :
 Tuberculose e pneumonias ;
 infecções por streptococos : faringite, sinusite e
erisipela;
 Infecção por helicobacter pylori : úlcera péptica;
 sífilis e tétano
MACROLÍDEOS
 Reações adversas:
 Náuseas;
 Vomito;
 Desconforto gástrico;
 Interação:
 Potencializa os efeitos:
 Carbamazepina;
 Corticoides;
 Digoxina;
 Teofilina.
TETRACICLINA
TETRACICLINA
 Reações adversa:
AMINOGLICOSÍDEOS
AMINOGLICOSÍDEOS
 efeitos adversos :

 indicações terapêuticas :
 estreptomicina : endocardite bacteriana, tuberculose;
 gentamicina : pneumonia , infecções urinárias, meningite,
endocardite, queimados;
 tobramicina : oftalmologia.
CLORANFENICOL
 Ação maior bacteriostático;
CLORANFENICOL
 indicações terapêuticas :
 amplo espectro bactérias
Gram – e Gram +;
 bactericida para H.
influenzae;
 meningite;
 febre tifoide;
 conjuntivite.
FLUOROQUINOLONAS
 Bactericidas de amplo espectro;
 Ação: Inibe a síntese da DNA
girasse e topoisomerase IV;
 Indicação: Infecções Gram+ e
Gram-;
 Infecções respiratórias;
gastrointestinais; geniturinários;
cutâneas.
 Reações adversas:
 Náuseas, vômitos e diarreia.
CLASSIFICAÇÃO
FLUOROQUINOLONAS
RIFAMICINA
 Rifampicina;
 VO; Tópica;
 Ampla distribuição nos tecidos e líquidos;
 Eliminação renal e biliar;
 Ação: Inibe a RNA polimerase dependente de DNA;
 Efeito bactericida- inibição RNA bacteriano;
 Indicação:
 Menigite; Infecções complexas e difíceis;
 Tuberculose;
 Indução hepática:
 Varfarina; corticoide;
 Opióides; anticoncepcionais.
NITROIMIDAZÓIS
 Metronidazol;
 Ação Bactericida;
 VO; IV; Tópica;
 Boa absorção e distribuição;
 Eliminação = renal.
 Ação: Destruição do DNA
 Indicação: Doenças intestinais; vaginite; enterites;
 Reações adversas:
 Náuseas; diarreia; vômito; neuropatia periférica
SULFONAMIDAS
 Sulfadiazina; Sulfametaxazol; Sulfassalazina;
SULFONAMIDAS
 Indicação Terapêutica:
 Infecções no trato urinário; Colite ulcerativa; Tratamento
de pneumonia(associação); enterites em geral.
 Reações Adversas:
REFERÊNCIAS
 GOMEZ, R; TORRES, I.L.S. Farmacologia clínica. 1ª edição. Rio
de janeiro:Elsevier, 2017.
 CLARK, M. A. Farmacologia ilustrada. 5ª edição.Porto Alegre :
Artmed, 2013.
 FUCHS, F. D.; WANNMACHER, L..Farmacologia clinica :
fundamentos da terapêutica racional. 4ª.edição. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan, 2010.
 Brunton, L.L; Chabner BA; Knollmann BC. Goodman & Gilman: As
Bases Farmacológicas da Terapêutica. 12ª edição. Rio de Janeiro,
McGraw-Hill,2012.
 Rang, H. P.; Ritter, J. M.; Flower, R. J.; Henderson G. Rang & Dale.
Farmacologia. 8ª edição. Rio de Janeiro, Elsevier, 2016.
 Silva, P. Farmacologia. 8ª edição. Rio de Janeiro, Guanabara
Koogan, 2010.
 Katzung, B.G.; Masters SB; Trevor AJ. Farmacologia Básica e
Clínica. 12ª edição. Rio de Janeiro. McGraw-Hill, 2014.

Princípios Gerais do uso de Antibacterianos

  • 1.
    PRINCÍPIOS GERAIS DOUSO DE ANTIBACTERIANOS
  • 2.
  • 3.
  • 6.
    RESISTÊNCIA BACTERIANA  Sãocapazes de se multiplicar em [ ] altas de antimicrobianos; Resistência Intrínsica Adquirida
  • 8.
  • 13.
    Mecanismo de açãodos antibióticos
  • 15.
  • 16.
     Atuam emdiferentes etapas da síntese da parede celular bacteriana;  Classificados:  Penicilinas;  Cefalosporinas;  Carbapenêmicos;  Monobactâmicos. -LACTÂMICOS
  • 17.
    PENICILINA  1º Antibióticonatural descoberto;  Bactericidas- pouco tóxica;  Rapidamente absorvidas VO Amplo Espectro- Bacilo Gran - antipseudomonas
  • 19.
    CEFALOSPORINA  Destruição doanel β-lactâmico pelas β- lactamases bacterianas;  Atravessa placenta; PRIMEIRA GERAÇÃO SEGUNDA GERAÇÃO TERCEIRA GERAÇÃO QUARTA GERAÇÃO Cefazolina Cefapirina Cefalexina Cefradina Cefadroxilina Cefaclor Cefamandol Cefuroxima Cefoxitina Cefoperazona Cefotaxima Ceftazidima Ceftriaxona Cefetamete pivoxilna Cefixima Cefpodoxima proxecil Cefepima Cefpiroma
  • 21.
    INDICAÇÃO TERAPÊUTICA Cefalosporinas Indicação Primeirageração Cocos Gram +, incluindo Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes e S. agalactiae Segunda geração São mais ativas frente a enterobacterias e pneumococos Terceira geração Ação maior frente a bacilos Gram- . Atravessa BHE - tratamento meningite. Infecções hospitalares graves. Quarta geração Cocos Gram+ ( S. pneumoniae)
  • 22.
    CARBAPENÊMICOS  Exclusivo parainfecções por micro-organismos resistentes aos demais β-lactâmicos,  Restrito ao uso hospitalar;  IV e IM.;  Efeitos Adversos: Náuseas; vômito; convulsões;  Indicação Terapêutica: Carbapenêmicos Indicação Meropeném Bactérias Gram - Imipeném Bactérias Gram + Ertapeném Bactérias Gram – e + Exceto P. aeruginosa
  • 23.
    MONOBACTÂMICOS  Aztreonam  Açãosemelhante aos antibióticos do grupo;  Ação = Gram – aeróbios;  Pode ser utilizados em paciente alérgico a penicilina;  Via parenteral;  Boa distribuição e excreção renal;  Preço elevado.
  • 24.
  • 25.
    GLICOPEPTÍDEOS  Vancomicina eTeicoplanina;  Via parenteral;  Apresenta boa distribuição;  Excreção renal;  Mecanismo de ação:
  • 27.
     Efeitos adversos:Flebite do local da aplicação, calafrios, náusea e vomito;  Evitar o máximo o uso empírico GLICOPEPTÍDEOS
  • 29.
    POLIMIXINAS  Polimixina Be E (Colistina);  Indicação: Gram -; Pseudomonas spp.  IV e IM;  Mecanismo de ação: Interage como polissacarídeos da membrana externa retirando cálcio e magnésio;  Efeitos adversos: nefrotoxicidade; neurotoxicidade
  • 30.
    LIPOPEPTÍDEOS  Daptomicina;  IV; Baixo volume de distribuição;  Excreção renal;  Indicação: Infecção de pele e tecido mole; Gram +;  Mecanismo de ação: Membrana celular;  Despolarização, perda do potencial de membrana e morte bacteriana;
  • 32.
    MACROLÍDEOS  bacteriostáticos oubactericidas (altas doses)  contra cocos e bacilos Gram +
  • 33.
  • 34.
    MACROLÍDEOS  mec. deação : inibem a síntese de proteínas bacterianas (translocação do RNA), ao ligarem-se a unidade 50 S do ribossomo;  indicações terapêuticas :  Tuberculose e pneumonias ;  infecções por streptococos : faringite, sinusite e erisipela;  Infecção por helicobacter pylori : úlcera péptica;  sífilis e tétano
  • 36.
    MACROLÍDEOS  Reações adversas: Náuseas;  Vomito;  Desconforto gástrico;  Interação:  Potencializa os efeitos:  Carbamazepina;  Corticoides;  Digoxina;  Teofilina.
  • 37.
  • 38.
  • 39.
  • 41.
    AMINOGLICOSÍDEOS  efeitos adversos:   indicações terapêuticas :  estreptomicina : endocardite bacteriana, tuberculose;  gentamicina : pneumonia , infecções urinárias, meningite, endocardite, queimados;  tobramicina : oftalmologia.
  • 42.
  • 43.
    CLORANFENICOL  indicações terapêuticas:  amplo espectro bactérias Gram – e Gram +;  bactericida para H. influenzae;  meningite;  febre tifoide;  conjuntivite.
  • 45.
    FLUOROQUINOLONAS  Bactericidas deamplo espectro;  Ação: Inibe a síntese da DNA girasse e topoisomerase IV;  Indicação: Infecções Gram+ e Gram-;  Infecções respiratórias; gastrointestinais; geniturinários; cutâneas.  Reações adversas:  Náuseas, vômitos e diarreia.
  • 46.
  • 47.
  • 48.
    RIFAMICINA  Rifampicina;  VO;Tópica;  Ampla distribuição nos tecidos e líquidos;  Eliminação renal e biliar;  Ação: Inibe a RNA polimerase dependente de DNA;  Efeito bactericida- inibição RNA bacteriano;  Indicação:  Menigite; Infecções complexas e difíceis;  Tuberculose;  Indução hepática:  Varfarina; corticoide;  Opióides; anticoncepcionais.
  • 50.
    NITROIMIDAZÓIS  Metronidazol;  AçãoBactericida;  VO; IV; Tópica;  Boa absorção e distribuição;  Eliminação = renal.  Ação: Destruição do DNA  Indicação: Doenças intestinais; vaginite; enterites;  Reações adversas:  Náuseas; diarreia; vômito; neuropatia periférica
  • 52.
  • 54.
    SULFONAMIDAS  Indicação Terapêutica: Infecções no trato urinário; Colite ulcerativa; Tratamento de pneumonia(associação); enterites em geral.  Reações Adversas:
  • 57.
    REFERÊNCIAS  GOMEZ, R;TORRES, I.L.S. Farmacologia clínica. 1ª edição. Rio de janeiro:Elsevier, 2017.  CLARK, M. A. Farmacologia ilustrada. 5ª edição.Porto Alegre : Artmed, 2013.  FUCHS, F. D.; WANNMACHER, L..Farmacologia clinica : fundamentos da terapêutica racional. 4ª.edição. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2010.  Brunton, L.L; Chabner BA; Knollmann BC. Goodman & Gilman: As Bases Farmacológicas da Terapêutica. 12ª edição. Rio de Janeiro, McGraw-Hill,2012.  Rang, H. P.; Ritter, J. M.; Flower, R. J.; Henderson G. Rang & Dale. Farmacologia. 8ª edição. Rio de Janeiro, Elsevier, 2016.  Silva, P. Farmacologia. 8ª edição. Rio de Janeiro, Guanabara Koogan, 2010.  Katzung, B.G.; Masters SB; Trevor AJ. Farmacologia Básica e Clínica. 12ª edição. Rio de Janeiro. McGraw-Hill, 2014.