RACIOCÍNIO CLÍNICO
Grupo G2
Caso Clínico para aula de Raciocínio Clínico
Medicina – Oitavo Período
Centro Universitário de Patos de Minas - UNIPAM
Discentes:
Bárbara Samara
Brenda Lahlou
Jéssica Cristina de Melo Brito
Lucas Rocha
Mariana Vargas
10 de Novembro de 2016
Docente:
Esp. Meire de Deus Vieira
• C.L.V, 1ano e 8 meses, natural e procedente do Carmo do
Paranaíba, acompanhada da mãe.
• Admitida em serviço de pronto atendimento pediátrico em
Patos de Minas há 15 min devido a crises convulsivas
recorrentes nas últimas 24h.
 QP: “Tendo convulsões desde ontem”
O que devemos perguntar??
Perguntas:
• Tempo e evolução (início e duração);
• Notou algo diferente ou algum sintoma antes do início da crise;
• A crise começou em uma parte específica do corpo e disseminou-se ou ela
acometeu todo o corpo de uma vez só;
• Em que contexto a crise ocorreu? (sono, vigília, relação com o despertar);
• Se caiu, foi sobre uma superfície dura?;
• Cor e temperatura da pele?;
• Perdeu controle vesical?;
• Houve comprometimento do nível de consciência?;
• Apresentou outras crises convulsivas antes de recuperar-se;
• Queixou-se de cefaleia ou dores musculares?;
• Fatores desencadeantes;
• Sintomas associados e pós-ictais: vômitos, cefaleias, agitação psicomotora, etc...
 HMA: Mãe relata que a criança teve diagnóstico de faringite
há 4 dias ainda na cidade de origem. Apresentou primeiro
episódio de febre aferida há 5 dias (38,5°C), com melhora
após uso de dipirona (8/8h, 1gota/2kg).
Porém o estado geral da criança piorou há 36h.
Paciente iniciou quadro de tosse produtiva de piora noturna,
espirros, hiporexia, prostração e febre alta que variou entre
39,3°C a 40,1°C sem melhora com o uso continuo da dipirona.
Há 24h, com pico febril de 39,7°C, teve o primeiro episódio de
crise convulsiva que alternava entre contração dos músculos
e movimentos involuntários que durou 17 min.
Nega outros sintomas associados.
Procurou atendimento de urgência imediatamente na cidade de origem.
Após o atendimento na urgência a criança foi dispensada aos
cuidados ambulatoriais em uso de Amoxicilina, Cetoprofeno, Salsep e
Paracetamol.
Há 8h, em novo pico febril (40°C) paciente apresentou nova crise
convulsiva tônico-clônica com 19 min de duração associada a
sialorreia, desvio conjugado do olhar e liberação esfincteriana.
Criança permaneceu desacordada por 3 min após o final da crise
(tempo de chegada no serviço de emergência foi de 9 min após o inicio da crise).
Há 1h30min apresentou uma terceira crise convulsiva associada a
novo pico febril de 40,1°C, ainda em internação hospitalar, com
duração de 16 min sem sintomas associados. Foi referenciada ao
serviço de cuidados intensivos em pediatria do HRAD.
Quais a HDs baseadas na
HMA?
Quais a HDs baseadas na HMA?
 Processo infeccioso
 Pneumonia bacteriana?
 Epilepsia
 Crises Sintomáticas Agudas
 Alterações Metabólicas (uremia, hipoglicemia, hipocalcemia, hiponatremia,
anóxia cerebral)
 Infecções SNC
 TCE
 Intoxicações
 D. cerebrovascular; Tumores cerebrais; eclâmpsia; Suspensão de
fármacos ou álcool
 Crise Convulsiva Febril
 Tremores
 Síncope febril
 Crise anóxica
 Gestação/Parto: Pré natal sem intercorrências, parto cesário
a termo, 39s sem intercorrências. P: 3.380g / C: 48cm / PC:
33,2cm / APGAR: 9, 10.
 HPP: Aos 11 meses teve episódio único de crise convulsiva
associada a pico febril com duração de 3 minutos, sem
sintomas associados.
 HF: Mae hígida, pai teve quadros de convulsão associadas
a picos febris na infância. Não teve diagnóstico e não sabe
informar mais nada.
Exame físico:
 FC: 165bpm - Tax: 39°C;
 MEG, descorado +/4, desidratado 2+/4, torporoso, acianótico,
anictérico, febril;
 ACV: BRNF em 2T, s/ sopros, FR: 57 irpm
 AR: Roncos bilaterais em base à direita.
 ABD: Semigloboso, flácido, fígado a 1,5cm do rebordo costal
direito. Traube livre. RHA presentes.
 SNC: Ausência de sinais meníngeos.
Exame físico:
 FC: 165bpm - Tax: 39°C;
 MEG, descorado +/4, desidratado 2+/4, torporoso, acianótico,
anictérico, febril, taquipneico;
 ACV: BRNF em 2T, s/ sopros, FR: 57 irpm
 AR: Roncos bilaterais em base à direita.
 ABD: Semigloboso, flácido, fígado a 1,5cm do rebordo costal
direito. Traube livre. RHA presentes.
 SNC: Ausência de sinais meníngeos.
Exames laboratoriais:
 Hb: 12,4g/dL – Ht: 35,2%;
 Leuc.: 30.300/uL – Seg (79%), Bst (10%), Linf (8%), Mono (2%), Eos (1%);
 VHS: 37mm;
 Plaq: 434.000/uL;
 Glicemia J: 103mg/dL
 Ureia: 30mg/dL
 ALT:31U/L AST:34U/L bilirrubina total: 1.0mg/dL,
 Sódio: 141mEq/L Potássio:4mEq/L Magnésio: 0,9mEq/L Cálcio: 10mg/dL
Exames laboratoriais:
 Hb: 12,4g/dL – Ht: 35,2%;
 Leuc.: 30.300/uL – Seg (79%), Bst (10%), Linf (8%), Mono (2%),
Eos (1%);
 VHS: 37mm;
 Plaq: 434.000/uL;
 Glicemia J: 103mg/dL
 Ureia: 30mg/dL
 ALT:31U/L AST:34U/L bilirrubina total: 1.0mg/dL,
 Sódio: 141mEq/L Potássio:4mEq/L Magnésio: 0,9mEq/L Cálcio: 10mg/dL
Radiografia de Tórax PA
Diagnóstico:
Pneumonia Bacteriana complicada de Faringite Viral
+
Crise Convulsiva Febril Complicada
CRISE CONVULSIVA FEBRIL
DEFINIÇÃO
 Contrações musculares involuntárias repetidas e/ou
sustentadas, associadas a perda transitória de
conhecimento, acompanhadas por febre (temperatura ≥ 38ºC
determinada por qualquer método de avaliação) (NOBRE et al., 2011)
 Ocorre em crianças de 3 meses a 5 anos
 Sem evidência de infecção ou inflamação do SNC,
alteração metabólica e sem história prévia de crise
convulsiva (ALENCAR, 2015)
EPIDEMIOLOGIA
 Está entre as mais complexas urgências médicas
 Um dos problemas neurológicos mais comuns da infância
 2% a 5% das crianças menores de cinco anos
apresentarão pelo menos um episódio na vida (ALENCAR, 2015)
 Grupo etário: entre 6 meses e 5 anos de idade.
 Pico de incidência: por volta dos 18 meses (NOBRE et al., 2011)
 Incidência maior no outono
FATORES DE RISCO
(NOBRE et al., 2011)


ETIOLOGIA
 A causa não é neurológica na C.F.
 A convulsão representa um sinal neurológico na ocorrência
da febre
 Etiologia da infecção não determina a crise, mas sim a
presença de febre
 Caráter familiar – herança autossômica dominante, com baixa
penetrância e expressão variável? herança poligênica?
ETIOLOGIA
 Mais comum em infecções virais
 Associação com:
 Doenças Respiratórias
 Exantema Súbito (vírus herpes 6 e 7),
 Gastroenterites Agudas,
 Meningite
 Encefalite
 Abcesso cerebral
 Otites Médias Agudas
 Gripe
FISIOPATOLOGIA
Fisiopatologia não bem esclarecida
-O baixo limiar do córtex cerebral em desenvolvimento +
-Susceptibilidade da criança a infecções +
-Propensão a ter febre alta +
-Componente genético
Cérebro imaturo  maior susceptibilidade à convulsões
Excitação aumentada / Inibição diminuída / circuitos subcorticais ainda
em maturação (falta de mielina, diferença de permeabilidade celular, atividade
elétrica)
(Guerreiro, 2002)
MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS
 As crises geralmente (80% a 90% ) são:
 Tônico-clônica generalizada, hipotônica ou clônica,
 Curta duração (<15min)
 Manifestações pós-ictais discretas
 Não recorrem em 24 horas
 Ocorre geralmente em:
 Febres altas
 Primeiras 24 horas do episódio febril (período de ascensão rápida da
temperatura)
 Crise convulsiva pode preceder constatação da febre
(Siqueira, 2010)
MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS
Convulsão Febril Benigna - Características
Idade: 6 meses a 5 anos
Crise convulsiva: tônico-clônico generalizada
Duração: Até 15 minutos
Retorno do nível normal de consciência após término da
convulsão
Documentação de Febre (>38oC)
Única crise convulsiva em 24 horas
Ausência de Doença Neurológica Prévia
MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS
(NOBRE et al., 2011
MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS
 Crise Atípica ou complexa:
 ≥ 15 minutos,
 Focais
 Se repetem durante o mesmo episódio febril,
 Acompanhadas por sinais neurológicos transitórios
 Exame neurológico pós crise:
 Sonolência, ataxia, e eventualmente sinais focais (se a crise for do tipo
complexo)
 Normaliza dentro de algumas horas
• Estado de Mal Epiléptico Febril: CCF com mais de 30 min de duração ou
várias crises reentrantes sem recuperação da consciência entre elas.
CLASSIFICAÇÃO
 SIMPLES – mais comum, generalizada, com duração inferior a 15
minutos, sem recorrer nas 24 horas e sem apresentar anormalidade
pós-ictal. Costumam ser únicas
 COMPLEXA/COMPLICADA - episódio focal, ou durar mais que 15
minutos, ou recorrer em 24 horas
RECIDIVA
 50% das crianças apresentam a segunda crise febril
até seis meses após a primeira
 75% em um ano
 90% em dois anos
Evolução
 Crises Convulsivas Febris, de um modo geral  benigna.
Sem afetar inteligência, crescimento de perímetro cefálico ou
comportamento
 Não aumenta morbidade
(Siqueira, 2010)
Evolução
 Associação surgimento de Epilepsia de Lobo Temporal
na idade adulta
FR: atraso de desenvolvimento psicomotor, alterações neurológicas,
história familiar de epilepsia, CF iniciadas no primeiro ano de vida e CF
focais recorrentes.
 Convulsões febris plus (CF plus):
Epilepsia familiar hereditária que se manifesta na infância.
Nesta forma de epilepsia, as crianças afetadas têm CF para além da idade
habitual, ou seja, para além dos 6 anos, e/ou têm CF nas idades habituais,
mas associadas a convulsões apiréticas, que podem ser de vários tipos
(tónico-clónicas, atónicas, focais, mioclonias, ausências).
(Siqueira, 2010
DIAGNÓSTICO
 Diagnóstico é Clínico.
 Crise Simples x Complexa
 Foco da Febre
 Descrição detalhada da crise
 Pesquisar sinais meníngeos
 Exame da fontanela
(Descartar acometimento do SNC)
História Adequada
 Intercorrências no período da gestação, parto ou a presença de qualquer
doença sistêmica concomitante (cardiopatias, coagulopatias ou distúrbios
hidroeletrolíticos).
 Antecedentes de uso de drogas, traumas ou outras patologias anteriores.
DIAGNÓSTICO – Exames?
 Exames Laboratoriais
 Não são recomendados exames laboratoriais para crise febril simples;
 No caso de crises complexas, realizar se não for identificado o foco da
febre
 Devem ser solicitados, de acordo com o quadro clínico e suspeita
diagnóstica
 Punção Lombar : Considerar em:
 Crianças abaixo de 12 meses após a primeira CF, nas quais as
manifestações de infecção do SNC podem não estar presentes,
 Crianças abaixo de 18 meses de vida, nas quais estas manifestações
podem ser incertas.
 Na presença de sinais sugestivos de infecção central, independente da
idade.
DIAGNÓSTICO – Exames?
 Eletroencefalograma (EEG):
 Não existe evidência de que pode prever se uma criança irá desenvolver
epilepsia após uma convulsão febril simples.
 Pode ser considerado se mais de uma característica complexa está presente.
 Alguns autores verificaram que anormalidades encontradas no
eletroencefalograma são prognósticas, enquanto outros discordam. (?)
 Neuroimagem:
 Não são indicados após uma convulsão febril simples
 Realizar quando
o Houver aspectos clínicos de uma doença neurológica (micro/macrocefalia, anormalidades
neurocutâneas, déficit neurológico pré-existente, persistência de déficit neurológico pós-
ictal)
o Quando há crises febris complexas recorrentes
o Em caso de dúvida se as crises são febris.
 Para essas crianças, considerar a realização de RM (maior sensibilidade do
que a TC)
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
CF Benigna (idiopática) X causa Neurológica X causa Metabólica X causa Infeciosa
 Principal – infecção do SNC
 Outras: epilepsia, crises sintomáticas agudas, delírios febris, tremores,
síncope febril, crise anóxica.
 CFs não devem ser confundidas com epilepsia, que se caracteriza por
crises epilépticas afebris recorrentes.
(NOBRE et al., 2011
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
(NOBRE et al.,
TRATAMENTO
 Fase aguda
 Profilaxia
 Orientação aos familiares
TRATAMENTO – Orientações
Medidas ao Presenciar a Crise Convulsiva Febril:
 Manter a calma;
 Colocar o indivíduo em posição confortável;
 Vire suavemente a cabeça para o lado, de maneira que a saliva escorra e
não impeça a respiração;
 Proteja a cabeça com algo suave sob a mesma;
 Não tente introduzir nenhum objeto na boca;
 Não lhe dê nada para beber;
 Não tente despertá-la;
 Permaneça ao lado do indivíduo até terminar a crise.
TRATAMENTO – Fase Aguda
 Sequência de atendimento de um quadro de Urgência
(avaliação de vias aéreas, ventilação e circulação)
 Na maioria das vezes: cessará espontaneamente
 Não é necessária internação (a menos que houver algum sinal ou
sintoma clínico preocupante, suspeita de causa neurológica ou presença de
sinais clínicos de alerta que sugiram infeção potencialmente grave)
TRATAMENTO – Fase Aguda
Tratamento Emergencial da Crise Convulsiva:
 Facilitar a aeração pulmonar: (Desobstruções das vias aéreas retificação com
lateralização da cabeça; cânula de Guedell para evitar mordedura da língua; O2
sob cateter ou máscara e entubação orotraqueal nos casos mais prolongados e
graves);
 Manter acesso venoso adequado;
 Antitérmicos por via venosa ou retal nos casos de febre;
 Correção imediata dos distúrbios metabólicos associados (hipoglicemia,
hiponatremia);
 Tratamento do edema cerebral quando presente (TCE, Tumores do SNC);
 Em casos de sinais meníngeos considerar punção lombar;
 Na presença de sinais focais, antes da punção lombar, considerar a
realização da tomografia computadorizada.
Tratamento Medicamentoso:
Primeira Linha: Benzodiazepínicos
Diazepam (0,2 e 0,3 mg/kg, via endovenosa ou retal podendo
ser repetido até dose cumulativa de 5 mg)
Midazolam (0,2 a 0,7 mg/kg, via endovenosa, intramuscular,
retal ou nasal)
TRATAMENTO – Fase Aguda
Tratamento Medicamentoso:
 Antipiréticos: Utilização intensa e rotineira de agentes antipiréticos não tem sido
mais eficaz na redução da incidência de convulsões febris recorrentes que o uso
intermitente dos antipiréticos, quando um episódio febril é percebido
(não previne a recorrência das crises).
 Dipirona 10 a 25 mg/kg/dose em até quatro doses (máximo de 100mg/kg/dia),
 Paracetamol 10 a 15 mg/kg/ dose em até quatro doses (máximo de 2,6 gramas
por dia)
 Ibuprofeno 5 a 10 mg/kg/ dose de três a quatro vezes ao dia (dose máxima de
40 mg/kg em menores de 30 kg e 1200 mg acima deste peso). (este em crianças
>6m)
 Efeitos colaterais: raros
hepatotoxicidade (superdosagem paracetamol), agranulocitose (uso de dipirona)
e acidose metabólica, insuficiência renal e coma (superdosagem ibuprofeno)
TRATAMENTO – Fase Aguda
TRATAMENTO - Profilático
Profilaxia –
CONTROVERSA• Geralmente apresentam 1 episódio durante a
vida
• Caráter Benigno
• Efeitos Colaterais dos anticonvulsivantes
(alterações de comportamento, hiperatividade,
reações alérgicas, alterações digestivas,
sonolência, tonturas, alterações de equilíbrio,
etc)
Não há benefícios no tratamento profilático de
crise febril simples
• Indicado para pacientes com maior
risco de recidiva (baixa idade na primeira
crise <18m, história familiar de crise febril,
curta duração da febre antes da primeira crise
< 1h...)
• Crises podem gerar traumas pelo início
abrupto
• Podem eventualmente evoluir para
status epilepticus febril
Academia Americana de Pediatria de 2008 :
“a potencial toxicidade das drogas antiepilépticas supera os pequenos riscos de uma crise
febril simples”.
Em caso de grande ansiedade dos pais, recomenda-se o tratamento intermitente por curto
período de tempo, mas o tratamento contínuo não é recomendado
(SIQUEIRA, 2010)
X
TRATAMENTO - Profilático
Profilaxia contínua:
 Fenobarbital (3 a 5 mg/kg/dia)
causa efeitos colaterais em até 60% dos usuários, que incluem
hiperatividade, irritabilidade, sensibilidade e distúrbios do sono.
 Ácido valpróico (15 a 60mg/kg/dia)
apresenta risco de hepatite fulminante (raro) e outros efeitos colaterais
como intolerância gástrica, ganho de peso e toxicidade renal.
TRATAMENTO - Profilático
Profilaxia intermitente:
(maior tolerabilidade, mais aceita nos dias atuais)
 Diazepam via oral na dose de 0,5 a 1 mg/kg/dia
a medicação deverá ser suspensa 24h após último pico febril.
 Clobazam
5 mg/dia em crianças até 5 kg;
10 mg/dia em crianças com peso entre 5 e 10 kg;
15 mg/dia, de 11 a 15 kg;
20 mg/dia se o peso ultrapassar 15kg
REFERÊNCIAS
ALENCAR, S. P. Convulsão febril: aspectos clínicos e terapêuticos. Artigo de
revisão. Mar. 2015. Revista Médica da Universidade Federal do Ceará. Disponível
em: <http://www.repositorio.ufc.br/bitstream/riufc/17458/1/2015_art_spalencar.pdf>.
NOBRE, S. CORTINHÃ, C. SALGADO, M. Convulsões febris. Abr. 2011.
Disponível em: < file:///C:/Users/Notebook/Downloads/011_convulsoesfebris.pdf>.
SIQUEIRA, L. F. M. Atualização no diagnóstico e tratamento das crises
epilépticas febris. Rev Assoc Med Bras, 2010. Disponível em:
<http://www.scielo.br/pdf/ramb/v56n4/26.pdf>.
HIAE – Hospital Israelita Albert Einstein - Núcleo de Pediatria Baseada em
Evidências. Diretrizes Assistenciais: Convulsão Febril Benigna. 2012. Disponível
em:
<http://www.saudedireta.com.br/docsupload/1341344021convuls%C3%A3o%20febri
l.pdf>
OBRIGADA PELA ATENÇÃO!!

Crise Convulsiva Febril

  • 1.
    RACIOCÍNIO CLÍNICO Grupo G2 CasoClínico para aula de Raciocínio Clínico Medicina – Oitavo Período Centro Universitário de Patos de Minas - UNIPAM Discentes: Bárbara Samara Brenda Lahlou Jéssica Cristina de Melo Brito Lucas Rocha Mariana Vargas 10 de Novembro de 2016 Docente: Esp. Meire de Deus Vieira
  • 2.
    • C.L.V, 1anoe 8 meses, natural e procedente do Carmo do Paranaíba, acompanhada da mãe. • Admitida em serviço de pronto atendimento pediátrico em Patos de Minas há 15 min devido a crises convulsivas recorrentes nas últimas 24h.
  • 3.
     QP: “Tendoconvulsões desde ontem” O que devemos perguntar??
  • 4.
    Perguntas: • Tempo eevolução (início e duração); • Notou algo diferente ou algum sintoma antes do início da crise; • A crise começou em uma parte específica do corpo e disseminou-se ou ela acometeu todo o corpo de uma vez só; • Em que contexto a crise ocorreu? (sono, vigília, relação com o despertar); • Se caiu, foi sobre uma superfície dura?; • Cor e temperatura da pele?; • Perdeu controle vesical?; • Houve comprometimento do nível de consciência?; • Apresentou outras crises convulsivas antes de recuperar-se; • Queixou-se de cefaleia ou dores musculares?; • Fatores desencadeantes; • Sintomas associados e pós-ictais: vômitos, cefaleias, agitação psicomotora, etc...
  • 5.
     HMA: Mãerelata que a criança teve diagnóstico de faringite há 4 dias ainda na cidade de origem. Apresentou primeiro episódio de febre aferida há 5 dias (38,5°C), com melhora após uso de dipirona (8/8h, 1gota/2kg).
  • 6.
    Porém o estadogeral da criança piorou há 36h. Paciente iniciou quadro de tosse produtiva de piora noturna, espirros, hiporexia, prostração e febre alta que variou entre 39,3°C a 40,1°C sem melhora com o uso continuo da dipirona. Há 24h, com pico febril de 39,7°C, teve o primeiro episódio de crise convulsiva que alternava entre contração dos músculos e movimentos involuntários que durou 17 min. Nega outros sintomas associados. Procurou atendimento de urgência imediatamente na cidade de origem.
  • 7.
    Após o atendimentona urgência a criança foi dispensada aos cuidados ambulatoriais em uso de Amoxicilina, Cetoprofeno, Salsep e Paracetamol. Há 8h, em novo pico febril (40°C) paciente apresentou nova crise convulsiva tônico-clônica com 19 min de duração associada a sialorreia, desvio conjugado do olhar e liberação esfincteriana. Criança permaneceu desacordada por 3 min após o final da crise (tempo de chegada no serviço de emergência foi de 9 min após o inicio da crise). Há 1h30min apresentou uma terceira crise convulsiva associada a novo pico febril de 40,1°C, ainda em internação hospitalar, com duração de 16 min sem sintomas associados. Foi referenciada ao serviço de cuidados intensivos em pediatria do HRAD.
  • 8.
    Quais a HDsbaseadas na HMA?
  • 9.
    Quais a HDsbaseadas na HMA?  Processo infeccioso  Pneumonia bacteriana?  Epilepsia  Crises Sintomáticas Agudas  Alterações Metabólicas (uremia, hipoglicemia, hipocalcemia, hiponatremia, anóxia cerebral)  Infecções SNC  TCE  Intoxicações  D. cerebrovascular; Tumores cerebrais; eclâmpsia; Suspensão de fármacos ou álcool  Crise Convulsiva Febril  Tremores  Síncope febril  Crise anóxica
  • 10.
     Gestação/Parto: Prénatal sem intercorrências, parto cesário a termo, 39s sem intercorrências. P: 3.380g / C: 48cm / PC: 33,2cm / APGAR: 9, 10.  HPP: Aos 11 meses teve episódio único de crise convulsiva associada a pico febril com duração de 3 minutos, sem sintomas associados.  HF: Mae hígida, pai teve quadros de convulsão associadas a picos febris na infância. Não teve diagnóstico e não sabe informar mais nada.
  • 11.
    Exame físico:  FC:165bpm - Tax: 39°C;  MEG, descorado +/4, desidratado 2+/4, torporoso, acianótico, anictérico, febril;  ACV: BRNF em 2T, s/ sopros, FR: 57 irpm  AR: Roncos bilaterais em base à direita.  ABD: Semigloboso, flácido, fígado a 1,5cm do rebordo costal direito. Traube livre. RHA presentes.  SNC: Ausência de sinais meníngeos.
  • 12.
    Exame físico:  FC:165bpm - Tax: 39°C;  MEG, descorado +/4, desidratado 2+/4, torporoso, acianótico, anictérico, febril, taquipneico;  ACV: BRNF em 2T, s/ sopros, FR: 57 irpm  AR: Roncos bilaterais em base à direita.  ABD: Semigloboso, flácido, fígado a 1,5cm do rebordo costal direito. Traube livre. RHA presentes.  SNC: Ausência de sinais meníngeos.
  • 13.
    Exames laboratoriais:  Hb:12,4g/dL – Ht: 35,2%;  Leuc.: 30.300/uL – Seg (79%), Bst (10%), Linf (8%), Mono (2%), Eos (1%);  VHS: 37mm;  Plaq: 434.000/uL;  Glicemia J: 103mg/dL  Ureia: 30mg/dL  ALT:31U/L AST:34U/L bilirrubina total: 1.0mg/dL,  Sódio: 141mEq/L Potássio:4mEq/L Magnésio: 0,9mEq/L Cálcio: 10mg/dL
  • 14.
    Exames laboratoriais:  Hb:12,4g/dL – Ht: 35,2%;  Leuc.: 30.300/uL – Seg (79%), Bst (10%), Linf (8%), Mono (2%), Eos (1%);  VHS: 37mm;  Plaq: 434.000/uL;  Glicemia J: 103mg/dL  Ureia: 30mg/dL  ALT:31U/L AST:34U/L bilirrubina total: 1.0mg/dL,  Sódio: 141mEq/L Potássio:4mEq/L Magnésio: 0,9mEq/L Cálcio: 10mg/dL
  • 15.
  • 16.
    Diagnóstico: Pneumonia Bacteriana complicadade Faringite Viral + Crise Convulsiva Febril Complicada
  • 17.
  • 18.
    DEFINIÇÃO  Contrações muscularesinvoluntárias repetidas e/ou sustentadas, associadas a perda transitória de conhecimento, acompanhadas por febre (temperatura ≥ 38ºC determinada por qualquer método de avaliação) (NOBRE et al., 2011)  Ocorre em crianças de 3 meses a 5 anos  Sem evidência de infecção ou inflamação do SNC, alteração metabólica e sem história prévia de crise convulsiva (ALENCAR, 2015)
  • 19.
    EPIDEMIOLOGIA  Está entreas mais complexas urgências médicas  Um dos problemas neurológicos mais comuns da infância  2% a 5% das crianças menores de cinco anos apresentarão pelo menos um episódio na vida (ALENCAR, 2015)  Grupo etário: entre 6 meses e 5 anos de idade.  Pico de incidência: por volta dos 18 meses (NOBRE et al., 2011)  Incidência maior no outono
  • 20.
    FATORES DE RISCO (NOBREet al., 2011)  
  • 21.
    ETIOLOGIA  A causanão é neurológica na C.F.  A convulsão representa um sinal neurológico na ocorrência da febre  Etiologia da infecção não determina a crise, mas sim a presença de febre  Caráter familiar – herança autossômica dominante, com baixa penetrância e expressão variável? herança poligênica?
  • 22.
    ETIOLOGIA  Mais comumem infecções virais  Associação com:  Doenças Respiratórias  Exantema Súbito (vírus herpes 6 e 7),  Gastroenterites Agudas,  Meningite  Encefalite  Abcesso cerebral  Otites Médias Agudas  Gripe
  • 23.
    FISIOPATOLOGIA Fisiopatologia não bemesclarecida -O baixo limiar do córtex cerebral em desenvolvimento + -Susceptibilidade da criança a infecções + -Propensão a ter febre alta + -Componente genético Cérebro imaturo  maior susceptibilidade à convulsões Excitação aumentada / Inibição diminuída / circuitos subcorticais ainda em maturação (falta de mielina, diferença de permeabilidade celular, atividade elétrica) (Guerreiro, 2002)
  • 24.
    MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS  Ascrises geralmente (80% a 90% ) são:  Tônico-clônica generalizada, hipotônica ou clônica,  Curta duração (<15min)  Manifestações pós-ictais discretas  Não recorrem em 24 horas  Ocorre geralmente em:  Febres altas  Primeiras 24 horas do episódio febril (período de ascensão rápida da temperatura)  Crise convulsiva pode preceder constatação da febre (Siqueira, 2010)
  • 25.
  • 26.
    Convulsão Febril Benigna- Características Idade: 6 meses a 5 anos Crise convulsiva: tônico-clônico generalizada Duração: Até 15 minutos Retorno do nível normal de consciência após término da convulsão Documentação de Febre (>38oC) Única crise convulsiva em 24 horas Ausência de Doença Neurológica Prévia MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS (NOBRE et al., 2011
  • 27.
    MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS  CriseAtípica ou complexa:  ≥ 15 minutos,  Focais  Se repetem durante o mesmo episódio febril,  Acompanhadas por sinais neurológicos transitórios  Exame neurológico pós crise:  Sonolência, ataxia, e eventualmente sinais focais (se a crise for do tipo complexo)  Normaliza dentro de algumas horas • Estado de Mal Epiléptico Febril: CCF com mais de 30 min de duração ou várias crises reentrantes sem recuperação da consciência entre elas.
  • 28.
    CLASSIFICAÇÃO  SIMPLES –mais comum, generalizada, com duração inferior a 15 minutos, sem recorrer nas 24 horas e sem apresentar anormalidade pós-ictal. Costumam ser únicas  COMPLEXA/COMPLICADA - episódio focal, ou durar mais que 15 minutos, ou recorrer em 24 horas
  • 29.
    RECIDIVA  50% dascrianças apresentam a segunda crise febril até seis meses após a primeira  75% em um ano  90% em dois anos
  • 30.
    Evolução  Crises ConvulsivasFebris, de um modo geral  benigna. Sem afetar inteligência, crescimento de perímetro cefálico ou comportamento  Não aumenta morbidade (Siqueira, 2010)
  • 31.
    Evolução  Associação surgimentode Epilepsia de Lobo Temporal na idade adulta FR: atraso de desenvolvimento psicomotor, alterações neurológicas, história familiar de epilepsia, CF iniciadas no primeiro ano de vida e CF focais recorrentes.  Convulsões febris plus (CF plus): Epilepsia familiar hereditária que se manifesta na infância. Nesta forma de epilepsia, as crianças afetadas têm CF para além da idade habitual, ou seja, para além dos 6 anos, e/ou têm CF nas idades habituais, mas associadas a convulsões apiréticas, que podem ser de vários tipos (tónico-clónicas, atónicas, focais, mioclonias, ausências). (Siqueira, 2010
  • 32.
    DIAGNÓSTICO  Diagnóstico éClínico.  Crise Simples x Complexa  Foco da Febre  Descrição detalhada da crise  Pesquisar sinais meníngeos  Exame da fontanela (Descartar acometimento do SNC) História Adequada  Intercorrências no período da gestação, parto ou a presença de qualquer doença sistêmica concomitante (cardiopatias, coagulopatias ou distúrbios hidroeletrolíticos).  Antecedentes de uso de drogas, traumas ou outras patologias anteriores.
  • 33.
    DIAGNÓSTICO – Exames? Exames Laboratoriais  Não são recomendados exames laboratoriais para crise febril simples;  No caso de crises complexas, realizar se não for identificado o foco da febre  Devem ser solicitados, de acordo com o quadro clínico e suspeita diagnóstica  Punção Lombar : Considerar em:  Crianças abaixo de 12 meses após a primeira CF, nas quais as manifestações de infecção do SNC podem não estar presentes,  Crianças abaixo de 18 meses de vida, nas quais estas manifestações podem ser incertas.  Na presença de sinais sugestivos de infecção central, independente da idade.
  • 34.
    DIAGNÓSTICO – Exames? Eletroencefalograma (EEG):  Não existe evidência de que pode prever se uma criança irá desenvolver epilepsia após uma convulsão febril simples.  Pode ser considerado se mais de uma característica complexa está presente.  Alguns autores verificaram que anormalidades encontradas no eletroencefalograma são prognósticas, enquanto outros discordam. (?)  Neuroimagem:  Não são indicados após uma convulsão febril simples  Realizar quando o Houver aspectos clínicos de uma doença neurológica (micro/macrocefalia, anormalidades neurocutâneas, déficit neurológico pré-existente, persistência de déficit neurológico pós- ictal) o Quando há crises febris complexas recorrentes o Em caso de dúvida se as crises são febris.  Para essas crianças, considerar a realização de RM (maior sensibilidade do que a TC)
  • 35.
    DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL CF Benigna(idiopática) X causa Neurológica X causa Metabólica X causa Infeciosa  Principal – infecção do SNC  Outras: epilepsia, crises sintomáticas agudas, delírios febris, tremores, síncope febril, crise anóxica.  CFs não devem ser confundidas com epilepsia, que se caracteriza por crises epilépticas afebris recorrentes. (NOBRE et al., 2011
  • 36.
  • 37.
    TRATAMENTO  Fase aguda Profilaxia  Orientação aos familiares
  • 38.
    TRATAMENTO – Orientações Medidasao Presenciar a Crise Convulsiva Febril:  Manter a calma;  Colocar o indivíduo em posição confortável;  Vire suavemente a cabeça para o lado, de maneira que a saliva escorra e não impeça a respiração;  Proteja a cabeça com algo suave sob a mesma;  Não tente introduzir nenhum objeto na boca;  Não lhe dê nada para beber;  Não tente despertá-la;  Permaneça ao lado do indivíduo até terminar a crise.
  • 39.
    TRATAMENTO – FaseAguda  Sequência de atendimento de um quadro de Urgência (avaliação de vias aéreas, ventilação e circulação)  Na maioria das vezes: cessará espontaneamente  Não é necessária internação (a menos que houver algum sinal ou sintoma clínico preocupante, suspeita de causa neurológica ou presença de sinais clínicos de alerta que sugiram infeção potencialmente grave)
  • 40.
    TRATAMENTO – FaseAguda Tratamento Emergencial da Crise Convulsiva:  Facilitar a aeração pulmonar: (Desobstruções das vias aéreas retificação com lateralização da cabeça; cânula de Guedell para evitar mordedura da língua; O2 sob cateter ou máscara e entubação orotraqueal nos casos mais prolongados e graves);  Manter acesso venoso adequado;  Antitérmicos por via venosa ou retal nos casos de febre;  Correção imediata dos distúrbios metabólicos associados (hipoglicemia, hiponatremia);  Tratamento do edema cerebral quando presente (TCE, Tumores do SNC);  Em casos de sinais meníngeos considerar punção lombar;  Na presença de sinais focais, antes da punção lombar, considerar a realização da tomografia computadorizada.
  • 41.
    Tratamento Medicamentoso: Primeira Linha:Benzodiazepínicos Diazepam (0,2 e 0,3 mg/kg, via endovenosa ou retal podendo ser repetido até dose cumulativa de 5 mg) Midazolam (0,2 a 0,7 mg/kg, via endovenosa, intramuscular, retal ou nasal) TRATAMENTO – Fase Aguda
  • 42.
    Tratamento Medicamentoso:  Antipiréticos:Utilização intensa e rotineira de agentes antipiréticos não tem sido mais eficaz na redução da incidência de convulsões febris recorrentes que o uso intermitente dos antipiréticos, quando um episódio febril é percebido (não previne a recorrência das crises).  Dipirona 10 a 25 mg/kg/dose em até quatro doses (máximo de 100mg/kg/dia),  Paracetamol 10 a 15 mg/kg/ dose em até quatro doses (máximo de 2,6 gramas por dia)  Ibuprofeno 5 a 10 mg/kg/ dose de três a quatro vezes ao dia (dose máxima de 40 mg/kg em menores de 30 kg e 1200 mg acima deste peso). (este em crianças >6m)  Efeitos colaterais: raros hepatotoxicidade (superdosagem paracetamol), agranulocitose (uso de dipirona) e acidose metabólica, insuficiência renal e coma (superdosagem ibuprofeno) TRATAMENTO – Fase Aguda
  • 43.
    TRATAMENTO - Profilático Profilaxia– CONTROVERSA• Geralmente apresentam 1 episódio durante a vida • Caráter Benigno • Efeitos Colaterais dos anticonvulsivantes (alterações de comportamento, hiperatividade, reações alérgicas, alterações digestivas, sonolência, tonturas, alterações de equilíbrio, etc) Não há benefícios no tratamento profilático de crise febril simples • Indicado para pacientes com maior risco de recidiva (baixa idade na primeira crise <18m, história familiar de crise febril, curta duração da febre antes da primeira crise < 1h...) • Crises podem gerar traumas pelo início abrupto • Podem eventualmente evoluir para status epilepticus febril Academia Americana de Pediatria de 2008 : “a potencial toxicidade das drogas antiepilépticas supera os pequenos riscos de uma crise febril simples”. Em caso de grande ansiedade dos pais, recomenda-se o tratamento intermitente por curto período de tempo, mas o tratamento contínuo não é recomendado (SIQUEIRA, 2010) X
  • 44.
    TRATAMENTO - Profilático Profilaxiacontínua:  Fenobarbital (3 a 5 mg/kg/dia) causa efeitos colaterais em até 60% dos usuários, que incluem hiperatividade, irritabilidade, sensibilidade e distúrbios do sono.  Ácido valpróico (15 a 60mg/kg/dia) apresenta risco de hepatite fulminante (raro) e outros efeitos colaterais como intolerância gástrica, ganho de peso e toxicidade renal.
  • 45.
    TRATAMENTO - Profilático Profilaxiaintermitente: (maior tolerabilidade, mais aceita nos dias atuais)  Diazepam via oral na dose de 0,5 a 1 mg/kg/dia a medicação deverá ser suspensa 24h após último pico febril.  Clobazam 5 mg/dia em crianças até 5 kg; 10 mg/dia em crianças com peso entre 5 e 10 kg; 15 mg/dia, de 11 a 15 kg; 20 mg/dia se o peso ultrapassar 15kg
  • 46.
    REFERÊNCIAS ALENCAR, S. P.Convulsão febril: aspectos clínicos e terapêuticos. Artigo de revisão. Mar. 2015. Revista Médica da Universidade Federal do Ceará. Disponível em: <http://www.repositorio.ufc.br/bitstream/riufc/17458/1/2015_art_spalencar.pdf>. NOBRE, S. CORTINHÃ, C. SALGADO, M. Convulsões febris. Abr. 2011. Disponível em: < file:///C:/Users/Notebook/Downloads/011_convulsoesfebris.pdf>. SIQUEIRA, L. F. M. Atualização no diagnóstico e tratamento das crises epilépticas febris. Rev Assoc Med Bras, 2010. Disponível em: <http://www.scielo.br/pdf/ramb/v56n4/26.pdf>. HIAE – Hospital Israelita Albert Einstein - Núcleo de Pediatria Baseada em Evidências. Diretrizes Assistenciais: Convulsão Febril Benigna. 2012. Disponível em: <http://www.saudedireta.com.br/docsupload/1341344021convuls%C3%A3o%20febri l.pdf>
  • 47.

Notas do Editor

  • #12 FC = tinha q ser menor q 140 ou menor q 150, ou 190 fontes variavam FR = tinha que ser menor q 40 http://revista.fmrp.usp.br/2012/vol45n2/Simp6_Arritmias%20na%20crian%E7a.pdf http://www.influenza.lcc.ufmg.br/DVD/documentos/Algoritmo_Ad_Cr_com_mais_de_2_anos.pdf http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0066-782X2009001800001 D iretrizes da Sociedade Brasileira de Cardiologia sobre Ánalise e Emissão de Laudos Eletrocardiográficos   A maioria classifica como febre a temperatura retal acima de 38ºC(1,3), mas alguns consideram febre temperatura retal acima de 37,7ºC ou 38,3ºC(6,7). A medida da temperatura axilar, timpânica ou por palpação são consideradas menos confiáveis(8,9). Apesar disso, em nosso meio, a medida axilar com termômetro de mercúrio em vidro é a mais usada. A temperatura axilar é 0,3 a 0,4ºC menor do que a temperatura retal(10).
  • #13 FC = tinha q ser menor q 140 ou menor q 150, ou 190 fontes variavam FR = tinha que ser menor q 40 http://revista.fmrp.usp.br/2012/vol45n2/Simp6_Arritmias%20na%20crian%E7a.pdf http://www.influenza.lcc.ufmg.br/DVD/documentos/Algoritmo_Ad_Cr_com_mais_de_2_anos.pdf http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0066-782X2009001800001 D iretrizes da Sociedade Brasileira de Cardiologia sobre Ánalise e Emissão de Laudos Eletrocardiográficos   A maioria classifica como febre a temperatura retal acima de 38ºC(1,3), mas alguns consideram febre temperatura retal acima de 37,7ºC ou 38,3ºC(6,7). A medida da temperatura axilar, timpânica ou por palpação são consideradas menos confiáveis(8,9). Apesar disso, em nosso meio, a medida axilar com termômetro de mercúrio em vidro é a mais usada. A temperatura axilar é 0,3 a 0,4ºC menor do que a temperatura retal(10).
  • #14 Vhs ate 10 ou 12 em homem Bst ate 5% Leuc ate 11.000
  • #15 Vhs ate 10 ou 12 em homem Bst ate 5% Leuc ate 11.000
  • #16 Pneumonia Redonda – comum em crianças – geralmente causada por streptococcus pneumoniae
  • #24 Componente genetico – afeta limiar convulsigeno Estudos demonstram a parte de baixo
  • #25 Aquelas caracteristicas de manifestacoes caracterizam a crise simples A crise convulsiva é generalizada quando há movimentos de braços e pernas, desvio dos olhos e liberação dos esfíncteres associada à perda da consciência.
  • #26 De ausência: geralmente ocorrem em crianças. Como o nome implica, a pessoa fica ausente do mundo consciente por um breve período. Clônicas: causam convulsões ou movimentos involuntários em ambos os lados do corpo. Mioclônicas: envolvem o movimento involuntário parte superior do corpo e dos membros. Tônicas: resultam na contração súbita dos músculos. Essas convulsões são mais comuns durante o sono. Atônicas: envolvem a perda do controle muscular, fazendo a pessoa desmaiar ou cair. Tônico-clônicas: envolvem uma combinação dos sintomas das convulsões tônicas e clônicas. Crise Tonico Clonica: São as mais comuns, sendo chamadas de “Grande Mal”; Não existe “aura”; Caracteriza Caracteriza-se por perda súbita da consciência e q se por perda súbita da consciência e queda ao solo; Surge espasmo muscular generalizado com “trismo” da musculatura mastigatória provocando mordedura da língua (Fase Tônica); Posteriormente há um relaxamento muscular surgindo os abalos clônicos generalizados, rítmicos e de grande amplitude, com duração em torno de 3 minutos podendo ocorrer liberação esfincteriana; Após cessar os abalos, há recuperação gradativa da consciência, geralmente associado a cefaléia, confusão mental, sonolência, vômitos e sensação de fadiga; O EEG geralmente revela descargas generalizadas e bilaterais de pontas ilaterais de pontas-ondas lentas difusas.
  • #28 É denominada focal simples, quando as contrações acontecem em um membro do corpo (braço ou perna) e não fazem com que a pessoa perca a consciência. Se houver perda da consciência associada à contração de apenas um membro, dá-se o nome de "focal complexa".
  • #30 Embora a febre elevada aumente significativamente o risco de desencadear uma primeira CF, especialmente entre os 6 meses e os 3 anos de idade, uma CF que surgiu com febre muito elevada tem um risco muito menor de recidivar.
  • #32 Associacao com epilepsia eh mal compreendido
  • #36 A epilepsia - é definida como uma desordem cerebral crônica, de várias etiologias, caracterizada por crises epilépticas recorrentes não provocadas (crises que aparecem sem um desencadeante óbvio), conseqüentes a descargas neuronais excessivas e síncronas;
  • #39 Terceiro item: SE MANTIVER MOVIMENTOS CONVULSIVOS
  • #40 Terceiro item: SE MANTIVER MOVIMENTOS CONVULSIVOS
  • #41 Terceiro item: SE MANTIVER MOVIMENTOS CONVULSIVOS
  • #43 Mas perante uma CF, deve-se utilizar sempre um antipirético para baixar a temperatura, com o intuito de aliviar a criança do desconforto causado pela febre.
  • #44 Já nas crises febris complicadas, ainda há muita discussão e os dados disponíveis não são convincentes