1) Mendel realizou experimentos com ervilhas para estudar a hereditariedade de características. 2) Ele observou que características são determinadas por fatores que segregam durante a formação dos gametas e se recombinam na fecundação. 3) Mendel descobriu os princípios da dominância e da segregação dos fatores hereditários, que hoje sabemos serem genes.

1. A 1ª Lei de Mendel
Quitéria Paravidino

2. O trabalho de Mendel
 O material escolhido: a
ervilha-de-cheiro –
Pisum sativum.
 Cultivo fácil.
 Ciclo reprodutivo curto,
dando muitas gerações
em pouco tempo.
 Grande número de
descendentes em cada
geração.

3. • Na natureza realizam a autofecundação.

4. • Caracteres bem visíveis e
transmitidos por mecanismos
simples.

5. METODOLOGIA
 Pesquisa da transmissão de um
caráter hereditário de cada vez.
 Depois, passou a interpretar a
transmissão de dois ou mais
caracteres a um só tempo.
 Análise criteriosa dos resultados,
tanto qualitativa quanto
quantitativamente.

7.  Existem dois fatores ( que hoje sabemos ser os
genes) alternativos para a expressão de um
determinado caráter.
 Na formação dos gametas os dois fatores separam-se
– cada gameta fica só com um de cada par (princípio
da segregação).
 Para cada caráter, um organismo herda dois fatores,
um de cada progenitor através da fecundação.
 Se dois fatores são antagônicos, um é dominante e é
totalmente responsável pelo aspecto manifestado,
enquanto que o outro é recessivo e, embora
presente, não interfere na aparência do indivíduo.

10. X
100%
X
50% 50%
? ?pp pp
Pp Pp pp
CONCLUSÃO: O indivíduo
púrpura é HOMOZIGOTO (PP)
CONCLUSÃO: O indivíduo
púrpura é HETEROZIGOTO (Pp)

11. DOMINÂNCIA COMPLETA
 RESULTADOS DA F2
 Genótipo – 1RR:2Rr:1rr
 Fenótipo – 3 lisas: 1 rugosa
Genótipo – 1 : 2 :1
Fenótipo – 3 : 1

12. A herança sem dominância
X
• Três genótipos para três fenótipos.
• Heterozigotos : fenótipo intermediário.
• Genótipo – 1:2:1
• Fenótipo – 1:2:1
X
AUSÊNCIA DE DOMINÂNCIA

13. Codominância
X

14. • Três genótipos para três fenótipos.
• Heterozigotos : expressa ambas as classes extremas.
• Genótipo – 1:2:1
• Fenótipo – 1:2:1

15. Heredogramas

17. Condição onde o gene autossômico
dominante é o responsável
 Aparece igualmente em
homens e mulheres;
 Ocorre em todas as
gerações;
 Só os afetados possuem
descendentes afetados.

18. Condição onde o gene autossômico
recessivo é o responsável
 Aparece igualmente
em homens e
mulheres;
 Há saltos de
gerações;
 Os afetados têm
genitores normais.

19.  1- Um homem albino, cujos pais têm
pigmentação normal na pele, casou-se com
uma mulher de pele normal. O casal teve um
filho albino.
A) Represente o heredograma desta família.
B) Qual o caráter dominante? Justifique sua
resposta.
C)Quais os genótipos dos indivíduos citados?
D) Qual a probabilidade de o casal ter uma
criança de pele normal?

20.  2- A fibrose cística é uma doença que decorre de
anomalias em várias secreções, cloretos de suor,
secreções brônquicas, etc. Sabe-se que é
determinada por um gene autossômico recessivo.
Com base no texto acima, pode-se deduzir com
relação a essa doença que ela:
A) atinge somente indivíduos do sexo masculino;
B) encontra-se apenas em indivíduos que sejam
heterozigóticos;
C) atinge somente aqueles que se encontram na fase
de envelhecimento;
D) pode passar de uma geração à outra sem se
manifestar;
E) atinge somente indivíduos do sexo feminino.

21.  3- Em cajus, o gene que determina a cor vermelha do
pseudocarpo é dominante sobre o que determina a cor
amarela. Do cruzamento entre cajueiros heterozigotos,
obtiveram-se 80 novas plantas. Dessas, espera-se que o
nº de plantas com cajus vermelhos seja:
A) 20 B) 40 C) 50
D) 60 E) 80
 4- (UNESP) Um pesquisador selecionou casais de ratos em
que ambos os pais eram cinza e tiveram filhotes brancos e
cinza. Dentre os 60 filhotes cinza encontrados na prole
desses casais, o nº provável de filhotes heterozigotos é:
A) 40 B) 30 C) 20
D) 15 E) 10

22.  5- A maioria das populações é composta por pessoas que
manifestam perda progressiva da lactase intestinal após o
desmame. Em consequência da falta dessa enzima, essas
pessoas perdem a capacidade de digerir o açúcar do leite,
a lactose.
A alergia ao leite pode ser hereditária, causada pela
deficiência da enzima lactase. Essa característica é
autossômica e, nas populações ocorrem três fenótipos
relacionados à atividade da enzima: indivíduos sem
atividade de lactase, indivíduos com atividade de lactase e
indivíduos com atividade parcial da lactase. Essa
distribuição é característica de um padrão de herança
A) recessiva.
B) dominante.
C) epistática.
D) codominante.
E) quantitativa.

23.  6- Analise a genealogia
que apresenta
indivíduos afetados e
indivíduos normais.
Com base neste esquema
responda:
A) A característica estudada
é causada por gene
dominante ou recessivo?
Justifique sua resposta.
B) Quais indivíduos são,
obrigatoriamente,
heterozigotos?
C) Se a mulher III.1 vier a se
casar com um homem de
mesmo genótipo de seu
pai, qual a probabilidade
de vir a ter um menino
afetado?

24.  7- Em rabanetes, um único par de alelos de um
gene controla a forma da raiz. Três formas são
observadas: oval, redonda e longa. Cruzamentos
entre estes três tipos apresentam os seguintes
resultados:
P F1
Redondo x Oval
Oval e Redondo
(1:1)
Redondo x Longo Oval
Oval x Longo Oval e Longo (1:1)
Redondo x
Redondo
Redondo
Longo x Longo Longo
Qual a proporção de progênie
esperada do cruzamento oval x
oval?
a) 3 ovais : 1 longo
b) 1 redondo : 1 longo
c) 1 oval : 2 redondos : 1 longo
d) 3 redondos : 1 longo
e) 1 redondo : 2 ovais : 1 longo