Quitéria Paravidino
Sistema Nervoso + Sistema Endócrino
Coordenação das funções de TODOS os
sistemas corporais.
Sistema
Nervoso
Neurotransmissores
Impulso nervoso
Excitação ou inibição de
outros neurônios, fibras
musculares ou células
glandulares.
Sistema Nervoso
Estimula ou
inibe
Sistema Endócrino
Estimula ou
inibe
Sistema
Nervoso
Contrações
musculares
Secreção
glandular
Sistema
Endócrino
Altera atividades
metabólicas
Regula crescimento e
desenvolvimento
Guia os processos
reprodutivosEfeito em ms
Efeito em s ou horas
 Libera moléculas mensageiras (hormônios) na
corrente sanguínea.
 Um hormônio é uma secreção do tecido
endócrino que altera a atividade fisiológica de
outros tecidos.
 O sistema circulatório distribui os hormônios
às células do corpo.
Derivados lipídicos
Hormônios esteroides
Derivados do colesterol
Exemplos Onde são produzidos
Aldosterona, cortisol e andrógenos Córtex suprarrenal
Testosterona Testículos
Estrógenos e progesterona Ovários
Derivados de
aminoácidos
Hormônios mais simples
Exemplos Onde são produzidos
T3 e T4 Glândula tireoide
Adrenalina e noradrenalina Medula suprarrenal
Peptídeos e proteínas
Cadeias de 3 a 200
aminoácidos
Exemplos Onde são produzidos
Todos os hormônios hipotalâmicos
excitatórios e inibitórios
Hipotálamo
Ocitocina e ADH Hipotálamo
Todos os hormônios da adeno-hipófise Adeno-hipófise
Insulina e glucagon Pâncreas
Síntese
Armazenamento
Liberação
Célula produtora
Corrente
sanguinea
Resposta desejada
Célula- alvo
Sinal de
retroalimentação
(geralmente negativa)
Eliminação do hormônio por
degradação e/ou excreção
FUNÇÃO: manutenção da homeostase pela
mudança das atividades fisiológicas das células.
Dirige, regula, coordena funções dos órgãos-alvo
tecidos-alvo
células-alvo
receptores hormonais
Hormônios
Lipossolúveis
Hormônios
Hidrossolúveis
CONTROLE DAS SECREÇÕES HORMONAIS
 A regulação é necessária para que não haja
superprodução ou subprodução de um
determinado hormônio.
 Se o mecanismo regulador não operar
apropriadamente e os níveis hormonais
forem excessivos ou deficientes, resultará
em doenças por hiperfunção ou hipofunção,
respectivamente.
A hipófise
Adeno-hipófise
Neuro-hipófise
HIPÓFISE
HIPOTÁLAMO
NEURO-SECREÇÃO
NEURO-HIPÓFISE
ARMAZENADORA
HORMÔNIOS LIBERADORES
ADENO-HIPÓFISE
SECRETORA
ADENO-HIPÓFISE
(lobo anterior da hipófise)
 Hormônios tróficos: são aqueles que
influenciam outras glândulas endócrinas.
 ACTH (hormônio adrenocorticotrófico):
estimula o córtex das supra-renais,
estimulando-a a produzir os hormônios
cortisona e aldosterona.
 TSH (hormônio tireotrófico) estimula a tireoide
cujos hormônios regulam o metabolismo
celular.
 GONADOTRÓFICOS: estimulam as gônadas,
são eles o FSH e o LH.
 FSH (hormônio folículo estimulante):
 ♀ estimula o amadurecimento do folículo
ovariano e a produção de estrógenos.
 ♂ estimula a produção de espermatozóides
nos túbulos seminíferos.
 LH (hormônio luteinizante):
 ♀ induz a ovulação e a formação do corpo
lúteo.
 ♂ estimula as cél. intersticiais de Leydig a
produzir testosterona.
 Hormônios metabólicos: STH e PROLACTINA.
 STH ou GH (hormônio do crescimento ou
somatotrófico)
 Aumenta o n° de mitoses e promove a síntese
protéica com consequente crescimento dos tecidos
(muscular, cartilaginoso, conjuntivo e ósseo).
 Contribui para a captação de aminoácidos, síntese
protéica e promove o uso da gordura como fonte de
energia (evita o desgaste de proteínas).
 Produzido mais intensamente durante a infância e
adolescência.
 Hipofunção de STH
 Na infância: nanismo – 1,00 a 1,20 de altura com
aparência infantil.
 No adulto: doença de SIMMOND – senilidade precoce
 Hiperfunção de STH
 Na infância: gigantismo – até 2,70 m, crescimento
extraordinário não deformante.
 No adulto: acromegalia – crescimento exagerado e
deformante das extremidades ósseas.
 PROLACTINA : estimula a produção de leite
pelas glândulas mamárias se já tiverem sido
estimuladas pelos estrógenos e progesterona.
 Nos homens não tem função conhecida, mas
em excesso causa impotência.
 Nas mulheres a hiperfunção causa ausência do
ciclo menstrual.
NEURO-HIPÓFISE
(lobo posterior da hipófise)
 Libera os hormônios produzidos pelo
hipotálamo: OCITOCINA e ADH.
 OCITOCINA: acelera as contrações uterinas que
levam ao parto, promove o aleitamento,
contraindo a musculatura lisa das glândulas
mamárias o que proporciona a explusão do
leite.
 Tem retroalimentação positiva.
 ADH (hormônio anti-diurético): controla a
eliminação de água pelos rins.
 O ADH aumenta a permeabilidade do túbulo
renal, aumentando a reabsorção de água e
diminuindo a água na urina.
 Aumenta a pressão sanguínea pela constricção
das arteríolas (vasopressina).
 Se ocorrer uma intensa perda do volume
sanguíneo devido à hemorragia, a produção
de ADH aumenta.
Dor, estresse,
traumatismo, ansiedade,
nicotina, altos níveis de
Na+, morfina e alguns
anestésicos
Estimula a secreção de
ADH
 Volume sanguíneo
Hipertensão
Álcool inibe a secreção
de ADH
Urina muito
Desidratação
SEDE!!!
Aumenta a reabsorção
de água nos rins
Urina pouco
Aumenta o volume
sanguíneo e aumenta
a contração das
arteríolas
Pressão arterial
elevada
HIPOFUNÇÃO (pouco ADH)
Diminui a reabsorção
de água nos rins
Urina muito
Sede
exagerada Desidratação
Diminui o volume
sanguíneo
Pressão
arterial baixa
Taxa de glicose
“parece” mais
alta
DIABETES INSIPIDUS
Células foliculares
produzem T3 e T4
Células C produzem calcitonina
T3, T4 e calcitonina
têm receptores
citoplasmáticos
 T3 e T4 ou  tx metabólica
+
HIPOTÁLAMO
+
ADENO-HIPÓFISE
TSH
+
Células foliculares
da tireoide
T3 e T4
liberados no
sangue
Nível normal
de T3 e T4 e tx
metabólica
normal
inibem
 Regulam o metabolismo, o crescimento, o
desenvolvimento e a atividade do SN.
 No metabolismo: estimulam a síntese proteica,
aumentam a degradação de lipídios, aumentam a
excreção de colesterol e aumentam o uso de
glicose para síntese de ATP.
 Aceleram o crescimento corporal e o crescimento
do tecido nervoso.
 Se a necessidade energética aumentar, aumenta a
produção dos hormônios tireoideos.
 Causa: carência de iodo
 Durante a gravidez: feto com
neurônios menores e em
menor nº, mielinização
defeituosa dos axônios e
deficiência mental.
 Durante os primeiros anos de
vida: menor estatura,
pequeno desenvolvimento do
encéfalo e órgãos genitais.
 CRETINISMO
 Causa: carência de iodo ou
retirada de parte da tireoide.
 METABOLISMO BAIXO
 Aumento de peso.
 Cansaço e sono.
 Dor muscular.
 Ritmo cardíaco lento.
 Mixedema e bócio.
Bócio endêmico
 Causa: não ocorre feed-back negativo no
hipotálamo e/ou na hipófise.
 Não foi observado em crianças.
 METABOLISMO ALTO.
 Perda de peso.
 Insônia e irritabilidade.
 Taquicardia.
 Exoftalmia e bócio.
 Controle dos níveis de
Ca²+ e fosfato no
sangue.
 De acordo com a
concentração de Ca no
sangue, produz mais ou
menos paratormônio.
 HIPOFUNÇÃO: tetania
(contrações convulsivas
dos músculos
esqueléticos)
 HIPERFUNÇÃO:
desmineralização óssea.
Paratireoides
inibição
Paratireoides
estimula
REGULAÇÃO DE CÁLCIO NO SANGUE (9-11mg/mL)
Paratireoides
Tireoide
SUPRA-RENAIS OU ADRENAIS
 Possui duas
regiões:
 o córtex, que é
estimulado pelo
ACTH
 a medula, que é
estimulada pelo
Sistema Nervoso.
CÓRTEX DAS ADRENAIS
 Ligação embrionária e fisiológica com as
glândulas sexuais.
 Produz hormônios esteróides (derivados do
colesterol).
 Classificados em 3 grupos fisiológicos:
Mineralocorticóides, Glicocorticóides e
Sexuais.
 Controle da homeostase de água, íons sódio
(Na+) e potássio (K+).
 Principal: ALDOSTERONA.
 Atuação: porção inicial do túbulo contorcido
distal do néfron.
 Aumentar a reabsorção ativa de Na+.
 Aumentar a eliminação de K+, quando sua
concentração no sangue estiver mais alta.
ADH
Aldosterona
 Envolvidos com o metabolismo a resistência
ao estresse.
 Principal: CORTISONA.
 Catabolismo
protéico e transporte
de aminoácidos
FÍGADO
Síntese
de novas
proteínas
FÍGADO GLICONEOGÊNESE
ou
Conversão de
aminoácidos
em glicose
GLICOGENÓLISE Quebra do
glicogênio  glicose
AÇÃO DIABETÓGENA!!!
 Degradação de
gordura e liberação
de ácidos graxos
TECIDO ADIPOSO Fonte adicional
de energia
 A cortisona é anti-inflamatória, pois inibe a
liberação de substâncias que causam
inflamação.
 Altas doses causam atrofia dos órgãos
imunológicos.
 Deprime a capacidade do corpo em combater
doenças.
 Torna mais lenta a cura de ferimentos.
 Útil no tratamento de inflamações crônicas.
 O córtex da supra-renal libera pequenas
quantidades de hormônios sexuais
masculinos.
 Nas mulheres, contribuem com a libido.
 Ajudam no pico de crescimento e no
desenvolvimento de pelos axilares e pubianos
em meninos e meninas,
 Consiste de células pós ganglionares do SNA
simpático especializadas na secreção dos
hormônios ADRENALINA (epinefrina) e
NORADRENALINA (norepinefrina).
 80% da secreção é ADRENALINA.
ESTRESSE!!!!
estímulo
HIPOTÁLAMO
Impulso
nervoso
Medula da
supra-renal
secreta
ADRENALINA SANGUE
Respostas de
curta duração
• Quebra do glicogênio  a taxa de glicose;
•  da pressão sanguínea;
•  da taxa metabólica;
• Taquicardia;
•  da oxigenação do sangue;
• Vasoconstrição periférica;
•  do estado de alerta;
•  da atividade digestiva e renal.
ESTRESSE!!!!
estímulo
HIPOTÁLAMO
estímulo
ADENO-HIPÓFISE
secreta
ACTH
Respostas de
longa duração
• Retenção de Na+ e água nos rins;
•  do volume e da pressão sanguínea;
•  da taxa metabólica;
•  gliconeogênese;
• glicogenólise;
estímulo
Córtex da
supra-renal secreta
Mineralocorticoides
e glicocorticoides
A persistênciade situações de stress
pode resultar em doenças:
suscetibilidade à infecções, úlceras,
hipertensão, arteriosclerose,
possivelmente diabetes mellitus.
Estados de depressão emocional podem
atuar no hipotálamo, fazendo-o
estimular as supra-renais.
Anatomia do pâncreas
INSULINA
GLUCAGON
 Liberado pelo pâncreas quando o nível de glicose
no sangue é baixo.
 Acelera o transporte de glicose do sangue para as
células.
 Estimula a síntese glicogênio no fígado e nos
músculos.
 Estimula a transformação de glicose em lipídios,
que serão estocados no tecido adiposo.
 Logo, a insulina é HIPOGLICEMIANTE pois diminui
a concentração de glicose no sangue.
 Hormônio liberado pelo pâncreas quando os níveis
de glicose no sangue estão baixos.
 Determina a degradação de glicogênio hepático e
muscular em glicose (glicogenólise).
 Estimula a mobilização de lipídios que saem do
tecido adiposo e são lançados no sangue;
 Estimula a transformação de aminoácidos em
glicose (gliconeogênese).
 Logo, o glucagon é HIPERGLICEMIANTE pois
aumenta a concentração de glicose no sangue.
Pouca insulina HIPERGLICEMIA
ALTA concentração de
glicose na urina
Urina MUITO
Sede excessiva Desidratação
GLICONEOGÊNESE
(supra-renais)
 Síntese de proteínas e
lipídios
Emagrecimento MUITA fome
Desidratação  volume sanguíneo Insuficiência
renal
Sem glicose,
lipídios são
oxidados
 Formação
de ácidos
graxos
ACIDOSE
COMA
MORTE
Tipos de diabetes mellitus
 TIPO I ou JUVENIL:
 Desenvolve-se na infância ou adolescência.
 Causa: pela redução de células do pâncreas, com
deficiência da produção da insulina.
 Afeta 10% dos diabéticos, insulinodependente.
 TIPO II ou TARDIO:
 Desenvolve-se após os 30 anos
 Causa: redução do n° de receptores de insulina.
 Tem níveis normais de insulina, mas a capacidade
de absorver glicose do sangue é menor.
 Não é insulinodependente se controlar a
alimentação.
MUITA insulina HIPOGLICEMIA
MENOS glicose
no cérebro
COMA
hipoglicêmico
MORTE

O Sistema Endócrino

  • 1.
  • 2.
    Sistema Nervoso +Sistema Endócrino Coordenação das funções de TODOS os sistemas corporais. Sistema Nervoso Neurotransmissores Impulso nervoso Excitação ou inibição de outros neurônios, fibras musculares ou células glandulares.
  • 4.
    Sistema Nervoso Estimula ou inibe SistemaEndócrino Estimula ou inibe Sistema Nervoso Contrações musculares Secreção glandular Sistema Endócrino Altera atividades metabólicas Regula crescimento e desenvolvimento Guia os processos reprodutivosEfeito em ms Efeito em s ou horas
  • 5.
     Libera moléculasmensageiras (hormônios) na corrente sanguínea.  Um hormônio é uma secreção do tecido endócrino que altera a atividade fisiológica de outros tecidos.  O sistema circulatório distribui os hormônios às células do corpo.
  • 7.
    Derivados lipídicos Hormônios esteroides Derivadosdo colesterol Exemplos Onde são produzidos Aldosterona, cortisol e andrógenos Córtex suprarrenal Testosterona Testículos Estrógenos e progesterona Ovários
  • 8.
    Derivados de aminoácidos Hormônios maissimples Exemplos Onde são produzidos T3 e T4 Glândula tireoide Adrenalina e noradrenalina Medula suprarrenal
  • 9.
    Peptídeos e proteínas Cadeiasde 3 a 200 aminoácidos Exemplos Onde são produzidos Todos os hormônios hipotalâmicos excitatórios e inibitórios Hipotálamo Ocitocina e ADH Hipotálamo Todos os hormônios da adeno-hipófise Adeno-hipófise Insulina e glucagon Pâncreas
  • 10.
    Síntese Armazenamento Liberação Célula produtora Corrente sanguinea Resposta desejada Célula-alvo Sinal de retroalimentação (geralmente negativa) Eliminação do hormônio por degradação e/ou excreção
  • 11.
    FUNÇÃO: manutenção dahomeostase pela mudança das atividades fisiológicas das células. Dirige, regula, coordena funções dos órgãos-alvo tecidos-alvo células-alvo receptores hormonais
  • 12.
  • 13.
  • 14.
    CONTROLE DAS SECREÇÕESHORMONAIS  A regulação é necessária para que não haja superprodução ou subprodução de um determinado hormônio.  Se o mecanismo regulador não operar apropriadamente e os níveis hormonais forem excessivos ou deficientes, resultará em doenças por hiperfunção ou hipofunção, respectivamente.
  • 16.
  • 18.
  • 19.
    ADENO-HIPÓFISE (lobo anterior dahipófise)  Hormônios tróficos: são aqueles que influenciam outras glândulas endócrinas.  ACTH (hormônio adrenocorticotrófico): estimula o córtex das supra-renais, estimulando-a a produzir os hormônios cortisona e aldosterona.  TSH (hormônio tireotrófico) estimula a tireoide cujos hormônios regulam o metabolismo celular.
  • 20.
     GONADOTRÓFICOS: estimulamas gônadas, são eles o FSH e o LH.  FSH (hormônio folículo estimulante):  ♀ estimula o amadurecimento do folículo ovariano e a produção de estrógenos.  ♂ estimula a produção de espermatozóides nos túbulos seminíferos.  LH (hormônio luteinizante):  ♀ induz a ovulação e a formação do corpo lúteo.  ♂ estimula as cél. intersticiais de Leydig a produzir testosterona.
  • 21.
     Hormônios metabólicos:STH e PROLACTINA.  STH ou GH (hormônio do crescimento ou somatotrófico)  Aumenta o n° de mitoses e promove a síntese protéica com consequente crescimento dos tecidos (muscular, cartilaginoso, conjuntivo e ósseo).  Contribui para a captação de aminoácidos, síntese protéica e promove o uso da gordura como fonte de energia (evita o desgaste de proteínas).  Produzido mais intensamente durante a infância e adolescência.
  • 22.
     Hipofunção deSTH  Na infância: nanismo – 1,00 a 1,20 de altura com aparência infantil.  No adulto: doença de SIMMOND – senilidade precoce
  • 23.
     Hiperfunção deSTH  Na infância: gigantismo – até 2,70 m, crescimento extraordinário não deformante.  No adulto: acromegalia – crescimento exagerado e deformante das extremidades ósseas.
  • 24.
     PROLACTINA :estimula a produção de leite pelas glândulas mamárias se já tiverem sido estimuladas pelos estrógenos e progesterona.  Nos homens não tem função conhecida, mas em excesso causa impotência.  Nas mulheres a hiperfunção causa ausência do ciclo menstrual.
  • 25.
    NEURO-HIPÓFISE (lobo posterior dahipófise)  Libera os hormônios produzidos pelo hipotálamo: OCITOCINA e ADH.  OCITOCINA: acelera as contrações uterinas que levam ao parto, promove o aleitamento, contraindo a musculatura lisa das glândulas mamárias o que proporciona a explusão do leite.  Tem retroalimentação positiva.
  • 26.
     ADH (hormônioanti-diurético): controla a eliminação de água pelos rins.  O ADH aumenta a permeabilidade do túbulo renal, aumentando a reabsorção de água e diminuindo a água na urina.  Aumenta a pressão sanguínea pela constricção das arteríolas (vasopressina).  Se ocorrer uma intensa perda do volume sanguíneo devido à hemorragia, a produção de ADH aumenta.
  • 28.
    Dor, estresse, traumatismo, ansiedade, nicotina,altos níveis de Na+, morfina e alguns anestésicos Estimula a secreção de ADH  Volume sanguíneo Hipertensão Álcool inibe a secreção de ADH Urina muito Desidratação SEDE!!!
  • 29.
    Aumenta a reabsorção deágua nos rins Urina pouco Aumenta o volume sanguíneo e aumenta a contração das arteríolas Pressão arterial elevada
  • 30.
    HIPOFUNÇÃO (pouco ADH) Diminuia reabsorção de água nos rins Urina muito Sede exagerada Desidratação Diminui o volume sanguíneo Pressão arterial baixa Taxa de glicose “parece” mais alta DIABETES INSIPIDUS
  • 31.
    Células foliculares produzem T3e T4 Células C produzem calcitonina T3, T4 e calcitonina têm receptores citoplasmáticos
  • 32.
     T3 eT4 ou  tx metabólica + HIPOTÁLAMO + ADENO-HIPÓFISE TSH + Células foliculares da tireoide T3 e T4 liberados no sangue Nível normal de T3 e T4 e tx metabólica normal inibem
  • 33.
     Regulam ometabolismo, o crescimento, o desenvolvimento e a atividade do SN.  No metabolismo: estimulam a síntese proteica, aumentam a degradação de lipídios, aumentam a excreção de colesterol e aumentam o uso de glicose para síntese de ATP.  Aceleram o crescimento corporal e o crescimento do tecido nervoso.  Se a necessidade energética aumentar, aumenta a produção dos hormônios tireoideos.
  • 34.
     Causa: carênciade iodo  Durante a gravidez: feto com neurônios menores e em menor nº, mielinização defeituosa dos axônios e deficiência mental.  Durante os primeiros anos de vida: menor estatura, pequeno desenvolvimento do encéfalo e órgãos genitais.  CRETINISMO
  • 35.
     Causa: carênciade iodo ou retirada de parte da tireoide.  METABOLISMO BAIXO  Aumento de peso.  Cansaço e sono.  Dor muscular.  Ritmo cardíaco lento.  Mixedema e bócio. Bócio endêmico
  • 36.
     Causa: nãoocorre feed-back negativo no hipotálamo e/ou na hipófise.  Não foi observado em crianças.  METABOLISMO ALTO.  Perda de peso.  Insônia e irritabilidade.  Taquicardia.  Exoftalmia e bócio.
  • 37.
     Controle dosníveis de Ca²+ e fosfato no sangue.  De acordo com a concentração de Ca no sangue, produz mais ou menos paratormônio.  HIPOFUNÇÃO: tetania (contrações convulsivas dos músculos esqueléticos)  HIPERFUNÇÃO: desmineralização óssea.
  • 38.
  • 39.
    REGULAÇÃO DE CÁLCIONO SANGUE (9-11mg/mL) Paratireoides Tireoide
  • 40.
    SUPRA-RENAIS OU ADRENAIS Possui duas regiões:  o córtex, que é estimulado pelo ACTH  a medula, que é estimulada pelo Sistema Nervoso.
  • 41.
    CÓRTEX DAS ADRENAIS Ligação embrionária e fisiológica com as glândulas sexuais.  Produz hormônios esteróides (derivados do colesterol).  Classificados em 3 grupos fisiológicos: Mineralocorticóides, Glicocorticóides e Sexuais.
  • 42.
     Controle dahomeostase de água, íons sódio (Na+) e potássio (K+).  Principal: ALDOSTERONA.  Atuação: porção inicial do túbulo contorcido distal do néfron.  Aumentar a reabsorção ativa de Na+.  Aumentar a eliminação de K+, quando sua concentração no sangue estiver mais alta.
  • 43.
  • 45.
     Envolvidos como metabolismo a resistência ao estresse.  Principal: CORTISONA.  Catabolismo protéico e transporte de aminoácidos FÍGADO Síntese de novas proteínas FÍGADO GLICONEOGÊNESE ou Conversão de aminoácidos em glicose GLICOGENÓLISE Quebra do glicogênio  glicose AÇÃO DIABETÓGENA!!!
  • 46.
     Degradação de gordurae liberação de ácidos graxos TECIDO ADIPOSO Fonte adicional de energia  A cortisona é anti-inflamatória, pois inibe a liberação de substâncias que causam inflamação.  Altas doses causam atrofia dos órgãos imunológicos.  Deprime a capacidade do corpo em combater doenças.  Torna mais lenta a cura de ferimentos.  Útil no tratamento de inflamações crônicas.
  • 47.
     O córtexda supra-renal libera pequenas quantidades de hormônios sexuais masculinos.  Nas mulheres, contribuem com a libido.  Ajudam no pico de crescimento e no desenvolvimento de pelos axilares e pubianos em meninos e meninas,
  • 48.
     Consiste decélulas pós ganglionares do SNA simpático especializadas na secreção dos hormônios ADRENALINA (epinefrina) e NORADRENALINA (norepinefrina).  80% da secreção é ADRENALINA.
  • 49.
    ESTRESSE!!!! estímulo HIPOTÁLAMO Impulso nervoso Medula da supra-renal secreta ADRENALINA SANGUE Respostasde curta duração • Quebra do glicogênio  a taxa de glicose; •  da pressão sanguínea; •  da taxa metabólica; • Taquicardia; •  da oxigenação do sangue; • Vasoconstrição periférica; •  do estado de alerta; •  da atividade digestiva e renal.
  • 50.
    ESTRESSE!!!! estímulo HIPOTÁLAMO estímulo ADENO-HIPÓFISE secreta ACTH Respostas de longa duração •Retenção de Na+ e água nos rins; •  do volume e da pressão sanguínea; •  da taxa metabólica; •  gliconeogênese; • glicogenólise; estímulo Córtex da supra-renal secreta Mineralocorticoides e glicocorticoides
  • 51.
    A persistênciade situaçõesde stress pode resultar em doenças: suscetibilidade à infecções, úlceras, hipertensão, arteriosclerose, possivelmente diabetes mellitus. Estados de depressão emocional podem atuar no hipotálamo, fazendo-o estimular as supra-renais.
  • 52.
  • 53.
     Liberado pelopâncreas quando o nível de glicose no sangue é baixo.  Acelera o transporte de glicose do sangue para as células.  Estimula a síntese glicogênio no fígado e nos músculos.  Estimula a transformação de glicose em lipídios, que serão estocados no tecido adiposo.  Logo, a insulina é HIPOGLICEMIANTE pois diminui a concentração de glicose no sangue.
  • 55.
     Hormônio liberadopelo pâncreas quando os níveis de glicose no sangue estão baixos.  Determina a degradação de glicogênio hepático e muscular em glicose (glicogenólise).  Estimula a mobilização de lipídios que saem do tecido adiposo e são lançados no sangue;  Estimula a transformação de aminoácidos em glicose (gliconeogênese).  Logo, o glucagon é HIPERGLICEMIANTE pois aumenta a concentração de glicose no sangue.
  • 57.
    Pouca insulina HIPERGLICEMIA ALTAconcentração de glicose na urina Urina MUITO Sede excessiva Desidratação GLICONEOGÊNESE (supra-renais)  Síntese de proteínas e lipídios Emagrecimento MUITA fome
  • 58.
    Desidratação  volumesanguíneo Insuficiência renal Sem glicose, lipídios são oxidados  Formação de ácidos graxos ACIDOSE COMA MORTE
  • 59.
    Tipos de diabetesmellitus  TIPO I ou JUVENIL:  Desenvolve-se na infância ou adolescência.  Causa: pela redução de células do pâncreas, com deficiência da produção da insulina.  Afeta 10% dos diabéticos, insulinodependente.  TIPO II ou TARDIO:  Desenvolve-se após os 30 anos  Causa: redução do n° de receptores de insulina.  Tem níveis normais de insulina, mas a capacidade de absorver glicose do sangue é menor.  Não é insulinodependente se controlar a alimentação.
  • 60.
    MUITA insulina HIPOGLICEMIA MENOSglicose no cérebro COMA hipoglicêmico MORTE