Primeira lei de mendel

Primeira lei de mendel

• 1.
   Área da Biologia que estuda a transmissão do material genético ao longo das gerações.  1750 – teoria da pré-formação (um pequeno indivíduo estaria presente em um dos gametas)  1868 – Darwin – pangênese (os gametas eram formados por partículas provenientes de todas as partes do corpo)  Teoria da herança misturada – as características paternas e maternas se misturavam nos filhos
• 2.
   1866 - Gregor Mendel - mosteiro na Áustria Pai da Genética  1900 – Carl Correns e Erick von Tschermak- Seysenegg – descobrem as mesmas leis após 34 anos
• 3.
  1910 – osgenes “moram” nos cromossomos e são distribuídos às células-filhas nas divisões celulares 1914 – os genes são pedaços do DNA 1930 – teoria evolucionista de Darwin se complementa pelas descobertas de Mendel
• 4.
  Motivos do sucessode Mendel uma característica de cada vez; escolha do material (ervilhas Pisum sativum: tempo de reprodução curto, é de fácil cultivo, autofecundação, grande nº de descendentes e características contrastantes) (sem intermediária) (07 características) tratamento estatístico dos resultados (28 mil pés de ervilhas em 09 anos)
• 5.
  Os primeiros cruzamentos escolha da característica (ex: cor)  observaçãopor 2 anos/6 gerações dos descendentes de autofecundação  determinação de plantas puras
• 6.
  Geração Parental (P):amarela x verde 1ª geração (F1): amarela (híbridos: pais com características diferentes) Autofecundação: amarela x amarela 2ª geração (F2) : amarela e verde 75% ou ¾ - 25% ou ¼  dominante (amarela) e recessivo (verde)
• 7.
  Cada organismo possuium par de fatores responsável pelo aparecimento de determinada característica Esses fatores são recebidos dos indivíduos paterno e materno; cada um contribui com apenas um fator de cada par Quando um organismo tem dois fatores diferentes, pode ocorrer que apenas uma das características se manifeste (a dominante) e a outra não apareça (recessiva)
• 8.
   Lei da Pureza dos Gametas, da segregação de um par de fatores ou lei do monoibridismo “ Os fatores de um par contrastante não se misturam. Durante a formação dos gametas, os fatores aparecem em dose simples, ou seja, cada gameta possui apenas um fator.”
• 9.
   Células diplóides ou somáticas (2n): células onde os cromossomos aparecem aos pares (há 2 cromossomos de cada tipo)  Células haplóides ou gametas (n): células onde os cromossomos não aparecem aos pares (há 1 cromossomo de cada tipo)  Gene: pedaço de molécula de DNA, no qual está codificado uma característica hereditária.  Cromossomos homólogos: par de cromossomos, de mesmo tamanho, mesma forma e idêntica posição dos genes.
• 10.
   Genes alelos: genes que se encontram no mesmo lócus de dois cromossomos homólogos.  Gene Dominante: é aquele que, mesmo em dose simples no genótipo, determina o fenótipo. Representando por letra MAIÚSCULA.  Gene Recessivo: é aquele que, estando junto do dominante, no heterozigoto, comporta-se como inativo, não determinando o fenótipo. Representado por letra minúscula.
• 11.
   Homozigoto ou puro: indivíduo que possui dos genes iguais para um caráter; uma dose dupla de um mesmo alelo  Heterozigoto ou híbrido: indivíduo que possui dos genes diferentes para um caráter  Genótipo: é o conjunto de genes que um indivíduo possui em suas células  Fenótipo: é o conjunto de características morfológicas ou funcionais do indivíduo
• 12.
  A simples observaçãodo fenótipo de um indivíduo dominante não permite determinar seu genótipo, uma vez que ele pode ser homozigoto ou heterozigoto. Cruza-se um indivíduo de genótipo desconhecido com um parceiro recessivo; o fenótipo dos descendentes vai fornecer a resposta. Se no cruzamento-teste forem produzidos dois tipos de descendentes com fenótipos dominante e recessivo, conclui-se que o genitor testado é heterozigoto; se todos os descendentes forem de fenótipo dominante o genitor é homozigoto.
• 13.
   Dominância completa: a presença de apenas um alelo dominante é responsável pelo fenótipo igual ao do homozigoto Ex: ervilha amarela  Dominância incompleta: o heterozigoto apresenta um fenótipo intermediário. Ex planta maravilha (Mirabilis jalapa) : flor vermelha x flor branca = flor rosa  Codominância: o fenótipo do heterozigoto possui características presentes em ambos os homozigotos. Ex sangue AB = A x B