1. A professora apresenta os princípios da nomenclatura de compostos orgânicos segundo a IUPAC, incluindo a estrutura dos nomes, tipos de ligações e grupos funcionais. 2. Exemplos demonstram a aplicação da nomenclatura para hidrocarbonetos, alcenos e álcoois com diferentes números de carbonos e tipos de ligação. 3. As etapas para nomear compostos orgânicos complexos com cadeias ramificadas e múltiplos grupos funcionais são explicadas.

1. Professora: Ana Karoline Maia [email_address]

3. IUPAC, 1892. É um conjunto de substâncias com propriedades químicas semelhantes denominadas de propriedades funcionais. Para estudo das funções, é preciso iniciarmos o estudo da sua nomenclatura, que exige o cumprimento de normas estabelecidas pela IUPAC (Union of Pure and Applied Chemistry

4. < INÍCIO> <MEIO> <FINAL> Tipo de ligação entre os átomos de carbono da cadeia principal Número de átomos de carbono na cadeia principal Função orgânica a qual pertence a molécula

5. Estrutura dos Nomes Nome: é formado por três partes: Prefixo – diz o número de carbonos Parte intermediária – diz o tipo de ligação Sufixo – diz a função orgânica Número de C Nome 1 MET 2 ET 3 PROP 4 BUT 5 PENT 6 HEX 7 HEPT 8 OCT 9 NON Número de Ligações Nome Simples AN Dupla EN Tripla IN Dupla+Dupla DIEN Número de Ligações Nome Simples AN Dupla EN Tripla IN Dupla+Dupla DIEN Número de C Nome 1 MET 2 ET 3 PROP 4 BUT 5 PENT 6 HEX 7 HEPT 8 OCT 9 NON Prefixo Parte intermediária Grupo Funcional Nome Hidrocarboneto O Álcool OL Cetona ONA Adeído AL Fenol HIDROXI Éteres ATO de Radical Ac. Carboxílicos ÁC.___ ÓICO Éteres ETER ___ICO Amina INA Amida IDA . . . . . . Sufixo Nomenclatura dos Compostos Orgânicos

6. adeia principal . Número de carbonos Prefixo 1 Met 2 Et 3 Prop 4 But 5 Pent 6 Hex 7 Hept 8 Oct 9 Non 10 Dec

7. SIMPLES  AN DUPLA  EN TRIPLA  IN DUAS DUPLAS  DIEN DUAS TRIPLAS  DIIN UMA DUPLA E UMA TRIPLA  ENIN

8. Grupo Funcional Nome Hidrocarboneto O Álcool OL Cetona ONA Adeído AL Fenol HIDROXI Éteres ATO de Radical Ac. Carboxílicos ÁC.___ ÓICO Éteres ETER ___ICO Amina INA Amida IDA . . . . . .

9. Hidrocarbonetos são substâncias formadas apenas por carbono e hidrogênio. Alcoóis são substâncias que apresentam o grupo OH ( hidroxila ) ligado a um carbono que apresenta apenas ligações simples Cetona: todo composto que possui o grupo carbonila entre dois carbonos C-H OH

10. Os HIDROCARBONETOS, são compostos orgânicos formados exclusivamente por: carbono e hidrogênio. Alcanos: São os principais formadores do petróleo. Os alcanos apresentam apenas ligações simples. Alcenos: Matéria-prima na fabricação de plásticos e fibras têxteis. Possuem duplas ligações. Alcinos: Usados na fabricação de plásticos e solventes. Possuem tripla ligação.

11. Nomenclatura: Prefixo + an + o Prefixo + en + o Prefixo + in + o Acompanhe os exemplos a seguir 

12. CH 4 METANO CH 3 ____ CH 3 ETANO ETENO CH 3 PROPENO ETINO

13. Nomenclatura de Compostos Orgânicos Exemplos de Nomenclatura 6 Carbonos  HEX Ligação Simples entre os átomos de carbono  AN Hidrocarboneto  O HEX AN O

14. Nomenclatura de Compostos Orgânicos Exemplos de Nomenclatura 2 Carbonos  ET Ligação Dupla entre os átomos de carbono  EN Hidrocarboneto  O ET EN O

15. Nomenclatura de Compostos Orgânicos Exemplos de Nomenclatura 2 Carbonos  ET Ligação Simples entre os átomos de carbono  AN Álcool  OL ET AN OL

16. Nomenclatura de Compostos Orgânicos Nomenclatura HEPT – 3 – ENO HEPT – 2 – ENO HEX – 2 – INO BUTAN – 2 – OL

18. 1.1 Alcanos cíclicos – CICLANOS ou CICLOALCANOS Nome - Fórmula Molecular  Fórmula Estrutural O nome do alcano é precedido pela palavra ciclo. CicloPropano - C 3 H 6  CicloButano - C 4 H 8  CicloPentano - C 5 H 10  CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 Nomenclatura dos Compostos Orgânicos

19. 2. Ligações duplas - ALCENOS Nome - Fórmula Molecular  Fórmula Estrutural Condensada Eteno - C 2 H 4  CH 2 = CH 2 Propeno - C 3 H 6  CH 2 = CH – CH 3 Buteno - C 4 H 8  CH 2 = CH – CH 2 – CH 3  CH 3 – CH = CH – CH 3 Penteno - C 5 H 10  CH 2 = CH – CH 2 – CH 2 – CH 3  CH 3 – CH = CH – CH 2 – CH 3 Hexeno - C 6 H 12 CH 2 = CH – CH 2 – CH 2 – CH 2 – CH 3 CH 3 – CH = CH – CH 2 – CH 2 – CH 3 CH 3 – CH 2 – CH = CH – CH 2 – CH 3 Fórmula Geral: C n H 2n Nomenclatura dos Compostos Orgânicos

20. 2.1. Alcenos cíclicos – CICLENOS ou CICLOALCENOS Nome - Fórmula Molecular  Fórmula Estrutural O nome do alceno é precedido pela palavra ciclo. Ciclo-Propeno - C 3 H 5  CicloButeno - C 4 H 6  CicloPenteno - C 5 H 8  CH 2 CH CH H 2 C CH 2 HC CH CH 2 CH 2 CH 2 CH CH Fórmula Geral: C n H 2n-2 Nomenclatura dos Compostos Orgânicos

21. 2.4 AROMÁTICOS Caso especial com dois aromáticos que não seguem a nomenclatura pois possuem “nomes próprios”. São dois exemplos: Nomenclatura dos Compostos Orgânicos Benzeno Tolueno

22. A nomenclatura orgânica oficial começou a ser criada em 1892 em um congresso internacional em Genebra, após várias reuniões surgiu a nomenclatura IUPAC (União Internacional de Química Pura e Aplicada). A nomenclatura IUPAC obedece aos seguintes princípios: I. Cada composto tenha um único nome que o distinga dos demais; II. Dada a fórmula estrutural de um composto, seja possível elaborar seu nome, e vice-versa. Obs.: Apesar de a nomenclatura IUPAC ser a oficial, existem outros tipos de nomenclatura como por exemplo a nomenclatura usual.

23. 1. Determinar a cadeia principal Comporta todas as ligações necessárias (duplas ou triplas) Apresenta maior número de carbonos A cadeia mais ramificada A cadeia de radicais menos complexos 2. Numerar a cadeia As ligações recebem menor número possível As ramificações recebem o menor número possível 3. Nomear o composto citando os radicais ramificados em ordem crescente de complexibilidade precedidos e separados por hífen pelo número onde eles ocorrem , finalizando com o acréscimo do nome correspondente à cadeia principal e, se existente, a localização da ligação dupla ou tripla Nomenclatura dos Compostos Orgânicos

24. 1. Determinar a cadeia principal Comporta todas as ligações necessárias (duplas ou triplas) Apresenta maior número de carbonos A cadeia mais ramificada A cadeia de radicais menos complexos 2. Numerar a cadeia As ligações recebem menor número possível As ramificações recebem o menor número possível 3. Nomear o composto citando os radicais ramificados em ordem crescente de complexibilidade precedidos e separados por hífen pelo número onde eles ocorrem , finalizando com o acréscimo do nome correspondente à cadeia principal e, se existente, a localização da ligação dupla ou tripla Exemplo A: 4 – metil -octano ->No carbono de número 4 há um radical metil. -> A cadeia carbônica principal tem 8 carbonos: oct -> A cadeia carbônica tem apenas ligações simples: ano Nomenclatura dos Compostos Orgânicos

25. 1. Determinar a cadeia principal Comporta todas as ligações necessárias (duplas ou triplas) Apresenta maior número de carbonos A cadeia mais ramificada A cadeia de radicais menos complexos 2. Numerar a cadeia As ligações recebem menor número possível As ramificações recebem o menor número possível 3. Nomear o composto citando os radicais ramificados em ordem crescente de complexibilidade precedidos e separados por hífen pelo número onde eles ocorrem , finalizando com o acréscimo do nome correspondente à cadeia principal e, se existente, a localização da ligação dupla ou tripla ->No carbono de número 3 há um radical metil. -> A cadeia carbônica principal tem 9 carbonos: non -> Há uma ligação dupla: eno que encontra-se no carbono de número 2. Exemplo B: Nomenclatura dos Compostos Orgânicos

27. 1. Determinar a cadeia principal Comporta todas as ligações necessárias (duplas ou triplas) Apresenta maior número de carbonos A cadeia mais ramificada A cadeia de radicais menos complexos 2. Numerar a cadeia As ligações recebem menor número possível As ramificações recebem o menor número possível 3. Nomear o composto citando os radicais ramificados em ordem crescente de complexibilidade precedidos e separados por hífen pelo número onde eles ocorrem , finalizando com o acréscimo do nome correspondente à cadeia principal e, se existente, a localização da ligação dupla ou tripla Pent-2 eno -> A cadeia carbônica principal tem 5 carbonos: pent -> Há uma ligação tripla: ino que encontra-se no carbono de número 2. Exemplo C: Nomenclatura dos Compostos Orgânicos

28. 1. Determinar a cadeia principal Comporta todas as ligações necessárias (duplas ou triplas) Apresenta maior número de carbonos A cadeia mais ramificada A cadeia de radicais menos complexos 2. Numerar a cadeia As ligações recebem menor número possível As ramificações recebem o menor número possível 3. Nomear o composto citando os radicais ramificados em ordem crescente de complexibilidade precedidos e separados por hífen pelo número onde eles ocorrem , finalizando com o acréscimo do nome correspondente à cadeia principal e, se existente, a localização da ligação dupla ou tripla 2,3,3-Trimetil Pentano -> No carbono 2 há radical metil e no carbono 3 há dois radicais metil: 2,3,3 – -> Como são três radicais metil na cadeia, nomeamos: trimetil -> A cadeia carbônica principal tem 5 carbonos: pent -> Só há ligações simples entre os carbonos: ano Exemplo D: Nomenclatura dos Compostos Orgânicos CH 3 | CH 3 – CH – C – CH 2 – CH 3 | | CH 3 CH 3

29. 1. Determinar a cadeia principal Comporta todas as ligações necessárias (duplas ou triplas) Apresenta maior número de carbonos A cadeia mais ramificada A cadeia de radicais menos complexos 2. Numerar a cadeia As ligações recebem menor número possível As ramificações recebem o menor número possível 3. Nomear o composto citando os radicais ramificados em ordem crescente de complexibilidade precedidos e separados por hífen pelo número onde eles ocorrem , finalizando com o acréscimo do nome correspondente à cadeia principal e, se existente, a localização da ligação dupla ou tripla 3,5-dimetil Heptano -> No carbono 3 há radical metil e no carbono 5 também há um radical metil: 3,5 - -> Como são dois radicais metil na cadeia, nomeamos: dimetil -> A cadeia carbônica principal tem 7 carbonos: hept -> Só há ligações simples entre os carbonos: ano Exemplo E: Nomenclatura dos Compostos Orgânicos CH 3 | CH 3 – CH – C – CH 2 – CH 3 | | CH 3 CH 3 CH 3 – CH – CH 2 – CH – CH 3 | | CH 2 CH 2 | | CH 3 CH 3

30. 1. Determinar a cadeia principal Comporta todas as ligações necessárias (duplas ou triplas) Apresenta maior número de carbonos A cadeia mais ramificada A cadeia de radicais menos complexos 2. Numerar a cadeia As ligações recebem menor número possível As ramificações recebem o menor número possível 3. Nomear o composto citando os radicais ramificados em ordem crescente de complexibilidade precedidos e separados por hífen pelo número onde eles ocorrem , finalizando com o acréscimo do nome correspondente à cadeia principal e, se existente, a localização da ligação dupla ou tripla 2,3-dimetil butano -> No carbono 2 há radical metil e no carbono 3 também há um radical metil: 2,3 - -> Como são dois radicais metil na cadeia, nomeamos: dimetil -> A cadeia carbônica principal tem 4 carbonos: but -> Só há ligações simples entre os carbonos: ano Exemplo F: Nomenclatura dos Compostos Orgânicos CH 3 | CH 3 – CH – C – CH 2 – CH 3 | | CH 3 CH 3 CH 3 – CH – CH 2 – CH – CH 3 | | CH 2 CH 2 | | CH 3 CH 3 CH 3 – CH –CH – CH 3 | | CH 3 CH 3

31. 1. Determinar a cadeia principal Comporta todas as ligações necessárias (duplas ou triplas) Apresenta maior número de carbonos A cadeia mais ramificada A cadeia de radicais menos complexos 2. Numerar a cadeia As ligações recebem menor número possível As ramificações recebem o menor número possível 3. Nomear o composto citando os radicais ramificados em ordem crescente de complexibilidade precedidos e separados por hífen pelo número onde eles ocorrem , finalizando com o acréscimo do nome correspondente à cadeia principal e, se existente, a localização da ligação dupla ou tripla 2,4-dimetil hexeno - 1 -> No carbono 2 há radical metil e no carbono 4 também há um radical metil: 2,4 - -> Como são dois radicais metil na cadeia, nomeamos: dimetil -> A cadeia carbônica principal tem 6 carbonos: hex -> Há ligação dupla entre os carbonos: eno -> No primeiro carbono encontra-se a dupla ligação: - 1 Exemplo G: Nomenclatura dos Compostos Orgânicos CH 3 | CH 3 – CH – C – CH 2 – CH 3 | | CH 3 CH 3 CH 3 – CH – CH 2 – CH – CH 3 | | CH 2 CH 2 | | CH 3 CH 3 CH3 – C – CH 2 –CH – CH 3 || | CH 2 CH 2 | CH 3