Causas de infertilidade
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A tabela lista as principais causas de infertilidade masculina e feminina, incluindo anomalias congênitas nos órgãos reprodutivos, problemas hormonais que impedem a ovulação, baixa contagem ou mobilidade de espermatozóides, obstruções nas trompas de Falópio, infecções e exposição a substâncias tóxicas.
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Infertilidade humana
O documento discute os fatores que contribuem para a infertilidade humana, incluindo fatores ambientais, psicossociais e biológicos. Apresenta as principais causas de infertilidade masculina e feminina, tais como disfunções hormonais, anomalias nas trompas de Falópio, endometriose e problemas no colo do útero. Destaca que a idade da mulher é o fator individual mais importante para a fertilidade.
Anomalias genéticas e congênitas
O documento descreve vários aspectos do desenvolvimento embrionário humano, incluindo a fecundação, formação do blastocisto, indução embrionária, organogênese e possíveis anomalias congênitas. É discutida a influência de agentes teratogênicos no desenvolvimento e exemplos de condições raras como gêmeos siameses.
Malformação Congênitas
O documento descreve vários tipos de anomalias genéticas e fatores ambientais que podem causá-las, incluindo síndromes cromossômicas como Down e Turner, anomalias causadas por mutações genéticas, infecções maternas como rubéola e sífilis, exposição a radiação, drogas e álcool durante a gravidez. O pré-natal é importante para identificar problemas e manter a saúde da mãe e do feto.
Síndrome de turner
O documento descreve o Síndrome de Turner, uma doença genética que afeta 1 em cada 2500 mulheres e é causada por uma mutação no cromossomo X. O documento explica os sintomas comuns da síndrome e os riscos à saúde associados, bem como tratamentos para melhorar os sintomas. A esperança média de vida e capacidade intelectual de mulheres com esta síndrome são consideradas normais.
Trabalho de biologia - Síndrome de Turner
Esse é um trabalho de biologia em forma de slide relacionado á uma doença chamada Síndrome de Turner.
Infertilidade masculina
O documento discute a infertilidade masculina, suas causas, avaliação e tratamentos. Aborda condições como varicocele, obstruções dos dutos e infecções que podem levar à infertilidade, assim como exames e terapias clínicas, cirúrgicas e de reprodução assistida.
Infertilidade feminina
1. A infertilidade pode ter causas tanto no homem quanto na mulher, sendo responsável por problemas em conceber em cerca de 20% dos casais.
2. As principais causas de infertilidade feminina incluem disfunções hormonais, problemas nos ovários ou nas trompas de Falópio, infecções, endometriose, e idiopatia em alguns casos.
3. Exames como análises hormonais, ultrassonografias, laparoscopias e biopsias podem ajudar a identificar problemas e orientar o tratamento mais adequado para cada
Infertilidade Um Sonho De Uma Vida
Este documento discute infertilidade, incluindo suas definições, causas, tratamentos disponíveis e implicações emocionais. Aborda os tipos de infertilidade, suas causas (30% masculinas, 30% femininas, 30% ambos, 10% indeterminadas) e o que casais devem fazer, como procurar ajuda médica após um ou dois anos tentando conceber. Também discute estatísticas sobre infertilidade em Portugal e vários tratamentos como medicação, cirurgia e técnicas de reprodução assistida.
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Anomalias genéticas e congênitas
O documento descreve vários aspectos do desenvolvimento embrionário humano, incluindo a fecundação, formação do blastocisto, indução embrionária, organogênese e possíveis anomalias congênitas. É discutida a influência de agentes teratogênicos no desenvolvimento e exemplos de condições raras como gêmeos siameses.
Malformação Congênitas
O documento descreve vários tipos de anomalias genéticas e fatores ambientais que podem causá-las, incluindo síndromes cromossômicas como Down e Turner, anomalias causadas por mutações genéticas, infecções maternas como rubéola e sífilis, exposição a radiação, drogas e álcool durante a gravidez. O pré-natal é importante para identificar problemas e manter a saúde da mãe e do feto.
Síndrome de turner
O documento descreve o Síndrome de Turner, uma doença genética que afeta 1 em cada 2500 mulheres e é causada por uma mutação no cromossomo X. O documento explica os sintomas comuns da síndrome e os riscos à saúde associados, bem como tratamentos para melhorar os sintomas. A esperança média de vida e capacidade intelectual de mulheres com esta síndrome são consideradas normais.
Trabalho de biologia - Síndrome de Turner
Esse é um trabalho de biologia em forma de slide relacionado á uma doença chamada Síndrome de Turner.
Infertilidade masculina
O documento discute a infertilidade masculina, suas causas, avaliação e tratamentos. Aborda condições como varicocele, obstruções dos dutos e infecções que podem levar à infertilidade, assim como exames e terapias clínicas, cirúrgicas e de reprodução assistida.
Infertilidade feminina
1. A infertilidade pode ter causas tanto no homem quanto na mulher, sendo responsável por problemas em conceber em cerca de 20% dos casais.
2. As principais causas de infertilidade feminina incluem disfunções hormonais, problemas nos ovários ou nas trompas de Falópio, infecções, endometriose, e idiopatia em alguns casos.
3. Exames como análises hormonais, ultrassonografias, laparoscopias e biopsias podem ajudar a identificar problemas e orientar o tratamento mais adequado para cada
Infertilidade Um Sonho De Uma Vida
Este documento discute infertilidade, incluindo suas definições, causas, tratamentos disponíveis e implicações emocionais. Aborda os tipos de infertilidade, suas causas (30% masculinas, 30% femininas, 30% ambos, 10% indeterminadas) e o que casais devem fazer, como procurar ajuda médica após um ou dois anos tentando conceber. Também discute estatísticas sobre infertilidade em Portugal e vários tratamentos como medicação, cirurgia e técnicas de reprodução assistida.
Sindrome de turner
A síndrome de Turner ocorre quando uma mulher nasce com apenas um cromossomo X, levando a baixa estatura, problemas de fertilidade e outras alterações físicas. As pacientes geralmente apresentam problemas ortodônticos e deformidades dentofaciais. O tratamento envolve hormônios para induzir a puberdade e correção das anomalias dentais.
Acetato ReproduçãO Assistida
O documento descreve diferentes técnicas de reprodução assistida e suas indicações, incluindo: inseminação artificial para oligospermia ou doenças genéticas no homem, FIV para bloqueios de trompas ou doenças sexualmente transmissíveis, FIV por microinjecção para aumentar a taxa de sucesso, GIFT e ZIFT para bloqueios de trompas, e DGPI para prevenir doenças hereditárias.
Apresentação1 turner
Este documento descreve a Síndrome de Turner, uma condição genética causada pela monossomia do cromossomo X. Apresenta breve histórico, origem dos cariótipos, características fenotípicas, exames de diagnóstico, tratamento e impacto social. Pacientes com Síndrome de Turner enfrentam desafios emocionais e de aprendizagem devido à condição.
INFERTILIDADE FEMININA
O documento descreve as principais causas de infertilidade feminina, incluindo síndrome dos ovários policísticos, endometriose, obstrução tubar, muco cervical incompetente, anomalias do cariótipo, patologias uterinas, tumores malignos, gravidez ectópica, interrupção voluntária da gravidez, abortamentos de repetição, auto-anticorpos e causas desconhecidas. A infertilidade pode ser devida a fatores funcionais ou orgânicos que impedem a engravidar.
Síndrome de turner
A Síndrome de Turner ocorre quando há ausência total ou parcial do segundo cromossomo X, afetando apenas mulheres. Isso resulta em baixa estatura, ausência do desenvolvimento de características sexuais secundárias e infertilidade. O diagnóstico é feito através de exames cromossômicos e o tratamento envolve hormônios do crescimento e sexuais.
Acetato reprodução assistida
O documento descreve diferentes técnicas de reprodução assistida e suas indicações, incluindo: inseminação artificial para oligospermia ou doenças genéticas no homem, FIV para bloqueios de trompas ou doenças sexualmente transmissíveis, ICSI para oligospermia ou espermatozóides anormais, GIFT e ZIFT para bloqueios de trompas, e DGPI para prevenção de doenças hereditárias.
Síndrome de turner
A Síndrome de Turner ocorre em 1 a cada 1.500-2.500 crianças do sexo feminino e causa baixa estatura, disgenesia gonadal e outras anormalidades. Em 1938, Turner descreveu pela primeira vez a síndrome e, desde então, estudos demonstraram que pacientes com a síndrome apresentam níveis elevados de gonadotropinas e possuem o cariótipo 45,X. Recomenda-se tratamento com hormônios para melhorar os sintomas.
TrabalhoDeCiências
A Síndrome de Turner ocorre em mulheres que nascem com apenas um cromossomo X, levando a baixa estatura, desenvolvimento incompleto dos caracteres sexuais secundários e infertilidade. Ela afeta cerca de 1 em cada 3.000 nascimentos devido a altas taxas de aborto espontâneo, e requer tratamento com estrógenos para estimular o desenvolvimento.
Síndrome de turner
O síndrome de Turner é uma condição rara que afeta apenas indivíduos do sexo feminino e resulta da ausência total ou parcial de um cromossomo X. Isso causa baixa estatura, órgãos sexuais subdesenvolvidos e esterilidade. O diagnóstico é feito principalmente no nascimento ou na puberdade e envolve exames cromossômicos que revelam um cariótipo 45,X.
Carina santos infertilidade feminina 1405
Este documento discute a infertilidade feminina e masculina. Ele fornece definições de infertilidade e discute quando um casal deve procurar ajuda. Também aborda as causas da infertilidade, formas de diagnóstico, tratamentos como indução da ovulação e FIV, taxas de sucesso desses tratamentos e recomendações para casais com infertilidade.
Planejamento noivos1
O documento discute vários métodos contraceptivos, seus índices de falha e contraindicações. Ele lista métodos como pílula, injeção, DIU, vasectomia, laqueadura, preservativos, diafragma e métodos naturais como tabelinha e muco cervical. Também alerta sobre os perigos da pílula anticoncepcional sem orientação médica e lista condições que contraindicam seu uso.
Síndrome de Patau
O documento discute mutações genéticas e cromossômicas, incluindo a síndrome de Patau causada por trissomia do cromossomo 13. As mutações podem causar alterações nas proteínas resultando em doenças ou anomalias. Mutações cromossômicas estruturais ou numéricas também podem provocar malformações. A síndrome de Patau causa várias anomalias e tem alta taxa de mortalidade na infância.
Sindrome de turner
A síndrome de Turner ocorre quando uma mulher nasce com apenas um cromossomo X, levando a problemas como baixa estatura, pescoço curto e infertilidade. Ela pode ser diagnosticada por exames de cromossomos ou detectada no pré-natal e seu tratamento envolve hormônios para desenvolvimento sexual e reprodutivo. A probabilidade de ocorrência é de cerca de 1 em cada 8 mil nascimentos.
Sindrome de turner
A síndrome de Turner é causada pela ausência parcial ou total de um cromossomo X. Ela afeta aproximadamente 1 em cada 2.500 meninas e causa baixa estatura, ausência de menstruação e esterilidade. O diagnóstico é feito através de exames como cariótipo, ecografia fetal e biópsia de vilosidades coriônicas.
Infertilidade humana
Este documento discute as causas de infertilidade humana. Apresenta as principais causas de infertilidade masculina, como problemas hormonais, anomalias anatômicas e lesões, e as causas femininas, como síndrome dos ovários policísticos, endometriose, obstrução tubar e autoanticorpos. Também aborda a subfertilidade associada ao envelhecimento e suas consequências na capacidade reprodutiva.
Síndrome de klinefelter
O documento descreve a síndrome de Klinefelter, caracterizada pela presença de um cromossomo X extra em homens. Isso causa esterilidade, desenvolvimento atípico dos órgãos sexuais e alterações hormonais. O diagnóstico é feito por meio de um exame chamado cariótipo, que analisa o DNA em busca da alteração genética característica da síndrome.
Síndrome do duplo y(xyy)
A Síndrome do Duplo Y (XYY) é uma aneuploidia do cromossomo 23, descoberta em 1961. Pessoas com esta síndrome tendem a ter altura acima da média, problemas de aprendizagem e desenvolvimento, e taxas aumentadas de testosterona. Não existe tratamento para a condição.
Grupo 2 Causas De Infertilidade E T%C3%A9cnicas De Reprodu%C3%A7%C3%A3o Assis...
O documento resume as principais causas de infertilidade, tanto masculinas como femininas, e descreve as principais técnicas de reprodução assistida, incluindo IUI, estimulação ovárica, FIV, ICSI, GIFT e ZIFT/TET. Aborda também os riscos associados à reprodução medicamente assistida.
Síndrome de edwards
A síndrome de Edwards é causada por uma trissomia do cromossomo 18 e caracteriza-se por malformações congênitas, atraso mental e baixa expectativa de vida. Ela acomete cerca de 1 em cada 8.000 nascidos e apresenta diversas anomalias como malformações cardíacas, crânio alongado, orelhas baixas e dedos anômalos.
Acetato reprodução assistida
O documento descreve diferentes técnicas de reprodução assistida e suas indicações, incluindo: inseminação artificial para oligospermia ou doenças genéticas no homem, FIV para bloqueios de trompas ou doenças sexualmente transmissíveis, ICSI para oligospermia ou espermatozóides anormais, GIFT e ZIFT para bloqueios de trompas, e DGPI para prevenção de doenças hereditárias.
Correcção dos exercícios de hereditariedade
1) O documento contém as respostas corretas para exercícios sobre hereditariedade.
2) Aborda conceitos como alelos, genótipos, cruzamentos e ligação gênica.
3) Fornece explicações detalhadas para questões sobre herança de características em diferentes organismos.
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Sindrome de turner
A síndrome de Turner ocorre quando uma mulher nasce com apenas um cromossomo X, levando a baixa estatura, problemas de fertilidade e outras alterações físicas. As pacientes geralmente apresentam problemas ortodônticos e deformidades dentofaciais. O tratamento envolve hormônios para induzir a puberdade e correção das anomalias dentais.
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O documento descreve diferentes técnicas de reprodução assistida e suas indicações, incluindo: inseminação artificial para oligospermia ou doenças genéticas no homem, FIV para bloqueios de trompas ou doenças sexualmente transmissíveis, FIV por microinjecção para aumentar a taxa de sucesso, GIFT e ZIFT para bloqueios de trompas, e DGPI para prevenir doenças hereditárias.
Apresentação1 turner
Este documento descreve a Síndrome de Turner, uma condição genética causada pela monossomia do cromossomo X. Apresenta breve histórico, origem dos cariótipos, características fenotípicas, exames de diagnóstico, tratamento e impacto social. Pacientes com Síndrome de Turner enfrentam desafios emocionais e de aprendizagem devido à condição.
INFERTILIDADE FEMININA
O documento descreve as principais causas de infertilidade feminina, incluindo síndrome dos ovários policísticos, endometriose, obstrução tubar, muco cervical incompetente, anomalias do cariótipo, patologias uterinas, tumores malignos, gravidez ectópica, interrupção voluntária da gravidez, abortamentos de repetição, auto-anticorpos e causas desconhecidas. A infertilidade pode ser devida a fatores funcionais ou orgânicos que impedem a engravidar.
Síndrome de turner
A Síndrome de Turner ocorre quando há ausência total ou parcial do segundo cromossomo X, afetando apenas mulheres. Isso resulta em baixa estatura, ausência do desenvolvimento de características sexuais secundárias e infertilidade. O diagnóstico é feito através de exames cromossômicos e o tratamento envolve hormônios do crescimento e sexuais.
Acetato reprodução assistida
O documento descreve diferentes técnicas de reprodução assistida e suas indicações, incluindo: inseminação artificial para oligospermia ou doenças genéticas no homem, FIV para bloqueios de trompas ou doenças sexualmente transmissíveis, ICSI para oligospermia ou espermatozóides anormais, GIFT e ZIFT para bloqueios de trompas, e DGPI para prevenção de doenças hereditárias.
Síndrome de turner
A Síndrome de Turner ocorre em 1 a cada 1.500-2.500 crianças do sexo feminino e causa baixa estatura, disgenesia gonadal e outras anormalidades. Em 1938, Turner descreveu pela primeira vez a síndrome e, desde então, estudos demonstraram que pacientes com a síndrome apresentam níveis elevados de gonadotropinas e possuem o cariótipo 45,X. Recomenda-se tratamento com hormônios para melhorar os sintomas.
TrabalhoDeCiências
A Síndrome de Turner ocorre em mulheres que nascem com apenas um cromossomo X, levando a baixa estatura, desenvolvimento incompleto dos caracteres sexuais secundários e infertilidade. Ela afeta cerca de 1 em cada 3.000 nascimentos devido a altas taxas de aborto espontâneo, e requer tratamento com estrógenos para estimular o desenvolvimento.
Síndrome de turner
O síndrome de Turner é uma condição rara que afeta apenas indivíduos do sexo feminino e resulta da ausência total ou parcial de um cromossomo X. Isso causa baixa estatura, órgãos sexuais subdesenvolvidos e esterilidade. O diagnóstico é feito principalmente no nascimento ou na puberdade e envolve exames cromossômicos que revelam um cariótipo 45,X.
Carina santos infertilidade feminina 1405
Este documento discute a infertilidade feminina e masculina. Ele fornece definições de infertilidade e discute quando um casal deve procurar ajuda. Também aborda as causas da infertilidade, formas de diagnóstico, tratamentos como indução da ovulação e FIV, taxas de sucesso desses tratamentos e recomendações para casais com infertilidade.
Planejamento noivos1
O documento discute vários métodos contraceptivos, seus índices de falha e contraindicações. Ele lista métodos como pílula, injeção, DIU, vasectomia, laqueadura, preservativos, diafragma e métodos naturais como tabelinha e muco cervical. Também alerta sobre os perigos da pílula anticoncepcional sem orientação médica e lista condições que contraindicam seu uso.
Síndrome de Patau
O documento discute mutações genéticas e cromossômicas, incluindo a síndrome de Patau causada por trissomia do cromossomo 13. As mutações podem causar alterações nas proteínas resultando em doenças ou anomalias. Mutações cromossômicas estruturais ou numéricas também podem provocar malformações. A síndrome de Patau causa várias anomalias e tem alta taxa de mortalidade na infância.
Sindrome de turner
A síndrome de Turner ocorre quando uma mulher nasce com apenas um cromossomo X, levando a problemas como baixa estatura, pescoço curto e infertilidade. Ela pode ser diagnosticada por exames de cromossomos ou detectada no pré-natal e seu tratamento envolve hormônios para desenvolvimento sexual e reprodutivo. A probabilidade de ocorrência é de cerca de 1 em cada 8 mil nascimentos.
Sindrome de turner
A síndrome de Turner é causada pela ausência parcial ou total de um cromossomo X. Ela afeta aproximadamente 1 em cada 2.500 meninas e causa baixa estatura, ausência de menstruação e esterilidade. O diagnóstico é feito através de exames como cariótipo, ecografia fetal e biópsia de vilosidades coriônicas.
Infertilidade humana
Este documento discute as causas de infertilidade humana. Apresenta as principais causas de infertilidade masculina, como problemas hormonais, anomalias anatômicas e lesões, e as causas femininas, como síndrome dos ovários policísticos, endometriose, obstrução tubar e autoanticorpos. Também aborda a subfertilidade associada ao envelhecimento e suas consequências na capacidade reprodutiva.
Síndrome de klinefelter
O documento descreve a síndrome de Klinefelter, caracterizada pela presença de um cromossomo X extra em homens. Isso causa esterilidade, desenvolvimento atípico dos órgãos sexuais e alterações hormonais. O diagnóstico é feito por meio de um exame chamado cariótipo, que analisa o DNA em busca da alteração genética característica da síndrome.
Síndrome do duplo y(xyy)
A Síndrome do Duplo Y (XYY) é uma aneuploidia do cromossomo 23, descoberta em 1961. Pessoas com esta síndrome tendem a ter altura acima da média, problemas de aprendizagem e desenvolvimento, e taxas aumentadas de testosterona. Não existe tratamento para a condição.
Grupo 2 Causas De Infertilidade E T%C3%A9cnicas De Reprodu%C3%A7%C3%A3o Assis...
O documento resume as principais causas de infertilidade, tanto masculinas como femininas, e descreve as principais técnicas de reprodução assistida, incluindo IUI, estimulação ovárica, FIV, ICSI, GIFT e ZIFT/TET. Aborda também os riscos associados à reprodução medicamente assistida.
Síndrome de edwards
A síndrome de Edwards é causada por uma trissomia do cromossomo 18 e caracteriza-se por malformações congênitas, atraso mental e baixa expectativa de vida. Ela acomete cerca de 1 em cada 8.000 nascidos e apresenta diversas anomalias como malformações cardíacas, crânio alongado, orelhas baixas e dedos anômalos.
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Destaque
Acetato reprodução assistida
O documento descreve diferentes técnicas de reprodução assistida e suas indicações, incluindo: inseminação artificial para oligospermia ou doenças genéticas no homem, FIV para bloqueios de trompas ou doenças sexualmente transmissíveis, ICSI para oligospermia ou espermatozóides anormais, GIFT e ZIFT para bloqueios de trompas, e DGPI para prevenção de doenças hereditárias.
Correcção dos exercícios de hereditariedade
1) O documento contém as respostas corretas para exercícios sobre hereditariedade.
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Correcção de fichas da aula sobre regulação genica
O documento descreve dois operões genéticos em procariotas - o operão lac que codifica a síntese de enzimas para degradar lactose e o operão trp que codifica enzimas para a síntese de triptofano. Ambos são regulados por repressores proteicos que se ligam ao DNA e bloqueiam ou desbloqueam a transcrição de genes estruturais consoante a presença ou ausência de lactose ou triptofano no meio.
Aula teórico pratica les
O documento descreve um caso clínico de uma paciente de 45 anos com sintomas de Lúpus Eritematoso Disseminado. A paciente apresenta artralgias, erupções cutâneas, febre e inflamação ocular repetitivas. Exames revelaram anemia, insuficiência renal moderada e marcadores de inflamação elevados, sugerindo um diagnóstico de Lúpus.
11) fotossíntese
Seres autotróficos produzem compostos orgânicos a partir de substâncias minerais, utilizando uma fonte de energia externa como a luz ou reações químicas. Seres fotoautotróficos como plantas, algas e cianobactérias realizam a fotossíntese usando a luz, enquanto seres quimioautotróficos como bactérias sulfurosas usam reações químicas.
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1. O documento discute os diferentes sistemas de classificação biológica, incluindo classificações fenéticas, filogenéticas e a taxonomia.
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3. O sistema de Whittaker propõe cinco reinos biológicos - Monera, Protista, Fungi, Plantae e Animalia - baseados no nível de organização celular, modo de nutrição e papel ecológ
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infertilidade masculina
1) A infertilidade masculina pode ser causada por fatores como teratospermia (espermatozóides anormais), astenospermia (baixa mobilidade dos espermatozóides), oligospermia (poucos espermatozóides), e azoospermia (ausência total de espermatozóides).
2) Fatores que podem levar à infertilidade masculina incluem problemas hormonais, obstruções nos ductos espermáticos, infecções, exposição a substâncias químicas, tabaco e álcool.
3)
infertilidade e suas causas
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Causas de infertilidade
Este documento discute as causas de infertilidade masculina e feminina. Ele explica que a infertilidade pode ser causada por fatores como disfunções hormonais, problemas nos espermatozóides ou nos ovários, infecções, idade, peso, tabaco e álcool. O documento também discute como certas condições médicas como endometriose ou ovários policísticos podem levar à infertilidade.
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O documento descreve os processos de reprodução humana, incluindo a produção de gâmetas nos testículos e ovários, a fecundação e o efeito das hormonas sexuais. Detalha a espermatogênese e a estrutura dos testículos no homem, e a oogênese e a estrutura dos ovários na mulher, assim como os processos da ovulação e fecundação.
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O documento discute várias patologias do sistema reprodutor, incluindo anomalias de desenvolvimento, alterações inflamatórias e neoplasias em fêmeas e machos. Nas fêmeas, são descritas condições como agenesia e cistos ováricos, endometrite, tumores de mama. Nos machos, são mencionadas hipoplasia testicular, criptorquidismo, orquite, tumores de testículo e próstata. Uma variedade de agentes infecciosos são associados a essas condições inflamatórias.
Anomalias genéticas na espécie humana
O documento discute vários tipos de anomalias genéticas na espécie humana, incluindo defeitos nos cromossomos que podem levar a falhas nas proteínas, síndromes como Turner e Down, e doenças metabólicas como fenilcetonúria e alcaptonúria.
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Uma das grandes demandas do consultório de ginecologia é a irregularidade menstrual. Essa demonstração nos apresenta algumas causas para esse fato.
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O documento discute o sistema imunitário, incluindo como distingue entre células próprias e estranhas, alergias, doenças autoimunes, e imunodeficiências. Explica que o sistema imunitário protege o corpo contra infecções através de mecanismos complexos de tolerância e resposta, e que desequilíbrios nesses mecanismos podem levar a condições como alergias, doenças autoimunes e imunodeficiências.
1.1. reacção alérgicas hipersensibilidade [modo de compatibilidade]
O documento descreve o processo de alergia como uma reação de hipersensibilidade. Na primeira exposição a um alergénio, linfócitos B produzem anticorpos IgE que se ligam aos mastócitos. Na segunda exposição, o alergénio liga-se aos mastócitos sensibilizados, causando a libertação de histamina e sintomas alérgicos como vasodilatação e constrição das vias respiratórias.
.Apresentação 12º sistema imunitário
O documento discute o sistema imunitário e como ele protege o corpo contra infecções e células cancerígenas. Explica como o sistema imunitário distingue células próprias de estranhas através de mecanismos de tolerância e como doenças autoimunes ocorrem quando esses mecanismos falham. Também aborda alergias, transplantes e tipos de rejeição.
Trabalho de grupo sistema solar
O documento propõe temas sobre planetas e corpos menores do Sistema Solar para um trabalho de pesquisa. Os alunos deverão escolher entre 8 temas, como Plutão, asteróides e cometas. O trabalho deve conter a identificação, introdução, desenvolvimento e bibliografia, cobrindo características e localização dos corpos celestes no Sistema Solar.
Trabalho de grupo sistema solar
Este documento fornece instruções para um trabalho de pesquisa sobre os planetas e pequenos corpos do Sistema Solar. Os estudantes devem cobrir oito tópicos, incluindo Plutão, asteróides, cometas e os planetas Mercúrio a Netuno. Devem descrever características como localização, rotação, composição e satélites naturais para cada corpo celeste.
Hiv
Este documento discute imunodeficiências secundárias, com foco na infecção por HIV. Ele fornece uma breve história da descoberta do HIV e da epidemia de AIDS entre 1981-1984, e detalha números atuais de infecções e mortes por HIV em todo o mundo. Também resume as etapas da história natural da infecção por HIV, incluindo primo-infecção, fase de latência e doença avançada.
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Este documento discute imunodeficiências secundárias, com foco na infecção por HIV. Resume a história da descoberta do HIV entre 1981-1984 e fornece estatísticas sobre a pandemia global de HIV em 2007. Também descreve as fases da infecção por HIV, incluindo primo-infecção, fase de latência e doença avançada.
2.5.1. d mecanismos do parto e lactação d
O documento descreve os principais mecanismos que controlam o desenvolvimento embrionário, parto e lactação. Durante a gestação, a hormona HCG produzida pelo embrião bloqueia os ciclos sexuais através da estimulação das células do corpo amarelo. Após a 10a semana, a placenta produz estrogénios e progesterona que garantem o desenvolvimento do embrião. O parto é controlado pela ação da oxitocina sob domínio dos estrogénios. A lactação só ocorre após o n
Acetato mét. contraceptivos
O documento lista e descreve vários métodos contraceptivos, incluindo métodos naturais, de barreira, hormonais, dispositivos intra-uterinos, cirúrgicos e de emergência. Ele fornece exemplos de cada categoria, como ritmo, preservativos, pílula, DIU e laqueação de trompas. O documento parece ser sobre educação sexual e métodos para prevenir a gravidez.
Causas de infertilidade
A tabela lista as principais causas de infertilidade masculina e feminina, incluindo anomalias congênitas nos órgãos reprodutivos, problemas hormonais que impedem a ovulação, baixa contagem ou mobilidade de espermatozóides, obstruções nas trompas de Falópio, infecções e exposição a substâncias tóxicas.
Diferenças entre espermatogénese e oogénese
O documento compara as principais diferenças entre a espermatogénese e a oogénese. A espermatogénese produz células de tamanhos iguais através da citocinese, enquanto a oogénese produz células de diferentes dimensões. Além disso, a fase de multiplicação das células germinativas ocorre por mais tempo no homem do que na mulher.
7 1 2 RevisãO Fundamentos De Engenharia GenéTica
1) O documento discute os fundamentos da engenharia genética, incluindo o uso de enzimas de restrição e ligases de DNA para combinar genes de diferentes fontes em um vetor.
2) Vetores como bacteriófagos e plasmídeos são usados para transferir DNA recombinante para células receptoras.
3) cDNA é usado para ultrapassar o problema de intrões em procariotas, sintetizando DNA complementar a partir de mRNA.
5 2 Como SãO Regulados Os Genes
O documento descreve como os genes são regulados nas células. A expressão gênica é controlada através de mecanismos como operons, que contêm genes estruturais e um promotor e operador. Operons como o lac e o triptofano são regulados de forma indutiva ou repressiva dependendo da presença de substâncias no ambiente exterior.
5 2 1 Mutacoes
O documento discute mutações genéticas e cromossômicas. Aborda os tipos de mutações como pontuais, de inserção, de deleção e cromossômicas. Também descreve várias doenças hereditárias causadas por mutações como fibrose cística, fenilcetonúria, anemia falciforme e hemofilia. Além disso, explica síndromes como Turner e Klinefelter decorrentes de aneuploidias.
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O documento descreve um caso clínico de uma criança de 2 anos com desvio e hiperemia no olho esquerdo diagnosticada com Retinoblastoma, um tumor ocular raro associado a mutações no gene supressor de tumor Rb. Os estudantes devem pesquisar sobre a doença, responder às dúvidas do médico sobre o caso e apresentar o que aprenderam.
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A biblioteca abriga, em seu acervo de coleções especiais o terceiro volume da obra editada em Lisboa, em 1843. Sua exibe
detalhes dourados e vermelhos. A obra narra um romance de cavalaria, relatando a
vida e façanhas do cavaleiro Clarimundo,
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de Constantinopla.
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REGULAMENTO DO CONCURSO DESENHOS AFRO/2024 - 14ª edição - CEIRI /UREI (ficha...
XIV Concurso de Desenhos Afro/24
TEMA: Racismo Ambiental e Direitos Humanos
PARTICIPANTES/PÚBLICO: Estudantes regularmente matriculados em escolas públicas estaduais, municipais, IEMA e IFMA (Ensino Fundamental, Médio e EJA).
CATEGORIAS: O Concurso de Desenhos Afro acontecerá em 4 categorias:
- CATEGORIA I: Ensino Fundamental I (4º e 5º ano)
- CATEGORIA II: Ensino Fundamental II (do 6º ao 9º ano)
- CATEGORIA III: Ensino Médio (1º, 2º e 3º séries)
- CATEGORIA IV: Estudantes com Deficiência (do Ensino Fundamental e Médio)
Realização: Unidade Regional de Educação de Imperatriz/MA (UREI), através da Coordenação da Educação da Igualdade Racial de Imperatriz (CEIRI) e parceiros
OBJETIVO:
- Realizar a 14ª edição do Concurso e Exposição de Desenhos Afro/24, produzidos por estudantes de escolas públicas de Imperatriz e região tocantina. Os trabalhos deverão ser produzidos a partir de estudo, pesquisas e produção, sob orientação da equipe docente das escolas. As obras devem retratar de forma crítica, criativa e positivada a população negra e os povos originários.
- Intensificar o trabalho com as Leis 10.639/2003 e 11.645/2008, buscando, através das artes visuais, a concretização das práticas pedagógicas antirracistas.
- Instigar o reconhecimento da história, ciência, tecnologia, personalidades e cultura, ressaltando a presença e contribuição da população negra e indígena na reafirmação dos Direitos Humanos, conservação e preservação do Meio Ambiente.
Imperatriz/MA, 15 de fevereiro de 2024.
Produtora Executiva e Coordenadora Geral: Eronilde dos Santos Cunha (Eró Cunha)
UFCD_3546_Prevenção e primeiros socorros_geriatria.pdf
Manual da UFCD_3546_Prevenção e primeiros socorros_geriatria_pronto para envio, via email e formato editável.
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- 1. CAUSAS DE INFERTILIDADE MASCULINAS FEMININAS Anomalias congénitas nos Anomalias congénitas testículos (ausência ou atrofia nos ovários, trompas, útero…) Espermatozóides em n Anomalias na secrecção insuficiente hormonal, desencadeando problemas de ovulação Deficiência na mobilidade dos Obstrução ou alteração nas espermatozóides trompas Percentagem elevada de Problemas a nível do espermatozóides anormais endométrio Anomalias na libertação de Infecções nas vias genitais espermatozóides Exposição a tóxicos, como Muco cervical desfavorável tabaco, álcool e drogas aos espermatozóides Exposição a tóxicos, como tabaco, álcool e drogas.