A síndrome de Turner é causada pela ausência parcial ou total de um cromossomo X. Ela afeta aproximadamente 1 em cada 2.500 meninas e causa baixa estatura, ausência de menstruação e esterilidade. O diagnóstico é feito através de exames como cariótipo, ecografia fetal e biópsia de vilosidades coriônicas.

1. SÍNDROME DE
TURNERCAIO OLIO
CAMILA
MACHADO
ISABELLA
ROSSINI 3ºC
MARIANE
ROMILDO
THAINÁ BRITTO

2.  Contém Síndrome de Turner
 Fórmula genética da Síndrome :
(45,X0)
DIAGNÓSTICO

3. CARIÓTIPO

4.  a primeira descrição clínica completa é
atribuída ao alemão Otto Ullrich(1930);
 em 1938, o endocrinologista Henry Turner
apresentou um estudo de sete pacientes
diagnosticadas com síndrome de Turner.

5.  Baixa estatura;
 Pescoço mais largo do que o comum.
 Sem ciclo menstrual;
 Esterilidade ;
 Tórax em forma de barril;
 Ausência de pelos pubianos;
 Contém órgãos sexuais, porém são muito
pouco desenvolvidos;
ACTERÍSTICAS DA SÍNDR

6. ACTERÍSTICAS DA SÍNDR

7. ACTERÍSTICAS DA SÍNDR

8.  afeta aproximadamente 1 em cada 2500
recém nascidos do sexo feminino;
 Na maioria das vezes o erro na formação
do gameta é paterno.
REQUÊNCIA DE NASCIDO

9.  diagnóstico
pré-natal:
 ecografia
fetal ;
 biópsia das
vilosidades
coriônicas;
 amniocente
se.
EXAMES

10.  Obesidade;
 Otite Média recorrente;
 Problemas cardíacos;
 Problemas nos rins;
 Hipertensão;
 Hipotireoidismo;
 Diabetes;
 Artrite;
 Problemas Oftalmológicos;
 Escoliose;
PROGNÓSTICO

11. BIBLIOGRAFIA
 Sociedade Portuguesa de
Pediatria.Síndrome de Turner
<http://www.spp.pt/Userfiles/File/App/Artigos/20/20100
514123650_Art_Actual_Laranjeira_C_41(1).pdf>