O síndrome de Turner é uma condição rara que afeta apenas indivíduos do sexo feminino e resulta da ausência total ou parcial de um cromossomo X. Isso causa baixa estatura, órgãos sexuais subdesenvolvidos e esterilidade. O diagnóstico é feito principalmente no nascimento ou na puberdade e envolve exames cromossômicos que revelam um cariótipo 45,X.

2. O que é?
Síndrome de Turner é uma síndrome que é identificada no momento
do nascimento, ou antes da puberdade por suas características
fenotípicas distintivas. Em geral resulta de uma não-disjunção durante
a formação do espermatozóide. A constituição cromossómica mais
frequente é 45, X (45 cromossomas com falta de um cromossoma X),
não apresentando, portanto, cromatina sexual.

3. Incidência :
O síndrome de Turner é uma condição que afecta apenas raparigas com
monossomia do cromossoma X, e é um distúrbio cromossómico. Ninguém
conhece a causa da Síndrome de Turner. A idade dos pais das raparigas
com Síndrome de Turner não parece ter qualquer importância e não
foram identificados factores hereditários. Não parece haver qualquer
providência que os pais possam tomar para evitar que uma de suas filhas
tenha Síndrome de Turner. A sua ocorrência está em torno de uma em
5000 raparigas.

4. Diagnóstico:
O diagnóstico pode ser feito em qualquer idade; cerca de 30%
das crianças são diagnosticadas ao nascimento e outras 25,5%
durante o período médio da infância. Para muitas meninas
portadoras de Síndrome de Turner o diagnóstico pode ser feito
somente na adolescência. O médico pode indicar tratamento
hormonal a partir da puberdade. Por causa de um possível
amadurecimento mental inicial um pouco lento, deve ser
estimulada desde cedo em casa e na escola.

5. Características:
Baixa estatura;
Órgãos sexuais (ovários e vagina) e caracteres sexuais secundários
(seios) poucos desenvolvidos (por falta de hormonas sexuais);
Tórax largo;
Pescoço alargado;
Má-formação das orelhas;
Maior frequência de problemas renais e cardiovasculares;
Quase sempre estéril (os ovários não produzem óvulos).

6. Síndrome de Turner
O síndrome de Turner é bastante rara e ao contrário da síndrome de Klinefelter
afecta apenas indivíduos de sexo feminino e não possui cromatina sexual, são
monossómicos, ou seja, em exames de seu cariótipo revelou a presença de 45
cromossomas, sendo que do par dos sexuais há apenas um X. Sendo o seu
cariótipo representado por 45,X.
O ST ocorre em apenas 1 mulher entre 3.000 nascimentos, devido ao grande
número de abortos que chega ao índice de 90-97,5%).
O surgimento do síndrome pode surgir quando está ausente o cromossoma x
paterno no espermatozóide.
A constituição cromossómica mais frequente é 45, X sem um segundo
cromossoma sexual, X ou Y.

7. cariótipo de uma rapariga com síndrome de Turner.