A Síndrome de Turner ocorre em 1 a cada 1.500-2.500 crianças do sexo feminino e causa baixa estatura, disgenesia gonadal e outras anormalidades. Em 1938, Turner descreveu pela primeira vez a síndrome e, desde então, estudos demonstraram que pacientes com a síndrome apresentam níveis elevados de gonadotropinas e possuem o cariótipo 45,X. Recomenda-se tratamento com hormônios para melhorar os sintomas.

1. SÍNDROME DE TURNER
Prof: Jesse Budin

2. Síndrome de Tuner
Síndrome de Turner é a
anormalidade dos cromossomos
sexuais mais comum nas
mulheres, ocorrendo em 1 a cada
1.500-2.500 crianças do sexo
feminino nascidas-vivas

3. As anormalidades típicas da
síndrome de Turner incluem baixa
estatura, disgenesia gonadal,
pescoço alado, linha posterior de
implantação dos cabelos baixa,
fácies típica, tórax alargado com
aumento da distância entre os
mamilos e etc.

5. 1938 - Turner descreve pela primeira vez a
síndrome.
1942 - Varney et al. e Albright et al. estudando
separadamente, demonstraram que em pacientes
com ST suas gonadotropinas eram secretadas em
níveis elevados.
1959 - Ford et al. demonstraram o cariótipo 45,X
em pacientes com ST
1962 - Hienz descreve a infertilidade em
mulheres com esse cariótipo
1966 - Jones et al. caracterizaram a baixa
estatura e o dado anamnéstico de amenorréia
como suficientes para suspeita de ST.
1967 - Federman propõe o tratamento para ST à
base de hormônios. 1978 - De Grouchy e Turleau
estimam que 55% das pacientes com ST
possuem 45,X.

7. Atividades Físicas
São atividades anaeróbicas e aeróbicas,
sendo que é necessário conhecer
primeiramente, para saber-se se há ou não
lesões cardíacas.