A Síndrome de Turner ocorre em mulheres que nascem com apenas um cromossomo X, levando a baixa estatura, desenvolvimento incompleto dos caracteres sexuais secundários e infertilidade. Ela afeta cerca de 1 em cada 3.000 nascimentos devido a altas taxas de aborto espontâneo, e requer tratamento com estrógenos para estimular o desenvolvimento.

1. Síndrome de Turner

2.  A síndrome de Turner é bastante rara e afeta apenas
indivíduos do sexo feminino e não possui cromatina
sexual, são monossomicos, ou seja, em exames de seu
cariótipo revelou a presença de 45 cromossomos,
sendo que do par dos sexuais há apenas um X. Sendo
seu cariótipo representado por 45,x.
 A ST (síndrome de Turner), ocorre em apenas 1 mulher
entre 3.000 nascimentos, devido ao grande número de
abortos que chega ai índice de 90-97,5%.

3.  O surgimento da síndrome pode surgir quando esta
ausente o cromossomo X paterno no espermatozóide.
 As meninas com esta Síndrome são identificadas ao
nascimento, ou antes, da puberdade. A constituição
cromossômica mais frequente é 45, X sem um segundo
cromossomo sexual, X ou Y.

4. Cariótipo

5. Características do Portador
 Quando adultas apresentam geralmente baixa estatura, não
mais que 150 cm; linha posterior de implantação dos
cabelos baixa; pescoço alado; retardamento mental;
genitálias juvenis; ovários atrofiados e desprovidos de
folículos, portando, não procriam, exceto em poucos casos
relatados; devido à deficiência de estrógenos, elas não
desenvolvem as características sexuais secundárias ao
atingir a puberdade; não menstruam; grandes lábios
despigmentados; pêlos pubianos reduzidos ou ausentes;
desenvolvimento pequeno e amplamente espaçados das
mamas ou mamas ausentes; pelve andróide; pele frouxa;
unhas estreitas; tórax largos em forma de barril; anomalias
renais, cardiovasculares e ósseas.

6.  No recém nascido, há frequentemente ademas nas
mãos e no dorso dos pés, que leva a suspeitar de
anomalia.
 Não exibem desvios de personalidade, ou seja, sua
identificação psicossocial não é afetada.

9. Tratamento
 Em decorrência da disgenesia ovariana, a única fonte
de estrógeno para essas pessoas são as supra-renais;
com a taxa desses hormônios é baixa, as pacientes
devem receber aplicações de estrógenos para estimular
o desenvolvimentos dos caracteres sexuais secundários
e o aparecimento da menstruação. Usualmente esse
tratamento tem início aos 16 anos para evitar que os
estrógenos aplicado retardem ainda mais o
crescimento.

11. Sintomas de Síndrome de Turner
Os possíveis sintomas da síndrome em bebês incluem:
 Mãos e pés inchados
 Pescoço alado e largo
Uma combinação dos seguintes sintomas pode ser visto em mulheres
mais velhas:
 Nenhum ou incompletos desenvolvimento na puberdade, com pêlos
pubianos escassos e pequenas mamas
 Peito liso e largo em forma de escudo
 Pálpebras caídas
 Olhos ressecados
 Infertilidade
 Falta de Menstruação
 Pouca Altura
 Ressecamento vaginal, pode resultar em relações sexuais dolorosas

12. Complicações possíveis
 Artrite
 Catarata
 Diabetes
 Tireoide de Hashimoto
 Problemas cardíacos
 Pressão alta
 Problemas nos rins
 Otite Média
 Obesidade
 Escoliose (em adolescentes)