Daniela Pinto
Os compostos orgânicos são essencialmente constituídos por carbono,
hidrogénio, oxigénio e azoto.
É possível agrupar estes compostos quando apresentam caraterísticas
comuns. A cada grupo corresponde um conjunto caraterístico de átomos
que é, em grande parte, responsável pelas propriedades químicas e físicas
dos compostos desse grupo.
2
Daniela Pinto
Grupo
mais
simples
dos
compostos
orgânicos
Hidrocarbonetos Constituídos unicamente
por carbono e hidrogénio.
Saturados Apresentam uma ligação
covalente simples entre os
átomos de carbono
3
Daniela Pinto
n = número de átomos de C
2n+2=número de átomos de H
CnH2n+2
A designação dos alcanos apresenta a indicação do diferente número de
carbonos que cada composto possui.
4
Podem ser de cadeia aberta ou de cadeia fechada (cicloalcanos).
Daniela Pinto
5
N.º de
Carbonos
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Prefixo Met Et Prop But Pent Hex Hept Oct Non Dec
Na nomenclatura química sistemática o nome dos alcanos termina com o
sufixo – ano.
Daniela Pinto
6
Met
Et
Prop
ano
ano
ano
Daniela Pinto
Nas cadeias ramificadas, os grupos
de átomos que constituem as
ramificações chamam-se radicais
alquilo ou grupos alquilo e são
simbolizados por R.
CH3 Metilo
C2H5 Etilo
C3H7 Propilo
C4H9 Butilo
7
Daniela Pinto
H3C – CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
CH3
8
Cadeia principal
Radical alquilo
Daniela Pinto
1º Escolher a cadeia que inclua o maior número de carbonos.
2º Numerar os carbonos de modo a que os carbonos onde se ligam os
radicais tenham o menor número.
3º Escrever o número do carbono onde se liga o radical seguido do
respectivo nome. Os nomes dos radicais indicam-se por ordem
alfabética e separados por hífens.
4º Indicar o nome da cadeia principal.
9
Daniela Pinto
H3C – CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
CH3
1 2 3 4 5 6
2 – Metil - hexano
10
6 5 4 3 2 1
hexano
Radical metilo
Daniela Pinto
H3C – CH – CH– CH2 – CH3
CH3CH3
2,3 – Dimetilpentano
11
1 2 3 4 5 Radicais no carbono 2 e 3
2+3=5
5 4 3 2 1
Radicais no carbono 3 e 4
3+4=7
pentano
Radicais metilo
Daniela Pinto
H3C – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH – CH2 – CH3
C2H5
CH3
8 7 6 5 4 3 2 1
5-etil-3-metiloctano
12
Radical metilo
Radical etilo
Por ordem alfabética:
Daniela Pinto
São hidrocarbonetos de cadeia fechada ou cíclica
Formam desenhos geométricos com ligação simples entre os
carbonos da cadeia
Fórmula geral: CnH2n
13
Daniela Pinto
14
ciclopropano
ciclohexano
Daniela Pinto
A partir dos hidrocarbonetos, por substituição dos átomos de hidrogénio
por átomos de halogéneos é possível obter compostos diferentes – os
derivados halogenados.
O nome destes compostos obtém-se a partir do nome dos respetivos
alcanos, acrescentando-se o nome do halogéneo como prefixo.
O nome do composto é atribuído iniciando a numeração de modo a que
o número do substituinte (halogéneo) seja o menor possível.
15
Daniela Pinto
2-Clorobutano
H
C – C – C – C
HHH
H
HHH
H
Cl
Br Bromoetano
16
H
HH
H
HH
C – C

16 nomenclatura alcanos e derivados

  • 2.
    Daniela Pinto Os compostosorgânicos são essencialmente constituídos por carbono, hidrogénio, oxigénio e azoto. É possível agrupar estes compostos quando apresentam caraterísticas comuns. A cada grupo corresponde um conjunto caraterístico de átomos que é, em grande parte, responsável pelas propriedades químicas e físicas dos compostos desse grupo. 2
  • 3.
    Daniela Pinto Grupo mais simples dos compostos orgânicos Hidrocarbonetos Constituídosunicamente por carbono e hidrogénio. Saturados Apresentam uma ligação covalente simples entre os átomos de carbono 3
  • 4.
    Daniela Pinto n =número de átomos de C 2n+2=número de átomos de H CnH2n+2 A designação dos alcanos apresenta a indicação do diferente número de carbonos que cada composto possui. 4 Podem ser de cadeia aberta ou de cadeia fechada (cicloalcanos).
  • 5.
    Daniela Pinto 5 N.º de Carbonos 12 3 4 5 6 7 8 9 10 Prefixo Met Et Prop But Pent Hex Hept Oct Non Dec Na nomenclatura química sistemática o nome dos alcanos termina com o sufixo – ano.
  • 6.
  • 7.
    Daniela Pinto Nas cadeiasramificadas, os grupos de átomos que constituem as ramificações chamam-se radicais alquilo ou grupos alquilo e são simbolizados por R. CH3 Metilo C2H5 Etilo C3H7 Propilo C4H9 Butilo 7
  • 8.
    Daniela Pinto H3C –CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 CH3 8 Cadeia principal Radical alquilo
  • 9.
    Daniela Pinto 1º Escolhera cadeia que inclua o maior número de carbonos. 2º Numerar os carbonos de modo a que os carbonos onde se ligam os radicais tenham o menor número. 3º Escrever o número do carbono onde se liga o radical seguido do respectivo nome. Os nomes dos radicais indicam-se por ordem alfabética e separados por hífens. 4º Indicar o nome da cadeia principal. 9
  • 10.
    Daniela Pinto H3C –CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 CH3 1 2 3 4 5 6 2 – Metil - hexano 10 6 5 4 3 2 1 hexano Radical metilo
  • 11.
    Daniela Pinto H3C –CH – CH– CH2 – CH3 CH3CH3 2,3 – Dimetilpentano 11 1 2 3 4 5 Radicais no carbono 2 e 3 2+3=5 5 4 3 2 1 Radicais no carbono 3 e 4 3+4=7 pentano Radicais metilo
  • 12.
    Daniela Pinto H3C –CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH – CH2 – CH3 C2H5 CH3 8 7 6 5 4 3 2 1 5-etil-3-metiloctano 12 Radical metilo Radical etilo Por ordem alfabética:
  • 13.
    Daniela Pinto São hidrocarbonetosde cadeia fechada ou cíclica Formam desenhos geométricos com ligação simples entre os carbonos da cadeia Fórmula geral: CnH2n 13
  • 14.
  • 15.
    Daniela Pinto A partirdos hidrocarbonetos, por substituição dos átomos de hidrogénio por átomos de halogéneos é possível obter compostos diferentes – os derivados halogenados. O nome destes compostos obtém-se a partir do nome dos respetivos alcanos, acrescentando-se o nome do halogéneo como prefixo. O nome do composto é atribuído iniciando a numeração de modo a que o número do substituinte (halogéneo) seja o menor possível. 15
  • 16.
    Daniela Pinto 2-Clorobutano H C –C – C – C HHH H HHH H Cl Br Bromoetano 16 H HH H HH C – C