Regras da IUPAC para nomear hidrocarbonetos.

1. NOMENCLATURA DOS
HIDROCARBONETOS

2. Prefixo + infixo + sufixo
 Prefixo – Indica o número de
átomos de carbonos da cadeia.
 Infixo – Tipo de ligação entre os
carbonos da cadeia.
 Sufixo – Indica a função
orgânica. Nesse caso, a função
é hidrocarboneto: Moléculas
formadas apenas por carbono
e hidrogênio. O sufixo é “o”.
Nº de C Prefixo Nº de C Prefixo
1 Met 7 Hept
2 Et 8 Oct
3 Prop 9 Non
4 But 10 Dec
5 Pent 11 Undec
6 Hex 12 Dodec
Infixo Característica
an Somente ligações
simples
en Uma dupla ligação
dien Duas duplas ligações
in Uma tripla ligação
diin Duas triplas ligações

3. CH4 - 1 carbono e 4 hidrogênios.
Prefixo: Met (1 Carbono)
Infixo: An (Somente ligações simples)
Sufixo: O (Hidrocarboneto)
Met + an + o – Metano.
C2H6 – 2 carbonos e 6 Hidrogênios.
Prefixo: Et (2 Carbonos)
Infixo: An (Somente ligações simples)
Sufixo: O (Hidrocarboneto)
Et + na + o – Etano.
C2H2 – 2 Carbonos e 2 Hidrogênios.
Prefixo: Et (2 Carbonos)
Infixo: In (Tripa ligação)
Sufixo: O (Hidrocarboneto)
Et + in + o – Etino.

4. Regras de nomenclatura
1. A cadeia principal deve ser a maior
possível.
2. A numeração dos carbonos começa da
extremidade mais próxima a
ramificação.
No caso de haver várias ramificações, a
numeração começa da de menor ordem
alfabética.
3. Havendo insaturação, a numeração
começa da extremidade mais próxima da
dupla ligação.
1º Dupla ligação – 2º Tripla.
1º Insaturação – 2º Ramificação.
4. Quando em uma cadeia fechada com
insaturação, a numeração começa do
carbono insaturado.
1
2

5. Deve – se especificar em qual carbono está
cada ramificação e insaturação. (Porém,
quando a insaturação estiver no primeiro
carbono, não é obrigatório especificar.)
Caso apareça 2 ou mais ramificações iguais,
usa-se
Di – 2, Tri – 3, Tetra – 4 , etc.
2,3,3 – Trimetilpentano.
4 – metilpenteno.

6. Exercícios
1. Escreva a fórmula estrutural
dos seguintes hidrocarbonetos:
Ex – Metano : CH4
a. Propano
b. Pent – 1 – eno
c. Ciclopentano
d. 2 – metiloctano
e. Metilciclopentano
f. Butino
g. Ciclopenteno
2. Dadas as estruturas representadas
a seguir:
a. CH2 ─ CH ─ CH3
│ │
CH3 CH3
b. CH3 ─ CH ─ CH2 ─ CH3
│
CH3
c. CH3
│
CH3 ─ CH2 ─ CH
│
CH3
Os nomes delas são,
respectivamente:

7. 2. Metil-2-butano; metil-2-butano; metil-2-butano. (É a mesma
molécula, mas de ponto de vista diferentes! Atente-se sempre à
cadeia principal.)