8. Herpes Simples
• Mais comum e mais fatal.
• 1/3 de todos os casos em adolescentes e crianças
• Ausência de terapia antiviral efetiva
• Mortalidade de 70%
• Retorno sem sequelas 9% dos sobreviventes
• Estado imunológico – afeta gravidade, não frequência
(Whitley 2002, 2006., Corey 1986)
13. Achados de imagem
Tomografia Computadorizada
• Normal;
• Áreas focais de hipodensidade
com efeito de massa nos lobos
temporais;
• Hipoatenuações sutis da subs.
branca periventricular poupando
núcleos da base;
• Hemorragia comum porém,
pouco encontrado na TC.
Ressonância Magnética
• Hipersinal T2/Flair nos lobos
temporais, córtex insular e
porção inferior dos frontais;
• Não acomete núcleo lentiforme;
• Difusão restrita
• Realce giral se acentua com a
evolução da doença;
Koeller et al., Radiographics, 2017
Vedolin et al., Encéfalo 2012.
21. Varicela-Zóster
• Neurológico
• Vesículas dolorosas em dermátomos
• Encefalite
• Ataxia
• Alteração de tônus, reflexos.
• Hemiparesia e alterações de sensório.
Koeller et al., Radiographics, 2017
Vedolin et al., Encéfalo 2012.
22. Varicela-Zóster
• Tc: Edema cerebelar – áreas de hipodensidade inespecíficas
• RNM: Lesões subcorticais do tipo placa
• Edema e focos hemorrágicos
• Espessamento e hiperintensidade de sinal envolvendo pares cranianos
afetados (V, VII e VIII)
• Alterações vasculares
Koeller et al., Radiographics, 2017
Vedolin et al., Encéfalo 2012.
30. Multiple Reversible MR Signal Changes Caused by Epstein-Barr Virus Encephalitis
G. Hagemann, H.-J. Mentzel, H. Weisser, A. Kunze, C. Terborg
American Journal of Neuroradiology
2006
31. Citomegalovírus
• Soroprevalência de 80%
• Neonatos 2%
• 5-10% sintomáticos
• Icterícia, coagulopatia, trombocitopenia, microcefalia e hepatoesplenomegalia.
• Complicações tardias em 10%
• Doença de inclusão citomégalica
• Cérebro parte de envolvimento sistêmico.
• Letargia, tontura, microcefalia, corioretinite, perda auditiva, retardo mental.
• Cérebro
• Calcificações periventriculares e dilatação ventricular
• Atrofia cerebral e cerebelar, atraso mielinização
• Alterações corticais com padrão paquigírico – defeito migração neuronal
• Cistos subcorticais nos polos temporais
38. Encefalite pelo HIV
• Manifestações neurológicas em 25% dos casos
• Complicações
• Meningite asséptica
• Encefalopatia
• Polirradiculopatia
• Neuropatia periférica
• HAND – associated neurocognitive disorders
Assintomático
•Testes neuropsicológicos
Desordem cognitiva leve
•Forma branda de
comprometimento das
atividades diárias
Demência associada ao HIV
•Forma mais grave com
comprometimento de
progressivo das funções
corticais diretamente
relacionadas com carga viral
40. Encefalite pelo HIV
• Lesão neuronal indireta
• Neurotoxinas liberadas por células infectadas (macrófagos)
• Sinalização direta por proteínas HIV-1 (apoptose)
(Scutari 2017)
• Atrofia cerebral difusa
• Lesões na substância branca
• Bilateral simétrica
• Poupa U-fibers subcorticais
• Sem efeito de massa ou edema, sem realce
Koeller et al., Radiographics. 2017
41.
42. Síndrome da Reconstituição Imune
• Piora clínica associado a HAART
• Exacerbação de fenômenos inflamatórios
• Agente não detectável
• Padrão imaginológico de recidiva/piora do agente.
• TB Pulmonar
• Toxoplasmose, Criptococose, Tuberculose,
43. • Feminino, 43 anos
• Nova cefaleia bitemporal,
disestesia em MMII, convulsões
tônico-clônicas.
• EF:
• Redução força MMII
• Lab
• Liquor
• Aumento celularidade
• 92% linfócitos
• Cultura -
• PCR-
• cryptococcus
• histoplasmose
• coccidiose
• sífilis
• CMV......
• HIV +
• HIV RNA = 32 806
• CD4+ = 29 células
• Iniciado terapia anti-TB
• Teste tuberculínico +
Chen et al., Radiology. 2009
44. • 6 semanas de terapia
antituberculose
• Paciente retorna com
desidratação.
• Iniciado terapia HAART
Chen et al., Radiology. 2009
45. • 7 semanas após inicio HAART
• Piora clínica
• Iniciado terapia com corticóide
Chen et al., Radiology. 2009
47. Encefalite pelo vírus JC
• Poliomavirus
• Soroprevalência 40-60%
• Reativação em imunocomprometidos
• PML – progressive multifocal leukoencephalopathy – LEMP
• Inicio insidioso de demência e déficits neurológicos focais variados
• Diminuição da acuidade visual
• Fraqueza
• Ataxia
• Alterações de fala
• Hemiparesia
• Prognóstico reservado
48. Encefalite pelo vírus JC
• Áreas focais ou confluentes de desmielinização da substância branca
• Inicia nas regiões jsutacorticais progredindo em direção ventricular e
para o corpo caloso
• Geralmente acometendo lobos temporais
• TC: hipodensidade sem efeito de massa realce ou focos de
sangramento
• RM: Áreas multifocais, mal definidas, hiperintensas T2/Flair e
hiposinal em T1
51. Vírus Linfotrópico de Células T Humanas (HTLV-1)
• Raro em países desenvolvidos
• Ocorrência da doença em 3% dos infectados
• Agente
• Paraparesia espástica tropical associada a mielopatia
• Incapacidade lenta e progressiva associada a paraparesia, distúrbio sensitivo moderado e
incontinência urinária
• Relacionado leucemia/linfoma de células T
52. Vírus Linfotrópico de Células T Humanas (HTLV-1)
Hollsberg, Hafler., New England Journal of Medicina.1993
53. Vírus Linfotrópico de Células T Humanas (HTLV-1)
• Processo inflamatório perivascular crônica e difusa
• Leucoencefalopatia difusa
• Predomínio medula espinhal
• Segmento torácico inferior
• Alterações inflamatórias
• Desmielinização
• Perda axonal
• Focos hiperintesos T2/Flair na substância branca periventricular e
subcortical, sem efeito expansivo ou realce.
56. Dengue
• Capacidade de neuroinvasão do vírus – forma ativa
• Macrófagos contaminados
• Tropismo para corno anterior da medula, Hipocampo e Cortex
cerebral
(Artal et al., 2013)
• Encefalopatia no decorrer da doença VS Encefalite
• Ressonância magnética
• Edema cerebral difuso
• Focos Hiperintesos T2/Flair principalmente hipocampo
• Focos hemorrágicos
62. Sarampo
• Raro na era pós vacinação
• PEES – Panencefalite Esclerosante subaguda
• Curso lentamente progressivo e geralmente fatal.
• Anos após a infecção
• Meningite asséptica encefalite aguda - Raras
63. • Lesões progressivas e
confluentes na substância
branca subcortical que se
estendem para à região
periventricular.
• Bilateral e assimétrica
• Lobos parietal e occipital.
• Retração
6 meses
68. Creutzfeldt-Jakob
• 0,25 a 2 casos/milhão
• Tríade
• Demência rapidamente progressiva
• Mioclonia
• EEC com padrão periódico de onda aguda seguida por onda lenta (complexos
ponta-onda) em frequência aproximada de 1/seg
• Sobrevida média inferior a 1 ano após início dos sintomas.
Koeller et al., Radiographics. 2017
69. Encefalopatias Espongiformes Transmissíveis
Doenças Priônicas
• Perda neuronal rapidamente progressiva com degeneração
espongiforme, gliose, perda sináptica e ausência de resposta
inflamatória.
• Acentuada atrofia difusa do parênquima cerebral e cerebelar.
Koeller et al., Radiographics. 2017
72. Vírus Oeste do Nilo
• Causa mais comum de meningoencefalite epidêmica na américa do
norte
• Maioria subclínica
• 20% febre do Nilo
• Febre moderada e mialgia
• <1% Encefalite
• Mais comum em >50 anos
• Fraqueza muscular
• Paralisia flácida
• Mortalidade de 4-15%
Koeller et al., Radiographics. 2017