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Anestesia Venosa Pablo B Gusman, MSc, PhD Disciplina de Anestesiologia Internato de Técnica operatória e Anestesiologia UNIVIX
Sistema de Anestesia Indução Manutenção Despertar
Objetivos Principais Indução 1-Fácil  2-Rápida 3-Suave 4-Estabilidade  hemodinâmica Despertar 1-Previsível 2-Suave Manutenção 1-Fácil 2-Previsível 3-Estabilidade hemodinâmica 4-Rapidez nas alterações anestésicas
Analgesia Inconsciência Relaxamento Muscular Proteção Endócrino-metabólica Princípios da Anestesia
Inconsciência ,[object Object],Etomidato Tionembutal Propofol Cetamina S+
Analgesia ,[object Object],Morfina Alfentanil 2’ Fentanil   4’ Sufentanil 6’ Remifentanil
Inconsciência e Analgesia ,[object Object],Clonidina Dexmedetomidina
Receptores Adrenérgicos      1    2    2a    2b    2c Efeitos dos Agonistas      2 Anestesia Analgesia  Hipotensão Hipertensão Alterações Comportamentais (diminuição da agressividade) Sistema Nervoso Central  Sist. Nervoso Autônomo  Nervos periféricos  Gânglios Músculo Liso Vascular
Ação Simpatolítica dos Agonistas Alfa-2
Bradicardia    Taquicardia    Tremor Vasodilatação Sedação Analgesia Fisiologia dos receptores   2 Anesthesiology  2000; 93:1345  2b  2a Bloqueio respostas Autonômicas
 
 
Relaxamento muscular ,[object Object],Despolarizantes:  Succinilcolina Adespolarizantes: Duração curta: Mivacúrio Duração intermediária: Atracúrio   Cisatracúrio   Vecurônio   Rocurônio
Relaxamento muscular ,[object Object],Adespolarizantes: Duração longa: Pancurônio   Alcurônio   Galamina   Doxacúrio   Pipecurônio
Citoplasma do nervo Vesículas Fenda sináptica Membrana terminal pré-sináptica Fibra muscular Placa motora Receptores colinérgicos
Ach Ach Ach Ach Ach
Ach Ach Ach Ach Acetilcolinesterase Acetato Colina
Ach Ach Ach Receptores colinérgicos Canal iônico Ach Ach K + Na + Ca 2+
Mecanismo de ação ,[object Object],Despolarizantes:  Succinilcolina ,[object Object],[object Object],Despolarização contínua da placa motora Relaxamento
Can Succinylcholine Be Abandoned?   Cook, D. Ryan MD  Volume 90(5S) Supplement, May 2000, pp S24-S28   Nonneuromuscular Blocking Effects: Dysrhythmias Pulmonary Edema and Hemorrhage Intragastric Pressure Intraocular Pressure Hyperkalemia and Myoglobinemia Hyperkalemic Cardiac Arrest and Occult Myopathies Malignant Hyperthermia and Masseter Spasm
 
 
 
Rocurônio Sugammadex
 
Efficacy of sugammadex for the reversal of rocuronium-induced blockade: a pooled analysis of dose-response studies - Holanda Pharmacokinetics of rocuronium and sugammadex in patients with normal and impaired renal function. – Holanda Reversal of profound rocuronium-induced neuromuscular blockade is significantly faster with sugammadex than with neostigmine- EUA Sugammadex reversal of profound rocuronium-induced neuromuscular block is significantly faster than spontaneous recovery from succinylcholine- EUA A prospective randomised double blind study to evaluate the effect of infusion of amino acid enriched solution on recovery from neuromuscular blockade produced by vecuronium bromide and atracurium besylate - India Effect of higher than required doses of sugammadex on recovery from rocuronium-induced block in guinea pigs - Escócia Sugammadex (2.0 mg/kg) reverses shallow rocuronium-induced neuromuscular blockade significantly faster than neostigmine (50 g/kg)-  Alemanha
[object Object],[object Object],Brian  A Sellick  (1918-1996) Sellick B.A.  - Cricoid pressure to control regurgitation of stomach contents during induction of anaesthesia.  Lancet , 1961 ;  2  : 404.
Mecanismo de ação ,[object Object],Adespolarizantes: ,[object Object],[object Object],[object Object]
Mecanismo de ação ,[object Object],Despolarizantes  agem como  agonistas dos receptores da Acetilcolina, enquanto os  Adespolarizantes  atuam com  antagonistas competitivos .
Reversão do Bloqueio ,[object Object],Despolarizantes:  Succinilcolina Hidrólise no plasma e fígado Pseudocolinesterase
Reversão do Bloqueio ,[object Object],Adespolarizantes Administração de antagonistas Inibidores da atividade da acetilcolinesterase    conc de Ach  competição com RMA
Reversão do Bloqueio ,[object Object],Adespolarizantes Redistribuição Metabolismo Excreção
Relaxamento muscular ,[object Object],Adespolarizantes: Duração curta: Mivacúrio Duração intermediária: Atracúrio,  Cisatracúrio, Vecurônio, Rocurônio Duração longa: Pancurônio, Alcurônio,  Galamina, Doxacúrio, Pipecurônio
[object Object],Mivacúrio Atracúrio Cisatracúrio Vecurônio Rocurônio Pancurônio Metabolismo +++ +++ +++ + Insignificante + Excreção Insignificante Insignificante Insignificante Biliar Biliar Renal Início de ação ++ ++ ++ ++ +++ ++
[object Object],Mivacúrio Atracúrio Cisatracúrio Vecurônio Rocurônio Pancurônio Duração + ++ ++ ++ ++ +++ Liberação de Histamina Bloqueio Vagal 0 0 0 0 + ++ + + 0 0 0 0
[object Object],Bloqueio de Grupos musculares Extra-oculares e palpebrais Cervicais e da mandíbula Membros superiores e inferiores Abdominais Intercostais Diafragma
Manutenção Bombas de Infusão
Bombas
 
TCI versus Vaporizador Engbers F.. Anaesthesia 1998; 53( suppl1): 28-34. Swinhoe C.F. et al Anaesthesia 1998; 53( suppl1): 61-67. ,[object Object],[object Object]
TCI  versus Infusão Manual ,[object Object],[object Object],Servin F.S.. Anaesthesia 1998: 53( suppl): 82-86. White M.; Kenny G.N.C.. International Journal of Clinical Monitoring and Computing 1993; 10(3): 175-180.
Princípios Farmacológicos Farmacocinética: “ Como o corpo afeta a droga.” ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Princípios Farmacológicos Farmacodinâmica: “ Como a droga afeta o corpo.” ,[object Object],[object Object]
Princípios Farmacológicos Farmacocinética :  Absorção Processo pelo qual a droga deixa seu local de administração e e entra na  corrente sanguínea.
Princípios Farmacológicos Farmacocinética :  Absorção Solubilidade pKa Concentração DROGA Circulação pH Superf Corporal LOCAL DE ABSORÇÃO
Princípios Farmacológicos Farmacocinética :  Distribuição Concentração Órgão - Alvo Perfusão do órgão Ligação protêica Lipos- solubilidade
Perfusão sanguínea Grupo de Tecidos Ricamente vascularizado Músculo Gordura Pouco vascularizado Composição Cérebro, coração, fígado, rins, glândulas Músculo, pele Gordura Ossos, ligamentos, cartilagens Massa corpórea (%) 10 50 20 20 DC (%) 75 19 5 1 Farmacocinética :  Distribuição
Ligação protêica Farmacocinética :  Distribuição
Lipossolubilidade Farmacocinética :  Distribuição
Princípios Farmacológicos Farmacocinética :  Biotransformação Alteração da substância pelo processo metabólico. Inativo Menor potência Hidrossolúvel Rins
Princípios Farmacológicos Farmacocinética :  Excreção Cátion ionizado Cátion ionizado Cátion ionizado
Tempo (min) Conc Plasmática (Mcg/mL) Bolus Distribuição Eliminação Janela terapêutica
Princípios Farmacológicos Farmacodinâmica: ,[object Object]
% da resposta máxima 100 75 50 25 1 10 100 1000 Dose (mg) Curva Dose-Resposta Eficácia
Princípios Farmacológicos Farmacodinâmica: ,[object Object],Antagonistas Agonistas
Manutenção Bombas de Infusão
Tempo (min) Conc Plasmática (Mcg/mL) Bolus Infusão contínua
Tempo (min) Conc Plasmática (Mcg/mL) Bolus Infusão contínua
Mapeamento Estresse Cirúrgico Duração da Cirurgia Estresse Cirúrgico INTUBAÇÃO INCISÃO TRAÇÃO PERITONIAL TRAÇÃO VISCERAS OCAS Concentração Ideal do Fármaco
 
Tempo (min) Opióides Concentração plasmática
T ½  Contexto-Dependente 0 30 60 90 120 0 120 240 360 480 600 fentanil alfentanil sufentanil remifentanil Tempo para queda 50% tempo de infusão Shafer SL, ASA Refresher Course, Chapter 19, 1996
 

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Anestesia venosa

  • 1. Anestesia Venosa Pablo B Gusman, MSc, PhD Disciplina de Anestesiologia Internato de Técnica operatória e Anestesiologia UNIVIX
  • 2. Sistema de Anestesia Indução Manutenção Despertar
  • 3. Objetivos Principais Indução 1-Fácil 2-Rápida 3-Suave 4-Estabilidade hemodinâmica Despertar 1-Previsível 2-Suave Manutenção 1-Fácil 2-Previsível 3-Estabilidade hemodinâmica 4-Rapidez nas alterações anestésicas
  • 4. Analgesia Inconsciência Relaxamento Muscular Proteção Endócrino-metabólica Princípios da Anestesia
  • 5.
  • 6.
  • 7.
  • 8. Receptores Adrenérgicos   1  2  2a  2b  2c Efeitos dos Agonistas  2 Anestesia Analgesia Hipotensão Hipertensão Alterações Comportamentais (diminuição da agressividade) Sistema Nervoso Central Sist. Nervoso Autônomo Nervos periféricos Gânglios Músculo Liso Vascular
  • 9. Ação Simpatolítica dos Agonistas Alfa-2
  • 10. Bradicardia  Taquicardia  Tremor Vasodilatação Sedação Analgesia Fisiologia dos receptores  2 Anesthesiology 2000; 93:1345  2b  2a Bloqueio respostas Autonômicas
  • 11.  
  • 12.  
  • 13.
  • 14.
  • 15. Citoplasma do nervo Vesículas Fenda sináptica Membrana terminal pré-sináptica Fibra muscular Placa motora Receptores colinérgicos
  • 16. Ach Ach Ach Ach Ach
  • 17. Ach Ach Ach Ach Acetilcolinesterase Acetato Colina
  • 18. Ach Ach Ach Receptores colinérgicos Canal iônico Ach Ach K + Na + Ca 2+
  • 19.
  • 20. Can Succinylcholine Be Abandoned? Cook, D. Ryan MD Volume 90(5S) Supplement, May 2000, pp S24-S28 Nonneuromuscular Blocking Effects: Dysrhythmias Pulmonary Edema and Hemorrhage Intragastric Pressure Intraocular Pressure Hyperkalemia and Myoglobinemia Hyperkalemic Cardiac Arrest and Occult Myopathies Malignant Hyperthermia and Masseter Spasm
  • 21.  
  • 22.  
  • 23.  
  • 25.  
  • 26. Efficacy of sugammadex for the reversal of rocuronium-induced blockade: a pooled analysis of dose-response studies - Holanda Pharmacokinetics of rocuronium and sugammadex in patients with normal and impaired renal function. – Holanda Reversal of profound rocuronium-induced neuromuscular blockade is significantly faster with sugammadex than with neostigmine- EUA Sugammadex reversal of profound rocuronium-induced neuromuscular block is significantly faster than spontaneous recovery from succinylcholine- EUA A prospective randomised double blind study to evaluate the effect of infusion of amino acid enriched solution on recovery from neuromuscular blockade produced by vecuronium bromide and atracurium besylate - India Effect of higher than required doses of sugammadex on recovery from rocuronium-induced block in guinea pigs - Escócia Sugammadex (2.0 mg/kg) reverses shallow rocuronium-induced neuromuscular blockade significantly faster than neostigmine (50 g/kg)- Alemanha
  • 27.
  • 28.
  • 29.
  • 30.
  • 31.
  • 32.
  • 33.
  • 34.
  • 35.
  • 36.
  • 39.  
  • 40.
  • 41.
  • 42.
  • 43.
  • 44. Princípios Farmacológicos Farmacocinética : Absorção Processo pelo qual a droga deixa seu local de administração e e entra na corrente sanguínea.
  • 45. Princípios Farmacológicos Farmacocinética : Absorção Solubilidade pKa Concentração DROGA Circulação pH Superf Corporal LOCAL DE ABSORÇÃO
  • 46. Princípios Farmacológicos Farmacocinética : Distribuição Concentração Órgão - Alvo Perfusão do órgão Ligação protêica Lipos- solubilidade
  • 47. Perfusão sanguínea Grupo de Tecidos Ricamente vascularizado Músculo Gordura Pouco vascularizado Composição Cérebro, coração, fígado, rins, glândulas Músculo, pele Gordura Ossos, ligamentos, cartilagens Massa corpórea (%) 10 50 20 20 DC (%) 75 19 5 1 Farmacocinética : Distribuição
  • 50. Princípios Farmacológicos Farmacocinética : Biotransformação Alteração da substância pelo processo metabólico. Inativo Menor potência Hidrossolúvel Rins
  • 51. Princípios Farmacológicos Farmacocinética : Excreção Cátion ionizado Cátion ionizado Cátion ionizado
  • 52. Tempo (min) Conc Plasmática (Mcg/mL) Bolus Distribuição Eliminação Janela terapêutica
  • 53.
  • 54. % da resposta máxima 100 75 50 25 1 10 100 1000 Dose (mg) Curva Dose-Resposta Eficácia
  • 55.
  • 57. Tempo (min) Conc Plasmática (Mcg/mL) Bolus Infusão contínua
  • 58. Tempo (min) Conc Plasmática (Mcg/mL) Bolus Infusão contínua
  • 59. Mapeamento Estresse Cirúrgico Duração da Cirurgia Estresse Cirúrgico INTUBAÇÃO INCISÃO TRAÇÃO PERITONIAL TRAÇÃO VISCERAS OCAS Concentração Ideal do Fármaco
  • 60.  
  • 61. Tempo (min) Opióides Concentração plasmática
  • 62. T ½ Contexto-Dependente 0 30 60 90 120 0 120 240 360 480 600 fentanil alfentanil sufentanil remifentanil Tempo para queda 50% tempo de infusão Shafer SL, ASA Refresher Course, Chapter 19, 1996
  • 63.