2. GRUPOS FARMACOLÓGICOS
• Os medicamentos agrupam-se de acordo com sua função no organismo,
formando as classes farmacológicas. Não existem medicamentos sem efeitos
colaterais, mas sim com efeitos colaterais de maior ou de menor intensidade. Os
medicamentos têm um nome genérico, que é o nome do princípio ativo e um
nome comercial que é o dado pelo fabricante.
4. ANTIÁCIDOS
• BICARBONATO DE SÓDIO - Através da diminuição da concentração de iões hidrogénio o ácido gástrico é
neutralizado e o pH do fluido gástrico aumentado.
• CARBONATO DE CÁLCIO + CARBONATO DE MAGNÉSIO - reage com o ácido clorídrico no esôfago e/ou
estomago e diminui acidez estomacal.
• CARBONATO DE DI-HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO E SÓDIO - apresenta uma ação antiácida reagindo com o ácido
clorídrico do estômago
• CARBONATO DE DI-HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO E SÓDIO + DIMETICONE – acrescenta ação antigases.
• HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO + HIDRÓXIDO DE MAGNÉSIO + SIMETICONE
• HIDRÓXIDO DE MAGNÉSIO – reage com acido clorídrico e altera ph levando diminuindoa acidez
• MAGALDRATO - pequenas quantidades de íons magnésio e alumínio são liberadas e, durante o trânsito intestinal,
convertidas em fosfatos solúveis e excretadas pela evacuação.
5. MODIFICADORES DA SECREÇÃO GÁSTRICA
• Anticolinérgicos - inibe histamina das células parietais e na superfície de células. (Flagass,
butilbrometo de escopolamina – antiespasmodico)
•Antagonistas dos Receptores H2 - inibidores da secreção de ácido gástrico ( cimetidina,
ranitidina, nizatidina e famotidina)
•Inibidores da Bomba de Protões - Inibem irreversivelmente a H+/K+- ATP ase, a etapa final na
via secretora de ácido (Omeprazol, Lansoprazol, Rabeprazol, Pantoprazol e Esomeprazol.)
•Prostaglandinas - É um análogo sintético da prostaglandinas PGE1 , administrado por via oral e
usado para promover a cicatrização de úlceras ou para prevenir lesão gástrica que pode ocorrer
com o uso crônico de AINEs. Age diretamente nas células parietais, inibindo a secreção basal de
ácido gástrico, aumentando também o fluxo sanguíneo na mucosa.
•Protetores da Mucosa Gástrica - aumentam os mecanismos endógenos de proteção da mucosa
e /ou proposcionam um barreira física sobre a superfície da úlcera (Sulcrafato)
6. • Esta revisão bibliográfica analisa vários estudos em que a supressão ácida a longo
prazo pode promover hipergastrinemia, câncer gástrico, infecções bacterianas,
pneumonias, deficiência de vitaminas e osteoporose. Assim, os poucos estudos
publicados ainda não permitem estabelecer essa relação definitiva, sendo
recomendada a utilização criteriosa e monitoramento dos pacientes que utilizam os
IBP continuamente.
7. ANTIEMÉTICOS
• Correspondem a uma classe farmacológica destinada a promover o alívio dos
sintomas relacionados às náuseas (enjoos) e êmese (vômito).
• Seus principais mecanismos de ação consiste no antagonismo dos receptores dos
neurotransmissores envolvidos nessa fisiologia.
• Os cinco locais de receptores de neurotransmissores que são de importância primária
no reflexo do vômito são: M1 – muscarínico; D2 – dopamina; H1 – histamina; 5-HT3 –
serotonina; Receptor de neurocinina 1 (NK1) – substância P.
• Metoclopramida (Plasil)
• Ondansetrona (Vonau)
23. ANTIANÊMICOS
•Compostos de Ferro
• Medicamentos para Tratamento das Anemias Megaloblásticas
• Medicamentos para Tratamento das Anemias Hemolíticas e Hipoplásicas
57. HIPOFISÁRIOS
• Lobo Anterior da Hipófise (secreta seis hormônios principais:
adrenocorticotrófico (ACTH), -que estimula as glândulas adrenais a produzirem
cortisol-, Hormônio estimulante da tireoide, Oxitocina- Útero e glândulas
mamárias-, Hormônio do crescimento- Músculos e ossos-, Endorfinas- Cérebro e
sistema imunológico-.
• MECASSERMINA
• SOMATOSTATINA
• SOMATROPINA
• TETRACOSACTIDO
58. • Lobo Posterior da Hipófise (hormônios: Vasopressina e Ocitocina)
• CARBETOCINA
• DESMOPRESSINA
• OXITOCINA
• TERLIPRESSINA