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QUÍMICA GERAL
Escola de Engenharia Industrial Metalúrgica
Universidade Federal Fluminense
Volta Redonda - RJ
Prof. Dr. Ednilsom Orestes
25/04/2016 – 06/08/2016 AULA 05
Regra do Octeto
Tendência de moléculas e íons polieletrônicos
em assumir estruturas onde cada átomo fica
com 8 (ou 2) elétrons na camada de valência.
Estrutura de Lewis
Retrata apenas a conectividade (que
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Par isolado: Par de elétrons localizado sobre um
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Estruturas de Lewis
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(normalmente com baixa eletronegatividade; fazem mais de
uma ligação; carbono sempre) e terminais (fazem uma ligação
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3) Forme ligações simples.
4) Distribua restante dos elétrons. Primeiro nos átomos terminais
como pares isolados. Se átomos centrais tiverem menos de 8
elétrons mova pares isolados de átomos terminais para pares
ligados com átomos centrais.
5) Confira se todos átomos tem 8 elétrons.
OH2 COH2 ClO2
-
Escreva as Estruturas de Lewis para o íon cianeto,
CNO- (carbono é central).
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CH3COOH.
Escreva as Estruturas de Lewis para a uréia, (NH2)2CO.
Escreva as Estruturas de Lewis para a hidrazina, H2NNH2.
RESSONÂNCIA
HÍBRIDOS DE RESSONÂNCIA ELÉTRONS DESLOCALIZADOS
FUSÃO DE ESTRUTURAS EQUIVALENTES
RESULTANDO EM UM HÍBRIDO
Desenhe o híbrido de ressonância para a molécula de
ozônio (O3) sabendo que as duas ligações tem o mesmo
comprimento.
Escreva as estruturas de Lewis que contribuem para o
híbrido de ressonância do íon nitrito, 𝑁𝑂2
−
.
Somente os pares de elétrons mudam de posição.
Estruturas equivalentes (com mesma energia)
contribuem igualmente para o híbrido de ressonância.
Distâncias das ligações híbridas possuem comprimentos
diferentes das ligações “não-híbridas”.
Não sofre as reações típicas de compostos com
ligações duplas.
Todas as ligações C-C possuem o mesmo
comprimento, 139 pm (C-C simples = 134 pm e C-C
dupla = 154 pm).
Só existe um dicloro-benzeno.
CARGA FORMAL
Estruturas de Lewis não equivalentes contribuem diferentemente
para o híbrido de ressonância.
Qual tem maior peso?
Comparar o número de elétrons de valência com o número de
elétrons livres (carga formal).
Carga Formal = 𝑉 − 𝐿 +
1
2
𝐵
Se, na molécula, o átomo tem mais elétrons do que quando é um
átomo neutro e livre, então ele tem carga formal negativa (vice-
versa).
Quanto mais próximo de zero forem as cargas formais, maior a
contribuição para o híbrido de ressonância (energia).
Procedimento para determinar a carga
formal nas Estruturas de Lewis
1) Encontre o número de elétrons de valência (𝑉) de cada átomo
(neutro e livre).
2) Desenhe as estruturas de Lewis.
3) Para cada átomo ligado, conte o número de pares isolados (𝐿)
e adicione um elétrons de cada ligação que ele forma (𝐵).
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5) Para moléculas neutras, a soma das cargas formais dos átomos
deve ser zero. Para moléculas carregas, a soma das cargas
formais dos átomos deve ser igual a carga total da molécula.
CARGA FORMAL
𝑁𝐶𝑆−
𝐶𝑁𝑆−
𝐶𝑆𝑁−
𝐶: 4, 𝑁: 5, 𝑆: 6 Carga: -1 Total: 16
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L. Pauling: 𝜒A − 𝜒B = 𝐷 A − B − 1
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R. Mulliken: 𝜒 =
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Química Geral 2016/1 Aula 05

  • 1. QUÍMICA GERAL Escola de Engenharia Industrial Metalúrgica Universidade Federal Fluminense Volta Redonda - RJ Prof. Dr. Ednilsom Orestes 25/04/2016 – 06/08/2016 AULA 05
  • 2. Regra do Octeto Tendência de moléculas e íons polieletrônicos em assumir estruturas onde cada átomo fica com 8 (ou 2) elétrons na camada de valência.
  • 3. Estrutura de Lewis Retrata apenas a conectividade (que átomos estão ligados), não a geometria (arranjo tridimensional). Par isolado: Par de elétrons localizado sobre um átomo; não participa de ligação alguma. Par ligante: Par de elétrons diretamente envolvidos numa ligação.
  • 4. Procedimento para construção de Estruturas de Lewis 1) Calcule o número total de elétrons (pares) considerando os íons. 2) Desenhe a estrutura considerando átomos centrais (normalmente com baixa eletronegatividade; fazem mais de uma ligação; carbono sempre) e terminais (fazem uma ligação somente; hidrogênio sempre), além da simetria. 3) Forme ligações simples. 4) Distribua restante dos elétrons. Primeiro nos átomos terminais como pares isolados. Se átomos centrais tiverem menos de 8 elétrons mova pares isolados de átomos terminais para pares ligados com átomos centrais. 5) Confira se todos átomos tem 8 elétrons.
  • 5.
  • 7. Escreva as Estruturas de Lewis para o íon cianeto, CNO- (carbono é central). Escreva as Estruturas de Lewis para a amônia, NH3.
  • 8. Escreva as Estruturas de Lewis para o ácido acético, CH3COOH. Escreva as Estruturas de Lewis para a uréia, (NH2)2CO. Escreva as Estruturas de Lewis para a hidrazina, H2NNH2.
  • 9. RESSONÂNCIA HÍBRIDOS DE RESSONÂNCIA ELÉTRONS DESLOCALIZADOS FUSÃO DE ESTRUTURAS EQUIVALENTES RESULTANDO EM UM HÍBRIDO
  • 10. Desenhe o híbrido de ressonância para a molécula de ozônio (O3) sabendo que as duas ligações tem o mesmo comprimento. Escreva as estruturas de Lewis que contribuem para o híbrido de ressonância do íon nitrito, 𝑁𝑂2 − . Somente os pares de elétrons mudam de posição. Estruturas equivalentes (com mesma energia) contribuem igualmente para o híbrido de ressonância. Distâncias das ligações híbridas possuem comprimentos diferentes das ligações “não-híbridas”.
  • 11. Não sofre as reações típicas de compostos com ligações duplas. Todas as ligações C-C possuem o mesmo comprimento, 139 pm (C-C simples = 134 pm e C-C dupla = 154 pm). Só existe um dicloro-benzeno.
  • 12. CARGA FORMAL Estruturas de Lewis não equivalentes contribuem diferentemente para o híbrido de ressonância. Qual tem maior peso? Comparar o número de elétrons de valência com o número de elétrons livres (carga formal). Carga Formal = 𝑉 − 𝐿 + 1 2 𝐵 Se, na molécula, o átomo tem mais elétrons do que quando é um átomo neutro e livre, então ele tem carga formal negativa (vice- versa). Quanto mais próximo de zero forem as cargas formais, maior a contribuição para o híbrido de ressonância (energia).
  • 13. Procedimento para determinar a carga formal nas Estruturas de Lewis 1) Encontre o número de elétrons de valência (𝑉) de cada átomo (neutro e livre). 2) Desenhe as estruturas de Lewis. 3) Para cada átomo ligado, conte o número de pares isolados (𝐿) e adicione um elétrons de cada ligação que ele forma (𝐵). 4) Para cada átomo ligado, subtraia de 𝑉 o número de elétrons que ele “possui” na molécula. 5) Para moléculas neutras, a soma das cargas formais dos átomos deve ser zero. Para moléculas carregas, a soma das cargas formais dos átomos deve ser igual a carga total da molécula.
  • 16. L. Pauling: 𝜒A − 𝜒B = 𝐷 A − B − 1 2 𝐷 A − A + 𝐷 B − B 1 2 R. Mulliken: 𝜒 = 1 2 𝐼 + 𝐸a
  • 18. ENERGIA DE DISSOCIAÇÃO, D. FORÇAS E COMPRIMENTOS DE LIGAÇÕES
  • 19.
  • 20. REPULSÃO DOS PARES DE ELÉTRONS EM UMA LIGAÇÃO.
  • 21.