Ceratite Bacteriana
R2 Pietro B. de Azevedo
HCPA – Oftalmologia
18.03.2014
Introdução
 ‘PEDAL’ mnemonic: Pain, Epithelial defects, Discharge, Anterior
chamber reaction, Location.
Infecciosa Estéril
Tamanho Grande Pequena
Progressão Rápida Lenta
Defeito epitelial Muito comum e grande Incomum e pequeno
Dor (pain) Moderada – grave Leve
Secreção (discharge) Purulenta Mucopurulenta
Nº Única Múltiplas
Lateralidade Unilateral Frequentemente bilateral
RCA Grave Leve
Localização Central Periférica
Reação corneana
adjacente
Extensiva Limitada
PEDAL brasileiro: Pus, defeito Epitelial, Dor, reação de câmara Anterior, Localização
Fatores de Risco
Trauma
Inclusive cirúrgico
(LASIK)
Lentes de contato
Hipóxia
Microtrauma
Aderência bacteriana
LC gelatinosas
Uso prolongado aumeta 10-15x o risco
Doenças da superfície ocular
Olho seco
Triquíase
Blefarite crônica
Anestesia corneana
Exposição
Outros
Imunodepressão
Def. vit A
DM
Alcoolismo
Patógenos
 Pseudomonas aeruginosa
 LC
 Staphylococcus aureus
 Patologia ocular prévia
 Streptococci
 S. pyogenes
 S. pneumoniae
Pós-trauma (LASIK)
PERIGO!!!
Penetram o epitélio da córneal normal
 Neisseria gonorrhoeae
 Neisseria meningitidis
 Clostridium diphtheriae
 Haemophilus influenzae
 Shigella sp
 Listeria monocytogenes
Sintomas
 Dor
 Fotofobia
 Visão turva / BAV
Sinais
• Hiperemia conjuntival
• Edema palpabral / quemose
• Secreção purulenta
Sinais
1.
• Defeito epitelial c/ infiltrado
2.
• Aumento do infiltrado
3.
• Edema estromal, dobras da memb Descemet e uveíte anterior
4.
• Quemose e edema palpebral (casos severos)
5.
• Progressão do infiltrado e hipópio
6.
• Descemetocele  perfuração (pseudomonas)
7.
• Endoftalmite (rara sem perfuração)
8.
• Cicatrização, vascularização e opacificação
ATENÇÃO
Hipoestesia
Sugere co-infecção por herpes
Anel corneano imunológico
Gram – / Fungos / Acantamoeba / Vírus /
Anestésico
Investigação
 Raspado corneano
 Preservativos podem reduzir positividade da cultura
 Margem e base
 Rotina: sangue, chocolate e Sabouraud
 Gram
 Violeta cristal
 Identifica 75%
 Cultura
 48h
 Sensibilidade em disco de difusão (Kirby–Bauer) –
relevância?
Anestalcon® é menos bacteriostático que Anestésico®
Mandatória em casos
graves
Colorações
Organismo
Gram Bacteria, fungi, Microsporidia
Giemsa
Bacteria, fungi, Acanthamoeba,
Microsporidia
Calcofluor white (fluorescent microscope) Acanthamoeba, fungi, Microsporidia
Acid-fast stain (AFB)
e.g. Ziehl–Neelsen, Auramine O
(fluorescent)
Mycobacterium, Nocardia spp.
Grocott-Gömöri methenamine-silver Fungi, Acanthamoeba, Microsporidia
Periodic acid-Schiff (PAS) Fungi, Acanthamoeba
Meios
de
cultura
Organismos
Ágar sangue
Maioria das bactérias e
fungos (exceto: Neisseria,
Haemophilus e Moraxella)
Ágar chocolate
Bactérias fastidiosas
(Neisseria, Haemophilus e
Moraxella)
Ágar Sabouraud dextrose Fungos
Ágar não-nutriente com E.
coli
Acanthamoeba
Infusão cérebro-coração (BHI)
Organismos de difícil cultura
(streptococci, meningococci.
fungos)
Caldo de carne assada
Anaeróbios (e.g.
Propionibacterium acnes)
Löwenstein-Jensen Mycobacteria, Nocardia
Tratamento
 Hospitalização raramente é necessária
 Suspender uso das LCs
 ATB empírico (amplo espectro) deve ser iniciado
antes dos resultados dos exames
 Midriáticos
 Prevenir sinéquias e reduzir dor (espasmo ciliar)
 Promover reepitelização
 LA/SA, LCT, oclusão, recobrimento conjuntival
Antiinflamatórios
 Esteroides
 Controvérsia
 Pró:
Reduz inflamação, aumenta conforto e “minimiza
cicatrização”
 Contra:
Promove replicação de fungos, herpes e micobactérias
Retarda reepitelização
AINES
ATB
 Monoterapia
 Menor toxicidade à superfície e mais conveniente
 Fluoroquinolona
Cipro/oflox:
 atividade limitada G+ (strepto)
 Cipro causa depósitos brancos
Moxi/gati:
 4ª geração
 em casos de resistência (causa menos resistência)
 Menor toxicidade
 moxi penetra mais (coelhos)
ATB
 Monoterapia
 Menor toxicidade à superfície e mais conveniente
 Fluoroquinolona
Cipro/oflox:
 atividade limitada G+ (strepto)
 Cipro causa depósitos brancos
Moxi/gati:
 4ª geração
 em casos de resistência (causa menos resistência)
 Menor toxicidade
 moxi penetra mais (coelhos)
ATB
Duoterapia
Pode ser 1ª escolha se doença agressiva ou
strepto
2 ATB “fortificados”
Cefalosporina: G+ (cefazolina, cefuroxima)
Aminoglicosídeo: G- (gentamicina)
Alto custo, disponibilidade reduzida, risco de
contaminação, meia-vida curta
ATB sistêmico
 Normalmente não é necessário
 Indicações:
1. Potencial envolvimento sistêmico
 Neisseria meningitidis
 Haemophilus influenzae
 Neisseria gonorrhoeae
2. Afinamento corneano grave / perfuração
 Ciprofloxacino (ATB) + tetraciclina (anticolagenase)
3. Envolvimento escleral
 ATB VO ou IV
ICOInternationalClinicalGuidelines
Falha do tratamento
 Não reepitelização ≠ falha do tratamento
 Toxicidade das drogas
 Cultura negativa ou resistente  não trocar ATB se
melhora clínica
 Se não há melhora clínica em 24-48h  revisar tto ATB
 Consultar Lab
 Recoletar material (adicionar colorações e meios de cultura)
 Bacteriana?
 Biópsia pode ser necessária
 Ceratoplastia (Tx) pode ser necessária
 Resistente ao tratamento clínico
 Perfuração
Obrigado

Ceratite bacteriana

  • 1.
    Ceratite Bacteriana R2 PietroB. de Azevedo HCPA – Oftalmologia 18.03.2014
  • 2.
    Introdução  ‘PEDAL’ mnemonic:Pain, Epithelial defects, Discharge, Anterior chamber reaction, Location. Infecciosa Estéril Tamanho Grande Pequena Progressão Rápida Lenta Defeito epitelial Muito comum e grande Incomum e pequeno Dor (pain) Moderada – grave Leve Secreção (discharge) Purulenta Mucopurulenta Nº Única Múltiplas Lateralidade Unilateral Frequentemente bilateral RCA Grave Leve Localização Central Periférica Reação corneana adjacente Extensiva Limitada PEDAL brasileiro: Pus, defeito Epitelial, Dor, reação de câmara Anterior, Localização
  • 3.
    Fatores de Risco Trauma Inclusivecirúrgico (LASIK) Lentes de contato Hipóxia Microtrauma Aderência bacteriana LC gelatinosas Uso prolongado aumeta 10-15x o risco Doenças da superfície ocular Olho seco Triquíase Blefarite crônica Anestesia corneana Exposição Outros Imunodepressão Def. vit A DM Alcoolismo
  • 4.
    Patógenos  Pseudomonas aeruginosa LC  Staphylococcus aureus  Patologia ocular prévia  Streptococci  S. pyogenes  S. pneumoniae Pós-trauma (LASIK)
  • 5.
    PERIGO!!! Penetram o epitélioda córneal normal  Neisseria gonorrhoeae  Neisseria meningitidis  Clostridium diphtheriae  Haemophilus influenzae  Shigella sp  Listeria monocytogenes
  • 6.
    Sintomas  Dor  Fotofobia Visão turva / BAV Sinais • Hiperemia conjuntival • Edema palpabral / quemose • Secreção purulenta
  • 7.
    Sinais 1. • Defeito epitelialc/ infiltrado 2. • Aumento do infiltrado 3. • Edema estromal, dobras da memb Descemet e uveíte anterior 4. • Quemose e edema palpebral (casos severos) 5. • Progressão do infiltrado e hipópio 6. • Descemetocele  perfuração (pseudomonas) 7. • Endoftalmite (rara sem perfuração) 8. • Cicatrização, vascularização e opacificação
  • 9.
    ATENÇÃO Hipoestesia Sugere co-infecção porherpes Anel corneano imunológico Gram – / Fungos / Acantamoeba / Vírus / Anestésico
  • 10.
    Investigação  Raspado corneano Preservativos podem reduzir positividade da cultura  Margem e base  Rotina: sangue, chocolate e Sabouraud  Gram  Violeta cristal  Identifica 75%  Cultura  48h  Sensibilidade em disco de difusão (Kirby–Bauer) – relevância? Anestalcon® é menos bacteriostático que Anestésico® Mandatória em casos graves
  • 11.
    Colorações Organismo Gram Bacteria, fungi,Microsporidia Giemsa Bacteria, fungi, Acanthamoeba, Microsporidia Calcofluor white (fluorescent microscope) Acanthamoeba, fungi, Microsporidia Acid-fast stain (AFB) e.g. Ziehl–Neelsen, Auramine O (fluorescent) Mycobacterium, Nocardia spp. Grocott-Gömöri methenamine-silver Fungi, Acanthamoeba, Microsporidia Periodic acid-Schiff (PAS) Fungi, Acanthamoeba
  • 12.
    Meios de cultura Organismos Ágar sangue Maioria dasbactérias e fungos (exceto: Neisseria, Haemophilus e Moraxella) Ágar chocolate Bactérias fastidiosas (Neisseria, Haemophilus e Moraxella) Ágar Sabouraud dextrose Fungos Ágar não-nutriente com E. coli Acanthamoeba Infusão cérebro-coração (BHI) Organismos de difícil cultura (streptococci, meningococci. fungos) Caldo de carne assada Anaeróbios (e.g. Propionibacterium acnes) Löwenstein-Jensen Mycobacteria, Nocardia
  • 13.
    Tratamento  Hospitalização raramenteé necessária  Suspender uso das LCs  ATB empírico (amplo espectro) deve ser iniciado antes dos resultados dos exames  Midriáticos  Prevenir sinéquias e reduzir dor (espasmo ciliar)  Promover reepitelização  LA/SA, LCT, oclusão, recobrimento conjuntival
  • 14.
    Antiinflamatórios  Esteroides  Controvérsia Pró: Reduz inflamação, aumenta conforto e “minimiza cicatrização”  Contra: Promove replicação de fungos, herpes e micobactérias Retarda reepitelização AINES
  • 15.
    ATB  Monoterapia  Menortoxicidade à superfície e mais conveniente  Fluoroquinolona Cipro/oflox:  atividade limitada G+ (strepto)  Cipro causa depósitos brancos Moxi/gati:  4ª geração  em casos de resistência (causa menos resistência)  Menor toxicidade  moxi penetra mais (coelhos)
  • 16.
    ATB  Monoterapia  Menortoxicidade à superfície e mais conveniente  Fluoroquinolona Cipro/oflox:  atividade limitada G+ (strepto)  Cipro causa depósitos brancos Moxi/gati:  4ª geração  em casos de resistência (causa menos resistência)  Menor toxicidade  moxi penetra mais (coelhos)
  • 17.
    ATB Duoterapia Pode ser 1ªescolha se doença agressiva ou strepto 2 ATB “fortificados” Cefalosporina: G+ (cefazolina, cefuroxima) Aminoglicosídeo: G- (gentamicina) Alto custo, disponibilidade reduzida, risco de contaminação, meia-vida curta
  • 18.
    ATB sistêmico  Normalmentenão é necessário  Indicações: 1. Potencial envolvimento sistêmico  Neisseria meningitidis  Haemophilus influenzae  Neisseria gonorrhoeae 2. Afinamento corneano grave / perfuração  Ciprofloxacino (ATB) + tetraciclina (anticolagenase) 3. Envolvimento escleral  ATB VO ou IV
  • 19.
  • 20.
    Falha do tratamento Não reepitelização ≠ falha do tratamento  Toxicidade das drogas  Cultura negativa ou resistente  não trocar ATB se melhora clínica  Se não há melhora clínica em 24-48h  revisar tto ATB  Consultar Lab  Recoletar material (adicionar colorações e meios de cultura)  Bacteriana?  Biópsia pode ser necessária  Ceratoplastia (Tx) pode ser necessária  Resistente ao tratamento clínico  Perfuração
  • 21.