2.  São hidrocarbonetos que possuem tripla ligação entre átomos de
carbono. São conhecidos também como hidrocarbonetos
etínicos, hidrocarbonetos acetilênicos ou alquinos.
 Alcinos são hidrocarbonetos de cadeia acíclica ou aberta,
homogênea e insaturada com uma única tripla ligação. Sua
classe de compostos não possuem cor (incolor) e nem cheiro
(inodoro).
 Fórmula geral: CnH2n-2.

3.  Nomenclatura IUPAC: prefixo + infixo + sufixo
 A cadeia principal é a maior cadeia que contém a tripla ligação.
 A numeração da cadeia principal é sempre feita a partir da
extremidade mais próxima da tripla ligação, independente das
ramificações presentes na cadeia. No nome do alcino a posição
da tripla ligação é dado pelo menor número dado ao carbono;
esse número é escrito antes do nome do alcino. (Obs.: A
numeração só será dada a partir de 4 carbonos).
 Nomenclatura usual: radical + acetileno

4. Nomenclatura IUPAC: etino Nomenclatura IUPAC: proprino
Nomenclatura usual: acetileno Nomenclatura usual: metil-acetileno
Nomenclatura IUPAC: 2-pentino
Nomenclatura usual: etil-metil-
acetileno

5. Nomenclatura IUPAC: 3-etil-4- Nomenclatura IUPAC: 4-metil-2-
metil-1-hexino pentino
Nomenclatura usual: não existe Nomenclatura usual: metil-isopropil-
acetileno

6.  Gás usado para forçar o amadurecimento de frutas verdes,
fabricação de borrachas sintéticas, plásticos (como PVC e PVA),
fios têxteis para a produção de tecidos.
 Usado também como combustível dentro de soldadores devido as
altas temperaturas alcançadas.
 Ao reagir com o oxigênio puro, a temperatura de sua chama pode
chegar a 3.000 C.
 Síntese de acetileno (carbeto + água): uma mistura de carvão e
cal virgem é aquecida, levando à produção de carbeto de sódio
(composto inorgânico de carbono). Este composto reage
violentamente com a água, formando o acetileno.

9.  Alcinos verdadeiros ou  Alcinos falsos ou não-
terminais: têm pelo menos um terminais: não apresentam
átomo de hidrogênio ligado átomos de hidrogênio ligados
diretamente a um dos carbonos aos carbonos da tripla ligação.
que apresentam a tripla ligação.

10. Uma amostra de alcino com cadeia normal, que apresenta
fórmula molecular C4H6, pode corresponder a dois alcinos
diferentes – ao 1-butino (alcino verdadeiro) ou ao 2-butino
(alcino falso).

11. Reações de adição:
 Hidrogenação: ocorre entre alcinos e o gás hidrogênio (H2) na
presença de catalisadores metálicos apropriados, como níquel (Ni),
platina (Pt) e paládio (Pd).

12.  Halogenação: ocorre entre alcinos e as substâncias simples dos
halogênios (F2, Cl2, Br2 e I2), de modo semelhante à hidrogenação.

13. Na adição de HX (X = halogênio) ou H2O a uma ligação
tripla, o átomo de H se adiciona preferencialmente ao carbono da
tripla que já contém mais hidrogênios, ou seja, o H se adiciona ao
carbono mais hidrogenado.

14.  Adição de haletos de hidrogênio (HX): ocorre entre os alcinos e
os hidretos dos halogênios (HCl, HBr, HI). Pode se apresentar de
forma parcial (predomínio de ligação dupla) ou total (predomínio
de ligação simples).

15.  Hidratação: na hidratação de um alcino não acontece a segunda
adição. Isso se explica em virtude do produto da primeira adição
ser um enol que, tão logo formado, se transforma em um aldeído
(OH situado no carbono secundário) ou cetona (OH situado no
carbono primário).

16. Reação de oxidação:
 Combustão: reação de oxidação mais comum. Nessa reação, o
combustível é o hidrocarboneto, e o outro reagente, denominado
comburente, é o gás oxigênio (O2). Dentre os tipos de combustão,
a mais importante é a qual tem como produtos CO2 e H2O
(combustão completa).

17.  São hidrocarbonetos de cadeia cíclica ou fechada que contêm
ligações triplas.
 Fórmula geral: CnH2n – 4 (com um detalhe: a fórmula só será usada
para os cicloalcinos com apenas uma ligação tripla).
 Sua nomenclatura se baseia na mesma proposta para os alcinos, só
que com um diferencial, antes do nome da cadeia principal, utiliza-
se a palavra ciclo.