Se a hipótese de que variações bruscas de concentrações de proteína de ligação do IGF (IGFBP no plasma) podem mediar o efeito da alimentação sobre a secreção de GH-hormônio de crescimento por regulação da quantidade de IGF-I (fator de crescimento semelhante à insulina I) no plasma não acoplado ou a biodisponibilidade de IGF-I (fator de crescimento semelhante à insulina I) no plasma

1. CRESCENDO INFANTO-JUVENIL-ADOLESCENTE E ADULTOS; COM
O JEJUM A SECREÇÃO DE GH-HORMÔNIO DE CRESCIMENTO
AUMENTA E COM A REALIMENTAÇÃO ELE ABAIXA
DESNUTRIÇÃO OU JEJUM PROLONGADOS ESTÃO ASSOCIADOS COM
AUMENTO DE SECREÇÃO DE GH-HORMÔNIO DE CRESCIMENTO. O GH-
HORMÔNIO DE CRESCIMENTO ESTIMULA A SECREÇÃO DE IGF I PELO
FÍGADO; ENDOCRINOLOGISTAS – NEUROENDOCRINOLOGISTAS – DR.
JOÃO SANTOS CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA V. CAIO.
Em contraste, uma perfusão de insulina euglicêmica (a técnica do clamp
euglicêmico e hiperinsulinêmico fornece a mais pura e reprodutível
informação sobre a ação da insulina) em baixa dose (estado de equilíbrio
com a presença de concentrações de insulina no plasma de micro ~ 21 U
/ ml ou 150 pmol / l) não suprimiu o jejum melhorado ou mais intenso,
até as taxas de secreção de GH-hormônio de crescimento no período da
quinta hora da infusão (Hartnan & Clayton). Se a hipótese de que
variações bruscas de concentrações de proteína de ligação do IGF (IGFBP
no plasma) podem mediar o efeito da alimentação sobre a secreção de
GH-hormônio de crescimento por regulação da quantidade de IGF-I
(fator de crescimento semelhante à insulina I) no plasma não acoplado

2. ou a biodisponibilidade de IGF-I (fator de crescimento semelhante à
insulina I) no plasma. Em apoio a esta hipótese, o IGFBP-I (Insulin-like
growth Factor-binding Protein I (PI-1)), também conhecida como
proteína placentária 12 (PP12) é uma proteína que, em humanos é
codificada pelo gene IGFBP-I. Este gene é um membro da Insulin-like
Growth Factor-binding Protein I (IGFBP-I) familiar e codifica uma
proteína com um domínio de IGFBP-I e um tipo de domínio
tireoglobulina. A proteína se liga tanto à insulina como a fatores de
crescimento (IGF) I e II e circulantes no plasma. A ligação desta proteína
prolonga a semi-vida dos IGFs e altera a sua interação com os receptores
da superfície celular.
Variantes de splicing alternativo de transcrição (splicing alternativo de
transcrição é um processo pelo qual, durante a expressão gênica, exões
de um pré-mRNA se ligam de maneiras diferentes durante o splicing de
RNA1. Em muitos casos, o processo de splicing pode criar várias
proteínas únicas por variações no splicing do mesmo RNA mensageiro. A
descoberta de apenas 30.000 genes em humanos não reflete a dimensão
correta do número possível de proteínas a serem sintetizadas, (o splicing
alternativo permite que uma única fita de RNA mensageiro recém-
sintetizada sofra diversas possibilidades de processamento, aumentando
consideravelmente o número total possível de proteínas), que codificam
diferentes isoformas, caracterizadas. As concentrações são aumentadas
em jejum e diminuem rapidamente após a realimentação (Clemmons &
Underwood). As diferenças de gênero podem e existem nos efeitos da
nutrição na secreção de GH-hormônio de crescimento. Futuros estudos

3. sobre os efeitos da nutrição sobre a secreção de GH-hormônio de
crescimento devem incluir as mulheres.
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
Como Saber Mais:
1. Com o decorrer de cada ano, fomos visualizando o imenso monstro
que se preparava para assolar países ricos e pobres, indistintamente e de
forma assustadora, pois se aninhava atrás de um nomezinho bem
despretensioso “SINDROME METABÓLICA”...
http:// prevenirasindromemetabolica.blogspot.com
2. Quando nos demos conta do problema, percebemos que era a ponta
de um imenso Iceberg, que destruía as pessoas muitas vezes de forma
irreversível...
http:// vitaminasproteinas.blogspot.com
3. Assim, as influencias ambientais, endócrinas e genéticas virão facilitar
em sua forma mais diversificada toda a expressão da síndrome
metabólica, através do impacto no peso, especialmente da gordura
visceral, sobre as demais doenças, incluindo a resistência periférica a
insulina...
http:// metabolicsindrom.wordpress.com

4. AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO DOS
AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Prof. Dr. João Santos Caio Jr, Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Dra. Henriqueta Verlangieri Caio,
Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Tanner JM, Whitehouse RH.
Clinical longitudinal standards for height, weight, height velocity, weight velocity, and stages of puberty. Arch Dis
Child. 1976;51:170-9; Martinelli CE Jr, Aguiar-Oliveira MH. Crescimento normal: avaliação e regulação endócrina.
In: Antunes-Rodrigues J, Moreira AC, Elias LLK, Castro M, editores. Neuroendocrinologia básica e aplicada. Rio de
Janeiro: Guanabara Koogan; 2005. p. 366-89; Rosenfeld RG, Cohen P. Disorders of growth hormone/insulin-like
growth factor secretion and action. In: Sperling MA, editores. Pediatric endocrinology. 2nd ed. Philadelphia:
Saunders; 2002. p. 211-88; Rosicka M, Krsek M, Jarkovska Z, Marek J, Schreiber V. Ghrelin - a new endogenous
growth hormone secretagogue. Physiol Res. 2002;51:435-41; Martinelli CE Jr, Moreira AC. Relation between
growth hormone and cortisol spontaneous secretion in children. Clin Endocrinol (Oxf). 1994;41:117-21; Giustina
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adrenocorticotrophin deficiency resolves during glucocorticoid replacement. J Clin Endocrinol Metab.
1989;68:120-4; Brown RJ, Adams JJ, Pelekanos RA, Wan Y, Mckinstry WJ, Palethorpe K, et al. Model for growth
hormone receptor activation based on subunit rotation within a receptor dimer. Nat Struct Mol Biol.
2005;12:814-21;Kofoed EM, Hwa V, Little B, Woods KA, Buckway CK, Tsubaki J, et al. Growth hormone
insensitivity associated with a STAT5b mutation. N Engl J Med. 2003;349:1139-47; Laron Z. Laron syndrome
(primary growth hormone resistance or insensitivity): the personal experience 1958-2003. J Clin Endocrinol
Metab. 2004;89:1031-44; Jones JI, Clemmons DR. Insulin-like growth factors and their binding proteins: biological
actions. Endocr Rev. 1995;16: 3-34.
Contato:
Fones: 55(11) 5087-4404 ou 6197-0305
Nextel: 55(11) 7717-1257
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5. http://drcaiojr.site.med.br
http://dracaio.site.med.br
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