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COMPROMETER A PLACENTA.

Primariamente     os endocrinologistas e Neuroendocrinologista   devem
considerar os fatores genéticos, pois são os mais sérios e
comprometedores problemas de um paciente com deficiência de HGH –
 hormônio de crescimento, somatotrofina ou composto 191 (191 –
aminoácidos em sua composição). Dentre os fatores genéticos o 1º item a
ser observado é o HGH - Hormônio do crescimento ou somatotrofina. Na
verdade esta substância é a executora de funções de maior relevância em
se tratando de crescimento estatural.




Ainda dentre os fatores hereditários temos que levar em consideração
outros parâmetros importantes que compromete a estatura dos indivíduos,
fazendo com que apresentem baixa estatura por toda a sua existência se
não compensados; Somatomedinas C, ou IGF–1. Aproximadamente 98%
do IGF-1 são sempre vinculados a um dos seis proteínas de ligação (IGF-
BP). IGFBP-3, a proteína mais abundante, é responsável por 80% de todos
os vinculativos IGF. IGF-1 liga-se a IGFBP-3 na proporção de 1:1 molar.
IGF-BP também se liga ao IGF-1 no interior do fígado, permitindo que o
hormônio de crescimento continuamente agir de acordo com o fígado a
produzir mais IGF-1. Isto é importante porque proliferam IGF-1 + IGF-BP
pode segundo alguns autores permitir este complexo o crescimento do
fêmur e os músculos. Proteínas de ligação IGF (IGFBPs) são proteínas de
24-45 kDa(Daltons-medidas).

                           Todos os seis IGFBPs participação de 50% de
                           homologia com os outros e têm afinidades de
                           ligação para IGF-I e IGF-II na mesma ordem de
                           grandeza que os ligantes temos para o IGF-
                           IR. O IGFBPs ajudam a alongar a meia-vida de
                           circulação IGFs em todos os tecidos, incluindo o
                           depróstata . IGFBPs individuais podem atuar
                           para melhorar ou atenuar sinalização IGF
                           dependendo do seu contexto fisiológico (isto é,
                           tipo de célula). Mesmo com essas semelhanças,
                           algumas     características    são    diferentes:
                           Localização cromossômica, domínios de ligação a
heparina, sitio de ligação de preferência para a ligação do IGF-I ou IGF-II,
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podem ter um tremendo impacto sobre como o IGFBPs interagir com
membrana basal celular.

Outro hormônio vital e ligado a genética e o Hormônio liberador de
tireotrofina e por conseqüência o TSH ou hormônio tireoestimulante que
responde pela distribuição de todo o metabolismo orgânico em humanos.
Não menos importante são os fatores exógenos ou extrincicos ou
ambientais, tais como Nutrição, Estimulação biopsicossocial, Doenças,
Atividade física. Portanto não se esqueça que as alterações do Hormônio
de crescimento perduraram por toda sua existência.



                                      AUTORES PROSPECTIVOS
                                Dr. João Santos Caio Jr.
                        Endocrinologia – Neuroendocrinologista
                                      CRM 20611

                               Dra. Henriqueta V. Caio
                          Endocrinologista – Medicina Interna
                                      CRM 28930


AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET
REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.

Referências Bibliográficas:
Dr. João Santos Caio Jr, Diretor Cientifico et Dra. Henriqueta Verlangieri Caio, Diretora Clinica - Van
Der Häägen Brazil, São Paulo – Brasil,Kalus W, Zweckstetter M, Renner C, . et al . (Novembro de
1998) "Estrutura do domínio IGF-binding do crescimento insulin-como o fator-binding protein-5
(IGFBP-5): implicações para a IGF e IGF- Eu interações receptor " . EMBO J. 17 (22): 6558-72. .Hwa
V, Y Oh, RG Rosenfeld (Dezembro de 1999). "O insulin-like growth factor de proteínas de ligação
superfamília (IGFBP)". Endocr. Rev. 20 (6):. 761-87 Clemmons DR, Busby WH, Arai T, Nam TJ,
Clarke JB, Jones JI, Ankrapp DK (1995). "O papel da insulina como fator de crescimento de
proteínas de ligação no controle das ações IGF".Prog. Crescimento Res Factor. 6 (2-4):. 357-66
Stewart CE, Bates PC, Calder TA, Woodall SM, Pell JM (Setembro 1993). "Potenciação de insulin-like
growth factor-I de atividade (IGF-I) por um anticorpo: evidência de suporte para o aprimoramento
de IGF-I biodisponibilidade in vivo por proteínas IGF binding". Endocrinology 133 (3):. 1462-5
i.Gregory CW, DeGeorges A, Sikes RA (2001). "O eixo da IGF no desenvolvimento e progressão do
câncer de próstata". Developments Pesquisas recentes em Câncer : 437-462.

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Tireoide da Mamãe Parte 3

  • 1. CRESCIMENTO DISCOVERY RETARDO DE CRESCIMENTO INTRA-UTERINO E OS FATORES GENÉTICOS SÃO IMPORTANTES FATORES DE BAIXA ESTATURA. DURANTE O PRÉ NATAL O MÉDICO GINECOLOGISTA COM CERTEZA IRA SE PREOCUPAR COM O DESENVOLVIMENTO DO FETO, PARA QUE O MESMO NÃO APRESENTE PEQUENO PARA IDADE GESTACIONAL P.I.G., QUE IRÁ COMPROMETER DURANTE TODA A VIDA DO CONCEPTO EM SUA ESTATURA, INDICE DE MASSA CORPORAL, OBESIDADE, ALÉM DESTE PROBLEMA PODER ESTAR LIGADO NÃO SÓ A DEFICIÊNCIA DE HGH – HORMÔNIO DE CRESCIMENTO OU SOMATOTROFINA , MAS TAMBÉM A DISFUNÇÃO OU COMPROMETIMENTO DA TIREOIDE DA MÃE, QUE EM SEQUÊNCIA PODERÁ COMPROMETER A PLACENTA. Primariamente os endocrinologistas e Neuroendocrinologista devem considerar os fatores genéticos, pois são os mais sérios e comprometedores problemas de um paciente com deficiência de HGH – hormônio de crescimento, somatotrofina ou composto 191 (191 – aminoácidos em sua composição). Dentre os fatores genéticos o 1º item a ser observado é o HGH - Hormônio do crescimento ou somatotrofina. Na verdade esta substância é a executora de funções de maior relevância em se tratando de crescimento estatural. Ainda dentre os fatores hereditários temos que levar em consideração outros parâmetros importantes que compromete a estatura dos indivíduos, fazendo com que apresentem baixa estatura por toda a sua existência se não compensados; Somatomedinas C, ou IGF–1. Aproximadamente 98% do IGF-1 são sempre vinculados a um dos seis proteínas de ligação (IGF- BP). IGFBP-3, a proteína mais abundante, é responsável por 80% de todos os vinculativos IGF. IGF-1 liga-se a IGFBP-3 na proporção de 1:1 molar. IGF-BP também se liga ao IGF-1 no interior do fígado, permitindo que o hormônio de crescimento continuamente agir de acordo com o fígado a produzir mais IGF-1. Isto é importante porque proliferam IGF-1 + IGF-BP pode segundo alguns autores permitir este complexo o crescimento do
  • 2. fêmur e os músculos. Proteínas de ligação IGF (IGFBPs) são proteínas de 24-45 kDa(Daltons-medidas). Todos os seis IGFBPs participação de 50% de homologia com os outros e têm afinidades de ligação para IGF-I e IGF-II na mesma ordem de grandeza que os ligantes temos para o IGF- IR. O IGFBPs ajudam a alongar a meia-vida de circulação IGFs em todos os tecidos, incluindo o depróstata . IGFBPs individuais podem atuar para melhorar ou atenuar sinalização IGF dependendo do seu contexto fisiológico (isto é, tipo de célula). Mesmo com essas semelhanças, algumas características são diferentes: Localização cromossômica, domínios de ligação a heparina, sitio de ligação de preferência para a ligação do IGF-I ou IGF-II, e glicosilação e diferenças phosforilação. Estas diferenças estruturais podem ter um tremendo impacto sobre como o IGFBPs interagir com membrana basal celular. Outro hormônio vital e ligado a genética e o Hormônio liberador de tireotrofina e por conseqüência o TSH ou hormônio tireoestimulante que responde pela distribuição de todo o metabolismo orgânico em humanos. Não menos importante são os fatores exógenos ou extrincicos ou ambientais, tais como Nutrição, Estimulação biopsicossocial, Doenças, Atividade física. Portanto não se esqueça que as alterações do Hormônio de crescimento perduraram por toda sua existência. AUTORES PROSPECTIVOS Dr. João Santos Caio Jr. Endocrinologia – Neuroendocrinologista CRM 20611 Dra. Henriqueta V. Caio Endocrinologista – Medicina Interna CRM 28930 AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA. Referências Bibliográficas: Dr. João Santos Caio Jr, Diretor Cientifico et Dra. Henriqueta Verlangieri Caio, Diretora Clinica - Van Der Häägen Brazil, São Paulo – Brasil,Kalus W, Zweckstetter M, Renner C, . et al . (Novembro de 1998) "Estrutura do domínio IGF-binding do crescimento insulin-como o fator-binding protein-5 (IGFBP-5): implicações para a IGF e IGF- Eu interações receptor " . EMBO J. 17 (22): 6558-72. .Hwa V, Y Oh, RG Rosenfeld (Dezembro de 1999). "O insulin-like growth factor de proteínas de ligação superfamília (IGFBP)". Endocr. Rev. 20 (6):. 761-87 Clemmons DR, Busby WH, Arai T, Nam TJ, Clarke JB, Jones JI, Ankrapp DK (1995). "O papel da insulina como fator de crescimento de proteínas de ligação no controle das ações IGF".Prog. Crescimento Res Factor. 6 (2-4):. 357-66 Stewart CE, Bates PC, Calder TA, Woodall SM, Pell JM (Setembro 1993). "Potenciação de insulin-like growth factor-I de atividade (IGF-I) por um anticorpo: evidência de suporte para o aprimoramento de IGF-I biodisponibilidade in vivo por proteínas IGF binding". Endocrinology 133 (3):. 1462-5 i.Gregory CW, DeGeorges A, Sikes RA (2001). "O eixo da IGF no desenvolvimento e progressão do câncer de próstata". Developments Pesquisas recentes em Câncer : 437-462.