1. A diferenciação sexual ocorre entre a 3a e 12a semanas e é regida por fatores genéticos e hormonais.
2. Após a 6a semana, as células dos testículos secretam testosterona, responsável pela diferenciação sexual masculina.
3. O aparelho sexual feminino se desenvolve espontaneamente na 10a semana, na ausência de influência hormonal.
Terapia Celular: Legislação, Evidências e Aplicabilidades
Crescimento o Cromossomo X carrega um par de mil Genes
1. CRESCIMENTO: O CROMOSSOMO X CARREGA UM PAR DE MIL
GENES, MAS POUCOS SE HOUVER ESTES NÃO TÊM NADA A VER
DIRETAMENTE COM A DETERMINAÇÃO DO SEXO. NÃO É
INCOMUM O PAI CULPAR A ESPOSA PORQUE AGUARDAVA
ANSIOSAMENTE UM CONCEPTO DO SEXO MASCULINO;
ENDOCRINOLOGISTA – NEUROENDOCRINOLOGISTA.
A diferenciação sexual ocorre entre a 3ª e a 12ª semanas.
Responsável é genético e também fatores hormonais. Desde
1950 sabe-se que a diferenciação sexual secundária (sexo
fenotípico) em contraste com a diferenciação sexual primária
(sexo gonadal) depende principalmente de fatores hormonais.
Depois da 6ª semana as células de Leydig nos testículos,
embrionária secretam a testosterona, que é responsável pela
diferenciação do sexo masculino e por isso leva à gênese do
aparelho sexual masculino. Em torno da 7ª semana do
estímulo hormonal anti-mülleriana (HAM), e é segregado
pelas células de Sertoli, induz a atrofia dos ductos
paramesonéfricos (os dutos de Müller e paramesonéfricos,
pares embrionários são condutos que descem para os lados da
crista urogenital e terminam na eminência de Müller em um
2. seio urogenital primitivo. Nas fêmeas, se desenvolvem as
trompas, útero, colo do útero, e os dois terços superiores da
vagina; no homem desaparece. Os condutos são feitos de
tecido a partir da mesoderme), (Müller). O aparelho sexual
feminino se desenvolve espontaneamente na 10ª semana,
quando a influência hormonal mencionada acima está
ausente. Os cromossomos sexuais XX são um dos 23 pares de
cromossomas de uma fêmea homóloga. O cromossomo X
abrange mais de 153 milhões de pares de bases (o material de
construção do DNA) e representa cerca de 5% do total DNA
nas células das mulheres, 2,5% nos homens. Cada pessoa tem
normalmente um par de cromossomos sexuais em cada célula.
As fêmeas têm dois cromossomas XX, considerando que os
machos têm um X e um cromossomo Y. Os machos e as
fêmeas retêm um dos cromossomos X de sua mãe, e as
fêmeas retêm seu segundo cromossomo X de seu pai. Uma vez
que o pai mantém seu cromossomo X de sua mãe, uma fêmea
humana tem um cromossomo X de sua avó paterna (lado do
pai) e um cromossomo X de sua mãe. A identificação de genes
em cada cromossomo é uma área ativa de pesquisa genética.
Porque os pesquisadores utilizam abordagens diferentes para
prever o número de genes em cada cromossomo, o número
estimado de genes varia.
O cromossomo X contém cerca de 2000 genes em comparação
com o cromossoma Y contendo 78 genes, dos estimados
20.000 a 25.000 genes totais no genoma humano. Doenças
3. genéticas que são devido a mutações em genes no
cromossomo X são descritas como ligadas ao X. O
cromossomo X carrega um par de mil genes, mas poucos se
houver estes não têm nada a ver diretamente com a
determinação do sexo. Não é incomum o pai culpar a esposa
porque aguardava ansiosamente um concepto do sexo
masculino. É claro que este fato só ocorre no meio cultural
muito baixo, pois apenas o homem possui o cromossoma Y e o
outro cromossomo X ela carrega da carga familiar pessoal,
este fato é que define o sexo do neonato e o pai é o
responsável pela diferenciação sexual.
AUTORES PROSPECTIVOS
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
Como Saber Mais:
1.A diferenciação sexual ocorre entre a 3ª e a 12ª semanas.
Responsável é genético e também fatores hormonais ...
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2.Depois da 6ª semana as células de Leydig nos testículos,
embrionária secretam a testosterona, que é responsável pela
diferenciação do sexo masculino e por isso leva à gênese do
aparelho sexual masculino ...
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3.O aparelho sexual feminino se desenvolve espontaneamente
na 10ª semana, quando a influência hormonal mencionada
acima está ausente ...
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AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Prof. Dr. João Santos Caio Jr, Endocrinologista, Neuroendocrinologista,
Dra. Henriqueta Verlangieri Caio, Endocrinologista, Medicina Interna – Van
Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; "genetikos (γενετ-ικός)" . Henry
4. George Liddell, Robert Scott, Um léxico Grego-Inglês . Biblioteca Digital
Perseus, da Universidade Tufts . ; "Genesis (γένεσις)" . Henry George
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Gelbart, eds. . (2000), "Genética eo organismo: Introdução" . Uma
Introdução à Análise Genética (7 ed.). New York:. WH Freeman ISBN 0-
7167-3520-2 ; Hartl D, E Jones (2005); Weiling, F (1991). "O estudo
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