O documento discute como o jejum aumenta a secreção de hormônio de crescimento e como a alimentação reduz essa secreção. Também aborda como a desnutrição ou jejum prolongados estão associados a um aumento na secreção de hormônio de crescimento e como o hormônio de crescimento estimula a secreção de IGF-I pelo fígado.

1. COM O JEJUM A SECREÇÃO DE GH-HORMÔNIO DE
CRESCIMENTO AUMENTA E COM A REALIMENTAÇÃO ELE
ABAIXA
DESNUTRIÇÃO OU JEJUM PROLONGADOS ESTÃO ASSOCIADOS COM
AUMENTO DE SECREÇÃO DE GH-HORMÔNIO DE CRESCIMENTO. O GHHORMÔNIO DE CRESCIMENTO ESTIMULA A SECREÇÃO DE IGF I PELO
FÍGADO; ENDOCRINOLOGISTAS – NEUROENDOCRINOLOGISTAS – DR.
JOÃO
SANTOS
CAIO
JR.
ET
DRA.
HENRIQUETA
V.
CAIO.
Em contraste, uma perfusão de insulina euglicêmica (a técnica do
clamp euglicêmico e hiperinsulinêmico fornece a mais pura e
reprodutível informação sobre a ação da insulina) em baixa dose
(estado de equilíbrio com a presença de concentrações de insulina
no plasma de micro ~ 21 U / ml ou 150 pmol / l) não suprimiu o
jejum melhorado ou mais intenso, até as taxas de secreção de GHhormônio de crescimento no período da quinta hora da infusão
(Hartnan & Clayton). Se a hipótese de que variações bruscas de
concentrações de proteína de ligação do IGF (IGFBP no plasma)
podem mediar o efeito da alimentação sobre a secreção de GHhormônio de crescimento por regulação da quantidade de IGF-I
(fator de crescimento semelhante à insulina I) no plasma não
acoplado ou a biodisponibilidade de IGF-I (fator de crescimento
semelhante à insulina I) no plasma. Em apoio a esta hipótese, o
IGFBP-I (Insulin-like growth Factor-binding Protein I (PI-1)),

2. também conhecida como proteína placentária 12 (PP12) é uma
proteína que, em humanos é codificada pelo gene IGFBP-I. Este
gene é um membro da Insulin-like Growth Factor-binding Protein I
(IGFBP-I) familiar e codifica uma proteína com um domínio de
IGFBP-I e um tipo de domínio tireoglobulina. A proteína se liga
tanto à insulina como a fatores de crescimento (IGF) I e II e
circulantes no plasma. A ligação desta proteína prolonga a semivida dos IGFs e altera a sua interação com os receptores da
superfície celular.
Variantes de splicing alternativo de transcrição (splicing alternativo
de transcrição é um processo pelo qual, durante a expressão gênica,
exões de um pré-mRNA
se ligam de maneiras
diferentes durante o
splicing de RNA1. Em
muitos casos, o
processo de splicing
pode criar várias
proteínas únicas por
variações no splicing do
mesmo RNA
mensageiro. A
descoberta de apenas
30.000 genes em
humanos não reflete a dimensão correta do número possível de
proteínas a serem sintetizadas, (o splicing alternativo permite que
uma única fita de RNA mensageiro recém-sintetizada sofra diversas
possibilidades de processamento, aumentando consideravelmente o
número total possível de proteínas), que codificam diferentes
isoformas, caracterizadas. As concentrações são aumentadas em
jejum e diminuem rapidamente após a realimentação (Clemmons &
Underwood). As diferenças de gênero podem e existem nos efeitos
da nutrição na secreção de GH-hormônio de crescimento. Futuros
estudos sobre os efeitos da nutrição sobre a secreção de GHhormônio de crescimento devem incluir as mulheres.
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio

3. Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
Como Saber Mais:
1. Com o decorrer de cada ano, fomos visualizando o imenso
monstro que se preparava para assolar países ricos e pobres,
indistintamente e de forma assustadora, pois se aninhava atrás de
um nomezinho bem despretensioso “SINDROME METABÓLICA”...
http:// prevenirasindromemetabolica.blogspot.com
2. Quando nos demos conta do problema, percebemos que era a
ponta de um imenso Iceberg, que destruía as pessoas muitas vezes
de forma irreversível...
http:// vitaminasproteinas.blogspot.com
3. Assim, as influencias ambientais, endócrinas e genéticas virão
facilitar em sua forma mais diversificada toda a expressão da
síndrome metabólica, através do impacto no peso, especialmente da
gordura visceral, sobre as demais doenças, incluindo a resistência
periférica a insulina...
http:// metabolicsindrom.wordpress.com
AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Prof. Dr. João Santos Caio Jr, Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Dra. Henriqueta
Verlangieri Caio, Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo,
Brasil; Tanner JM, Whitehouse RH. Clinical longitudinal standards for height, weight, height
velocity, weight velocity, and stages of puberty. Arch Dis Child. 1976;51:170-9; Martinelli CE
Jr, Aguiar-Oliveira MH. Crescimento normal: avaliação e regulação endócrina. In: AntunesRodrigues J, Moreira AC, Elias LLK, Castro M, editores. Neuroendocrinologia básica e aplicada.
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2005. p. 366-89; Rosenfeld RG, Cohen P. Disorders of
growth hormone/insulin-like growth factor secretion and action. In: Sperling MA, editores.
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