O documento discute herança ligada ao sexo, incluindo daltonismo, hemofilia e distrofia muscular de Duchenne. Explica que o daltonismo é causado por um alelo recessivo no cromossomo X, enquanto a hemofilia é causada por uma falta de fator VIII no processo de coagulação sanguínea. A distrofia muscular de Duchenne afeta principalmente meninos e leva à perda progressiva da capacidade motora.

1. S E X O E
H E R A N Ç A I I
G I S E L E M E L L O
L I V I A C U N H A
M A R I A F E R N A N DA
BIOLOGIA
PROF. JAQUELINE

2. CROMOSSOMOS SEXUAIS HUMANOS
Quando um ou mais pares de
genes estão localizados em
pares de cromossomos
autossômicos, é manifestado
com a mesma probabilidades
entre os indivíduos, sem
importar o sexo.
Entretanto, em cromossomos
sexuais, pode depender do
sexo do indivíduo.

3. HERANÇA LIGADA AO SEXO
Genes com
correspondência
Pares de alelos

4. DALTONISMO
Cegueira parcial para cores
Distúrbio causado por um alelo recessivo
‘’d’’ localizado na porção não homóloga do
cromossomo X
Hemizigoto recessivo
Hemizigoto dominante

5. HEMOFILIA
Distúrbio da coagulação sanguínea, falta das proteínas envolvidas no processo
Tendência em ocorrer hemorragias graves
Tratamento:
Administração do fator VIII
Purificado
Derivados de sangue nos quais possa ser administrado
FatorVIII

6. DISTROFIA MUSCULAR DUCHENNE
 Doença degenerativa que leva a
perda progressiva da capacidade
motora
Dificilmente crianças doentes
alcançam a puberdade
Não se tem relato de meninas
afetadas

7. PUC-RJ) Uma criança do sexo masculino, que acaba de
nascer, tem como pai um indivíduo que apresenta
hemofilia e é normal com relação ao daltonismo. Sua mãe
é portadora do gene para o daltonismo, mas não para o
gene da hemofilia. Quanto a essa criança, podemos
afirmar que:
a) tem 50% de chance de ser daltônica.
b) tem 50% de chance de ser hemofílica.
c) tem 25% de chance de ser hemofílica.
d) tem 75% de chance de ser daltônica.
e) não tem chance de ser daltônica.