O documento discute diferentes tipos de herança genética, incluindo herança ligada ao sexo, determinação do sexo humano, e exemplos como daltonismo e hemofilia.
O documento discute a determinação do sexo e herança genética. O sexo é determinado pelos cromossomos sexuais X e Y, com fêmeas tendo genótipo XX e machos XY. O sexo que produz apenas um tipo de gameta é chamado de homogamético, enquanto o que produz dois tipos é heterogamético. A herança ligada ao sexo envolve genes no cromossomo X, enquanto a restrita ao sexo envolve genes no cromossomo Y.
Slides da aula de Biologia (Marcelo) sobre GenéticaTurma Olímpica
O documento resume conceitos básicos de genética, incluindo: 1) definições de termos como gene, locus, alelos e tipos de herança genética, como dominância e recessividade; 2) as leis da herança de Mendel derivadas de seus experimentos com ervilhas; 3) exemplos de herança genética como grupos sanguíneos e determinação do sexo.
Este documento discute diferentes tipos de herança genética ligada ao sexo:
1) Herança ligada ao sexo, onde genes estão localizados no cromossomo X e afetam mais homens do que mulheres, como o daltonismo e a hemofilia.
2) Herança parcialmente ligada ao sexo, onde genes estão na região homóloga entre X e Y e afetam ambos os sexos, como a cegueira diurna.
3) Herança restrita ao sexo, onde genes estão na região não homólog
O documento fornece uma introdução às noções básicas de hereditariedade, incluindo a definição de hereditariedade como o conjunto de características herdadas dos pais. Discuti também a localização do DNA no núcleo celular e as descobertas de Gregor Mendel sobre a hereditariedade através de experimentos com ervilheiras.
Genética é a ciência dos genes e da hereditariedade. Estuda como características biológicas são transmitidas entre gerações. O documento descreve o que é genética e lista diversos tópicos relacionados como cromossomos, DNA, hereditariedade e clonagem.
1) Genes localizados em cromossomos diferentes seguem a segunda lei de Mendel e segregam independentemente; 2) Genes no mesmo cromossomo estão ligados e viajam juntos, resultando em menos tipos de gametas a menos que ocorra crossing-over; 3) A taxa de crossing-over entre genes indica sua distância no cromossomo - alta taxa significa genes distantes e baixa taxa significa genes próximos.
O documento descreve aspectos da herança genética ligada ao sexo, incluindo: 1) a composição cromossômica humana normal e anormalidades como daltonismo e hemofilia ligados ao cromossomo X; 2) síndromes genéticas como Turner, Klinefelter e Síndrome de Down.
O documento discute a determinação do sexo e herança genética. O sexo é determinado pelos cromossomos sexuais X e Y, com fêmeas tendo genótipo XX e machos XY. O sexo que produz apenas um tipo de gameta é chamado de homogamético, enquanto o que produz dois tipos é heterogamético. A herança ligada ao sexo envolve genes no cromossomo X, enquanto a restrita ao sexo envolve genes no cromossomo Y.
Slides da aula de Biologia (Marcelo) sobre GenéticaTurma Olímpica
O documento resume conceitos básicos de genética, incluindo: 1) definições de termos como gene, locus, alelos e tipos de herança genética, como dominância e recessividade; 2) as leis da herança de Mendel derivadas de seus experimentos com ervilhas; 3) exemplos de herança genética como grupos sanguíneos e determinação do sexo.
Este documento discute diferentes tipos de herança genética ligada ao sexo:
1) Herança ligada ao sexo, onde genes estão localizados no cromossomo X e afetam mais homens do que mulheres, como o daltonismo e a hemofilia.
2) Herança parcialmente ligada ao sexo, onde genes estão na região homóloga entre X e Y e afetam ambos os sexos, como a cegueira diurna.
3) Herança restrita ao sexo, onde genes estão na região não homólog
O documento fornece uma introdução às noções básicas de hereditariedade, incluindo a definição de hereditariedade como o conjunto de características herdadas dos pais. Discuti também a localização do DNA no núcleo celular e as descobertas de Gregor Mendel sobre a hereditariedade através de experimentos com ervilheiras.
Genética é a ciência dos genes e da hereditariedade. Estuda como características biológicas são transmitidas entre gerações. O documento descreve o que é genética e lista diversos tópicos relacionados como cromossomos, DNA, hereditariedade e clonagem.
1) Genes localizados em cromossomos diferentes seguem a segunda lei de Mendel e segregam independentemente; 2) Genes no mesmo cromossomo estão ligados e viajam juntos, resultando em menos tipos de gametas a menos que ocorra crossing-over; 3) A taxa de crossing-over entre genes indica sua distância no cromossomo - alta taxa significa genes distantes e baixa taxa significa genes próximos.
O documento descreve aspectos da herança genética ligada ao sexo, incluindo: 1) a composição cromossômica humana normal e anormalidades como daltonismo e hemofilia ligados ao cromossomo X; 2) síndromes genéticas como Turner, Klinefelter e Síndrome de Down.
O documento descreve conceitos básicos de genética, incluindo:
1) Genes são unidades de DNA que codificam proteínas que determinam características.
2) Cromossomos homólogos carregam alelos que determinam um caráter e são transmitidos por pais.
3) Locus é a localização do gene que determina um caráter nos cromossomos.
O documento fornece uma introdução sobre genética, abordando tópicos como hereditariedade, DNA, origem da vida, tipos de reprodução, mitose, meiose, gametogênese e gravidez múltipla.
Este documento descreve a segunda lei de Mendel sobre a segregação independente dos fatores. A segunda lei estabelece que genes que controlam diferentes características segregam-se aleatoriamente durante a formação dos gametas, recombinando-se de todas as maneiras possíveis. Mendel demonstrou isso através de experimentos com ervilhas que diferiam em cor e textura de semente. As proporções obtidas nos descendentes foram 9:3:3:1, mostrando segregação independente.
O documento apresenta uma introdução à genética, abordando conceitos básicos como gene, alelos, genótipo e fenótipo. Também explica os principais tipos de herança genética como dominante, recessiva e ligada ao sexo, ilustrando com exemplos de doenças genéticas. Por fim, apresenta exercícios sobre probabilidade e análise de heredogramas para consolidar os conceitos.
Este documento apresenta conceitos gerais sobre herança genética, incluindo genes, cromossomos, genótipo e fenótipo. Detalha os diferentes padrões de herança como autossômica recessiva e dominante, ligada ao X recessiva e dominante, restrita ao sexo e mitocondrial.
O documento discute conceitos básicos de genética, incluindo o que é genética, genes, proteínas, genótipo, fenótipo, cromossomos, leis de Mendel e heredogramas. A genética estuda a transmissão de genes entre gerações e inclui tanto a genética clássica de Mendel quanto a genética moderna após a descoberta da estrutura do DNA.
O documento descreve a evolução do entendimento sobre os cromossomos humanos, desde as primeiras tentativas de contagem até a caracterização completa. Também aborda técnicas citogenéticas, alterações cromossômicas e suas implicações na saúde.
O documento discute a hereditariedade e como as características são transmitidas de pais para filhos através dos genes. Explica que as características hereditárias como a cor dos olhos estão contidas no DNA dentro dos cromossomos, que são transmitidos durante a reprodução. Também aborda os conceitos de alelos dominantes e recessivos e como eles determinam os fenótipos das características.
[1] O documento discute conceitos de genética como interações gênicas, pleiotropia, alelismo múltiplo e herança quantitativa.
[2] São apresentados diferentes tipos de interações gênicas como dominância, codominância e epistasia e exemplos de cada uma.
[3] Também são explicados conceitos como alelos múltiplos, genes letais, herança quantitativa e como vários genes podem determinar características complexas como cor da pele e pelagem.
O documento discute os conceitos básicos da hereditariedade e genética, incluindo: 1) DNA, genes, alelos e cromossomos determinam características hereditárias; 2) Os experimentos de Mendel com ervilhas estabeleceram as leis da hereditariedade; 3) A primeira lei de Mendel estabelece que os alelos segregam-se na formação dos gametas.
O documento discute conceitos básicos de genética, incluindo: (1) a definição de genética como o estudo dos genes e sua transmissão entre gerações, (2) a diferença entre genética clássica e moderna, (3) a definição de gene, genótipo e fenótipo, e (4) como os genes são transmitidos através de gametas e cruzamentos.
Heredogramas representam relações de parentesco entre indivíduos de uma família para determinar padrões de herança genética. Cada indivíduo é representado por um símbolo. Heredogramas são usados para características autossômicas dominantes, autossômicas recessivas, ligadas ao X e ligadas ao Y.
O documento apresenta conceitos básicos de genética, incluindo definições de gene, genótipo, fenótipo e como ocorre a transmissão de características genéticas entre gerações através da segregação de alelos durante a formação de gametas e a fertilização.
O documento discute diferentes tipos de herança genética, incluindo pleiotropia, interação gênica, linkage e herança ligada ao sexo. Pleiotropia refere-se a múltiplos efeitos de um único gene. Interação gênica ocorre quando dois ou mais pares de genes determinam uma característica. Linkage refere-se a genes localizados no mesmo cromossomo. Herança ligada ao sexo envolve genes localizados no cromossomo X.
O documento descreve os experimentos de Gregor Mendel com ervilhas e as leis da herança genética por ele estabelecidas. Mendel realizou cruzamentos controlados com ervilhas para estudar a transmissão de características como cor, forma e altura. Suas observações levaram à descoberta da primeira e segunda leis de Mendel, que descrevem a segregação e recombinação independente dos fatores hereditários.
O documento discute conceitos de genética como codominância, dominância completa, herança intermediária e letalidade. A codominância ocorre quando ambos os alelos se expressam no heterozigoto produzindo características distintas. A dominância completa ocorre quando um alelo suprime totalmente o outro. A herança intermediária produz um fenótipo intermediário no heterozigoto. Genes letais causam morte quando homozigotos.
O documento descreve o que é um heredograma, como ele representa graficamente as relações de parentesco entre os membros de uma família através de símbolos preestabelecidos. O heredograma permite determinar os genótipos dos indivíduos para características hereditárias e calcular probabilidades genéticas.
Slide sobre mutações gênicas e cromossômicas, que ocorrem em células germinativas ou somáticas, podem ser espontâneas ou induzidas. Tem alguns exemplos das mesmas. Espero que gostem!
O documento discute a herança dos cromossomos sexuais e como diferentes tipos de herança genética, como ligada ao sexo e restrita ao sexo, afetam doenças como hemofilia e daltonismo. Exemplos de genótipos e fenótipos são fornecidos para explicar como esses traços genéticos são transmitidos.
O documento discute herança genética ligada aos cromossomos sexuais X e Y, incluindo daltonismo, hemofilia e hipertricose. Explica que genes no X não têm alelos correspondentes no Y, fazendo com que certos traços se manifestem de forma diferente em homens e mulheres.
O documento descreve conceitos básicos de genética, incluindo:
1) Genes são unidades de DNA que codificam proteínas que determinam características.
2) Cromossomos homólogos carregam alelos que determinam um caráter e são transmitidos por pais.
3) Locus é a localização do gene que determina um caráter nos cromossomos.
O documento fornece uma introdução sobre genética, abordando tópicos como hereditariedade, DNA, origem da vida, tipos de reprodução, mitose, meiose, gametogênese e gravidez múltipla.
Este documento descreve a segunda lei de Mendel sobre a segregação independente dos fatores. A segunda lei estabelece que genes que controlam diferentes características segregam-se aleatoriamente durante a formação dos gametas, recombinando-se de todas as maneiras possíveis. Mendel demonstrou isso através de experimentos com ervilhas que diferiam em cor e textura de semente. As proporções obtidas nos descendentes foram 9:3:3:1, mostrando segregação independente.
O documento apresenta uma introdução à genética, abordando conceitos básicos como gene, alelos, genótipo e fenótipo. Também explica os principais tipos de herança genética como dominante, recessiva e ligada ao sexo, ilustrando com exemplos de doenças genéticas. Por fim, apresenta exercícios sobre probabilidade e análise de heredogramas para consolidar os conceitos.
Este documento apresenta conceitos gerais sobre herança genética, incluindo genes, cromossomos, genótipo e fenótipo. Detalha os diferentes padrões de herança como autossômica recessiva e dominante, ligada ao X recessiva e dominante, restrita ao sexo e mitocondrial.
O documento discute conceitos básicos de genética, incluindo o que é genética, genes, proteínas, genótipo, fenótipo, cromossomos, leis de Mendel e heredogramas. A genética estuda a transmissão de genes entre gerações e inclui tanto a genética clássica de Mendel quanto a genética moderna após a descoberta da estrutura do DNA.
O documento descreve a evolução do entendimento sobre os cromossomos humanos, desde as primeiras tentativas de contagem até a caracterização completa. Também aborda técnicas citogenéticas, alterações cromossômicas e suas implicações na saúde.
O documento discute a hereditariedade e como as características são transmitidas de pais para filhos através dos genes. Explica que as características hereditárias como a cor dos olhos estão contidas no DNA dentro dos cromossomos, que são transmitidos durante a reprodução. Também aborda os conceitos de alelos dominantes e recessivos e como eles determinam os fenótipos das características.
[1] O documento discute conceitos de genética como interações gênicas, pleiotropia, alelismo múltiplo e herança quantitativa.
[2] São apresentados diferentes tipos de interações gênicas como dominância, codominância e epistasia e exemplos de cada uma.
[3] Também são explicados conceitos como alelos múltiplos, genes letais, herança quantitativa e como vários genes podem determinar características complexas como cor da pele e pelagem.
O documento discute os conceitos básicos da hereditariedade e genética, incluindo: 1) DNA, genes, alelos e cromossomos determinam características hereditárias; 2) Os experimentos de Mendel com ervilhas estabeleceram as leis da hereditariedade; 3) A primeira lei de Mendel estabelece que os alelos segregam-se na formação dos gametas.
O documento discute conceitos básicos de genética, incluindo: (1) a definição de genética como o estudo dos genes e sua transmissão entre gerações, (2) a diferença entre genética clássica e moderna, (3) a definição de gene, genótipo e fenótipo, e (4) como os genes são transmitidos através de gametas e cruzamentos.
Heredogramas representam relações de parentesco entre indivíduos de uma família para determinar padrões de herança genética. Cada indivíduo é representado por um símbolo. Heredogramas são usados para características autossômicas dominantes, autossômicas recessivas, ligadas ao X e ligadas ao Y.
O documento apresenta conceitos básicos de genética, incluindo definições de gene, genótipo, fenótipo e como ocorre a transmissão de características genéticas entre gerações através da segregação de alelos durante a formação de gametas e a fertilização.
O documento discute diferentes tipos de herança genética, incluindo pleiotropia, interação gênica, linkage e herança ligada ao sexo. Pleiotropia refere-se a múltiplos efeitos de um único gene. Interação gênica ocorre quando dois ou mais pares de genes determinam uma característica. Linkage refere-se a genes localizados no mesmo cromossomo. Herança ligada ao sexo envolve genes localizados no cromossomo X.
O documento descreve os experimentos de Gregor Mendel com ervilhas e as leis da herança genética por ele estabelecidas. Mendel realizou cruzamentos controlados com ervilhas para estudar a transmissão de características como cor, forma e altura. Suas observações levaram à descoberta da primeira e segunda leis de Mendel, que descrevem a segregação e recombinação independente dos fatores hereditários.
O documento discute conceitos de genética como codominância, dominância completa, herança intermediária e letalidade. A codominância ocorre quando ambos os alelos se expressam no heterozigoto produzindo características distintas. A dominância completa ocorre quando um alelo suprime totalmente o outro. A herança intermediária produz um fenótipo intermediário no heterozigoto. Genes letais causam morte quando homozigotos.
O documento descreve o que é um heredograma, como ele representa graficamente as relações de parentesco entre os membros de uma família através de símbolos preestabelecidos. O heredograma permite determinar os genótipos dos indivíduos para características hereditárias e calcular probabilidades genéticas.
Slide sobre mutações gênicas e cromossômicas, que ocorrem em células germinativas ou somáticas, podem ser espontâneas ou induzidas. Tem alguns exemplos das mesmas. Espero que gostem!
O documento discute a herança dos cromossomos sexuais e como diferentes tipos de herança genética, como ligada ao sexo e restrita ao sexo, afetam doenças como hemofilia e daltonismo. Exemplos de genótipos e fenótipos são fornecidos para explicar como esses traços genéticos são transmitidos.
O documento discute herança genética ligada aos cromossomos sexuais X e Y, incluindo daltonismo, hemofilia e hipertricose. Explica que genes no X não têm alelos correspondentes no Y, fazendo com que certos traços se manifestem de forma diferente em homens e mulheres.
O documento discute a herança genética e a determinação do sexo em humanos. Explica que os cromossomos são classificados em autossômicos e sexuais, com os sexuais responsáveis pela determinação do sexo segundo os sistemas XY e X0. Detalha o cariótipo humano normal, apresentando exemplos como o daltonismo e a hemofilia para ilustrar a herança ligada ao sexo.
O documento discute a herança genética e a determinação do sexo em humanos. Explica que os cromossomos são classificados em autossômicos e sexuais, com os sexuais responsáveis pela determinação do sexo segundo os sistemas XY e X0. Detalha o cariótipo humano normal, apresentando exemplos como o daltonismo e a hemofilia para ilustrar a herança ligada ao sexo.
O documento discute a determinação do sexo humano e hereditariedade ligada ao sexo. O sexo é determinado pelos cromossomos X e Y, com mulheres tendo dois X e homens um X e um Y. A hereditariedade ligada ao sexo envolve genes no cromossomo X, com traços passados de mães para filhos de forma diferente de pais para filhas. O daltonismo é dado como exemplo de hereditariedade ligada ao sexo.
O documento apresenta 12 questões sobre herança genética, com respostas detalhadas. As principais informações são:
1) A herança de doenças como hemofilia e daltonismo seguem padrões ligados ao sexo, com maior probabilidade de manifestação em homens.
2) Características determinadas por genes no cromossomo Y ou na região não-homóloga do Y só se manifestam em homens.
3) A dominância de genes pode ser influenciada pelo sexo, como no caso da calvície.
4
O documento apresenta 14 questões sobre herança genética em humanos e Drosophila. As questões abordam temas como hemofilia, daltonismo, tipos sanguíneos, calvície e cor de olhos em moscas. As respostas explicam os mecanismos genéticos envolvidos em cada caso com base nos princípios de herança ligada ao sexo e autossômica.
O documento discute a herança ligada ao sexo, onde genes situados no cromossomo X determinam características que se expressam de forma diferente entre machos e fêmeas. Apresenta como exemplos o daltonismo e a hemofilia, doenças hereditárias onde o gene recessivo está no cromossomo X.
O documento discute diferentes padrões de herança genética, incluindo herança autossômica dominante e recessiva, ligada ao sexo dominante e recessiva, e genes influenciados pelo sexo. Exemplos como daltonismo, hemofilia e calvície são usados para ilustrar cada padrão.
O documento discute conceitos gerais de genética, incluindo definições de gene, locus, alelos e mais. Também aborda as leis de Mendel, sistemas sanguíneos, herança ligada ao sexo e outros tópicos. As principais ideias são: 1) Genes carregam informações hereditárias e seguem padrões de herança previsíveis; 2) Mendel descobriu leis da herança por experimentos com ervilhas; 3) Sistemas sanguíneos como ABO seguem padrões mendelian
O documento resume conceitos básicos de genética, incluindo:
1) Definições de termos como gene, locus, alelos e herança ligada ao sexo.
2) Leis de Mendel sobre segregação e combinação independente de alelos.
3) Exemplos de heranças monogênica, digênica e poligênica.
O documento discute conceitos básicos de genética como herança monogênica, polimorfismos genéticos e as leis de Mendel. Apresenta os princípios da herança autossômica dominante e recessiva, ligada ao X e Y, além de mutações nova e polimorfismos genéticos.
O documento discute herança genética ligada ao sexo, principalmente relacionada a daltonismo e hemofilia. As 14 questões tratam de conceitos como dominância, recessividade, determinação sexual dos caracteres e herança ligada ao X ou Y. As respostas explicam os mecanismos genéticos envolvidos e realizam previsões sobre os possíveis fenótipos da descendência a partir dos genótipos dos pais.
1) O documento discute problemas de genética, incluindo albinismo, daltonismo e determinação do sexo em diferentes espécies. 2) Apresenta heredogramas e perguntas sobre probabilidades genéticas. 3) Discutem conceitos como ligação gênica, sistemas XY, ZW e X0 de determinação do sexo, e problemas genéticos como hemofilia e distrofia muscular.
O documento discute a determinação genética do sexo na espécie humana. Os cromossomos X e Y determinam o sexo, com indivíduos XX sendo do sexo feminino e XY do masculino. Os genes nos cromossomos X e Y influenciam o desenvolvimento gonadal, genital e dos caracteres sexuais secundários. Heranças ligadas ao cromossomo X podem afetar mais mulheres ou homens dependendo de serem dominantes ou recessivas.
1) O documento discute conceitos básicos de genética como gene, locus, alelos, genótipo e fenótipo.
2) Apresenta as leis de Mendel, incluindo a segregação dos alelos durante a formação dos gametas e a distribuição independente dos fatores nos gametas.
3) Discutem exemplos de herança como os sistemas sanguíneos ABO e Rh.
Thomas Morgan e sua equipe investigaram a herança genética em moscas-das-frutas e descobriram que alguns genes estão ligados ao sexo. Isso explica por que alguns caracteres se distribuem desigualmente entre machos e fêmeas. Morgan também hipotetizou que o sexo em Drosophila é determinado pelo par de cromossomos XX ou XY, estabelecendo as bases da genética ligada ao sexo.
Thomas Morgan e sua equipe investigaram a herança genética em moscas-das-frutas e descobriram que certos genes estão ligados ao sexo. Isso explica por que alguns caracteres se distribuem desigualmente entre machos e fêmeas. Morgan também hipotetizou que o sexo em Drosophila é determinado pelo par de cromossomos XX ou XY, estabelecendo as bases da genética ligada ao sexo.
O documento descreve o que são máquinas simples. Ele define máquinas simples como pequenos objetos ou instrumentos que multiplicam forças para facilitar tarefas, como alavancas, polias, planos inclinados, martelos e engrenagens. Ele também cita Arquimedes falando sobre o poder de uma alavanca.
O documento discute os conceitos de fenômenos físicos e químicos. Ele define fenômenos físicos como aqueles que ocorrem com mudanças de estado físico sem alterar a composição das substâncias, e dá exemplos como fusão, evaporação e sublimação. Já fenômenos químicos são definidos como transformações que alteram a composição das substâncias, resultando em novas substâncias, com possíveis mudanças de cor, volume, entre outras propriedades. O texto também fornece atividades sobre classificar e
1) O documento discute técnicas de separação de misturas, como flotação, ventilação, filtração e decantação.
2) São apresentados exemplos de aplicação dessas técnicas, como na separação de sal da água do mar e na remoção do pó de café.
3) O leitor é convidado a realizar atividades que testam seu conhecimento sobre as técnicas de separação discutidas.
O documento discute misturas homogêneas e heterogêneas. Explica que uma mistura é a união de duas ou mais substâncias e que existem misturas líquidas, gasosas e sólidas. As misturas podem ser classificadas em homogêneas, quando as substâncias não podem ser separadas visualmente, ou heterogêneas, quando há separação visível entre elas. O granito é dado como exemplo de mistura heterogênea com três fases.
O documento discute as principais partes morfológicas das plantas, incluindo raízes, caules e folhas. Detalha os tipos de raízes, caules e folhas, suas funções e adaptações a diferentes ambientes. Explica também experimentos como o Anel de Malpighi para demonstrar o transporte de seiva nas plantas.
O documento descreve as angiospermas, plantas com flores e frutos. São cerca de 235.000 espécies, sendo 40.000 no Brasil. As angiospermas são classificadas em monocotiledôneas e dicotiledôneas de acordo com o número de cotilédones nas sementes. O documento também explica o ciclo reprodutivo das angiospermas, incluindo a polinização, fecundação e disseminação das sementes.
O documento fornece informações sobre as briófitas, incluindo suas características, classificação e evolução. Resumidamente:
1. São plantas pequenas, avasculares e dependentes da água;
2. Apresentam alternância de gerações e reprodução por esporos;
3. Incluem as classes hepáticas, antóceros e musgos.
O documento descreve as estruturas e processos de reprodução das flores, frutos e sementes das angiospermas. Ele inclui definições de termos como corola, cálice, carpelo, estame e diagramas de flores. Há também exemplos de tipos de frutos como pseudofrutos e exercícios sobre esses tópicos.
O documento descreve as características gerais das gimnospermas, incluindo que elas são plantas vasculares terrestres que produzem sementes nuas e não frutos. O documento também discute a classificação das gimnospermas em quatro grupos e fornece detalhes sobre coníferas, cicadáceas, gincófitas e gnetófitas.
O documento discute concepção, aborto e seus tipos. Ele define concepção como o início da vida humana a partir da fertilização do óvulo pelo espermatozóide, formando o zigoto. O aborto é definido como a morte do feto no útero da mãe, podendo ocorrer de forma espontânea ou provocada através de métodos cirúrgicos ou medicamentosos. Vários métodos de aborto são descritos, incluindo sucção, dilatação e curetagem e uso de drogas como RU-486 e citotec.
O documento discute várias doenças sexualmente transmissíveis (DST), incluindo suas causas, sintomas e formas de transmissão. As DST mais comuns incluem sífilis, gonorréia, cancro mole, linfogranuloma venéreo, herpes genital, tricomoníase, condiloma acuminado e AIDS. O documento ressalta a importância de prevenir a transmissão dessas doenças.
Este documento descreve as características e ciclo de vida das pteridófitas, incluindo samambaias. As pteridófitas são plantas vasculares que se reproduzem através da alternância de gerações, com uma fase esporofítica duradoura e uma fase gametofítica efêmera. O documento também fornece exemplos de exercícios sobre pteridófitas com respostas.
Este documento fornece um resumo sobre vírus. Ele define vírus, descreve suas características gerais como sendo parasitas intracelulares obrigatórios, e discute sua classificação, reprodução e exemplos de vírus importantes como o HIV e Hepatite A.
O documento descreve um sistema de classificação biológica desenvolvido por Ronnielle Cabral Rolim. Apresenta brevemente a origem das células eucariotas segundo a hipótese endossimbiótica e discute questões sobre taxonomia, sistemática, categorias taxonômicas e regras de nomenclatura biológica.
O documento descreve os diferentes tipos de reprodução, incluindo reprodução sexuada e assexuada. A reprodução sexuada envolve a formação de gametas e a união de dois gametas haplóides para formar um indivíduo diplóide geneticamente diferente dos pais. A reprodução assexuada ocorre por meio de processos como brotamento, divisão celular e fragmentação do corpo, resultando em clones geneticamente idênticos. O documento lista e explica diversos termos relacionados aos diferentes métodos de reprodução em plantas e animais.
O documento descreve vários métodos contraceptivos, incluindo coito interrompido, diafragma, tabelinha, espermicidas, muco cervical, pílula do dia seguinte, DIU, anel vaginal, anticoncepcional injetável, ligadura, anticoncepcionais orais, adesivo anticoncepcional, implante, temperatura basal, camisinha feminina e camisinha masculina. Fornece detalhes sobre como cada método funciona e sua eficácia na prevenção de gravidez.
O documento descreve as principais características do Reino Protista, incluindo sua classificação em quatro filos (Sarcodina, Ciliophora, Actinopoda e Apicomplexa) com base na estrutura de locomoção. Além disso, discute algumas das principais doenças causadas por protistas, como a amebíase, doença de Chagas, malária e leishmaniose tegumentar americana.
I. O documento apresenta informações sobre angiospermas, incluindo que representam cerca de 70% das espécies de plantas e são classificadas em monocotiledôneas e dicotiledôneas.
II. São destacadas algumas diferenças entre monocotiledôneas e dicotiledôneas, como o crescimento e estrutura das raízes e folhas.
III. Reprodução das angiospermas é explicada desde a meiose até a fecundação e formação da semente.
O documento descreve as principais características do Reino Monera, incluindo: 1) Sua composição por bactérias e arqueas unicelulares procariotas; 2) Suas formas, estruturas, tipos de nutrição e meios onde vivem; 3) A importância das bactérias para a saúde, meio ambiente e economia.
O documento resume as principais características do Reino Fungi, incluindo sua estrutura, reprodução, importância e doenças causadas. Destaca-se um fungo gigante descoberto nos Estados Unidos que mede 880 hectares.
Atividade letra da música - Espalhe Amor, Anavitória.Mary Alvarenga
A música 'Espalhe Amor', interpretada pela cantora Anavitória é uma celebração do amor e de sua capacidade de transformar e conectar as pessoas. A letra sugere uma reflexão sobre como o amor, quando verdadeiramente compartilhado, pode ultrapassar barreiras alcançando outros corações e provocando mudanças positivas.
Sistema de Bibliotecas UCS - Chronica do emperador Clarimundo, donde os reis ...Biblioteca UCS
A biblioteca abriga, em seu acervo de coleções especiais o terceiro volume da obra editada em Lisboa, em 1843. Sua exibe
detalhes dourados e vermelhos. A obra narra um romance de cavalaria, relatando a
vida e façanhas do cavaleiro Clarimundo,
que se torna Rei da Hungria e Imperador
de Constantinopla.
3. Os cromossomos dos seres vivos são classificados em
autossômicos e sexuais, estes são responsáveis pela
determinação do sexo.
HERANÇA & SEXOHERANÇA & SEXO
4. SISTEMA XYSISTEMA XY
A fêmea possui par de cromossomos homólogos (XX) e o macho
(XY) um cromossomo igual ao da fêmea e outro diferente.
5. SISTEMA X0SISTEMA X0
Os machos têm apenas um cromossomo e as fêmeas, dois
cromossomos. Assim, o macho é dito X0 e a fêmea XX.
6. HERANÇA DO SEXO NA ESPÉCIE HUMANAHERANÇA DO SEXO NA ESPÉCIE HUMANA
Na espécie humana:
- 46 cromossomos ou 23 pares de homólogos;
- 23 cromossomos são de origem materna e 23 são de origem
paterna;
- A determinação do sexo envolve apenas o par sexual;
- Os demais cromossomos são chamados AUTOSSOMOS.
7. CARIÓTIPO HUMANOCARIÓTIPO HUMANO
SEXO FEMININO
- Homogamético
- Mulher: 44A+XX
- Óvulo: 22A+X
MULHER NORMAL HOMEM NORMAL
SEXO MASCULINO
- Heterogamético
- Homem: 44A+XY
- Espermatozoide: 22A+X ou
22A+Y
10. Herança ligada ao sexo: genes localizados na porção não homóloga do
cromossomo X. Quando dominantes, o caráter é transmitido pelas mães a
todos os descendentes e pelos pais somente às filhas.
Quando recessivos, o caráter é transmitido pelas mães aos filhos homens. As
meninas só terão a característica se o pai também a tiver.
Ex.: Daltonismo e Hemofilia
HERANÇA LIGADA SEXOHERANÇA LIGADA SEXO
11. DALTONISMO: Um exemplo de herança ligada ao
sexo na espécie humana. Daltonismo: Dificuldade
em distinguir algumas cores. O daltonismo é
determinado por um gene recessivo, ligado ao sexo,
simbolizado por XXdd.
O gene alelo dominante, que
condiciona a visão normal, é simbolizado por XXDD
. É
uma condição hereditária que dificulta o indivíduo a
distinguir algumas cores;
É determinada por um gene recessivo ligado ao
cromossomo X.
SEXO GENÓTIPO FENÓTIPO
Masculino XD
Y Normal
Masculino Xd
Y Daltônico
Feminino XD
XD
Normal
Feminino XD
Xd
Normal
Feminino Xd
Xd
Daltônica
HERANÇA LIGADA SEXOHERANÇA LIGADA SEXO
12. HEMOFILIA: Outro exemplo de herança ligada ao sexo na espécie humana.
Hemofilia: ausência de um dos fatores associados a coagulação sanguínea.
A hemofilia é uma doença condicionada por um gene recessivo, ligado ao sexo,
simbolizado por XXhh
O gene alelo dominante, que condiciona a coagulação
normal, é simbolizado por XXHH
.
SEXO GENÓTIPO FENÓTIPO
Masculino XH
Y Normal
Masculino Xh
Y hemofílico
Feminino XH
XH
Normal
Feminino XH
Xh
Normal
Feminino Xh
Xh
hemofílica
HERANÇA LIGADA SEXOHERANÇA LIGADA SEXO
13. Herança restrita ao sexo: localizada na porção não homóloga do cromossomo
Y. Genes localizados na porção não homóloga do cromossomo Y. Genes
Holândricos.
HERANÇA RESTRITA SEXOHERANÇA RESTRITA SEXO
14. Ocorre quando alguns genes, embora presentes nos dois sexos, manifestam-
se apenas em um deles (a penetrância do gene é nula). A hipertricose
auricular, que corresponde ao crescimento excessivo de pelos na orelha, é um
exemplo de alelos autossômicos dominantes.
HERANÇA RESTRITA SEXOHERANÇA RESTRITA SEXO
15. Herança influenciada pelo sexo: genes localizados em cromossomos
autossomos que sofrem influência dos hormônios sexuais. Comportamento
diferente em cada sexo, agindo como dominante em um e como recessivo em
outro (variação de dominância). Ex.: Calvície (alopecia).
GENÓTIPO HOMEM MULHER
CC calvo não calva
Cc calvo não calva
cc não calvo calva
Homem Mulher
HERANÇA INFLUENCIADA PELO SEXOHERANÇA INFLUENCIADA PELO SEXO
16. Esses casos envolvem genes que ocorrem nos
dois sexos, mas que só se manifestam em um
deles.
O efeito desses genes está em função
principalmente da ação de hormônios sexuais. Um
exemplo é a manifestação dos caracteres
sexuais secundários no homem e na mulher.
Outro exemplo é a produção de leite em gado
leiteiro. No touro, existem genes destinados à
produção de leite que são transmitidos aos seus
descendentes, mas esses genes manifestam-se
apenas nas fêmeas.
Em galináceos, há um tipo de plumagem no
pescoço que só ocorre nos galos. O gene que
determina essa característica ocorre em ambos
os sexos, mas só se manifesta nos machos.
HERANÇA LIMITADA PELO SEXOHERANÇA LIMITADA PELO SEXO
17. Exercício 1
Um casal normal, quanto à hemofilia, teve um menino hemofílico. Qual os
genótipos do casal e a probabilidade de seus próximos filhos serem
hemofílicos?
XH
Y x XH
Xh
XH
XH
XH
Xh
XH
Y
Xh
Y
H = normal
h = hemofílico
Os próximos filho serão normais.
Logo a probabilidade para a
hemofilia é igual a 25% (Xh
Y).
18. Exercício 2
(Fuvest) A hemofilia é uma doença de herança recessiva ligada ao
cromossomo X. Um homem que trabalha numa usina nuclear teve um filho
hemofílico. Sua mulher concluiu que a doença do menino foi consequência da
radiação que o marido recebeu na época da fecundação. Ela tem ou não
razão? Por quê?
XH
Y x XH
Xh
XH
XH
XH
Xh
XH
Y
Xh
Y
H = normal
h = hemofílico
A esposa não tem razão, pois a
hemofilia é uma doença ligada ao
cromossomo X. Logo, não poderia
ter sido adquirida pela radiação.
19. Exercício 3
(Vunesp-SP) Considere o heredograma que representa uma família portadora
de caráter recessivo condicionado por gene situado em um dos cromossomos
sexuais.
A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que:
a) a mulher 2 é homozigota.
b) as filhas do casal 3 e 4 são certamente portadoras do gene.
c) as mulheres 2 e 3 são certamente portadoras do gene.
d) todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene.
e) os homens 1 e 4 são certamente portadores do gene.
XH
Y XH
Xh
XH
Xh
XH
Y
Xh
Y
20. Exercício 4
Analise as afirmações abaixo:
I. Homens daltônicos e hemofílicos herdam a doença da mãe;
II. Mulheres que possuem apenas um gene para o daltonismo não são
daltônicas, porém todos os homens que possuem o gene são daltônicos;
III. A hemofilia é uma doença determinada por um gene dominante.
Está(ão) incorreta (s):
a) apenas I.
b) apenas II.
c) apenas III.
d) apenas I e II.
e) apenas II e III.
21. Exercício 5
(UFMG) A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma
anomalia hereditária. Na prole de homens afetados com mulheres normais,
todas as meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir
que a anomalia em questão é:
a) determinada por um gene dominante autossômico.
b) determinada por um gene dominante ligado ao sexo.
c) determinada por um gene recessivo autossômico.
d) determinada por um gene recessivo ligado ao sexo.
e) determinada por um gene do cromossomo Y.
22. Exercício 6
Sabendo-se que do casamento entre um mulato médio e uma mulher mulata
clara nasceram crianças brancas e mulatas, assinale a alternativa que
apresenta a sequência de genótipos do pai e da mãe respectivamente:
a) AAbb Aabb.
b) aaBB aaBb.
c) AAbb aaBb.
d) AaBb Aabb.
e) aaBB Aabb.
A_ B _ x A _ _ _
aabb branco
a ab b b
23. Exercício 7
A Doença de Huntington ocorre em um par de genes alelos presentes no cromossomo nº
4. Esse par de alelos promove uma progressiva degeneração do Sistema Nervoso
Central provocando problemas motores e mentais. Não possui cura, manifesta-se após
os 40 anos de idade. O heredograma representa uma família que apresenta a doença.
Analisando o heredograma, pode-se concluir que se trata de uma herança genética:
a) ligada ao sexo.
b) autossômica recessiva.
c) restrita ao sexo.
d) codominante.
e) autossômica dominante.
Autossômica: cromossomo
número quatro.
Doença dominante.
24. Exercício 8
(FATEC/2009) Considere as afirmações a seguir sobre uma das doenças representadas na
tirinha:
Herança do sexo:
I. O daltonismo é uma deficiência visual que impede o indivíduo de enxergar certas cores e
pode ser prevenido através de medicação específica.
II. Se uma mulher daltônica transmitir um dos seus autossomos portador do alelo para o
daltonismo a um filho, ele será certamente daltônico.
III. Um homem hemizigótico para o alelo mutante do daltonismo tem dificuldades para
distinguir cores.
IV. O daltonismo, atualmente, graças à engenharia genética, já tem tratamento e cura.
V. Uma mulher heterozigótica para o daltonismo, que recebeu de seu pai o cromossomo X,
portador do gene alelo mutante para essa doença, tem visão normal para as cores.
Está correto o contido em:
a) III e V, apenas.
b) I, III e IV, apenas.
c) II, III e V, apenas.
d) I, II, IV e V, apenas.
e) I, II, III, IV e V.
25. Exercício 9
A hemofilia é uma doença hereditária determinada por um gene recessivo ligado ao
cromossomo sexual X. A respeito desta anomalia, marque a alternativa incorreta.
a) O pai é o responsável pelo transmissão do cromossomo sexual masculino.
b) As mulheres são responsáveis por transmitir a hemofilia para seus filhos do sexo
masculino.
c) A hemofilia em mulheres é um caso bastante raro.
d) Um homem hemofílico pode ser filho de pai normal.
e) Quando o pai é hemofílico, o filho do sexo masculino com certeza terá a doença.
26. Exercício 10
(PUC-RIO/2007) Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é:
a) poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do
feminino.
b) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.
c) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.
d) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.
e) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino.
27. Exercício 11
(UFPA) A calvície é determinada por um gene autossômico cuja dominância é
influenciada pelo sexo, comportando-se como dominante no homem e como
recessivo na mulher. Simbolizando-se o gene que causa a calvície por C e o
seu alelo selvagem por c, indique o genótipo dos indivíduos (1), (2), (4) e (5) da
genealogia abaixo, na qual estes genes estão segregados.
a) Cc, CC, CC, Cc.
b) Cc, cc, cc, Cc.
c) CC, cc, cc, Cc.
d) CC, Cc, Cc, Cc.
e) Cc, CC, CC, cc.
cc
Cc
C_
Genótipo Homem Mulher
CC Calvo Não calva
Cc Calvo Não calva
cc Não calvo Calva
cc
c
Cc
28. Exercício 12
(UFPA) A hipertricose na orelha é condicionada por um gen localizado na parte
não homóloga do cromossomo Y (gene holândrico). Um homem, cujo avô
paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na
família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos:
a) Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam
hipertricose.
b) Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
c) 50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.
d) 100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam
hipertricose.
e) Toda a descendência de ambos os sexos é normal.
29. Exercício 13
(Enem 2014) No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas
portadoras de um tipo raro de doença genética. Os homens são representados
pelos quadrados e as mulheres, pelos círculos. Qual é o padrão de herança
observado para essa doença?
a) Dominante autossômico, pois a doença aparece em ambos os sexos.
b) Recessivo ligado ao sexo, pois não ocorre a transmissão de pai para os
filhos
c) Recessivo ligado ao Y, pois a doença é transmitida dos pais heterozigotos
para os filhos
d) dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas de homens afetados também
apresentam a doença.
e) Codominante autossômico, pois a doença é herdada pelos filhos de ambos
os sexos, tanto do pai quanto da mãe.