Herança ligada ao sexo

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Herança ligada ao sexo

  1. 1. PROFESSORA FÁTIMA COMIOTTO
  2. 2.  ESPÉCIE HUMANA: • Células Somáticas: 46 cromossomos  23 cromossomos de origem paterna  23 cromossomos de origem materna
  3. 3.  Mulheres XX – Homogaméticos Homens XY - Heterogamético
  4. 4.  Herança ligada ao sexo é considera quando os genes envolvidos se situam no cromossomo X, em sua proporção não homóloga, sem correspondência ao Y. Mulheres podem ser homozigotas ou heterozigotas; Homens sempre serão hemizigotos.
  5. 5.  DALTONISMO – a pessoa não distingue a cor verde e a cor vermelha. Alguns casos não consegue distinguir o azul e o amarelo. HEMOFILIA – insuficiência na produção de tromboplastina, enzima fundamental para o mecanismo de coagulação sanguímea.
  6. 6.  Determinado pelo gene recessivo ligado ao sexo, simbolizado por Xd . Seu alelo dominante por XD .Afrequência em homens é de 5%, em mulheres 0,25%.
  7. 7. Sexo Genótipo Fenótipo XD Y Normal Xd Y Daltônico XD XD Normal XD X d Normal Xd Xd Daltônica
  8. 8.  Condicionada pelo gene recessivo ligado ao sexo, simbolizado por Xh. Seu alelo dominante XH. Atingepraticamente homens, se manifesta por volta de uma ano e meio de idade, na forma de hemorragias. Hácerca de 1 homem hemofílico para cada 10 mil.
  9. 9. Sexo Genótipo Fenótipo XD Y H Normal Xd Y h Y Hemofílico Daltônico XD XD H H Normal XD Xhd H Normal Xd Xd h h Hemofílica Daltônica
  10. 10.  Quando o gene envolvido se situa no cromossomo Y, na porção não homóloga ao cromossomo X. Exemplo; hipertricose – presença de pêlos grossos e longos nas orelhas masculinas. Esses genes são denominados Holândricos.
  11. 11. HIPERTRICOSE
  12. 12.  Quando os genes que determinam um certo caráter se expressa melhor de acordo com o sexo do indivíduo. Exemplo Calvíce – o gene C que determina calvíce na espécie humana, atua melhor na presença de hormônios masculinos
  13. 13. Sexo Genótipo Fenótipo CC ou Cc Calvo cc Normal CC Calva Cc ou cc Normal
  14. 14.  Síndrome de Turner – não tem um dos .cromossomos X. Apresentam fenótipo feminino, ovários atrofiados e estatura pequena.
  15. 15.  Síndrome de Klinefelter – manifesta apenas no homem. Cariótipo 44 A + XXY.O indivíduo apresenta fenótipo masculino, testículos atrofiados, deficiência mental e pequenos seios, entre outras características.
  16. 16.  Síndrome do Triplo X - Ocorre em mulheres que apresentam um cromossomo X extra. O cariótipo é representado por 44A + XXX ou por 47, XXX.A mulher afeta geralmente apresenta baixa estatura e a fertilidade pode ser reduzida. A frequência de mulheres afetadas e de uma em cada mil nascimentos.
  17. 17.  Osindivíduos afetados apresentam um cromossomo 21 extra. Cariótipo 45 A +XY e 45 A + XX.O portados da síndrome apresentam : deficiência mental, tendência à leucemia, mãos curtas e largas, estatura abaixo da média.

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