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PETERSON XAVIER DA SILVA
MEDICO RESIDENTE NEUROCIRURGIA
HOSPITAL SANTA MARCELINA
SCHWANNOMAS VESTIBULARES
Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.com
Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.comAnatpat UNICAMP
Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.comAnatpat UNICAMP
HISTORIA NATURAL
• Tumor de crescimento lento, gerando dificuldade em determinar sua real
incidência
• Em tumores intracranianos há predomínio 2:1 em mulheres.
• O pico de incidência é da 4ª à 6ª décadas.
• A origem do schwannoma é na divisão vestibular, na transição entre a parte
mielinizada por oligodendrócitos e aquela revestida por células de Schwann,
a 1 cm da superfície da ponte, ao nível do poro acústico interno.
• São os tumores mais comuns do APC (70-80%)
• Scwhanoma, Meningeomas e Epidermóides
• Maioria ocorre em sua forma esporádica e são unilaterais em 95% dos
casos
Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.com
• Taxa de crescimento Tumoral
• 30-85% apresentam crescimento e, quando ocorrem, este acontece nos
primeiros 5 anos do diagnóstico
• Tumores Intrameatais apresentam taxas ainda menores de crescimento
(intra 17% x extra 29%)
• NF2 = ocorrência mais precoce e crescimento mais rápido. Neurinoma
bilateral.
• Tumores Císticos = curso mais agressivo
• Mulheres são mais acometidas. Pode Haver aumento do crescimento
durante gestação ou reposição hormonal.
Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.com
HISTORIA NATURAL
INCIDÊNCIA
• São os tumores mais comuns do APC (70-80%)
• Scwhanoma, Meningeomas e Epidermóides
• Maioria ocorre em sua forma esporádica e são unilaterais em 95% dos
casos
• Incidência :
• Schuknecht 0,57%
• National Institute of Health 1/100.000
( Envelhecimento da população e melhora nas técnicas de RNM e sua
disponibilidade aumentarão sua incidência com o passar dos anos)
Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.com
SINTOMAS CLÍNICOS
• Vários sintomas, sendo um dos mais precoces a Perda assimétrica de Audição – 85%
• Hipoacusia neurossensorial (R+/W-)
• Tinitus – sons altos
• Tontura e vertigem
• Ataxia, Nistagmo e Romberg
• Cefaléia (hidrocefalia)
• Deficit motor (tronco/pedúnculo)
• Pares Cranianos
• Disfuncao V e VII
Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.com
DIAGNÓSTICO
• História Clínica e exames de Imagem
• TC
• RNM com gadolíneo – Padrão ouro
• Auditory Brainstem Response (BERA) – Mais sensível (S92-98
E80-90 > S71 E 74 em perda auditiva assimétrica, piorando em
tumores pequenos)
• Perda neurossensorial para frequências mais agudas
acima de 4000 e 5000 hertz
Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.com
RNM
• T1 – isointenso ou hiper, Hiperintenso T2
• Realce ao Gadolíneo
• Homogêneo 50-60%
• Heterogêneo 30-40%
• Cistico 5-15%
Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.comTRATADO NEUROCIRURGIA SBN
Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.comAnatpat UNICAMP
Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.com
TOMOGRAFIA
• iso- ou levemente hipodensos
• Calcificação e hemorragia são comuns.
• Com contraste, há impregnação acentuada, que é homogênea nos tumores pequenos e
heterogênea nos maiores, por conta de degeneração cística, xantomatosa ou regiões
colageneizadas do tumor.
• Importante no planejamento cirúrgico (mastóide, posição da AIC), avaliação de hidrocefalia ,
segmento pós operatório imediato
Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.comAnatpat UNICAMP
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
• Meningioma do ângulo ponto-cerebelar.
• Base ampla, que forma um ângulo obtuso com a dura
adjacente
• Dural Tail
• Metástases: podem também causar problemas de diagnóstico
diferencial.
• Tumor epidermoide
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.com
AVALIAÇÃO PRÉ-OPERATÓRIA
Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.com
INDICAÇÃO CIRÚRGICA
• Idade
• Quadro neurológico
• Volume tumoral
• Vontade do paciente
• Tratamento precoce: Jovens e em mulheres
Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.com
INDICACAO CIRURGICA
• Koos graus I e II: podem ser tratados ou seguidos com
controle radiológico periódico ("wait and scan policy").
• Koos graus III e IV: são sempre tratados, independentemente
da idade.
• Em pacientes com tumores pequenos e com idade acima dos
65 anos indica-se o controle radiológico periódico e tratamento
somente se houver crescimento da lesão
Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.com
CONDUTA CONSERVADORA
• Conduta expectante: avaliação clínica, teste audiométrico (se existir audição
funcional) e ressonância magnética de controle inicialmente após seis
meses e posteriormente uma vez ao ano.
• Pacientes que optam pela conduta conservadora apresentam como único
risco (caso façam exames de imagem periodicamente) a possibilidade de
perda auditiva. Esta normalmente é progressiva e paralela ao crescimento
dos tumores, mas em 10% dos pacientes pode ser aguda, em 48 a 72 horas,
podendo ou não ser revertida com o uso de corticoide. Como nenhuma das
alternativas de tratamento oferece grandes possibilidades de preservação
da audição em médio e em longo prazo, esta não seria, portanto, uma
justificativa para se indicar o tratamento.
Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.com
CIRURGIA X RADIOCIRURGIA
• OS RESULTADOS DE FUNCAO DO NERVO FACIAL E COCLEAR SÃO SEMELHANTES
Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.com
ACESSOS CIRÚRGICOS
• Retrosigmoide
• Fossa Média
• Translabiríntico
Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.com
RETROSIGMOIDE
• Mais Conhecido pela maioria dos Neurocirurgiões
• Boa Visão dos nervos cranianos
• Bom acesso para tumores grandes, com compressão do tronco
cerebral
• Nervo Facial = encontrado geralmente a frente do tumor (uso de
estimulador melhora prognóstico)
Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.com
• Tipos Histológicos
• Antoni A= as células são fusiformes e compactamente
arranjadas. Paliçadas criadas pelo alinhamento dos núcleos alternam-
se com zonas anucleadas, róseas e homogêneas ou fibrilares,
os corpos de Verocay. Estes consistem de prolongamentos
citoplasmáticos, membranas basais, colágeno e reticulina.
Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.com
HISTOLOGIA
ANTONI A
• Áreas Antoni A com as clássicas paliçadas de núcleos. As áreas
acelulares entre as paliçadas são chamadas de corpos de Verocay.
• A cor azul no Masson indica presença de colágeno nestes.
Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.com
• Antoni B= No tecido Antoni B, as células estão frouxamente arranjadas, os
prolongamentos não são orientados e os núcleos são redondos, em vez
de alongados. Por vezes as células são estreladas, criando semelhança
com um astrocitoma. Pode haver abundantes histiócitos xantomatosos.
As feições imunohistoquímicas e ultraestruturais do tecido Antoni B
sugerem que resulte de processos degenerativos.
Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.com
Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.com
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Schwannoma vestibular (Neurinoma do Acústico)

  • 1. PETERSON XAVIER DA SILVA MEDICO RESIDENTE NEUROCIRURGIA HOSPITAL SANTA MARCELINA SCHWANNOMAS VESTIBULARES Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.com
  • 2. Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.comAnatpat UNICAMP
  • 3. Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.comAnatpat UNICAMP
  • 4. HISTORIA NATURAL • Tumor de crescimento lento, gerando dificuldade em determinar sua real incidência • Em tumores intracranianos há predomínio 2:1 em mulheres. • O pico de incidência é da 4ª à 6ª décadas. • A origem do schwannoma é na divisão vestibular, na transição entre a parte mielinizada por oligodendrócitos e aquela revestida por células de Schwann, a 1 cm da superfície da ponte, ao nível do poro acústico interno. • São os tumores mais comuns do APC (70-80%) • Scwhanoma, Meningeomas e Epidermóides • Maioria ocorre em sua forma esporádica e são unilaterais em 95% dos casos Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.com
  • 5. • Taxa de crescimento Tumoral • 30-85% apresentam crescimento e, quando ocorrem, este acontece nos primeiros 5 anos do diagnóstico • Tumores Intrameatais apresentam taxas ainda menores de crescimento (intra 17% x extra 29%) • NF2 = ocorrência mais precoce e crescimento mais rápido. Neurinoma bilateral. • Tumores Císticos = curso mais agressivo • Mulheres são mais acometidas. Pode Haver aumento do crescimento durante gestação ou reposição hormonal. Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.com HISTORIA NATURAL
  • 6. INCIDÊNCIA • São os tumores mais comuns do APC (70-80%) • Scwhanoma, Meningeomas e Epidermóides • Maioria ocorre em sua forma esporádica e são unilaterais em 95% dos casos • Incidência : • Schuknecht 0,57% • National Institute of Health 1/100.000 ( Envelhecimento da população e melhora nas técnicas de RNM e sua disponibilidade aumentarão sua incidência com o passar dos anos) Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.com
  • 7. SINTOMAS CLÍNICOS • Vários sintomas, sendo um dos mais precoces a Perda assimétrica de Audição – 85% • Hipoacusia neurossensorial (R+/W-) • Tinitus – sons altos • Tontura e vertigem • Ataxia, Nistagmo e Romberg • Cefaléia (hidrocefalia) • Deficit motor (tronco/pedúnculo) • Pares Cranianos • Disfuncao V e VII Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.com
  • 8. DIAGNÓSTICO • História Clínica e exames de Imagem • TC • RNM com gadolíneo – Padrão ouro • Auditory Brainstem Response (BERA) – Mais sensível (S92-98 E80-90 > S71 E 74 em perda auditiva assimétrica, piorando em tumores pequenos) • Perda neurossensorial para frequências mais agudas acima de 4000 e 5000 hertz Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.com
  • 9. RNM • T1 – isointenso ou hiper, Hiperintenso T2 • Realce ao Gadolíneo • Homogêneo 50-60% • Heterogêneo 30-40% • Cistico 5-15% Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.comTRATADO NEUROCIRURGIA SBN
  • 10. Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.comAnatpat UNICAMP
  • 11. Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.com
  • 12. TOMOGRAFIA • iso- ou levemente hipodensos • Calcificação e hemorragia são comuns. • Com contraste, há impregnação acentuada, que é homogênea nos tumores pequenos e heterogênea nos maiores, por conta de degeneração cística, xantomatosa ou regiões colageneizadas do tumor. • Importante no planejamento cirúrgico (mastóide, posição da AIC), avaliação de hidrocefalia , segmento pós operatório imediato Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.comAnatpat UNICAMP
  • 13. DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL • Meningioma do ângulo ponto-cerebelar. • Base ampla, que forma um ângulo obtuso com a dura adjacente • Dural Tail • Metástases: podem também causar problemas de diagnóstico diferencial. • Tumor epidermoide DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.com
  • 14.
  • 15. AVALIAÇÃO PRÉ-OPERATÓRIA Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.com
  • 16. INDICAÇÃO CIRÚRGICA • Idade • Quadro neurológico • Volume tumoral • Vontade do paciente • Tratamento precoce: Jovens e em mulheres Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.com
  • 17.
  • 18. INDICACAO CIRURGICA • Koos graus I e II: podem ser tratados ou seguidos com controle radiológico periódico ("wait and scan policy"). • Koos graus III e IV: são sempre tratados, independentemente da idade. • Em pacientes com tumores pequenos e com idade acima dos 65 anos indica-se o controle radiológico periódico e tratamento somente se houver crescimento da lesão Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.com
  • 19.
  • 20. CONDUTA CONSERVADORA • Conduta expectante: avaliação clínica, teste audiométrico (se existir audição funcional) e ressonância magnética de controle inicialmente após seis meses e posteriormente uma vez ao ano. • Pacientes que optam pela conduta conservadora apresentam como único risco (caso façam exames de imagem periodicamente) a possibilidade de perda auditiva. Esta normalmente é progressiva e paralela ao crescimento dos tumores, mas em 10% dos pacientes pode ser aguda, em 48 a 72 horas, podendo ou não ser revertida com o uso de corticoide. Como nenhuma das alternativas de tratamento oferece grandes possibilidades de preservação da audição em médio e em longo prazo, esta não seria, portanto, uma justificativa para se indicar o tratamento. Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.com
  • 21. CIRURGIA X RADIOCIRURGIA • OS RESULTADOS DE FUNCAO DO NERVO FACIAL E COCLEAR SÃO SEMELHANTES Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.com
  • 22. ACESSOS CIRÚRGICOS • Retrosigmoide • Fossa Média • Translabiríntico Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.com
  • 23. RETROSIGMOIDE • Mais Conhecido pela maioria dos Neurocirurgiões • Boa Visão dos nervos cranianos • Bom acesso para tumores grandes, com compressão do tronco cerebral • Nervo Facial = encontrado geralmente a frente do tumor (uso de estimulador melhora prognóstico) Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.com
  • 24. • Tipos Histológicos • Antoni A= as células são fusiformes e compactamente arranjadas. Paliçadas criadas pelo alinhamento dos núcleos alternam- se com zonas anucleadas, róseas e homogêneas ou fibrilares, os corpos de Verocay. Estes consistem de prolongamentos citoplasmáticos, membranas basais, colágeno e reticulina. Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.com HISTOLOGIA
  • 25. ANTONI A • Áreas Antoni A com as clássicas paliçadas de núcleos. As áreas acelulares entre as paliçadas são chamadas de corpos de Verocay. • A cor azul no Masson indica presença de colágeno nestes. Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.com
  • 26. • Antoni B= No tecido Antoni B, as células estão frouxamente arranjadas, os prolongamentos não são orientados e os núcleos são redondos, em vez de alongados. Por vezes as células são estreladas, criando semelhança com um astrocitoma. Pode haver abundantes histiócitos xantomatosos. As feições imunohistoquímicas e ultraestruturais do tecido Antoni B sugerem que resulte de processos degenerativos. Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.com
  • 27. Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.com
  • 28. Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.com
  • 29. Dr. Peterson Xavier da Silva medpeterson@Hotmail.com

Notas do Editor

  1. A IRRIGACAO DOS TUMORES DE FOSSA ANTERIOR OCORRE PRINCIPALMENTE PELAS ARTERIAS ETMOIDAIS ANTERIORES E POSTERIORES, ALEM DOS RAMOS MENINGEOS E RAMOS PIAIS.
  2. Pelo meu resumo, os SCW surgem a partir da perda do braço longo do cromossomo 22
  3. Os sintomas iniciais são normalmente vertigem e desequilíbrio, consequências da irritação vestibular. O declínio progressivo da função vestibular decorrente do crescimento do tumor é, progressivamente, compensado pelo labirinto contralateral. Assim, os sintomas vestibulares são frustros e frequentemente passam despercebidos pelo paciente . Por conta disso, a queixa inicial frequentemente e a hiperfunção auditiva (Zumbido) ou a hipofuncao (perda auditiva). Quanto mais lateral sua origem dentro do canal, mas precoce serão os sintomas de perda auditiva. Perda neurossensorial para frequências mais agudas acima de 4000 e 5000 hertz
  4.  Schwannomas são tumores comuns de nervos periféricos e raízes nervosas, benignos e encapsulados, compostos exclusivamente de células de Schwann. Respondem por cerca de 8% dos tumores intracranianos e 30% dos tumores espinais primários. Há alta incidência de schwannomas em pacientes com NF2. Além disso, reconhece-se a schwannomatose, uma doença genética rara e diferente da NF2, caracterizada por múltiplos schwannomas subcutâneos.   Schwannomas eram e ainda são chamados de neurinomas ou neurilemomas.   Schwannomas e neurofibromas correspondem histologicamente a grau I na classificação da OMS. Localização.  Os schwannomas mais comumente originam-se de nervos periféricos na região da cabeça e pescoço e superfície extensora das extremidades. Também originam-se de raízes de nervos cranianos ou espinais, especialmente da divisão vestibular do nervo VIII. Raízes sensitivas são preferidas, tanto no crânio como na espinha, mas podem ocorrer schwannomas em raízes motoras e em nervos autonômicos. Schwannomas viscerais são raros.  Schwannomas intracranianos. Têm predileção por raízes sensitivas, com alta incidência no nervo VIII (estato-acústico ou vestíbulo-coclear), onde respondem por 75 a 80% dos tumores do ângulo ponto-cerebelar. Os schwannomas do trigêmeo vêm num distante segundo lugar (5-6% dos schwannomas intracranianos), seguidos pelos ainda mais raros schwannomas do facial. Schwannomas intracerebrais (raríssimos) são atribuíveis a pequenos nervos perivasculares.  A origem dos schwannomas de raízes é na transição entre sistema nervoso central e periférico, que ocorre a cerca de 1-2 mm. da superfície da pia-máter, onde células de Schwann substituem os oligodendrócitos.  No caso do nervo VIII, a origem do schwannoma é na divisão vestibular, na transição entre a parte mielinizada por oligodendrócitos e aquela revestida por células de Schwann, a 8-10 mm da superfície da ponte, ao nível do poro acústico interno Os sintomas iniciais são normalmente vertigem e desequilíbrio, consequências da irritação vestibular. O declínio progressivo da função vestibular decorrente do crescimento do tumor é, progressivamente, compensado pelo labirinto contralateral. Assim, os sintomas vestibulares são frustros e frequentemente passam despercebidos pelo paciente . Por conta disso, a queixa inicial frequentemente e a hiperfunção auditiva (Zumbido) ou a hipofuncao (perda auditiva). Quanto mais lateral sua origem dentro do canal, mas precoce serão so sintomas de perda auditiva. Perda neurossensorial para frequências mais agudas acima de 4000 e 5000 hertz
  5. Formato em sorvete ou secador
  6. ESCALA FUNCAO FACIAL
  7. ESCALA DE AUDICAO
  8. Pacientes portadores de tumores pequenos (Koos graus I e II) podem ser tratados ou seguidos com controle radiológico periódico ("wait and scan policy"). Pacientes portadores de tumores moderados ou grandes (Koos graus III e IV) são sempre tratados, independentemente da idade. Em pacientes com tumores pequenos e com idade acima dos 65 anos indica-se o controle radiológico periódico e tratamento somente se houver crescimento da lesão
  9. GRAU I INTRAMEATAL GRAU II CHEGA NO APC GRAU III COMPRIME O TRONCO GRAU IV DESLOCAO O VENTRICULO
  10. Antoni Arrumadinho
  11. Antoni Baguncado