Ependimomas são tumores do sistema nervoso central que ocorrem principalmente na infância. Eles se desenvolvem no cérebro e medula espinhal, tendo crescimento lento e podendo causar hidrocefalia. A ressecção cirúrgica completa seguida de radioterapia é o tratamento padrão, visando melhor controle da doença.

1. EPENDIMOMAS
Peterson Xavier da Silva
Medico Residente Neurocirurgia
Hospital Santa Marcelina
Dr. Peterson Xavier da Silva
medpeterson@hotmail.com

2. EPENDIMOMAS
- Ependimoma (celular/papilar);
- Ependimoma Anaplásico (maligno);
- Ependimoma Mixopapilar (cone medular e filum terminale);
- Subependimoma (ependimoma-astrocitoma); transição
- Ependimoblastoma (maligno) - PNET
(ependimoblastos, com invasão local, disseminação difusa e 100%
recorrência)
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3. CARACTERÍSTICAS
• 15% dos tumores de fossa posterior em crianças;
• Terceiro tumor mais comum em crianças;
• 4 – 6 anos;
• Sobrevida: 45% em 5 anos;
• Assoalho do IV ventriculo, véu medular lateral, forames
de Luschka, aqueduto e canal central da medula;
• Aspecto de “Couve-flor” no IV ventriculo;
• Crescimento lento;
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4. LOCALIZAÇÃO
• 60% Infratentorial:
- > 90% IV ventrículo;
- Cisterna Magna;
- Cisterna cerebelo-pontina;
- Forame Magno;
- Medular
Anaplásico de III
ventrículo
Celular de IV ventrículo
Anaplásico de Pineal

5. QUADRO CLINICO
• Hidrocefalia
• Hipertensão intracraniana
• Paresia do VI e VII
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6. • 30-35% Supratentorial:
- Extraventricular (crianças mais velhas e adultos)
- Frequentemente com margem próximas ao ventrículo
- Frequentemente associado a cisto, hemorragia e calcificação
• 5-10% Intra-raquiano
Anaplásico de
hemisfério
Mixopapilar
Cervicotoracico

7. HISTOPATOLÓGICO
Celular
- Pseudorosetas - Flexner
(células fusiformes ao redor dos vasos);
- Células bem-diferenciadas;
- Pouca mitose;
- Necrose rara;
Anaplásico
- Alta celularidade;
- Calcificações;
- Vascularização;
- Mitose frequente;
- Necrose.
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8. IMAGEM
• TC:
- FP: isodenso com calcificações (50%);
- Captação de contraste
Anatpat UNICAMP
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9. IMAGEM
RNM
- Clássico: Tecido mole,
heterogêneo, lobulado à partir
do IV ventrículo, invadindo
forames lateralmente;
- Sólido – hipo ou isointenso
em T1 e hiperintenso em T2;
Cístico: hiperintenso (LCR)
em T1 e T2
Anatpat UNICAMP
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10. TRATAMENTO
• Cirurgia Radical
• RT: PADRÃO NO TTO
Exceção: < 3 anos / supratentoriais / medulares / HPT não neoplásico.
• Recidiva:
- Cirurgia?
- QT? – Papel pouco definido
- Cirurgia + QT?
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11. EPENDIMOMA MEDULAR
• Tumor intramedular mais frequente do adulto
• 3º e 4º décadas
• Cervical e cervicotorácico
• Cone e cauda - Mixopapilar
• 76% de localização central
• 65% associado à seringomielia, 78% cistos
*Pós contraste
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12. EPENDIMOMA MEDULAR
• Captação intensa de contraste
• “Alargamento central abrupto e localizado da medula”
• Sinal Hipo ou isointenso em T1 e Hiper em T2
• “Cap sign”  hipossinal intenso nos polos da lesão
• Devido à hemorragia
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13. EPENDIMOMA MIXOPAPILAR
• Lesão exofíticas que envolve cone e cauda
• Cirurgia + RT
• Recidiva = Cirurgia
• Pediatria: Costumam ser mais agressivos
• Grau de ressecção: Prognostico.