Tumores espinhais 
Marcus Petindá 
Estagiário 
Neurologia Infantil 
HBDF
Prevalência 
• Menos comuns que os tumores cerebrais 
• Incerta 
– 10 a 20% dos tumores do SNC 
• Igual distribuição entre os sexos 
• Podem em ocorrer em qualquer ponto do 
neuroeixo 
– Segmento torácico
Localização 
• Extramedular extradural 
• Extramedular intradural 
• Intramedular
Intramedulares 
• Astrocitoma 
• Ependimoma 
• Meduloblastoma 
• Outros
Extramedulares intradurais 
• Teratoma esoinhal 
• Cisto epidermóide e cisto dermóide 
• Cisto espinhal neuroentárico 
• Cisto intraespinhal 
• Meningioma 
• Schwanoma(neurinoma) 
• Hemangioma espinhal 
• linfoma
Extradural 
• Tumor de nervo periférico 
• Neurofibroma 
• Linfoma 
• Tumores ósseos
Tipos histológicos benignos mais 
comuns 
• Histiocitose X 
• Osteoma osteóide 
• Cisto aneurismal
Quadro clínico 
• Dependente da localização 
• Crescimento lento 
• Déficit motor (MMII) 
• Dor nas costas e/ou extremidades 
• Alterações esfincterianas 
• Espasmos musculares 
• Deformidades e desvios da coluna 
• Meningites recorrentes 
• Massas tumorais palpáveis 
• Alterações da sensibilidade
Quadro cínico 
• Intramedular 
– Fraqueza bilateral(simétrica) 
– Atrofia dos segmentos afetados 
– Espasticidade 
– Nível sensitivo 
– Distúrbio esfincteriano 
– Hiperreflexia
Quadro cínico 
• Extramedular 
– Afeta as raízes nervosas antes do cordão 
espinhal 
– Inicialmente, dor unilateral e distribuição 
segmentar 
– Dor = choque elétrico; irradia-se pelo membro 
• Manobra de Valsalva 
– Parestesia 
– Entorpecimento 
– Fraqueza, geralmente unilateral
Quadro cínico 
• Extra +intramedular 
– Comprometimento da marcha 
– rigidez
Exame neurológico 
– Resultado da interrupção dos tratos 
descendentes e ascendentes mais internos 
da medula espinhal 
– Espasticidade 
– Déficit sensorial definindo um nível espinhal 
– Distúrbio esfincteriano 
• Retenção 
• Incontinência
Exame neurológico 
• Envolvimento do cordão espinhal e 
substância cinzenta 
• Resultado da interrupção dos tratos 
descendentes e ascendentes mais 
internos da medula espinhal 
– Fraqueza segmentar 
– Atrofia 
– Hiporreflexia 
– Alterações sensoriais
Tumores extramedulares 
• Sd de Brown-Sèquard 
• Fraqueza homolateral 
• Espasticidade 
• Ataxia 
• Perda contralateral da dor e 
termossensibilidade
Quadro clínico 
• Babinski presente 
• Papiledema ou nistagmo 
– Prejuízo na absorção do LCR 
– Infiltração meníngea 
– Hemorragia subaracnóidea 
– Hidrocefalia 
Papiledema + hidrocefalia = teratoma
Diagnóstico 
• Raros na infância 
• Condição neurológica na admissão 
• Dor – rara 
• Limitação na flexão do tronco 
• Dor abdominal recorrente 
• Escoliose dolorosa
Diagnóstico 
• RM com contraste 
• TC 
• Mielografia
Tratamento e prognóstico 
• Cirúrgico 
• RT + QT 
– Tumorres malignos 
– Prognóstico pobre 
• RT 
– Deformidade da coluna com o crescimento 
– Mielopatia transitória(sinal de Lhermitte) 
– Mielomalácia irreversível 
– Amiotrofia 
– MTA 
– Mielopatia lentamente progressiva
•OBRIGADO!

Tumores espinhais

  • 1.
    Tumores espinhais MarcusPetindá Estagiário Neurologia Infantil HBDF
  • 2.
    Prevalência • Menoscomuns que os tumores cerebrais • Incerta – 10 a 20% dos tumores do SNC • Igual distribuição entre os sexos • Podem em ocorrer em qualquer ponto do neuroeixo – Segmento torácico
  • 3.
    Localização • Extramedularextradural • Extramedular intradural • Intramedular
  • 4.
    Intramedulares • Astrocitoma • Ependimoma • Meduloblastoma • Outros
  • 5.
    Extramedulares intradurais •Teratoma esoinhal • Cisto epidermóide e cisto dermóide • Cisto espinhal neuroentárico • Cisto intraespinhal • Meningioma • Schwanoma(neurinoma) • Hemangioma espinhal • linfoma
  • 6.
    Extradural • Tumorde nervo periférico • Neurofibroma • Linfoma • Tumores ósseos
  • 7.
    Tipos histológicos benignosmais comuns • Histiocitose X • Osteoma osteóide • Cisto aneurismal
  • 8.
    Quadro clínico •Dependente da localização • Crescimento lento • Déficit motor (MMII) • Dor nas costas e/ou extremidades • Alterações esfincterianas • Espasmos musculares • Deformidades e desvios da coluna • Meningites recorrentes • Massas tumorais palpáveis • Alterações da sensibilidade
  • 9.
    Quadro cínico •Intramedular – Fraqueza bilateral(simétrica) – Atrofia dos segmentos afetados – Espasticidade – Nível sensitivo – Distúrbio esfincteriano – Hiperreflexia
  • 10.
    Quadro cínico •Extramedular – Afeta as raízes nervosas antes do cordão espinhal – Inicialmente, dor unilateral e distribuição segmentar – Dor = choque elétrico; irradia-se pelo membro • Manobra de Valsalva – Parestesia – Entorpecimento – Fraqueza, geralmente unilateral
  • 11.
    Quadro cínico •Extra +intramedular – Comprometimento da marcha – rigidez
  • 12.
    Exame neurológico –Resultado da interrupção dos tratos descendentes e ascendentes mais internos da medula espinhal – Espasticidade – Déficit sensorial definindo um nível espinhal – Distúrbio esfincteriano • Retenção • Incontinência
  • 13.
    Exame neurológico •Envolvimento do cordão espinhal e substância cinzenta • Resultado da interrupção dos tratos descendentes e ascendentes mais internos da medula espinhal – Fraqueza segmentar – Atrofia – Hiporreflexia – Alterações sensoriais
  • 14.
    Tumores extramedulares •Sd de Brown-Sèquard • Fraqueza homolateral • Espasticidade • Ataxia • Perda contralateral da dor e termossensibilidade
  • 15.
    Quadro clínico •Babinski presente • Papiledema ou nistagmo – Prejuízo na absorção do LCR – Infiltração meníngea – Hemorragia subaracnóidea – Hidrocefalia Papiledema + hidrocefalia = teratoma
  • 16.
    Diagnóstico • Rarosna infância • Condição neurológica na admissão • Dor – rara • Limitação na flexão do tronco • Dor abdominal recorrente • Escoliose dolorosa
  • 17.
    Diagnóstico • RMcom contraste • TC • Mielografia
  • 18.
    Tratamento e prognóstico • Cirúrgico • RT + QT – Tumorres malignos – Prognóstico pobre • RT – Deformidade da coluna com o crescimento – Mielopatia transitória(sinal de Lhermitte) – Mielomalácia irreversível – Amiotrofia – MTA – Mielopatia lentamente progressiva
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