O documento descreve as características da síndrome de Turner, um distúrbio genético causado pela deleção do cromossomo X. As pessoas afetadas são do sexo feminino e apresentam baixa estatura, linha posterior de implantação dos cabelos baixa, pêlos pubianos reduzidos ou ausentes, e pescoço alado.

1. Alunos: Alfredo D. Lesme n°02
Caíque Rios n° 04
Natalia Moreno n°34
Thais Peliciari n°40
3° ano D Noturno
Escola Estadual João Brembatti Calvoso

2.  A síndrome deTurner, um distúrbio genético de origem
ainda desconhecida, sem qualquer afinidade hereditária, é
condicionada por uma anomalia numérica relacionada ao
cromossomo sexual, caracterizada pela deleção de um
cromossomo X.
 Os organismos portadores são necessariamente do sexo
feminino, possuindo, portanto, apenas 45 cromossomos
no núcleo de suas células, 23 pares de cromossomos
autossômicos e um único X (cariótipo = 45, X).

4.  Quando adultas apresentam geralmente baixa
estatura, não mais que 150 cm;
 Linha posterior de implantação dos cabelos baixa (na
nuca) ; pescoço alado; retardamento mental;
genitálias permanecem juvenis;
 Ovários são atrofiados e desprovidos de folículos,
portanto, essas mulheres não procriam, exceto em
poucos casos relatados deTurner férteis;

5.  devido à deficiência de estrógenos (hormônio feminino)
elas não desenvolvem as características sexuais
secundárias ao atingir a puberdade, sendo, portanto,
identificadas facilmente pela falta desses caracteres;
assim, por exemplo, elas não menstruam (isto é, tem
amenorréia primária); grandes lábios despigmentados;
pêlos pubianos reduzidos ou ausentes;
 desenvolvimento pequeno e amplamente espaçados da
mamas ou mamas ausentes;

6.  pele frouxa devido à escassez de tecidos
subcutâneos, o que lhe dá aparência senil;
 unhas estreitas; tórax largo em forma de barril;
anomalias renais, cardiovasculares e ósseas.No
recém nascido, há frequentemente edemas nas
mãos e no dorso dos pés, que leva a suspeitar de
anomalia.

7.  Mesmo vivendo normalmente, os indivíduos
afetados desencadeiam alterações de caráter
endócrino (hormonal), decorrente a
deficiência do cromossomo X.
 Entre as deficiências destacam-se:
 Doenças renais (disfunção, insuficiência e
agravo crônico);

8.  roblemas de alimentação em virtude da
conformação anormal do aparelho bucal
(palato estreito e elevado, com maxila
inferior menor), o que dificulta o princípio do
mecanismo digestório, mastigação e
deglutição, ocasionando refluxo
 Problemas circulatórios: inchaço dos
membros superiores e inferiores (mãos e
pés).

9. Linha posterior de implantação dos cabelos baixa (na nuca)

10. Pêlos pubianos reduzidos ou ausentes Baixa
estatura

11. Pescoço alado