Este documento descreve a síndrome de Turner, incluindo sua história, características, tratamento e incidência. A síndrome ocorre quando mulheres nascem com apenas um cromossomo X, levando a problemas como baixa estatura, esterilidade e malformações. Embora não tenha cura, o tratamento com hormônios pode ajudar no desenvolvimento e algumas mulheres podem engravidar com técnicas de reprodução assistida.

1. Síndrome de Turner
Aldrumont Ferraz Júnior
Enmylin Brenda Alves
Gabriel Vicentin
Rafaella Uvini Palissari
Carolina Jacovelli Pedrina
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E. E. Profª Maria Januária Vaz
Túccori - 2º ano A.

2. História
• Henry Hubert Turner descreveu a síndrome em
1938;
• O relatório publicado pela primeira vez de uma
mulher com um cariótipo 45, X foi em 1959.

3. A síndrome
• Anomalia ou monossomia estrutural no
cromossomo X ;
• Ocorre apenas em mulheres;
• Identificada no momento do nascimento;
• Não há ligação com a hereditariedade.

4. Características
• Estatura baixa;
• Esterilidade;
• Mal desenvolvimento
puberal;
• Pescoço alado;
• Doenças renais.

5. Tratamento
• Não existe cura;
• Mulheres podem engravidar apenas por uso de
técnicas;
• Altura é desenvolvida com a ajuda dos
hormônios do crescimento.

6. Diagnóstico
• Síndrome de Turner pode ser diagnosticada por
amniocentese durante a gravidez;
• É feito através do estudo cromossômico, pela
coleta de sangue periférico.

7. Incidência
• A incidência da síndrome em relação ao
número de nascimentos é de 1 em 5000;
• 98% dos fetos com esse tipo de síndrome são
abortados.

8. Curiosidades
• 40% das mulheres com síndrome de
Turner conseguem dar a luz a um bebê
saudável;
• Duas mil mulheres em Portugal são
afetadas com a síndrome.