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Carregado porRafaella Uvini
Síndrome de Turner
Este documento descreve a síndrome de Turner, incluindo sua história, características, tratamento e incidência. A síndrome ocorre quando mulheres nascem com apenas um cromossomo X, levando a problemas como baixa estatura, esterilidade e malformações. Embora não tenha cura, o tratamento com hormônios pode ajudar no desenvolvimento e algumas mulheres podem engravidar com técnicas de reprodução assistida.
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Síndrome de Turner
- 1. Síndrome de Turner AldrumontFerraz Júnior Enmylin Brenda Alves Gabriel Vicentin Rafaella Uvini Palissari Carolina Jacovelli Pedrina 01 11 12 31 43 E. E. Profª Maria Januária Vaz Túccori - 2º ano A.
- 2. História • Henry HubertTurner descreveu a síndrome em 1938; • O relatório publicado pela primeira vez de uma mulher com um cariótipo 45, X foi em 1959.
- 3. A síndrome • Anomaliaou monossomia estrutural no cromossomo X ; • Ocorre apenas em mulheres; • Identificada no momento do nascimento; • Não há ligação com a hereditariedade.
- 4. Características • Estatura baixa; •Esterilidade; • Mal desenvolvimento puberal; • Pescoço alado; • Doenças renais.
- 5. Tratamento • Não existecura; • Mulheres podem engravidar apenas por uso de técnicas; • Altura é desenvolvida com a ajuda dos hormônios do crescimento.
- 6. Diagnóstico • Síndrome deTurner pode ser diagnosticada por amniocentese durante a gravidez; • É feito através do estudo cromossômico, pela coleta de sangue periférico.
- 7. Incidência • A incidênciada síndrome em relação ao número de nascimentos é de 1 em 5000; • 98% dos fetos com esse tipo de síndrome são abortados.
- 8. Curiosidades • 40% dasmulheres com síndrome de Turner conseguem dar a luz a um bebê saudável; • Duas mil mulheres em Portugal são afetadas com a síndrome.