O documento descreve diferentes medicamentos antivirais, incluindo suas propriedades, usos e efeitos. É apresentado um resumo de cada medicamento antiviral, incluindo aciclovir, cidofovir, fanciclovir, foscarnete, ganciclovir, penciclovir, trifluridina, valaciclovir, valganciclovir e vidarabina, descrevendo suas indicações, princípios ativos, vias de metabolização e excreção.

1. MEDICAMENTOS ANTIVIRAIS
Anne Tamara
Yasmin Batista
Escola Integrada José de Alencar
Técnico em enfermagem

2. Introdução
› Um antiviral é uma classe de medicamentos usado
especificamente para tratar infecções virais. Como os
antibióticos para as bactérias, antivirais específicos
são usados para vírus específicos.
 INTERFERON ----- --hepatite
B e C, herpes e papilovirus;
 RIBAVIRINA ------ hepatite
A, B e C, influenza A e B e
herpes.

3. › Os medicamentos antivirais utilizam diferentes
mecanismos com o objetivo de frear a ação dos vírus.
› Alguns contam com propriedades que impedem os
microrganismos de invadir as células humanas, parte
fundamental do processo de infecção.
› Outros agem diretamente sobre as informações
genéticas do vírus, enfraquecendo a replicação viral.

4. Medicamentos antivirais
› Aciclovir
› Cidofovir
› Fanciclovir
› Foscarnete
› Ganciclovir
› Penciclovir
› Trifluridina
› Valaciclovir
› Valganciclovir
› Vidarabina

5. Aciclovir
Farmacocinética: é parcialmente absorvido no intestino.
Efeitos adversos: dor de cabeça, tonteira;enjoos, vômito, diarreia e dores no
abdômen; coceira e vermelhidão/protuberâncias na pele que podem piorar
com exposição ao sol; sensação de cansaço, febre.
Farmacodinâmica: O aciclovir é um
nucleosídeo sintético análogo da purina
com atividade inibitória in vitro e in vivo
contra o vírus do herpes humano,
incluindo Herpes simplex vírus (VHS)
tipos 1 e 2, Varicella zoster vírus (VVZ),
vírus Epstein Barr (VEB) e
Citomegalovirus (CMV).

6. Aciclovir
O que á o aciclovir e para que ele serve? Esse medicamento integra o
tratamento de infecções causadas pelo vírus herpes simplex – que provoca
as herpes dos tipos genital e oral – e do varicela-zoster, causador do
herpes-zóster.
Via de excreção: é eliminado primariamente inalterado na urina.
Onde é metabolizado: no figado.
Principio ativo: aciclovir.
Apresentação: Comprimido aciclovir 200 mg –
Embalagens contendo 25 comprimidos.
Creme dermatológico de 50 mg/g: bisnaga com 10 g.

7. Cidofovir
Farmacodinâmica: suprime a
replicação do citomegalovirus por
inibição selectiva da síntese do
ADN viral.
Farmacocinética: A principal via de eliminação do cidofovir foi a excreção
renal do fármaco inalterado, por filtração glomerular e por secreção tubular.
Em doentes com função renal normal, 80 a 100 % da dose intravenosa foi
recuperada na urina em 24 horas, sob a forma de cidofovir inalterado.
Efeitos adversos: proteinúria, neutropénia, astenia, aumento da creatinina,
febre, alopécia e náuseas sem vómitos.

8. O que é a medicação e para que ele serve? Indicado para o tratamento da
retinite por citomegalovirus (CMV) em doentes com Síndrome de
Imunodeficiência Adquirida (SIDA) e sem alteração da função renal.
Via de excreção: excreção renal do fármaco inalterado, por filtração
glomerular e por secreção tubular.
Onde é metabolizado: fígado
Principio ativo: cidoflavir.
Apresentação: solução injetável de 375mg/5mL.
Cidofovir

9. Fanciclovir
Farmacodinâmica: após administração oral,
o Fanciclovir é rapidamente transformado
biologicamente no agente antiviral penciclovir,
que passa por diversas etapas de fosforilação
resultando no penciclovir trifosfato, que inibe
seletivamente a enzima DNA polimerase,
interrompendo a re-plicação viral pela inibição
da síntese do DNA viral.
Farmacocinética: Após administração oral, fanciclovir é rápido e
extensivamente absorvido e rapidamente convertido ao componente ativo,
penciclovir.
Efeitos adversos: Diarréia, tonturas, fadiga, flatulência, irritação
gastrintestinal, náuseas, parestesia, prurido de pele.

10. O que é a medicação e para que ele serve? O fanciclovir é uma substância
ativa de uso oral que atua como anti-herpético e antiviral sistêmico. Depois
de ingerido, o ativo é rapidamente transformado dentro do organismo,
transformando-se em um agente antiviral que ajuda por exemplo, no
combate a herpes.
Via de excreção: urina
Onde é metabolizado: fígado
Principio ativo: fanciclovir
Apresentação: Comprimido revestido de 500 mg.
Embalagem contendo 14 ou 21 comprimidos revestidos.
Fanciclovir

11. Foscarnete
Farmacodinâmica: O foscarnet é a base conjugada do ácido
fosfonofórmico, é um antiviral utilizado para
as infecções por herpesvírus e citomegalovírus, especialmente para
as retinites ocasionadas por citomegalovírus em pessoas imunodeprimidas
Farmacocinética: o foscarnete atua como um bloqueador inibitório
específico da DNA-polimerase virótica e impede a síntese ulterior do DNA.
Em pacientes com AIDS e retinite por citomegalovírus (CMV), o tratamento
com foscarnete proporcionou um maior índice de sobrevida em relação ao
grupo tratado com ganciclovir. Sua absorção digestiva é mínima (10-20%),
portanto sua administração é IV, e destaca-se sua diminuição triexponencial
no sangue: na 1ª etapa sua meia-vida é de ½ hora; 3 horas na 2ª e 18 horas
na 3ª etapa.
Efeitos adversos: dano renal e a hipocalcemia sintomática, e em casos muito
citados, se inclui febre, náuseas ou vômito, anemia, leucopenia, tremores,
irritabilidade, convulsões e alucinações.

12. O que é a medicação e para que ele serve? É um agente antiviral de amplo
espectro inibindo todas as viroses humanas conhecidas do grupo do
herpes, vírus Herpes simplex tipo 1 e 2, vírus Herpes humano 6, vírus
varicela zoster, vírus Epstein-Barr e citomegalovírus (CMV) e alguns
retrovírus, incluindo vírus da imunodeficiência humana (HIV)
Via de excreção: urina
Onde é metabolizado: fígado
Principio ativo: foscarnete
Apresentação: Solução para Perfusão 24mg/mL
Foscarnete

13. Ganciclovir
Farmacodinâmica: O ganciclovir é um nucleosídeo sintético análogo da
2-desoxiguanosina, a qual inibe a replicação dos herpes vírus, tanto in
vitro como in vivo. Os vírus humanos sensíveis ao ganciclovir incluem os
citomegalovírus humano (CMVH), os vírus herpes simples 1 e 2 (HSV-1,
HSV-2), o herpes vírus humano tipo 6, 7 e 8 (HHV-6, HHV-7, HHV-8), o
vírus de Epstein-Barr (EBV), o vírus da Varicela Zoster (VZV) e o vírus da
hepatite B.
Farmacocinética: exibe uma farmacocinética linear dentro da faixa de 1,6 –
5,0 mg/kg. A excreção renal do fármaco inalterado, por filtração glomerular
e secreção tubular, é a principal via de eliminação de ganciclovir sódico.
Efeitos adversos: Cegueira, surdez, dor de ouvido, dor ocular, descolamento
de retina, zumbido, visão anormal, alterações do humor vítreo.

14. O que é a medicação e para que ele serve? É um medicamento antiviral
que interrompe a reprodução do citomegalovírus e a sua invasão em
células saudáveis. Isso pode prevenir a doença causada pelo CMV em
pacientes com sistema imunológico debilitado ou pode diminuir a
progressão da retinite.
Via de excreção: urina
Onde é metabolizado: metabolizado no figado
Principio ativo: ganciclovir sódico
Apresentação: Pó liofilizado para solução injetável,
500 mg:mL
Ganciclovir

15. Penciclovir
Farmacodinâmica: O agente antiviral
Penciclovir tem atividade inibitória contra
os vírus Herpes simplex tipos 1 (HSV-1) e 2
(HSV-2) e vírus Varicela zoster (VZV). Nas
células infectadas pelo vírus, o Penciclovir
é fosforilado pela timidina quinase para a
forma monofosfato e convertido até
trifosfato pelas quinases celulares.
Farmacocinética: Após administração oral, fanciclovir é rápido e
extensivamente absorvido e rapidamente convertido ao componente ativo,
penciclovir.
Efeitos adversos: ardência, sensação de picada, formigamento, inchaço ou
coceira.

16. O que é a medicação e para que ele serve? O agente antiviral
penciclovir tem atividade inibitória contra os vírus Herpes simplex tipos 1 e
2 e vírus Varicela zoster.
Via de excreção: na urina
Onde é metabolizado: no fígado
Principio ativo: Penciclovir
Apresentação: Creme 1% - bisnaga de 5g
Penciclovir

17. Trifluridina
Farmacodinâmica: demonstraram
uma ação antitumoral contra ambas as
linhas celulares de câncer colorretal
resistentes e sensíveis ao 5-Fluorouracil
(5-FU).
Farmacocinética: a farmacocinética da trifluridina e do cloridrato de
tipiracila foi avaliada em pacientes com câncer com função renal normal
Efeitos adversos: neutropenia, anemia, leucopenia, fadiga, trombocitopenia,
náusea e diarreia.

18. O que é a medicação e para que ele serve? É um derivado de timidina
antiviral utilizado principalmente no tratamento de queratoconjuntivite
primária e queratite epitelial recorrente devido a vírus do herpes simplex
Via de excreção: urina
Onde é metabolizado: no fígado
Principio ativo: Trifluridina
Apresentação: Comprimidos revestidos em embalagem com 20 ou 60
comprimidos, contendo 15mg/7,065mg e 20mg/9,420mg de trifluridina +
cloridrato de tipiracila.
Trifluridina

19. Valaciclovir
Farmacodinâmica: O antiviral Cloridrato de
Valaciclovir é o éster L-valina do aciclovir, um
nucleosídeo análogo da guanina. No homem, o
Cloridrato de Valaciclovir é rápida e quase
completamente convertido em aciclovir e valina,
provavelmente, pela enzima Cloridrato de
Valaciclovir hidrolase.
Farmacocinética: O aciclovir é um inibidor específico do herpes-vírus e
possui atividade in vitro contra os vírus do herpes simples (VHS) tipo 1 e tipo
2, o vírus da varicela-zóster (VVZ), o citomegalovírus (CMV), o vírus de
Epstein-Barr (VEB) e o herpes-vírus humano tipo 6 (HVH-6). O aciclovir, uma
vez fosforilado na forma ativa de trifosfato, inibe a síntese de DNA dos
herpes-vírus.
Efeitos adversos : Vertigem, confusão, alucinação, redução do nível de
consciência; desconforto abdominal, vômito, diarreia; prurido; insuficiência
renal.

20. O que é a medicação e para que ele serve? É indicado para:- tratamento
de herpes-zóster;- tratamento de infecções de pele e mucosa causadas por
herpes simples, entre elas o herpes genital, e darecorrência (ou seja,
reaparecimento) dessas doenças;- prevenção (e eliminação) da recorrência
de infecções por herpes simples, entre elas o herpes genital;- tratamento
de herpes labial (vesículas).- prevenção da infecção e da doença causadas
por citomegalovírus em pacientes submetidos a transplante.
Via de excreção: urina
Onde é metabolizado: no figado
Principio ativo: cloridrato de Valaciclovir
Apresentação: Frasco com 60
comprimidos revestidos.

21. Valganciclovir
Farmacodinâmica: É um L-valil éster (pró-fármaco) de ganciclovir o qual,
após administração oral, é rapidamente convertido para ganciclovir pelas
esterases intestinais e hepáticas. O ganciclovir é um análogo sintético da 2’-
desoxiguanosina, a qual inibe a replicação dos vírus do herpes, in vitro e in
vivo.
Farmacocinética: As propriedades farmacocinéticas de valganciclovir foram
avaliadas em pacientes soropositivos para HIV e CMV,em pacientes com AIDS
e retinite causada por CMV e em receptores de transplante de órgão sólido.
Efeitos adversos: Diarreia, febre, infecções por Candida, depressão,
neutropenia grave e reações cutâneas são relatadas com mais frequência em
pacientes com HIV.

22. O que é a medicação e para que ele serve? É indicado para o tratamento
de retinite (inflamação da retina) por citomegalovírus (CMV) em pacientes
adultos com síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS).
Via de excreção: fezes ou urina
Onde é metabolizado: absorvido no trato gastrintestinal e rapidamente
metabolizadona parede intestinal e no fígado para ganciclovir.
Principio ativo: cloridrato de valganciclovir
Apresentação: Frasco com 60
comprimidos revestidos de 45mg.

23. Vidarabina
Farmacodinâmica: Seu metabólito, o
trifosfato, atua na inibição DNA-
polimerase viral, reduzindo a síntese de
DNA do agente viral. Também se
incorpora ao DNA viral, bloqueando e
retardando a replicação viral.
Farmacocinética: Quando administrada pela via intravenosa (em grandes
quantidades) apresenta boa distribuição pelos tecidos, porém é rapidamente
biotransformada em metabólitos sem ação antiviral. A excreção nesse caso
ocorre via renal.
Efeitos adversos: Lacrimejamento, sensação de corpo estranho, injecção
conjuntival, ardor, irritação, dor, fotofobia, sensibilidade.

24. O que é a medicação e para que ele serve? Possui algumas propriedades
antineoplásicas e tem amplo espectro de atividade contra vírus de DNA em
culturas de células e significativa atividade antiviral contra infecções
causadas por uma variedade de vírus, como o vírus do herpes, o VÍRUS da
vacínia e a varicela zoster vírus.
Via de excreção: via renal
Onde é metabolizado: é metabolizado no fígado
Principio ativo: Vidarabina
Apresentação: Comprimidos Vidarabina 3%
- Vira-A Pomada 3% e colírio.
(medicamento mais utilizado em animais ou em humanos como análogo)

25. Referências
https://saude.abril.com.br/medicina/aciclovir-o-que-e-para-que-serve-e-como-tomar-esse-
medicamento
https://jddonline.com/articles/dermatology/S1545961619P0663X/1/
https://www.medicinanet.com.br/conteudos/medicamentos/451/fanciclovir.htm#:~:text=ap%C3
%B3s%20administra%C3%A7%C3%A3o%20oral%2C%20o%20Fanciclovir,da%20s%C3%ADntese%2
0do%20DNA%20viral.
https://www.indice.eu/pt/medicamentos/DCI/vidarabina/informacao-geral
https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/medicamentos/novos-medicamentos-e-
indicacoes/lonsurf-r-trifluridina-cloridrato-de-tipiracila-novo-registro

26. OBRIGADA PELA ATENÇÃO !!
IMPORTANTE
Não tome medicamentos sem
prescrição médica.