O documento descreve as principais características e doenças neurodegenerativas, incluindo a destruição progressiva e irreversível dos neurônios, a ausência de cura, e as doenças mais conhecidas como a Doença de Alzheimer e Doença de Parkinson.

1. Doenças
Neurodegenerativas
Camila Ferreira da Silva RA 20171376
Cristiane dos Santos Bahia RA 20121904
Sara Regina Bertoni RA 20140580
Jéssica Mariane Evangelista Zebini RA
20055872

2. Características Gerais
 Destruição Progressiva e Irreversível dos Neurônios
 Perda das Funções Motoras, Fisiológicas e/ou Capacidade Cognitiva
 NÃO TEM CURA!

3. Mais conhecidas
- Degenerações Espinocerebelares (ATAXIA)
- Deterioração Cognitiva Vascular;
- Doença de Alzheimer;
- Doenças causadas por Príons;
- Retinopatias Degenerativas;
- Doença de Parkinson;
- Esclerose Lateral Emiotrófica;
- Doenças de Huntington;
- Doenças de Pick.

4. Degenerações espinocerebelares
 Hereditária
 Degeneração do Cerebelo e Medula Espinhal
 Causa: Mutações Genéticas ( multiplicação de genes afetados)
 Mais comum: Ataxia de Friedreich
Incidência : 1 a cada 50.000, ocorre antes dos 25 anos
Perda dos Reflexos Tendineos (afeta equilibrio e Força Muscular)
Fraqueza nos membros inferiores

5. Deterioração Cognitiva Vascular
 Deterioração de áreas do funcionamento mental
 Incidência > Idade, homem, fatores de risco vascular
 CAUSA: obstrução de artéria (AVC)
 2 tipos: COM DEMÊNCIA E SEM DEMÊNCIA
85 anos de idade > com demência
 Compromete a circulação sanguínea cerebral
 Gera a perda da camada de gordura da célula
 Gera dependência funcional

6. Doença de Alzheimer
 Demência: perda progressiva de memória e capacidade de
aprendizado. etc.
 2 Tipos: DA de início Senil
DA de acometimento Precoce
 Acometimento: 1 a cada 20, acima de 65 anos
 Diminuição de Neurotransmissores
 Fases : Inicial
Intermediária
Avançada

7. DOENÇAS CAUSADAS POR PRÍONS
 Príons = proteínas comuns modificadas
 Morte de Neurônios
 Degeneração das células nervosas, cérebro com aspecto esponjoso
 Origem genética ou contato com tecidos contaminados
 Perda da capacidade de cuidar se si próprio
 Remédio para controle dos sintomas
 Doenças raras

8. Retinopatias degenerativas
 Doenças hereditárias que causam degeneração dos fotorreceptores
da retina Maior causa de cegueira irreversível e perda visual
 Fotorreceptores : cones e bastonetes
 Retinose Pigmentar: Perda do campo visual periférico e visão central
Sintomas notados na adolescencia
Implante de chip,
devolve parte da visão

9. Doença de Parkinson
 “Enfermidade caracterizada pela presença de movimentos
tremulantes involuntários, diminuição da força muscular,
tendência à inclinação do tronco para frente e alteração da
marcha. Os sentidos e o intelecto são preservados’’
‘James Parkinson, LONDRES 1817’
 Evolução Lenta
 TRATAMENTO: controle dos sintomas
 100 a 200 casos a cada 1000 hab.

10. Esclerose Lateral amiotrófica (ELA)
 Distúrbio progressivo que envolve a degeneração do sistema motor
 Surgimento: entre 55 e 75 anos
 Perca de neurônios do córtex cerebral
 10% hereditário
 Não há tratamento

11. Doença de Huntington
 Expansão da trinca CAG presente na porção 5‟
 Formação de proteína funcionalmente alterada
 É hereditária, acomete filhos.
 Primeiros sintomas acima dos 35 anos
 Destruição de parte do Núcleo Cerebral Estriado
 Perda progressiva de capacidade intelectual

12. Doenças de Pick
 Doença RARA
 Maioria afetada: Mulheres
 Acumulo Anormal de proteínas no
interior dos neurônios
 Alteração de Personalidade e
Comportamento Social
 Não há tratamento
„Perda de Neurônios cerebrais, gerando a perda da
memória e afetando a vida social’
Arnold Pick

13. Doença de Parkinson
 Perda de neurônios do SNC em uma região conhecida como
substância negra (ou nigra). Os neurônios dessa região sintetizam o
neurotransmissor dopamina, cuja diminuição nessa área provoca
sintomas principalmente motores.

14.  Costuma aparecer na faixa etária de 55 a 65 anos
Causas:
 Ação de toxinas ambientais;
 Acúmulo de radicais livres;
 Anormalidades nas mitocôndrias;
 Predisposição genética..

15. Sintomas:
 Rigidez muscular e tremor em repouso
 Movimentos que fazemos sem pensar são muito prejudicados,
ficando mais lentos e pobres
 O rosto pode ficar inexpressivo e a fala monótona e sem melodia.
 A escrita pode ficar minúscula.
 A rigidez da musculatura está ligada à instabilidade postural, que
leva o doente a adotar uma postura curvada
 O doente frequentemente torna-se deprimido sem motivo aparente.
 Podem ocorrer lapsos de memória, dificuldade de concentração e
irritabilidade.
 Dores musculares são comuns, principalmente na região lombar.

16.  Deglutição e mastigação podem estar comprometidas
 Determinados movimentos involuntários automáticos, são
gradualmente abolidos durante a evolução da DP. As pálpebras, por
exemplo, ficam indolentes, piscando cada vez menos
Tratamento:
 Apesar de não haver, atualmente, uma cura para a doença de
Parkinson, os sintomas podem ser controlados através de diversos
tipos de medicações.
 Medicamentos que diminuem as anomalias, tais como a Levodopa
e os medicamentos que reproduzem o efeito da dopamina no
cérebro
 Há pesquisas que procuram encontrar medicamentos
“neuroproteores”

17. *A doença de Parkinson é uma doença não reversível, que se
prolonga por toda a vida. No entanto, a qualidade de vida dos doentes
pode ser, substancialmente, melhorada com a utilização da
medicação, sendo que, por exemplo, com a levodopa há uma redução
dos sintomas em cerca de 75% dos pacientes.

18. Obrigado!
Camila
Cristiane
Jéssica Mariana
Sara