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Prof.ª   M. Sc. Margareth Teixeira Rodrigues Critérios Diagnósticos
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Definição de Diabetes Mellitus ,[object Object],Tipo 1 Tipo 2 deficiência  absoluta  de insulina deficiência  relativa   de insulina
Hiperglicemia? Glicemia normal:Até 110mg/dl Glicemia elevada = DM  ≥126mg/dl Glicemia alterada:> 110 e <1 26mg/dl
Teste de tolerância a glicose TTG-75g(glicemia basal e 2h após a ingesta) Glicemia de 2h: Normal : <140mg/dl DM: ≥200mg/dl Intolerantes a glicose:≥140mg/dl e < 200mg:dl
O teste de tolerância à glicose (TTG- 75g) ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Em que situação solicitar o teste de tolerância a glicose(TTG-75)?
Indicações de TOTG ,[object Object],[object Object],[object Object]
Quem e quando investigar 0 DM? ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Definição de Diabetes Mellitus ,[object Object],Tipo 1 Tipo 2 deficiência  absoluta  de insulina deficiência  relativa   de insulina
Vias metabólicas da biossíntese de insulina (célula  β ) ,[object Object],[object Object],[object Object]
Mecanismo proposto para a ação da glicose sobre a secreção de insulina pela célula  ß
Cinética da secreção de insulina pela célula  ß, em resposta ao estímulo constante da glicose
800 6 Secreção de insulina em indivíduos normais e portadores de DM2 Secreção de Insulina (pmol/min) Tempo (horas) 10 14 18 22 2 6 700 600 500 400 300 200 100 Normal Diabetes tipo 2 Adaptado de Polonsky KS. N Engl J Med 1996; 334: 777 Refeição Refeição Refeição
Valores de glicose plasmática para diagnóstico de diabetes mellitus e seus estágios pré- clínicos Glicemia (mg/dl) *Necessita confirmação   OMS, 1999 _ _ _ _ >200* Com sintomas > 200 >126* Diabetes >140 e <200 <126 Tolerância à glicosediminuída >110 e <126 Glicemia de jejum alterada <140 < 110 Normal Casual 2h após 75g de glicose Jejum (8h) Categorias
Diabetes mellitus ,[object Object]
Classificação etiológica do diabetes mellitus . ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Classificação etiológica do diabetes mellitus ,[object Object],[object Object]
ALTERAÇÕES  IMUNOLÓGICAS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
MÉTODOS LABORATORIAS ÚTEIS NA CLASSIFICAÇÃO DO TIPO DE DIABETES ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Classificação etiológica do diabetes mellitus ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Diagnóstico clínico do DM Sintomas clássicos Poliúria Polidipsia Polifagia  Perda não explicada de peso
Interpretação de exames: exames de controle glicemia pós-prandial Hemoglobina glicada
Glicemia pós prandial (exame de controle ) Glicemia de 1,5h a 2h após uma refeição habitual Bom controle <140mg/dl Controle razoável ≥140mg/dl Mau controle  ≥160mg/dl
Aspectos clínicos e laboratoriais da HEMOGLOBINA  GLICADA(A1C) ,[object Object]
Utilidade clínicas dos testes A1C ,[object Object],[object Object]
Hemoglobina glicada ,[object Object],até 8% ou mais Idosos fragilizados, pessoas com baixa esperança de vida <6% Gestantes Até 8% Faixa pré-puberal < 8,5% Faixa puberal < 7% Fase final da puberdade <7 % Adultos
Objetivos glicêmicos e da hemoglobina glicada por idade * *  Método laboratorial:cromotografia líquida de alta eficiência(CLAE) ou rastreável  Método não rastreáve a meta é de um limite máximo de 1% acima do valor máximo normal para cada método
Correlação entre os níveis de hemoglobina glicada e os níveis médios  de glicemia dos 2-3 meses anterioresa aos testes
 
Restrições do método e interferências analíticas
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VALORES DE REFERÊNCIAS – PARA INDIVÍDUOS COM > 20 ANOS DE IDADE ( MG/DL) ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Novos marcadores laboratoriais do risco cardiovascular   ,[object Object],[object Object]
CLASSIFICAÇÃO ETIOLÓGICO DAS DISLIPIDEMIAS: ,[object Object],[object Object]
Dislipidemias secundárias ___ ___  Anabolizantes ___   Corticosteróides   ___ Beta- bloqueador   ___ Diuréticos       Obesidade     Normal ou levemente     a  Icterícia Obstrutiva   IRC   S. Nefrótica    ou    Hipotireoidismo   ___ D. Melitos HDL Triglicérides Colesterol Causa
Fatores de risco para a aterosclerose que modificam as metas de LDL-C:   ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
A redução do colesterol afeta a história natural da doença. FIM

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Diagnóstico de diabetes e dislipidemia

  • 1. Prof.ª M. Sc. Margareth Teixeira Rodrigues Critérios Diagnósticos
  • 2.
  • 3.
  • 4. Hiperglicemia? Glicemia normal:Até 110mg/dl Glicemia elevada = DM ≥126mg/dl Glicemia alterada:> 110 e <1 26mg/dl
  • 5. Teste de tolerância a glicose TTG-75g(glicemia basal e 2h após a ingesta) Glicemia de 2h: Normal : <140mg/dl DM: ≥200mg/dl Intolerantes a glicose:≥140mg/dl e < 200mg:dl
  • 6.
  • 7. Em que situação solicitar o teste de tolerância a glicose(TTG-75)?
  • 8.
  • 9.
  • 10.
  • 11.
  • 12. Mecanismo proposto para a ação da glicose sobre a secreção de insulina pela célula ß
  • 13. Cinética da secreção de insulina pela célula ß, em resposta ao estímulo constante da glicose
  • 14. 800 6 Secreção de insulina em indivíduos normais e portadores de DM2 Secreção de Insulina (pmol/min) Tempo (horas) 10 14 18 22 2 6 700 600 500 400 300 200 100 Normal Diabetes tipo 2 Adaptado de Polonsky KS. N Engl J Med 1996; 334: 777 Refeição Refeição Refeição
  • 15. Valores de glicose plasmática para diagnóstico de diabetes mellitus e seus estágios pré- clínicos Glicemia (mg/dl) *Necessita confirmação OMS, 1999 _ _ _ _ >200* Com sintomas > 200 >126* Diabetes >140 e <200 <126 Tolerância à glicosediminuída >110 e <126 Glicemia de jejum alterada <140 < 110 Normal Casual 2h após 75g de glicose Jejum (8h) Categorias
  • 16.
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  • 22. Diagnóstico clínico do DM Sintomas clássicos Poliúria Polidipsia Polifagia Perda não explicada de peso
  • 23. Interpretação de exames: exames de controle glicemia pós-prandial Hemoglobina glicada
  • 24. Glicemia pós prandial (exame de controle ) Glicemia de 1,5h a 2h após uma refeição habitual Bom controle <140mg/dl Controle razoável ≥140mg/dl Mau controle ≥160mg/dl
  • 25.
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  • 27.
  • 28. Objetivos glicêmicos e da hemoglobina glicada por idade * * Método laboratorial:cromotografia líquida de alta eficiência(CLAE) ou rastreável Método não rastreáve a meta é de um limite máximo de 1% acima do valor máximo normal para cada método
  • 29. Correlação entre os níveis de hemoglobina glicada e os níveis médios de glicemia dos 2-3 meses anterioresa aos testes
  • 30.  
  • 31. Restrições do método e interferências analíticas
  • 32. Interpretação de exames: Diagnóstico de Dislipidemias
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  • 41.
  • 42. Dislipidemias secundárias ___ ___  Anabolizantes ___   Corticosteróides   ___ Beta- bloqueador   ___ Diuréticos     Obesidade   Normal ou levemente   a  Icterícia Obstrutiva   IRC   S. Nefrótica  ou    Hipotireoidismo   ___ D. Melitos HDL Triglicérides Colesterol Causa
  • 43.
  • 44. A redução do colesterol afeta a história natural da doença. FIM

Notas do Editor

  1. Jejum é definido como falta de alimento por no mínimo 8 horas
  2. Na forma auto-imune há um processo de insulite e estão presentes auto-anticorpos circulantes(anticorpos anti-ilhotas, anti-insulina e anti- descarboxilase do äc. glutâmico)
  3. Drogas: Diazóxido=Tensuril ® hipotensor arterial; Pentamidina=trat. de leishamaniose Mody=diabetes do adulto de inicio no jovem(Maturity Onset Diabetes of the you
  4. Em termos de avaliação do controle do DM, a fração A1C é a mais importante e a mais estudada, tendo sido referendada pelos 2 estudos mais importante: o DCCT e o UKPDS é a mais importante
  5. A gestante apresenta risco de aborto má formação no período pré concepção e no 1º trimestre da gestação.è importante salientar que durante a gravidez a hemoglobina não deve ser utilizada como parâmetro de avaliação do controle glicemico, pois ela demora para refletir o mau controlemeses
  6. maximo