O documento discute os mecanismos de regulação da homeostase no corpo humano, incluindo sinais químicos e elétricos, e os sistemas endócrino e nervoso. Também aborda a sinalização celular, tipos de hormônios, transporte através das membranas celulares e interações entre hormônios e receptores.

1. Escola Bahiana de
Medicina Prof. Emanuel
Revisã
o .2ª Etapa - Biologia

2. Regulação da homeostasiaProf. Emanuel
Sinais químicos
Via corrente sanguínea
Resposta lenta e de
longa duração
Sinais elétricos
Via neurônio (nervos)
Resposta rápida e de
curta duração
Endócrino Nervoso

3. Regulação da homeostasiaProf. Emanuel
 Hormônios – São sinais químicos produzidos por
células especializadas e que regulam outras células
do mesmo organismo

4. Regulação da homeostasiaProf. Emanuel
 Feromônios - São substâncias químicas
usadas na comunicação entre indivíduos da
mesma espécie.

5. Sinalização celular Prof. Emanuel
b) Parácrina: a secreção é liberada no espaço
extracelular e se difunde para células vizinhas
a) Autócrinos: a secreção se liga a receptores de
superfície da própria célula que a liberou.
HORMÔNIO

6. Sinalização celular Prof. Emanuel
c) Endócrina: o hormônio é liberado no sangue e se
atinge células a distância

7. Sinalização celular Prof. Emanuel

8. Sinalização celular Prof. Emanuel

9. Tipos de hormôniosProf. Emanuel
Esteróides
Lipofílicos
Peptídicos
Hidrofílicos

10. Tipos de hormôniosProf. Emanuel

11. Seletividade da membranaProf. Emanuel
A matriz lipídica possui alta afinidade por
compostos pequenos, sem carga elétrica e
apolares (lipossolúveis)

12. Seletividade da membranaProf. Emanuel

13. Seletividade da membranaProf. Emanuel

14. Hormônio X ReceptorProf. Emanuel
a) Hormônios hidrofílicos ( peptídicos e polares)
• Não necessitam de
transportadores sanguíneos
• Receptor localizado na
plasmalema da célula alvo
• Ocorre a transferência do
sinal e a ativação do 2º
mensageiro
• Ex. Insulina, Glucagon

15. Hormônio X ReceptorProf. Emanuel
b) Hormônios lipofílicos ( esteróides e apolares)
• Necessitam de transportadores sanguíneos
• Receptor intracelular (citoplasma ou núcleo)
• Ex. Esteróides e tireoidianos

16. Difusões Prof. Emanuel

17. Osmose e afogamentoProf. Emanuel

18. Osmose e afogamentoProf. Emanuel

19. Osmose reversa Prof. Emanuel
 É a inversão no sentido da
osmose, mediante aplicação de
uma pressão elevada sobre a
solução hipertônica
 Aplicação:
a) Purificação e tratamento
da água
b) Dessalinização

20. Cotransporte Prof. Emanuel
 É o transporte conjunto de dois compostos
(íons/moléculas) através da membrana.
 Ambos no mesmo sentido - SIMPORTE.
 Sentidos opostos - ANTIPORTE.
Cotransporte
Molécula transportada Íon cotransportado
Uniporte Simporte Antiporte
Íon
cotransportado
Matriz
lipídica

21. Transportes por proteínasProf. Emanuel

22. Interação gênica (polimeria)Prof. Emanuel
• Genes não alelos interagem condicionando o
mesmo caráter

23. Herança aditiva ou multifatorialProf. Emanuel
• O fenótipo varia gradualmente de acordo com
o número de genes efetivos
• Entre os fenótipos extremos existem
fenótipos intermediários
• Ex. Cor da pele humana, produção de leite, tamanho
dos frutos, cor dos olhos

24. Herança aditiva ou multifatorialProf. Emanuel
Fenótipo Número
de genes
efetivos
Genótipo
Branco 0 aabb
Mulato Claro 01 Aabb ou aaBb
Mulato Médio 02 AAbb,aaBB,AaBb
Mulato Escuro 03 AABb ou AaBB
Negro 04 AABB

25. Herança aditiva ou multifatorialProf. Emanuel

26. Herança aditiva ou multifatorialProf. Emanuel
AB Ab
AB
aB
aB
Ab
ab
ab
AABB
aabb
AABb AaBB AaBb
AABb AAbb AaBb Aabb
AaBB AaBb aaBB aaBb
AaBb Aabb aaBb
Brancos : 1/16
Mulato claro : 4/16
Mulato médio : 6/16
Mulato escuro : 4/16
Negros: 1/16

27. Alimentos X EnergiaProf. Emanuel

28. Processos exergônicosProf. Emanuel

29. Alimentos X EnergiaProf. Emanuel

30. Processos exergônicosProf. Emanuel

31. Tecido muscular LisoProf. Emanuel
Fibras pequenas, fusiformes
e mononucleadas
Contração fraca, lenta e
involuntária
Sem estrias transversais
Encontrado nos vasos e nas
vísceras

32. Tecido muscular estriado cardíacoProf. Emanuel
Fibras cilíndricas,
mononucleadas com estrias
transversais
Presença de anastomoses
Altamente diferenciado
Contração forte,rápida e
involutária.
Controlado pelo SNA e
pelo nó sinoatrial

33. Tecido muscular estriado esquelético
Prof. Emanuel
Fibras cilíndricas,longas,
multinucleadas e com estrias
transversais
Contração forte,rápida e voluntária
Células ricas em retículo
sarcoplasmático
Possui reserva de glicogênio

34. Prof. Emanuel
Suas extremidades são geralmente afiladas e
terminam num cordão fibroso resistente
(tendão)
Controlado pelo S.N.C
Tecido muscular estriado esquelético
Prof. Emanuel

35. Tipos de fibras Prof. Emanuel

36. Tipos de fibras Prof. Emanuel

37. Estrutura das proteínas
Primária Secundária Terciária Quaternária
Linear Helicoidal Globosa
Alta
complexidade
Complexidade e estabilidade

38. Ação
Temperatura/pH
Temperatura ótima
Desnaturação
Desnaturação enzimática

39. Resposta imune Prof. Emanuel

40. A GLIA e suas funçõesProf. Emanuel
1 – Oligodendrócito
2 – Axônio
3 – Corpo celular
4 – Milelina
5 - Micróglia
6 – Astrócito
7 – Fenda sináptica
8 - Vaso

41. Astrócitos
BHE
A GLIA e suas funçõesProf. Emanuel

42. Barreira hematoencefálicaProf. Emanuel

43. Neurônio Prof. Emanuel
AxônioPericárioDendrito
Impulso nervoso unidirecional

44. Sinapse Química
Com
neurotransmissor
Sinapse Elétrica
Sinapses Prof. Emanuel
Sem
neurotransmissor

45. • Comunicação intercelular
• Ex. Sinapses elétricas
Junção GAP ou nexusProf. Emanuel

46. Placa motora ou junção neuro muscular
Sinapse química Prof. Emanuel
Acetilcolina

47. Potencial de repouso
Polarização
Potencial de ação
Despolarização
Difusão facilitada
Potencial de repouso
Repolarização
Bomba de íons

48. Encéfalo
M
edula

49. Medula
espinhal
Neurônio
associativo
Nervo sensorial
(aferente)
Terminação
sensitiva
Nervo motor
(eferente)
Órgão
efetuador
1
2
3
4
5
Raiz dorsal
(sentitiva)
Raiz ventral
(motora)
Arco reflexo Prof. Emanuel

50. Reflexo mono
sináptico
Reflexo poli
sináptico
Sem neurônio
associativo
Com neurônio
associativo
Arco reflexo Prof. Emanuel

51. Ciclo ovariano Prof. Emanuel

52. Ciclo ovariano Prof. Emanuel
 Fase Menstrual: Descamação do endométrio (1º ao 5º dia)
 Fase Estrogênica: Secreção de estrógeno pelo folículo
ovariano, que se encontra em maturação. (5º ao 14º dia)
 Fase Progesterônica: Ocorre a ovulação. Fase de
intensa ação do corpo lúteo. (14º ao 26º dia)
 Fase Isquêmica: A camada superficial do endométrio
perde seu suprimento sanguíneo normal e a mulher está
prestes a menstruar. Pode ser acompanhada por dor de
cabeça, dor nas mamas, irritabilidade e insônia (TPM).
(26º ao 28º dia)

53. Ciclo ovariano Prof. Emanuel

54. Após a ovulação Prof. Emanuel

55. Após a ovulação Prof. Emanuel

56. Genética de populaçõesProf. Emanuel
 É a ciência que estuda as frequências
gênicas, genotípicas e fenotípicas nas
populações e as forças capazes de alterá las‐
ao longo das gerações.
Gene pool
Conjunto de genes de uma
população
 Associada a Teoria
sintética da evolução
(Sec. XX)

57. Genética de populaçõesProf. Emanuel
Teorema de Hardy e Weinberg
“ Numa população em equilíbrio genético
a frequência e a distribuição dos genes
tende a permanecer constante ”

58. Genética de populaçõesProf. Emanuel
Com seleção naturalSem seleção natural
Com mutaçãoSem mutação
Com migraçãoSem migração
Pequena populaçãoGrande população
Cruzamentos endogâmicosCruzamentos sem
endogamia
Cruzamentos
preferenciais
Cruzamentos não
preferenciais (panmixia)
Altera o gene poolNão altera o gene pool
POPULAÇÃO EM
EVOLUÇÃO
POPULAÇÃO EM
EQUILÍBRIO GENÉTICO

59. Genética de populaçõesProf. Emanuel
Mudanças nas freqüências alélicas e/ou
freqüências genotípicas através do tempo
• mutação
• migração
• seleção natural
• deriva genética
Fatores evolutivos

60. Genética de populaçõesProf. Emanuel
• mutação
• migração
• seleção natural
• deriva genética
Mudanças no DNA
• Cria novos alelos
• Fonte primária da
variação genética

61. Genética de populaçõesProf. Emanuel
• mutação
• migração
• seleção natural
• deriva genética
Movimento de indivíduos
entre populações
• Introduz novos alelos
“Fluxo gênico”

62. Genética de populaçõesProf. Emanuel
• mutação
• migração
• seleção natural
• deriva genética
Certos genótipos deixam
mais descendentes
• Sobrevivência e reprodução
diferenciais
• Leva a adaptação

63. Genética de populaçõesProf. Emanuel
• mutação
• migração
• seleção natural
• deriva genética Alteração causal na
frequência gênica. Sem
valor adaptativo

64. Vasos sanguíneos
Vasos linfáticos
Monossacarídeos
Aminoácidos e hidrossolúveis
Glicerol e ácidos graxos
lipossolúveis
Absorção de nutrientesProf. Emanuel

65. Alto IG
Baixo IG
Potencial do alimento de
aumentar a glicemia
Índice glicêmica Prof. Emanuel

66. Hipolactasia
Intolerância ≠ Alergia
Intolerância a lactoseProf. Emanuel

67. Glúten é uma proteína que se encontra na
semente de muitos cereais combinada com o
amido
A doença celíaca
(enteropatia glúten-induzida).
Glúten e os celíacosProf. Emanuel

68. • São alterações na estrutura ou no
número dos cromossomos (citogenética)
• São identificadas pela cariotipagem
A mutações
numéricas
relacionam-se com
erros de divisão
(não disjunção)
Mutações cromossômicasProf. Emanuel

69. Mutações cromossômicasProf. Emanuel

70. Mutações cromossômicasProf. Emanuel

71.  Euploidias – Alterações que envolvem
genomas inteiros.
Mutações cromossômicas
Letais

72.  Aneuploidias – Alterações em apenas alguns
cromossomos (não afetam todo o genoma)
a) Nulissomia (2n - 2)  44 cromossomos.
b) Monossomia (2n - 1)  45 cromossomos.
c) Trissomia (2n + 1)  47 cromossomos.
d) Tetrassomia (2n + 2)  48 cromossomos
Mutações cromossômicas